авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 7 |
-- [ Страница 1 ] --

МЕЖВУЗОВСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ

МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ И СТУДЕНТОВ

«Безопасность жизнедеятельности и проблемы

устойчивого развития»,

посвященная 10-летию

института

Химии и проблем устойчивого развития

РХТУ им. Д.И. Менделеева

1 апреля 2010 г.

Москва

СОДЕРЖАНИЕ

Приказ ректора РХТУ им. Д.И. Менделеева о проведении студенческой 5

конференции

Проблемы безопасности использования нанообъектов и нанотехнологий 6 Ю.В. Сметанников Исследование углеводородов во взвеси и донных осадках в балтийском 9 море в районе Кравцевского месторожения (платформа D-6) И.А. Немировская Методы определения концентрации функциональных групп полимеров 12 А.С. Алдошин, Ю.А. Лейкин Анализ индивидуальной изменчивости мелких насекомоядных как метод 17 оценки влиянием рекреационного пресса на устойчивость природных территорий в черте мегаполиса.

Л.В. Егорова Проблема сосуществования безнадзорных животных и общества Н.В. Левченко Анализ содержания тяжелых металлов, нефтепродуктов и бенз(а)пирена в почвах города Москвы В.С. Семенова Влияние дорог на концентрацию малых газовых примесей в атмосфере по данным экспедиции TROICA- Д.ф.-м.н., проф., ИФА им. Обухова Н.Ф. Еланский Н.Н. Букликова Проблема сбора отработанных источников тока с точки зрения населения В.В. Горбунова, С.А. Иванова Влияние рек Мзымта и Кудепста на гидрохимическую структуру прибрежных районов Черного моря Н.Н.Филимонова Изучение подвижных форм элементов в почвах природных и техногенных ландшафтов, загрязненных фосфогипсом А.Е. Самонов Кандидат геолого-минералогических наук

, старший научный сотрудник, ИГЕМ РАН, И.В. Семенова Анализ химических и физических факторов воздействия города Москвы на территорию волынского леса (Природный заказник «Долина р. Сетунь») Суслов Д. А.

Внесение динамических поправок в показания приборов при океанологических измерениях (Амурский залив, август 2009) О.С. Фурсова Биоразлагаемые полимеры (обзор) В.П. Шишкина, А.И. Габдуллина Методика изучения равновесия 238U - 230Th в молодых вулканических породах Е.Д. Крикун, А.В. Чугаев, И.В. Чернышев, Т.И. Олейникова Региональные особенности аэрозольной оптической толщины вертикальной атмосферы на территории России К. А. Завьялова Секция «Проблемы безопасности при переходе к устойчивому развитию» Обзор выступлений Экологическая безопасность (проблемы и пути решения). Л.К. Маринина Один из подходов активизации интереса учащихся к изучению репродуктивного здоровья в курсе БЖД О. Трофименко, Н. Сопот, Э.В. Айриян, М.Р. Максиняева Тоталитарные секты и здоровье К.А. Вишняков, Л.П. Фомина Разработка компьютерной программы для моделирования процессов горения аварийных разливов нефти и нефтепродуктов и оценки текущих концентраций продуктов горения в атмосферном воздухе населенных территорий, а так же рисков их возникновения.



А.В. Анисимов, А.А. Долгов, Д.С. Цомаева НИИ ГО ЧС Новые образовательные технологии в области безопасности жизнедеятельности М.Е. Норсеева, А.Я. Васин Безопасность гидротехнических сооружений Н.А. Лунева, А.Я. Васин Анализ состояния пожарной безопасности на территории РФ Р.Б. Вайнштейн, А.Я. Васин Детский травматизм В.В.Тимакова, Т. Е. Трифонова Безопасность детей на дорогах К. К. Федорова, Т. Е. Трифонова ЕГЭ как современное средство проверки качества знаний Р.А. Бондаренко, М.Д. Чернецкая Введение НВП в школах - залог патриотического воспитания молодежи. В.И. Голубев, М.Д. Чернецкая Агрессия подростков как социальная проблема современности А.В. Анисимов, Л.Р. Шарифуллина Использование компьютерного тестирования при изучении спецкурсов по специальности безопасность жизнедеятельности.

Л.В. Юшкова, Е.Б. Аносова.

Информационная безопасность личности в Интернет-сообществе. Л.Гибадулинова, А. Шушпанов Биологические опасности и их социальные последствия Г.Г. Гаджиев Снежные лавины. Социальные последствия схода снежных лавин в мире. Инженерные сооружения для защиты от снежных лавин П.С. Соловьев, Секция «Социологические аспекты устойчивого развития» Молодежное добровольческое движение в интересах устойчивого развития г. Москвы Ю.Т. Канкия, В.Н. Морозов Гражданское общество как путь к устойчивому развитию Е.А.Рожнова Динамика изменения общественного мнения по отношению к экологическим проблемам И.С. Полякова Ценности современной молодежи: какие они? А.А. Пичугина Морально-этический кодекс студента высшего учебного заведения как инструмент духовно-нравственного воспитания И. А. Самсонова Влияние телевидения на формирование личности ребенка Е. И. Пенькова Проблемы родительства и воспитания в контексте устойчивого развития в современной России А.М. Агапова Проблема популяризации творчества молодых современных прозаиков, как одна из проблем устойчивого развития.

Е.Д. Подаревская Молодежные движения в развитии гражданского общества И.В.Гурьева Влияние женщин в политике на устойчивое развитие общества П. А. Бурыкина Проблемы постспортивной социальной адаптации спорстмена Е.В. Чернявская Социальная реклама, направленная на формирование здорового образа жизни молодёжи.

И. А. Ларичкина Здоровый образ жизни студенческой молодежи как условие формирования здорового будущего О.В. Бакаринова Музыкальные предпочтения молодежи как отражение их жизненных ценностей А.А. Середа Социокультурный смысл рок-музыки в современном обществе С. И. Жучкова Футбольные фанаты как явление субкультуры Д.С.Башкирова Интегральная оценка качества жизни на основе индексов и индикаторов устойчивого развития.





Е. Б. Кручина, С. С. Миносьянц Переработка отходов жизнедеятельности городов с утилизацией ценных компонентов при переходе к устойчивому развитию Т.С. Кабанова Социальная значимость заболеваний и роль бактерицидных и аффинных сорбентов в рамках устойчивого развития Е.Е. Алебашина, А.Н. Меньшиков ПРОБЛЕМЫ БЕЗОПАСНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НАНООБЪЕКТОВ И НАНОТЕХНОЛОГИЙ Ю.В. Сметанников РХТУ им. Д.И. Менделеева В настоящее время нанотехнологии признаны одним из приоритетных направлений научно технического развития, от которого зависит национальная безопасность России в 21 веке [1].

Этим объясняет огромное внимание к разработке таких технологий, получающих все большее распространение в самых разных сферах жизнедеятельности современного общества (экономике, медицине, информационных технологиях, охране окружающей среды, оборонных отраслях и т.д.).

Предварительный анализ опасностей, которые либо возникают, либо могут возникнуть при попадании нанообъектов в окружающую среду, позволяет выделить, учитывая набор их физико химических свойств, следующие:

• риски, связанные с токсическими последствиями воздействия наночастиц на людей и другие биологические объекты;

• риски, связанные с новыми опасностями, обусловленными целевыми свойствами наночастиц.

В докладе сделана попытка обратить внимание на комплекс проблем, которые необходимо исследовать в условиях активного внедрения нанотехнологий в повседневную жизнь.

В докладе, в первую очередь, отмечается, что наночастицы являются неразрывной составляющей окружающего нас мира. Действительно, частицы, с размерами по каждому из трех измерений более 1 и менее 100 нм обычно называемых «наночастицами» (НЧ) широко известны среди объектов живой и неживой природы. Создание и развитие методов манипулирования с такими объектами, а также методов их исследования и анализа определяют темпы развития нанотехнологий.

Высокая дисперсность НЧ определяет их уникальные свойства: чрезвычайно высокая кривизна поверхности;

громадная удельная поверхность НЧ;

огромная избыточная свободная поверхностная энергия НЧ и др., что приводит к качественному изменению физико-химических свойств НЧ, например: температуры плавления и затвердевания, давлению паров, растворимости, адсорбционной активности, возможности активации молекул в электростатическом поле НЧ, изменению реакционной способности и характера кинетики химических процессов и т.д.

Одной из важнейших задач, стоящих в области нанотехнологий, является воспроизведение целевых свойств нанообъектов. В это связи, помимо традиционные физикохимических характеристик, определяющих свойства вещества, используют дополнительные характеристики НЧ: гетерогенность структуры НЧ, распределение частиц по размерам, распределение частиц по форме, удельную поверхность НЧ, поверхностный заряд НЧ.

Расширение производства и применения материалов, содержащих наночастицы, вызвало к жизни новую отрасль науки – наноэкотоксикологию, задача которой ответить на вопросы: как и в каких количествах наночастицы из «нанопродуктов» попадают в окружающую среду;

какой будет, к примеру, уровень загрязнений рек, почвы;

какие аналитические методы могут использоваться для подобных оценок? В настоящее время накопленный теоретический и экспериментальный опыт позволяет сформулировать основные пути миграции НЧ в окружающей среде (рис.1) и попадания в человеческий организм (рис.2.).

В докладе обращено внимание на причины возникновения рисков нанотехнологий среди которых выделены объективные: отсутствие в природе естественных защитных механизмов от воздействия наночастиц и неизвестность механизмов взаимодействия нанообъектов органической и неорганической природы, а также субъективные: отсутствие законодательного (технического) регулирования и стремление к «быстрым результатам» любой ценой.

Современное состояние токсикологических исследований НЧ. Токсикологическая концепция наночастиц базируется на относительно систематическом изучении только около типов частиц: оксид алюминия, оксид титана, Рис.1. Пути воздействия, абсорбция, распределение наноматериалов в окружающей среде Рис.2. Схема путей поступления, распределения и выведения наноматериалов в организме человека оксид цинка, диоксид кремния, оксид железа, селенид кадмия, наночастицы золота, дендримеры, углеродные наночастицы (фуллерены, нанотрубки). Ожидаемое поведение НЧ в окружающей среде приведено в таблице.

Таблица Накопление в окружающей среде разных типов НЧ, используемых в различных изделиях Существующие наработки в области наноэкотоксикологии позволяют сделать ряд выводов о биологических эффектах НЧ: токсичность зависит от концентрации НЧ и площади их поверхности, а не от массы/объема;

токсичность зависит от физико-химических свойств НЧ;

токсичность НЧ зависит от наносистемы, в которую входит НЧ, токсичность НЧ выше, чем токсичность микрочастиц такого же размера;

факторы внешней среды могут влиять на токсичность НЧ;

отсутствуют данные по воздействию НЧ и нанообъектов на человека, а также на экосистемы как целое или на популяции как части экосистем.

Очевидно, что в условиях быстрого развития нанотехнологий, создания нанообъектов нового типа, приоритеты обеспечения безопасности человека и биосферы должно оставаться во главе угла в деятельности как ученых, так и политиков.

Исследование углеводородов во взвеси и донных осадках в балтийском море в районе Кравцевского месторожения (платформа D-6) И.А. Немировская (д. г-м. н, заведующая аналитической лабараторией Институт океанологии имени П.П. Широшова РАН, nemir@ocean.ru) А.Д. Гаврилова (Российского химико-технологического университета им. Д.И. Менделеева, группа ПР-51, gavruxis@yandex.ru) С целью определения загрязненности акватории в районе платформы Д-6 было проведено исследование углеводородов (алифатических - АУВ и полициклических ароматических - ПАУ) во взвеси и донных осадках.

В настоящее время при определении количественных вариаций углеводородов преобладает «антропогенная точка зрения», т.е. все встречающиеся в водах и донных осадках углеводороды связывают с деятельностью человека и считают их, поэтому вредными загрязнениями океанской среды. В отечественных публикациях распространен термин НУ - нефтяные углеводороды, при определении суммарной углеводородной фракции. Между тем известно, что наряду с антропогенными существует множество природных источников углеводородов, которые действовали всегда и до появления человека. К таким источникам относятся органическое вещество, а в его составе углеводороды планктона и макрофитов, и вещество, измененное последующими диагенетическими процессами в толще воды и в донных осадках, а также углеводородная составляющая природных высачиваний со дна. По последним оценкам NAS поступления нефтяных углеводородов в морскую среду при природном просачивании нефти составляют 600 тыс. т, то есть.46% от суммарного поступления в 1300 тыс. т (Oil in the Sea III:

Inputs, Fates, and Effects. National Research Council. Washington, D.C.: The National Academies Press, 2003. 265 p.). Поэтому распространение антропогенных углеводородов происходит на существующем природном фоне. Флюидные потоки просачиваются со дна во всех нефтегазоносных акваториях. Этот процесс идет на площади, составляющей не более 10-15% от общей площади Мирового океана, где распространены нефтегазовые бассейны. Очевидно, что вклад просачивающихся углеводородов в районе платформы Д-6 Кравцовского месторождения должен быть выше, чем в других районах Балтики. Поэтому для определения происхождения углеводородов использовали не только их концентрацию в пересчете на сухой вес, но и их долю в составе Сорг, а также определяли состав алканов и ПАУ, т.е. молекулярные маркеры, обладающие индикаторными функциями.

Исследования, проведенные в 2008-2009 г.г. показали, что содержание алифатических углеводородов (из которых в основном состоит нефть), во взвеси (20-22 мкг/л) соответствует их уровню в прибрежных морских акваториях и ниже величины ПДК (50 мкг/л) для нефтяных УВ в природных водах. Концентрации УВ в фильтрационной взвеси 2009 года изменялись от 12.1 до 43.2 мкг/л, при средней 21.5 мкг/л, (стандартное квадратичное отклонение)=9.5. Полученные данные совпадают с результатами исследования УВ во взвеси в разные сезоны 2008 г., где их концентрации изменялись: весной - от 2.1 до 35.5, (средняя – 20.7, =15.7 мкг/л);

летом – от 1.1.

до 45.5 (средняя - 21.5, - 10.5 мкг/л);

осенью от 8.3 до 53.4 (средняя - 22.3, - 13.5 мкг/л).

Концентрации углеводородов практически не изменялись в зависимости от сезона исследования.

Увеличение концентраций углеводородов с глубиной в составе Сорг может быть обусловлено их устойчивостью по сравнению с другими классами органических соединений, а также поступлением из нефелоидного придонного слоя.

В изученных донных осадках содержание алифатических углеводородов и Сорг довольно низкое, потому что исследованные донные осадки в основном относятся к песчанистым отложениям с низким содержанием Сорг (0.003-0.165%) и УВ (1.7-60 мкг/г). Концентрации алифатических углеводородов летом 2009 г. составили в среднем по данным двух съемок в грубодисперсных осадках 15-18 мкг/г сухой массы, а Сорг 0.0218-0.109 % (74 рейс НИС «Шельф»). Сорбция органических соединений донными осадками увеличивается при переходе к тонкодисперсным фракциям с высоким содержанием глинистых минералов. Более высокие величины концентраций установлены в илистых осадках вне полигона платформы Д-6 в среднем для алифатических углеводородов 177 мкг/г, Сорг - 3,80 %. Поэтому, несмотря на то, что содержание углеводородов в илистых осадках в пересчете на сухую массу было почти в 11 раз выше, их доля в составе Сорг была в среднем в 28 раз ниже, чем в грубодисперсных осадках (рис.

2). Аналогично были распределены концентрации в донных осадках этого района и летом 2008 г., когда в районе платформы Д-6 органическое вещество осадка состояло на 83% из углеводородов (рис. 3). При небольших глубинах за счет пассивной сорбции нефтяных УВ происходит их концентрирование в грубодисперсных осадках.

В илистых осадках вне полигона углеводороды в основном состояли, как из нефтяных так и из терригенных углеводородов. Однако максимум в распределении алканов в осадках полигона сдвинут в высокомолекулярную область, по сравнению с алканами осадков вне полигона.

Аналогичное распределение алканов в осадках исследуемого района было установлено и летом 2008 г. В составе ПАУ в осадках в районе полигона доминировали нефтяные углеводороды – нафталин и метилнафталин. Таким образом, состав углеводородов осадков полигона отличался от состава осадков вне полигона. Судить о происхождении углеводородов довольно сложно, из-за различного состава нефтепродуктов, поступающих с загрязнением, и их быстрой трансформацией не только под влиянием физико-химических процессов и при седиментации, но и в пограничном слое водадно, и в поверхностном слое донных осадков. Кроме того, в этом районе, возможно, поступление УВ с флюидными потоками из осадочной толщи. Ранее в донных осадках юго-восточной части Балтийского моря в пределах газотурбированных акустически аномальных участков был встречен аномальный состав УВ, который так же, как в районе платформы Д-6, характеризовался проявлением гомологов нефтяного ряда. Механизм столь глубоких изменений УВ остается пока неизвестным, так как их состав принципиально не соответствовали составу добываемых в этих районах нефтей. Представляется возможным существование природной дистилляции (фракционирования) нефти, при которой низкомолекулярные компоненты выносятся в придонную воду, а на горизонтах донных осадков с резким изменением Eh, как это наблюдается в осадочной толще в районе флюидов, происходит избирательное накопление высокомолекулярных алканов.

Учитывая, что скопление нефтяных пленок происходило в западной части полигона, а также фоновые концентрации углеводородов во взвеси, можно заключить, что, в качестве источника нефтяных углеводородов в донных осадках этого района наряду с поступлениями от судоходства можно рассматривать их природные просачивания из осадочной толщи.

Рис. 1. Схема отбора проб донных осадков летом 2008 г. (черные кружки, 65 рейс НИС «Профессор Штокман») и летом 2009 г. (серые кружки, 74 рейс НИС «Шельф»).

Рис. 2. Содержание УВ в поверхностном слое донных осадков летом 2009 г.

Цифры внизу – мкг/г;

столбцы - в составе Сорг,% (74 рейс НИС «Шельф») Рис. 3. Содержание УВ в поверхностном слое донных осадков летом 2008 г цифры внизу – мкг/г, столбцы - в составе Сорг в % (65 рейс НИС «Профессор Штокман») Методы определения концентрации функциональных групп полимеров А.С. Алдошин, Ю.А. Лейкин РХТУ им. Д.И.Менделеева ИПУР (ПУР) aldon2258@mail.ru Разработка нерастворимых полимерных систем, обладающих селективностью к ряду физиологически активных веществ, а также высокой биоцидной активностью позволяют решить ряд проблем, возникающих в различных областях промышленности, сельского хозяйства и медицины, в том числе для развития эффективной антибактериальной терапии, особенно в условиях чрезвычайных ситуаций. Для решения такой задачи особенно актуальным является поиск твердофазных полимерных подложек, содержащих в своей структуре активные функциональные группы, позволяющие прочно связывать на этих полимерах реагенты, придающие полимеру свойства направленного действия. В то же время, аналитические методики определения концентрации функциональных групп достаточно несовершенны и вносят недостоверность в результаты их определения.

Ранее нами была предложена методология расчетa концентрации различных функциональных групп и молярной степени превращения в гетерогенных реакциях полимераналогичных превращений (ПАП). Эта методология и была применена для оценки реакций эпоксидных групп в полимерах глицидилметакрилата (ГМА) и дивинилбензола (ДВБ 5 масс.%).

Расчет концентрации эпоксидных групп и молярной степени превращения в реакциях ПАП.

Максимально возможное содержание эпоксидных групп в сополимере.

Расчет концентрации эпоксидных групп на полимере целесообразнее проводить в ммолях на 1 г полимера (ммоль/г). Теоретическое содержание эпоксидных групп в гомополимере (Стеор) зависит только от молекулярной массы (ММ) полимерного фрагмента. В трехмерных сополимерах для оценки концентрации эпоксидных групп (Сисх) следует учитывать массовую долю ГМА, за вычетом массовой доли кросс-агента, не содержащего эпоксидных групп, где qсш степень сшивки:

(1- q ) ;

= (1- q ) = = (1) Реакции гидролиза эпоксидных групп.

При проведении ПАП возможно протекание побочной реакции гидролиза эпоксидных, сопровождающуюся изменением величины молекулярной массы фрагмента:

H2 O CH2 CH CH2OH CH2 CH CH2 (1) OH O Молекулярная масса эпоксидного фрагмента (ММисх) равняется 57, а после гидролиза изменяется до ММкон=75, при этом привес на каждый фрагмент составит гидр = (ММкон - ММисх)/1000 = 0,018. С учетом исходного содержания эпоксидных групп (Сисх) и молярной степени превращения (Fгидр) привес на каждый грамм составит 1+ гидр · Сисх · Fгидр, а концентрация исходных групп изменится до Скон:

= = 1+ F 1/ + F (2) Концентрация эпоксидных групп (Сэп), определенная экспериментально, связана со степенью превращения следующими уравнениями, позволяющими рассчитать молярную степень превращения при гидролизе, исходя из величин Сисх, Сэп и гидр:

1- / = (1/ + = F );

1- F = F 1+ (3) Аналогично можно обработать полимераналогичную реакцию аминирования эпоксидных групп, или какую-то другую:

HNR1R CH2 CH CH2 NR1R (2) CH2 CH CH OH O Величина привеса ам в этом случае равна ММам/1000. А измененная за счет привеса концентрация эпоксидных групп (Скон) составит:

= = 1/ + F 1+ (4) F Определение степени превращения проводится с учетом экспериментальной концентрации аминогрупп по элементному анализу или по величинам емкости аминогрупп в конечном продукте (Сам). Причем последний способ функционального анализа при соблюдении условий сушки образца отличается наибольшей точностью ±0,02 ммоль/г.

1 = + + F F F = = (5) Таблица Максимально возможные концентрации функционально-активных групп для различных полимеров.

Содержание Молекулярная активных Активные Степень Полимер масса звена, групп в группы сшивки г/моль полимере, ммоль/г 0 6, Хлорметилированный 0,05 6, -СН2Cl 152, полистирол (ПС) 0,10 5, 0,15 5, 0 7, Полиглицидилметакрилат CH CH2 0,05 6, (ПГМА) 0,10 6, O 0,15 5, В таблице 1 представлены сравнительные расчеты максимально возможных концентраций эпоксидных групп для двух различных потенциальных носителей активных групп сополимеров стирола и глицидилметакрилата со степенями сшивки от 5 до 15 %. Как видно сополимеры ГМА по сравнению с ХМС показывают при различных степенях сшивки большие концентрации активных групп (на 7,4 %). Следует оговориться, что это преимущество может исчезнуть из-за меньшей стойкости к гидролизу эпоксидных групп по сравнению с хлорметильной группой.

Для дальнейших исследований необходимо было разработать способ определения эпоксидных групп на трехмерных сополимерах.

Для аналитического определения эпоксидных групп в нерастворимых полимерах нами был использован наиболее простой волюметрический вариант присоединения соляной кислоты по эпоксидным группам. В эксперименте проведена оптимизация условий проведения анализа по составу раствора соляной кислоты, степени измельчения сополимера и времени контакта.

Реакции гидролиза способствуют деградации эпоксидных групп в водных растворах и даже при хранении на воздухе, причем первые потери групп заметны уже после водно–суспензионной сополимеризации. При этом в зависимости от условий проведения водно-суспензионной сополимеризации: температурного режима и наличия в водной фазе алкилирующих добавок, возможны конкурирующие реакции присоединения к эпоксидным группам, резко снижающие (почти в 3 раза) концентрацию эпоксидных групп в полимере.

О высокой реакционной способности эпоксидных групп при гидролизе в водном растворе соляной кислоты свидетельствуют полученные данные функционального анализа эпоксидных групп в различных режимах гидролиза, проведенные на одном образце сополимера. После гидролиза в водном растворе 0,1 н соляной кислоте остается лишь небольшое количество негидролизованных эпоксидных групп (0,347±0,001 ммоль/г, 0,3 отн. %), а степень гидролиза близка к полной (Fгидр = 0,942, при погрешности менее 0,1 отн.%).

Увеличение температуры и времени контакта с водными растворами соляной кислоты может приводить к образованию и дальнейшему гидролизу хлоргидринных групп:

HCl H 2O CH2 CH CH2 CH2 CH CH2Cl CH2 CH CH2OH (3) OH OH O Для трехмерных сополимеров ГМА с мало гидрофильными неионогенными группами и высокой степенью сшивки реакция присоединения соляной кислоты может осложняться затруднениями при внутренней диффузии НСl в мало полярную фазу нейтрального сополимера.

При этом добавки почти насыщенного раствора хлористого натрия способствуют всаливанию кислоты в сополимер.

Подавление гидролиза в водной среде было достигнуто приготовлением 0,1 М раствора соляной кислоты на фоне 6 н раствора хлористого натрия. При этом количество определяемых эпоксидных групп заметно возрастало (4,307±0,047 ммоль/г;

1,1 отн. %), а степень гидролиза падает (0,331±0,007;

2,1 отн. %).

Результаты анализа сополимера, полученного водно-суспензионной сополимеризацией с определенными добавками и измененной водной фазой показали низкую концентрацию эпоксидных групп (1,883±0,070 ммоль/г;

3,7 отн. %), а степень гидролиза достигала (0,691±0,011;

2,2 отн. %).

При выборе полимерного носителя важно предусмотреть стабильность его активных функциональных групп для дальнейших реакций ПАП, проводимых в различных условиях.

В таблице 2 приведены результаты анализов, характеризующие устойчивость эпоксидных групп в различных средах для сополимера ГМА и ДВБ (5 масс.%), обработанного растворителями перед анализом в различных условиях.

Таблица Результаты анализов содержания эпоксидных групп в сополимере ГМА-ДВБ Содержание Обработка Условия эпоксидных ст. отн. Fср. ст.

№ образца до отн.% проведения анализа групп, откл. откл.

образца % гидр анализа ммоль/г Хср.

Гранулы, время контакта Без 1 сутки в 0,1 н HCl на 1 4,557 0,095 2,1 0,295 0,014 4, обработки фоне 6 М р-ра NaCl, t комн.

Гранулы, время Гранулы при контакта 1 сутки кипячении в 2 3,093 0,055 1,8 0,509 0,008 1, 0,1 н HCl на фоне 6 воде в М р-р NaCl, t комн. течении 4 ч Гранулы, время Гранулы при контакта 4 суток, 0,1 кипячении в 3 4,405 0,032 0,7 0,316 0,005 1, н HCl на фоне 6 М р- 40% этаноле р NaCl, t комн. в течении 4 ч Как видно по данным таблицы 2 эпоксидные группы показывают достаточную стабильность в водной среде даже при 4-х часовом кипячении (образец №2). При кипячении в воде наблюдается снижение содержания эпоксидных групп по сравнению с исходным образцом (№1) на 21%. Степень гидролиза достигает 0,509±0,008;

1,6 отн. %. При переходе к водно-спиртовому раствору в сравнении с водной средой удается избежать заметного снижения концентрации эпоксидных групп. При 4-х часовом кипячении в 40 %-ном этаноле (образец №3) степень гидролиза составила 0,316±0,005;

1,4 отн. %, что на 2,8 % выше степени гидролиза необработанного образца, что практически находится в пределах точности определения.

Для оценки возможного возникновения внутридиффузионного торможения при диффузии соляной кислоты в геле сополимера ГМА и ДВБ (5 масс.%) проводили измельчение гранул и увеличение времени контакта анализируемого образца и раствора 0,1 н HCl на фоне 6 М раствора NaCl. Как видно по данным таблицы 3 измельчение образца и увеличение времени контакта не приводит к существенным изменениям концентрации эпоксидных групп. Более того увеличение времени контакта до 7 суток приводит к снижению концентрации эпоксидных групп, очевидно за счет гидролиза хлоргидринных групп. Следует отметить, что даже при использовании не измельченного полимера, величина Fгидр изменяется всего на 4 % в интервале 0,253-0,295, хотя стандартное отклонение и отн. % несколько возрастают.

Таблица Данные функционального анализа эпоксидных групп.

Содержание эпоксидных ст. F отн.% ср. ст. откл. отн.% № Условия проведения анализа групп, откл. гидр ммоль/г, Хср.

Гранулы, время контакта 1 сут.

1 4,557 0,095 2,1 0,295 0,014 4, Измельченный образец, время 2 4,847 0,027 0,6 0,253 0,004 1, контакта 3 сут.

Измельченный образец, время 3 4,682 0,050 1,1 0,277 0,007 2, контакта 7 сут.

В зависимости от целей исследования оценка концентрации функциональных групп с такой точностью вполне приемлема даже без предварительного измельчения сополимера.

В таблице 4 представлены данные функционального анализа эпоксидных групп по разработанной методике для не измельченного образца, а также величины молярной степени превращений в реакции гидролиза. Как видно стандартные отклонения содержания эпоксидных групп малы и для одной навески, с учетом ее влажности, не превышают 2 отн. %. Среднее значение для трех различных навесок составляет 4,595±0,067 ммоль/г (1,5 отн.%).

Таблица Результаты оценки воспроизводимости разработанного метода анализа эпоксидных групп в полимере.

Содержание навеска, № эпоксидных г ст. откл. отн.% Fср. гидр ст. откл. отн.% образца групп, ммоль/г, Хср.

1 0,5056 4,621 0,060 1,3 0,286 0,009 3, 2 0,5039 4,606 0,031 0,7 0,288 0,004 1, 3 0,5023 4,557 0,095 2,1 0,295 0,014 4, В результате проведенных исследований можно рекомендовать оптимизированную методику для определения содержания эпоксидных групп в сополимерах.

Анализ индивидуальной изменчивости мелких насекомоядных как метод оценки влиянием рекреационного пресса на устойчивость природных территорий в черте мегаполиса.

Л.В. Егорова Российский химико-технологичкский универсмтет им. Д.И. Менделеева, Москва luda0920@yandex.ru Само возникновение билатеральной симметрии у животных является важным эволюционным достижением, раскрывающим большие возможности для дифференцировки организма (Беклемишев, 1964).

Особенностью флуктуирующей асимметрии является то, что она не только представляет собой отдельный тип асимметрии, но и служит выражением особой формы изменчивости – внутрииндивидуального разнообразия как проявления случайной изменчивости развития.

(Захаров В.М., 1987).

Млекопитающие, находясь на вершине пищевых цепей, являются важным объектом для характеристики, рассматриваемой экосистемы. Изучение их стрктурно-функциональной организации популяций имеет большое теоретический и практический интерес, в том числе в плане разработки методики биоиндикации и биотестирования (Захаров, 1987). Для решения этих задач показатели стабильности индивидуального развития представляют большую значимость (Захаров, Кларк, 1993).

Анализ стабильности развития сводится к выявлению и оценке величины случайной изменчивости, возрастание которой свидетельствует о нарушении стабильности онтогенеза в целом состояния рассматриваемой экосистемы. Одним из параметров, который позволяет изучить и оценить стабильность индивидуального развития, служит величина флуктуирующей асимметрии, которая является следствием несовершенства онтогенетических процессов. Она представляет собой незначительные ненаправленные отклонения от строгой билатеральной симметрии, которые не имеют самостоятельного функционального значения, а являются наиболее обычной и широко распространенной формой проявления внутрииндивидуальной изменчивости. Наблюдаемые при флуктуирующей асимметрии различия между сторонами тела рассматриваются как следствие некоторых нарушений, происходящих в процессе индивидуального развития (Захаров, 1987). Принципиальным преимуществом подхода является возможность выявления изменений состояния организма при разных неблагоприятного воздействия, когда ни по показателям биоразнообразия (на уровне сообществ), ни по популяционным показателям изменения обычно не наблюдаются (Захаров, Крысанов, 1996).

Следовательно возможна экспресс диагностика нарушений в сообществах на территории города.

Оценка состояния популяции может проводиться практически для любого вида. Для оценки стабильности развития предпочтительно использование объектов с удобной для анализа системой морфологических признаков (Захаров, 1987).

Рекреация состояла из мозаики участков относящихся ко второй, третий и четвертой стадии дигрессии по классификации Казанской Н.С. (1971, 1977). Для корректности сравнения опытные и контрольные участки были представлены исходно одинаковыми типами леса.

В исследовании были использованы выборки молодых особей (сеголеток). У зверьков анализировали из 10 стандартных качественных признаков 8 признаков черепа (рисунок 1) Интегральным показателем стабильности развития для комплекса меристических признаков является средняя частота асимметричного проявления на признак. Этот показатель рассчитывается как средняя арифметическая числа асимметричных признаков у каждой особи, отнесенная к числу используемых признаков. В данном случае не учитывается величина различия между сторонами, а лишь сам факт асимметрии, несходства значений признака на разных сторонах тела. За счет этого устраняется возможное влияние отдельных сильно уклоняющихся вариантов (Захаров и др., 2000) 1 - на верхнечелюстной кости на уровне второго моляра (передненебные).

на верхнечелюстной кости, между 2 передненебными и задненебными;

3 - в шве между небной и верхнечелюстной костями (задненебные);

5. - на чешуйчатой кости позади верхнего суставного бугорка;

6 - на основной сфеноидной кости вокруг входа в птеригоидный канал;

7 - в передней части теменной кости позади глазницы, перед желобком:

8 - в средней части теменной кости в основании желобка;

9 - на теменной кости у выхода из желобка. (Захаров и др., 2001).

Рисунок 1. Схема морфологических признаков для оценки стабильности развития обыкновенной бурозубки.

Сравнения проводились от дельно па каждому году для исключения влияния на чистоту асимметрии колебания численности землероек по годам В результате наших исследований были получены следующие данные. На фоне влияния колебаний численности на показатели частоты асимметрии, пролеживается зависимость от рекреационного пресса (таблица 1).При этом различия достоверны для 2001 года при р=0,036888, для 2004 года, р=0,000210. Данные за 2002 год недостоверны. Различия показателей частоты асимметрии между возрастами во все года исследования отсутствовали.

Таблица 1. Значения флуктуирующей асимметрии на контрольных и рекреационных участках в 2001, 2002 и 2004 годах.

рекр.2001 vs. контр. 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, Средняя 0, ±Ошибка средней 0, рекр.2001 ± 1,96*SE контр. рекр.2002 vs. контр. 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, Средняя ±Ошибка средней 0, рекр.2002 ± 1,96*SE контр. рекр.2004 vs. контр. 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, Средняя ±Ошибка средней 0, рекр.2004 ± 1,96*SE контр. Полученные результаты не зависят от возраста особей, как следствие, возможно, использовать обобщенные выборки. Для анализа выборки достаточно 20 особей из одной точки.

Таким образом, полученные данные показывают, что в естественных лесах подвергнутых интенсивному рекреационному прессу увеличивается показатель частоты асимметрии. Более высокий уровень асимметрии указывает на снижение стабильности развития у животных, обитающих на нарушенных территориях. Как показали наши исследования рекреационная нагрузка затрагивает стабильность индивидуального развития билатеральные структуры организма, вызывая незначительные их отклонения в онтогенезе, как у самцов, так и у самок.

Данная методика может применяться для анализа состояния природных и озеленённых территорий в черте города. Полученные данные применимы для проектирования и корректировки экологических и др. троп на территории ООПТ города Москвы. Так же данная методика позволяет выявить нарушения в сообществах, не только вызванные чрезмерной рекреационной нагрузкой, но диагностировать начало воздействия на природные сообщества других, широко распространённых в мегаполисе, нарушающих факторов, в том числе и выбросы токсичных веществ.

Список литературы Беклемишев В.Н. Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. М.: Наука, 1964.

Т.1. 432с.

Захаров В.М. Асимметрия животных (популяционно-феногенетический подход). М.:

Наука, 1987.

Захаров В.М., Баранов А.С., Борисов В.И., Валецкий А.В., Кряжева Н.Г., Чистякова Е.К., Чубинишвили А.Т. Здоровье среды: методика оценки. М. ЦЭПР. 2000. 65 с.

Захаров В.М., Жданова Н.П., Кирик Е.Ф., Шкиль Ф.Н. Онтогенез и популяция: оценка стабильности развития в природных популяциях. Онтогенез, 2001. том 32, № 6, 404-421.

Захаров В.М., Кларк Д.М. (ред.) Биотест: интегральная оценка здоровья экосистем и отдельных видов. М.: Московское отделение международного фонда "Биотест". 1993. С.

68.

Захаров В.М., Крысанов Е.Ю. (ред.) Последствия Чернобыльской катастрофы:

Здоровье среды. М.: Центр экологической политики России. 1996. 170 С.

Казанская Н. С., Ланина В. В. Методика изучения влияния рекреационной нагрузки на древесные насаждения лесопаркового пояса г. Москвы в связи с организацией территорий массового отдыха и туризма. – М., 1975. – 100 с.

Казанская Н. С., Ланина В. В., Марфенин Н. Н. Рекреационные леса (состояние, охрана, перспективы использования). – М.: Лесная промышленность, 1977. – 96 с.

Проблема сосуществования безнадзорных животных и общества.

Н.В. Левченко РХТУ им Д.И. Менделеева;

natalya_levchenk@mail.ru Одной из проблем как результат научно-технического прогресса и урбанизации в современных российских городах является сосуществование человека и бездомных животных. Присутствие данных представителей городской фауны имеет негативные биологические, экологические и социальные последствия. Современные российские методы по решению данной проблемы не являются эффективными, т.к. количество безнадзорных животных возрастает.

Осуществление гуманных подходов в работе с животными в России диктует Соглашение о партнерстве и сотрудничестве России и ЕС 1997 года. г. Обнинск, первый наукоград России, занял второе призовое место во Всероссийском конкурсе на звание "Самый благоустроенный город России" за 2008 г.

Однако, присутствие высокой численности безнадзорных животных не учитывалось. Так, служба отлова ежегодно имеет дело с более 1,5 тыс. животных.

На основании личных наблюдений в летний и осенний период 2009 г. в г. Обнинске находилось 70-80 одних только кошек на одной десятой части города. Таким образом, на всей территории города численность бездомных кошек, составляет 750-800 шт., по статистике численность самок превосходит численность самцов на две трети.

Причины появления бездомных собак и кошек: выброшенные домашние животные 2,«бесконтрольная деятельность клубов по разведению породистых животных» 3, рост городов, т.е. многочисленные застройки, высокие темпы размножения собак и кошек.

На основе личных наблюдений предполагается, что основной причиной роста популяции безнадзорных животных в г. Обнинске является бесконтрольное выгуливание хозяйских собак и кошек, в результате чего безнадзорные животные размножаются.

Выделяют следующие отрицательные последствия существования безнадзорных животных: понижение стоимости городских земель;

истребление собаками значительной части животного мира;

возникновение очагов бешенств (в 2005 г территория Северного Бутова считалась неблагополучной по бешенству, в 2009 г. три случая этого заболевания 4). Возникают социальные конфликты на почве раскола населения на две антагонистические категории (“защитников животных” и на лиц, придерживающихся противоположной позиции). 5 Повышается агрессивность людей, так, по данным на апрель А.Зуева: «Бездомные животные не должны угрожать населению»23.09.2009, М., http://www.km.ru/tribune/index.asp?data=26.10.2006%2014:25:00&archive=on В.А. Рыбалко Обзор мирового опыта в решении проблемы бездомных животных"ВЕТЕРИНАРНАЯ ПАТОЛОГИЯ" №2(17), 2006 г.

Отзыв от профессора зав. каф. “Ветеринарной патологии” РУДН д.б.н., проф. В.В.Макарова и др.

Труды ученых Института проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН http://www.priut.info/www.AnimalsProtectionTribune.ru «Собака бывает кусачей»// «Обнинск» №156 27.11. См. Ильинский Е. А. “Центр правовой зоозащиты”,http://www.animalsprotectiontribune.ru 2009 г. в разных районах Обнинска были найдены трупы животных с огнестрельными ранами на голове. В настоящий момент, согласно статьям в периодической печати и личным наблюдениям, существует достаточно большое количество жителей г. Обнинска, недовольных сложившейся ситуации с безнадзорными животными. В городе периодически возникают конфликтные ситуации между жильцами домов, находящихся близ «кормовой» базы животных Согласно идее А.В. Дмитриева «масштабы социальной напряженности, как правило, сопоставимы с масштабами конфликта и обусловлены им» 7 Следовательно, можно предположить, что возникновения конфликтов по поводу безнадзорных животных подразумевает собой некую социальную напряженность между жителями города Российские города не приспособлены для бесконфликтного присутствия множества безнадзорных собак и кошек.

В рамках «Общероссийской акции в поддержку бездомных животных», проводившейся в различных городах России весной 2009 года одними из основных требований от властей было: создание приютов и обеспечение туда свободного доступа волонтеров, стимулировать приобретение гражданами животных из приютов при помощи налоговых льгот и социальной рекламы.

В западных странах основной формой работы с безнадзорными животными является безвозвратный отлов и помещение животных в приюты, невостребованные животные усыпляются 8, повышение культуры содержания владельческих животных, что достигается введением сниженных сумм налогов с владельцев, стерилизованных животных, массовыми просветительскими кампаниями.

Возможности разрешения проблемы: создание профессиональных муниципальных служб контроля численности, проведение вакцинации и стерилизации бездомных животных. 9 Кроме того, безнадзорных животных следует отлавливать и помещать в государственные приюты, из которых животные распределяются частным лицам или благотворительным организациям. Животных, которых не удаётся распределить, безболезненно усыпляют. Такая практика признана гуманной и внедрена в экономико правовую систему всех экономически развитых стран ЕС, а также в США, Канаде, Японии и др. 10 На сновании, распространенного мнения обладателей питомцев, что стерилизация – это жестокое действие по отношению к животным, необходимо информирование населения по поводу данной программы. Так же возможно ввести практику регистрации домашних животных и введение обязательной их стерилизации.

Данные действия необходимы для регулирования численности животных и для облегчения нахождения потерянных питомцев в городах.

М. Юрьева. Когда статьи есть, а ответственности – нет// «Контакт» №13 13.04.2009г.

Дмитриев А.В. Социальный конфликт: общее и особенное. М., 2002, С. Владимир Рыбалко, биолог, апрель http://www.animalsprotectiontribune.ru/DokMir.html См. Агафонов В.А. Защитим животных от жестокого обращения. Российская объединенная демократическая партия «ЯБЛОКО» Фракция «Зеленая Россия» Серия «Экологическая политика» Москва, 2007, С. 10 Колоскова О. В. Проблемы фауны города сб.ст. М., 2001, МСХА С 201- Анализ содержания тяжелых металлов, нефтепродуктов и бенз(а)пирена в почвах города Москвы В.С. Семенова Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева, Институт проблем устойчивого развития, Высший колледж рационального природопользования varechkas@gmail.com Руководитель работы доцент РХТУ им. Д.И. Менделеева, научный сотрудник ГПУ природный заказник «Долина р. Сетунь» В.А. Кузнецов Долгие годы почва рассматривалась лишь как разрушенная выветриванием разновидность горных пород, или как нанос, либо как рыхлый пахотный слой, в котором находятся корни растений. Термин «земля» и «почва» были равнозначны. Лишь в году великий русский естествоиспытатель Василий Васильевич Докучаев дал первое научное определение понятия «почва». Он первый показал, что именно в почвах наиболее тесно переплетены и взаимосвязаны геологические и биологические процессы, развивающиеся на поверхности Земли [1].

В настоящее время под почвой понимается самостоятельное естественноисторическое органоминеральное природное тело, возникшее на поверхности Земли в результате длительного воздействия биотических, абиотических и антропогенных факторов, состоящее из твердых минеральных и органических частиц, воды и воздуха, имеющее специфические генетико-морфологические признаки, свойства, создающее соответствующие условия для роста и развития растений[2].

Таким образом, почва представляет собой многофазную полидисперсную систему.

Она состоит из твердых частиц, объединенных в понятия твердой фазы почвы, воды (почвенного раствора) и почвенного воздуха.

Почва – это тончайшая оболочка планеты на суши и на дне мелководий. Это хрупкое природное образование является источником существования множества живых организмов, в том числе и человека.

В настоящее время состояние многих городских почв, например, Москвы, оценивается по принятым санитарно-гигиеническим методам (ПДК), близко к критическому или даже катастрофическому, когда в большинстве почв содержание многих загрязняющих веществ (тяжелые металлы, соли, стойкие органические соединения) превышает эти ПДК от нескольких раз до десятков и сотен раз.

Во многих районах Московского мегаполиса сложился ряд специфических и, как правило, негативно направленных параметров развития структуры городских ландшафтов.

Городские процессы, как известно, выступают в виде исключительно мощного антропогенного фактора деградации природы.

В связи с постоянным ростом мегаполисов и усиливающимся загрязнением окружающей среды, возникла реальная угроза устойчивости городских экосистем.

Негативному воздействию подвергаются не только большинство представителей местных флоры и фауны, но и почвы, которые являются неотъемлемой частью городской экосистемы [3,4].

В пределах городских территорий развиваются специфические почвы – урбаноземы.

Формирование почвенного покрова в условиях города происходит на фоне следующих процессов: постоянной активной смены почвообразующих пород в результате строительной деятельности, дробления структуры поверхности за счёт её частичного запечатывания искусственными покрытиями, деградации – амортизации почвенного покрова, что приводит к необходимости замены грунта на отдельных участках. Серьезной экологической проблемой является также загрязнение почв органическими токсикантами.

Расширение в последние годы парка автотранспорта привело к тому, что в городских почвах значительно возросло содержание нефтепродуктов и 3,4-бенз(а)пирена. Поэтому мониторинг состояния почвы является одной из важнейших составляющих мониторинга окружающей среды в городах.

Средние, максимальные и минимальные содержания тяжелых металлов по данным исследований 2009 г. представлены в таблице 1.

Таблица Среднее, максимальное и минимальное содержание тяжелых металлов в пробах почв в 2009 г.

Cu Zn Ni Cd Pb As Hg Среднее 31,6 104 13 0,55 22,1 3,8 0, содерж.;

мг/кг Min, мг/кг 4,0 13 4,0 0,01 2,0 1,0 0, Max, мг/кг 718 1202 103 19 257 22 2, Фон 27 50 20 0,3 26 6,6 0, ПДК 132 220 80 2,0 130 10 2, Отношения абсолютных валовых содержаний тяжелых металлов к предельно допустимым концентрациям по данным исследований 2009 г. представлены в таблице 2.

Таблица Отношения абсолютных валовых содержаний тяжелых металлов к предельно допустимым концентрациям (Кпдк) по данным исследований 2009 г.

Cu Zn Ni Cd Pb As Hg Кпдк ср 0,23 0,47 0,16 0,27 0,17 0,38 0, По сравнению с 2005-2006 годами отмечено снижение содержания в пробах почв цинка, никеля, свинца, кадмия, ртути.

Непременным следствием близкого соседства с автомагистралями является высокое содержание в почвах нефтепродуктов и полициклических ароматических углеводородов (ПАУ), наиболее опасным из которых является бенз(а)пирен – вещество 1 класса опасности для почв. Присутствие бенз(а)пирена в почвах в количествах, существенно превышающих ПДК, приводит к значительным изменениям микробиоценоза как в количественном, так и в качественном отношениях, что влечет за собой замедление процесса самоочищения и делает эти почвы потенциально опасными в санитарном отношении.

Параметры распределения абсолютных содержаний бенз(а)пирена и нефтепродуктов в исследуемых почвах в поверхностном слое приведены в таблице 3.

Таблица Параметры распределения абсолютных содержаний бенз(а)пирена и нефтепродуктов в исследуемых почвах Бенз(а)пирен, Нефтепродукты, мг/кг мг/кг Среднее содержание, мг/кг 0,059 Min, мг/кг 0,00 Max, мг/кг 0,989 ПДК, мг/кг 0,02 Отношения абсолютных валовых содержаний нефтепродуктов и бенз(а)пирена к предельно допустимым концентрациям по данным исследований 2009 г. представлены в таблице 4.

Таблица Отношения абсолютных валовых содержаний нефтепродуктов и бенз(а)пирена к предельно допустимым концентрациям (Кпдк) по данным исследований 2009 г.

Бенз(а)пмрен, мг/кг Нефтепродукты, мг/кг Кпдк ср. 2,95 0, По сравнению с 2005-2006 годами отмечено снижение содержания в пробах почв бенз(а)пирена и нефтепродуктов [5].

Из вышеприведенных данных можно сделать следующие выводы:

• в 2009 году цинк является приоритетным загрязнителем почвы;

• среднее значение содержания тяжелых металлов не превышает значения их ПДК;

• среднее значение содержания нефтепродуктов не превышает значения ПДК;

• среднее значение содержания бенз(а)пирена превышает значение ПДК почти в 3 раза.

Волынский лес - одно из заповедных мест на карте Москвы. Особо охраняемые природные территории относятся к объектам общенационального достояния». Таким образом, он нуждается в постоянном мониторинге экологического состояния, защите и реабилитации.

Волынский лес расположен на западе Москвы. С севера он ограничен Кутузовским проспектом, на юге его территорию пересекает Староволынская улица, на востоке его границы проходят вдоль Минской улицы. Дело в том, что расположение заповедной зоны вблизи таких крупных автомагистралей, как Кутузовский проспект, а также наличие жилых построек неблагоприятно сказывается на химическом составе почвы. Близость к инфраструктурным объектам, таким как Кутузовский проспект, который является трассой с насыщенным потоком автомобилей.

Волынский лес находится на территории природного заказника «Долина реки Сетунь».

Несмотря на то, что почвенный покров территории заказника подвергся значительной трансформации, на некоторых его участках сохранились природные почвы. Они развиты на территориях, занятых преимущественно лесной растительностью. а также на некоторых пойменных и занятых овражно-балочной сетью участках.

При анализе состояния почвы на территории Волынский леса было выделено участков (1-15), площадью 25 м2, на которых производился отбор проб почвы.

Расположение участков на территории Волынского леса представлено на рис.1. На каждом участке по методу «конверта» проводился средний отбор и выделение среднего образца почв массой около 500г. Образцы почв доводились до воздушно сухого состояния и анализировались в лаборатории.

Так же с 5 участков (1’-5’), площадью около 10 м2, был произведен отбор проб почвы для анализ на содержание 3,4-бенз(а)пирена. Почва так же была доведена до воздушно-сухого состояния и затем анализировалась в лаборатории.

Рис. 1. Размещение участков пробоотбора в Волынском лесу.

Основные характеристики почв на различных участках Волынского леса представлены в таблице 5 и 6.

Таблица Содержание тяжелых металлов на различных участков Волынского леса Номер участка [Zn2+] [Fe2+] [Cu2+] [Mn2+] [Cd2+] мг/л мг/л мг/л мг/л мг/л 1 0,01 0,05 0,005 0,01 0, 2 0,01 0,05 0,01 0,3 0, 3 0,01 0,1 0,01 0,3 0, 4 0,01 0,05 0,01 0,01 0, 5 - 5 0,01 0,3 0, 6 0,04 0,05 0,01 0,5 0, 7 - 0,05 0,01 0,5 0, 8 - 0,1 0,005 0,01 0, 9 - 0,05 0,01 0,01 0, 10 0,01 10,2 0,01 0,5 0, 11 0,01 2 0,01 0,3 0, 12 0,01 0,05 0,1 0,01 0, 13 0,02 0,1 0,08 0,03 0, 14 0,05 0,05 0,05 0,01 0, 15 0,01 0,05 0,1 0,1 0, Таблица Содержание 3,4-бенз(а)пирена на различных участках Волынского леса № 1’ 2’ 3’ 4’ 5’ С бенз(а)пирена 12 14 8 17 мкг/кг Таким образом, проведя анализ почвы Волынского леса, мы можем сделать ряд заключений о состоянии почвы в нём:

• ни на одном из обследуемых участках значение содержания тяжелых металлов не превышает значения их ПДК;

• ни на одном из обследованных участков не было превышено значение ПДК по содержанию 3,4бенз(а)пирена (ПДК 20 мкг/кг).

.

Литература 1. Задачи и вопросы по химии окружающей среды / Тарасова, Н.П., Кузнецов, В.А., Сметанников, Ю.В. и др. – М.: Мир, 2002. – 365 с.

2. Курбатова, А.С. Ландшафтно-экологический анализ формирования градостроительных структур. – М.: Маджента, 2004. – 398 с.

3. Экологические решения в московском мегаполисе / Курбатова, А. С., Башкин, В.

Н., Мягков, М. С. И др. – М.: Маджета, 2004. – 574 с.

4. Лабораторный практикум по курсу «Химия окружающей среды». Часть 1 / Тарасова, Н. П., Додонова, А. А., Занин, А. А. и др. – М.: РХТУ им. Д. И.

Менделеева,2009.–83с.

5. Материалы к заседанию хозяйственно-экономического актива – расширенной коллегии «о состоянии окружающей среды в городе Москве в 2009 году»: департамент природопользования и охраны окружающей среды города Москвы – Москва, 2009 год.

Влияние дорог на концентрацию малых газовых примесей в атмосфере по данным экспедиции TROICA- Н.Ф. Еланский Д.ф.-м.н., проф., ИФА им. Обухова, n.f.elansky@mail.ru Н.Н. Букликова Студентка РХТУ им. Д.И. Менделеева, группа ПР-51, byklikova_natali@mail.ru Экспедиция TROICA-10 на Московской кольцевой железной дороге проведена 5 - октября 2006 года. Ее протяженность составляет 526 км, удаленность от г. Москвы на северо-западе приблизительно 50 км и достигает 100 км на восточном участке. Всего было сделано 3 круга по малому ж/д кольцу, за нулевую точку взята станция «Икша».

Передвижение двух вагонов наблюдательного комплекса, осуществляемое с помощью индивидуального электровоза, было неравномерным по скорости движения, с частыми остановками на станциях. Отбор анализируемого воздуха производился выше 0,3 м над уровнем крыши железнодорожного вагона в центральной его части. Вагон-обсерватория располагался в голове поезда сразу после электровоза. Комплекс газовой, аэрозольной и метео - аппаратуры работал в автоматическом режиме с записью показаний на персональный компьютер в реальном масштабе времени с периодичностью 10 сек для TROICA-10. Также в работе были использованы измерения метеорологической обсерватории МГУ по малым газовых примесям (озон, оксиды углерода и азота, метан, двуокись серы, общее содержание неметановых углеводородов), которые проводились также в реальном масштабе времени каждые 2 мин. В данной работе анализировались материалы экспедиции в исходном (неосредненном) формате.

При движении по московскому железнодорожному малому кольцу вагон-лаборатория пересекает значительное количество транспортных систем в различное время суток.

Особенностью изучения состояния приземных слоев атмосферы с использованием вагона лаборатории является то, что мы получаем как бы одномоментный срез состояния атмосферы вдоль трассы по маршруту экспедиции.

Использование десятисекундных значений (частота регистрации основных приборов вагона-лаборатории) позволяет анализировать процессы с характерным масштабом от нескольких десятков до нескольких сот метров вдоль трассы в зависимости от скорости поезда. В пределах городов скорость поезда не превышает 40 – 50 км/час.

Для определения влияния дорог на степень загрязнённости атмосферы были построены зависимости концентраций NO, NO2, О3 и температурного профиля (по данным измерений профилемера на высотах 0, 100 и 200 метров) для проезда каждого круга по отдельности.

Также были построены такие же зависимости для СО и суммы неметановых углеводородов (Рис. 1 и 2 ).

Концентрации NO, NO2 и О3 находятся в состоянии фотохимического равновесия: NO быстро окисляется озоном до NO2 и вновь восстанавливается за счет фотодиссоциации диоксида азота в светлое время суток. Время жизни окисей азота (NOх) составляет от 1 - часов до 1 - 2 суток в зависимости от солнечной освещенности и времени года.

Выбрасываемая окись азота (NO) конвертируется в NO2 в течение нескольких минут при наличии достаточного количества озона. Двуокись азота в дневных условиях тоже быстро распадается за счет реакции фотолиза. Однако ночью NO2 может существовать в течение нескольких часов или переходить в NO3 и N2O5 с возвращением в исходное состояние с восходом солнца.

В присутствии оксида углерода (СО), метана (СН4) и летучих органических соединений (ЛОС) в условиях высокой освещенности при достаточных температуре и влажности воздуха равновесие системы NO/NO2 О3 нарушается за счет протекания циклических реакций окисления органических соединений и СО, приводящих к генерации озона.

Когда поезд проезжает автострады, вблизи них концентрация озона почти всегда пониженная. Однако при удалении от источника загрязнения вниз по шлейфу или если в районе дороги воздушная масса из-за отсутствия ветра остается продолжительное время неподвижной, концентрация озона может превышать естественный фон.

Фотохимическое образование озона в загрязненном воздухе - второй источник этого газа в приземном слое атмосферы. Чем выше солнечная освещенность, температура воздуха, содержание в воздухе СО, СН4, других летучих органических соединений, тем выше дневная концентрация озона.

Во всех трёх кругах по Московскому ж/д кольцу наблюдались пики NO, NO2, О3 и СО при проезде почти всех крупных шоссе. Вблизи источников этих выбросов, концентрация озона почти всегда пониженная, что отчётливо видно на рис. 2 для третьего проезда, где наиболее характерны пониженные концентрации озона. Чем выше солнечная освещенность, температура воздуха, содержание в воздухе CO, CH4, других летучих органических соединений (ЛОС), тем выше концентрация озона. Повышенная интенсивность генерации озона объясняется сочетанием высокой освещенности, влажности, температуры воздуха, загрязненности органическими соединениями при достаточно высоком уровне оксида азота (NO) в городском воздухе и слабых ветрах.

Дополнительным фактором, указывающим на возможность аномального повышения концентрации озона под влиянием источников от автострад, является повторение случаев повышения его концентрации на данном участке трассы при разных проездах по железнодорожному полотну.

Что отчётливо подтверждается при каждом проезде в южной части Московской области (от Мачихино до Воскресенска).

Рис.1 Распределение концентраций CO и неметановых у/в в результате 3-ого проезда по ж/д кольцу Рис.2 Распределение концентраций NO, NO2, O3 и профиль температуры в результате 3-его проезда по ж/д кольцу Построение профиля температуры показало, что имели место температурные инверсии:

1) 1 круг – около 6-7 часов утра в районе Воскресенска (Егорьевское шоссе);

2) 2 круг – явно выраженная температурная инверсия в районе Киевского (20:00) и Егорьевского шоссе (00:00);

3) 3 круг – явно выраженная температурная инверсия от Егорьевского до Дмитровского шоссе (от 22:00 до 07:00);

При наличии развитой температурной инверсии, когда практически отсутствует горизонтальное и вертикальное перемешивание воздуха, происходит накопление загрязнений воздуха вблизи места их образования, чем и объясняются случаи аномальной генерации озона, наблюдавшиеся в ночные и утренние часы при проезде через автострады. Это прекрасно видно на рис.1 и 2.


Отдельно были рассмотрены и построены несколько случаев для отдельных шоссе:

1) На примере Киевского шоссе для иллюстрации влияния ярко выраженной инверсии на концентрацию NO была построена зависимость концентрации загрязнителя от расположения автострады;

2) Для иллюстрации зависимости концентрации загрязнителей от временя суток была построена зависимость концентрации NO от расположения дороги (Каширского шоссе) в различное время суток;

Рис.3 Изменение расстояния от Киевского шоссе На рис. 3 видно, что под слоем инверсии накопление NO достигает 40 ppb (1 круг) и 150 ppb (2 круг). Поезд пересекает Киевское шоссе перпендикулярно железнодорожному полотну. Пересечение шоссе и железной дороги оказывается на подветренной стороне, поэтому пики слегка смещены относительно дороги.

На рис. 4 видно, что максимальная концентрация NO (8 ppb) регистрировалась при проезде 3 круга в пятницу вечером, это связано с увеличением количества транспорта на оживлённом Каширском шоссе перед выходными. Разница концентраций между 1 и кругами объясняется наличием небольшой температурной инверсии во время проезда 2ого круга в четверг.

Рис.4 Изменение расстояния от Каширского шоссе Определение допустимого содержания опасных веществ с учетом их взаимного влияния (на примере выбросов кожевенно-обувных предприятий) А.В. Артемов, А.А. Руднева А.В. Артемов – д.х.н., профессор, РХТУ им. Д.И. Менделеева, arsenyart@mail.ru А.А. Руднева – РХТУ им. Д.И. Менделеева, shnooroksh@mail.ru В работе подробно рассмотрен алгоритм определения содержания опасных веществ с учетом их взаимного влияния. Алгоритм проиллюстрирован конкретным примером и использован при анализе экологической обстановки на кожевенно-обувном предприятии в части степени опасности выбросов. Предложенная методика может быть использована для анализа других объектов окружающей среды, а также для анализа безопасности производимой или потребляемой продукции.

Вопрос о допустимом содержании вредных веществ в различных объектах является одним из основных в промышленной экологии. Правильный ответ на него предопределяет необходимую степень очистки сбросов, выбросов, твердых отходов;

определяет экологическую безопасность производимой или потребляемой продукции, что важно в эпоху глобализации, а особенно – в период вступления России в ВТО.

Применительно к продукции легкой промышленности учет взаимного влияния опасных веществ при оценке их допустимого содержания был сформулирован нами ранее в работе [1] на примере льняной текстильной продукции. Этот подход заключался в рассмотрении поставленной задачи на трех уровнях:

1) Первый уровень. Для каждого опасного вещества должно выполняться условие bi Ni (1) где bi – содержание i-го опасного вещества;

Ni – норма содержания i-го опасного вещества (например, ПДК, ПДС и т.п.);

i=1,…n;

n- общее число рассматриваемых опасных веществ. Здесь и далее мы полагали, что величины bi и Ni имеют одну размерность.

2) Второй уровень. При учете совместного действия опасных веществ должно выполняться условие (bi / Ni) 1 (2) 3) Третий уровень. Учет усиления или ослабления действия опасных веществ при их совместном присутствии проводится с использованием соотношения dNi/dbi = mij (Nio/Njo) i,j = 1,…n;

i j (3) Коэффициент mij может принимать значения (-)1, 0 и (+)1 и характеризует:

а) усиление отрицательного воздействия опасных веществ при их совместном присутствии – т.н. «синергизм действия полютантов». В этом случае mij = (-)1 и Ni Nio, т.е. происходит снижение нормированного показателя содержания опасного вещества и уровень экологической опасности возрастает;

б) ослабление отрицательного воздействия опасных веществ при их совместном присутствии – т.н. «антагонизм действия полютантов». В этом случае mij = (+)1 и Ni Nio ;

в) при mij = 0 отсутствует взаимное влияние полютантов друг на друга и отпадает необходимость анализировать задачу на 3-м уровне.

С практической точки зрения наибольший интерес представляет синергизм (mij = 1), т.к. именно в этом случае происходит уменьшение значения нормированного показателя Ni, повышается уровень опасного действия полютантов и реализуется случай т.н. «наихудшего экологического сценария». Именно этот случай мы будем рассматривать в дальнейшем (если не оговорены другие условия).

Решением уравнения (3) является уравнение Ni = Nio exp(-bj / Njo), (4) которому соответствует зависимость Ni = (bi) – рис.1. Мы полагали, что всегда эта зависимость достаточно точно может быть аппроксимирована вышеприведенной экспонентой (4). Очевидно, что в этом случае характер этой экспоненты будет определяться коэффициентом 1/Njo.

Таким образом, алгоритм расчета допустимого содержания опасных веществ, учитывающий взаимное влияние полютантов и включающий все три рассмотренных уровня, состоит из следующих основных этапов:

(1).Формирование (получение) исходных Рис.1. Вид зависимости Ni = (bj), i j данных: bi, Nio, n, R1=1. Параметр R характеризует необходимую степень очистки от полютантов.

(2).Проверка выполнения условия 1-го уровня: bi Nio. Если это условие не выполняется, то R1 = R1 max (bi / Nio) и уточняют значения bi : bi = bi / R (3).Проверка выполнения условия 2-го уровня:

R = (bi / Ni) Если это условие не выполняется, то корректируется массив bi : bi = bi / R;

R1 = R1R.

(4).Учет взаимовлияния (синергизма) Nio = min(Nio exp (-bj / Njo)).

Проверка выполнения условия второго уровня. Завершение расчета.

Ниже в табл. 1 приведен пример определения допустимого содержания опасных веществ с учетом их взаимного влияния с использованием описанного выше алгоритма.

Таблица Значения bi, Ni и R i q=0 q= bi Ni bi / Ni bi Ni bi / Ni 1 0,740 1,00 0,74 0,1700 0,450 0, 2 0,227 0,40 0,50 0,0520 0,180 0, 3 0,159 0,20 0,81 0,0360 0,090 0, 4 0,073 0,10 0,73 0,0170 0,045 0, 5 0,048 0,06 0,80 0,0110 0,030 0, 6 0,027 0,04 0,70 0,0062 0,018 0, R = 4,30 R = 2, i q=2 q= bi Ni bi / Ni bi Ni bi / Ni 1 0,080 0,300 0,26 0,0520 0,220 0, 2 0,024 0,120 0,20 0,0160 0,090 0, 3 0,017 0,060 0,28 0,0110 0,050 0, 4 0,008 0,030 0,26 0,0054 0,010 0, 5 0,005 0,020 0,25 0,0033 0,015 0, 6 0,003 0,012 0,25 0,0020 0,009 0, R = 1,49 R = 1, i q= bi Ni bi / Ni 1 0,0450 0,200 0, 2 0,0140 0,080 0, 3 0,0100 0,040 0, 4 0,0040 0,060 0, 5 0,0030 0,012 0, 6 0,0018 0,008 0, R = 0, Примечание:

1) q – индекс итерации в соответствии с предлагаемым алгоритмом;

2) значения bi в столбцах таблицы располагаются в порядке их уменьшения (ранжирование массива исходных данных): bi bi+1.

В приведенном выше примере (табл.1) окончательное значение R1 оказалось равным R1 = R1q=0 R1q=1 R1q=2 R1q=3 = 4,3 2,12 1,49 1,15 = 15, Полученное значение R1 = 15,62 означает, что для устранения возможных последствий влияния опасных веществ с исходными параметрами bi (q=0) и Ni (q=0) даже в случае возможной реализации «наихудшего экологического сценария» необходимо снизить содержание этих веществ в изучаемом объекте в 15,62 раз. Для приведенного выше примера изменения значений величин bi и Ni приведены на рис. 2. Сходимость предлагаемого алгоритма проиллюстрирована рис.3.

Данный алгоритм был использован для анализа экологической обстановки на кожевенно-обувной фабрике. Кожевенно-обувное производство характеризуется выбросом значительного количества опасных веществ, основные из которых приведены в табл.2. Были проанализированы 15 источников выбросов, в каждом из которых присутствовали от 4 до 8 соединений, указанных в табл. 2. Результаты расчета приведены в табл.3.

Рис. 2. Значения величин bi и Ni в ходе итераций.

Рис.3. Иллюстрация сходимости алгоритма.

Таблица Основные опасные вещества присутствующие в выбросах кожевенно-обувного производства Вещество Норма Пределы содержания в изменения воздухе, мг/м3 содержания в выбросах, мг/м Ацетон 200 41,2 – 5, Бензин 300 47,5 – 5, Уксусная кислота 5 3,0 – 2, Полиэтилен (пыль) 10 1,4 – 0, Бумажная пыль 6 1,4 – 0, Кожевенная пыль 2 2,2 – 0, Оксид углерода (II) 20 9,5 – 1, Этилацетат 200 91,7 – 7, Бутилацетат 200 9,7 – 0, Бутиловый спирт 10 9,45 – 0, Этиловый спирт 1000 8,7 – 0, Толуол 50 29,1 – 1, Диоксид азота 2 18,5 – 0, Минеральное нефтяное масло 5 1,4 – 0, Хлопковая пыль 0,5 1,4 – 0, Шерстяная пыль 2 2,9 – 1, Абразивная пыль 6 2,2 – 1, Древесная пыль 6 1,4 – 0, Как видно из результатов расчетов, только 5 из 15 проанализированных потоков из источников выбросов не требуют дополнительной чистки перед их поступлением в атмосферу, а 3 потока представляют определенную угрозу и требуют высокой степени очистки. Здесь необходимо отметить, что на момент проведения анализа экологической обстановки ни один из 15 потоков выбросов загрязняющих веществ не имел локальную систему очистки от опасных веществ.

Таблица Результаты расчета величины R1 для кожевенно-обувной фабрики № источника выброса R1 = R1(0) R1 = R1(q) 1 2,459 5, 2 1,256 1, 3 0,336 0, 4 0,235 0, 5 0,393 0, Высокий уровень опасности 6 1062, 7 0,123 0, Высокий уровень опасности 8 9, 9 0,112 0, 10 3,916 18, 11 2,843 10, 12 1,395 2, Высокий уровень опасности 13 40, 14 1,075 1, 15 2,172 4, Данный алгоритм может быть также полезен для расчета необходимой степени очистки выбросов. Предложенный алгоритм может быть использован для количественного описания эффекта т.н. «малых доз», а также для анализа изменений фоновых показателей загрязнения и взаимодействия «фоновых» полютантов с «нефоновыми».

ЛИТЕРАТУРА О.М.Ольшанская, В.В.Котин, А.В.Артемов. Российский химический журнал, 2002, 1.

т.46, №2, с.66-76.

Проблема сбора отработанных источников тока с точки зрения населения В.В. Горбунова, С.А. Иванова Институт химии и проблем устойчивого развития РХТУ им. Д.И.Менделеева e-mail: gorbunova.misat@bk.ru., ivanovasvetlan@rambler.ru.

Актуальность проблемы отработанных химических источников тока (ХИТ) обусловлена значительным объемом их потребления и высоким содержанием в них цветных металлов. Потребление ХИТ в России, по предварительной оценке, составляет более одного миллиарда штук в год, при этом ежегодный рост продаж составляет 4-8%.

Количество различных типов ХИТ, реализуемых ежегодно в Москве, составляет ориентировочно 4,4-5,5 тыс. т. При таком потреблении ежегодные потери металлов с отработанными источниками тока составляют до 3,3-4,0 тыс. т. В основном это марганец (1-1,5 тыс. т), цинк (до 1 тыс. т), никель (до 200 т), кадмий (до 100 т), железо (до 1,5 тыс.

т), а также медь, кобальт, редкоземельные и другие элементы [1].

В связи с отсутствием системы сбора и переработки отработанных ХИТ в нашей стране они отправляются на полигоны, свалки и частично – на мусоросжигательные заводы.

Результаты многих исследований показывают, что захоронение отработанных источников тока на полигонах твердых бытовых отходов (ТБО) приводит к выщелачиванию металлов и, вследствие этого, к увеличению содержания тяжелых металлов в фильтрате полигона. Так, бразильскими исследователями было изучено выщелачивание металлов из марганцево-цинковых источников тока (щелочных) при их захоронении [2]. Результаты анализа почвы показали увеличение концентраций цинка и марганца, по сравнению с начальными, в 70 и 11 раз соответственно. Кроме того, электролит, содержащийся в источниках тока (КОН), повысил рН почвы. Повышение рН в некоторой степени способствовало удержанию металлов в поверхностном слое почвы, но оказалось недостаточным для прекращения их распространения.

Португальские исследователи (г. Порто) провели ряд экспериментов по выщелачиванию марганцево-цинковых (щелочных) источников тока с использованием, в том числе, стандартной процедуры выщелачивания (NEN 7343) [3]. По результатам работы был сделан вывод о том, что исследованные источники тока, при существующем делении отходов на инертные, неопасные и опасные, являются опасными отходами и не должны захораниваться вместе с бытовыми.

Таиландские исследователи оценили выщелачивание тяжелых металлов из отработанных ХИТ, захораниваемых с твердыми бытовыми отходами [4]. Результаты показали, что в реальных условиях полигонов ТБО увеличивающееся количество захораниваемых с ТБО источников тока вносит значительный вклад в выщелачивание тяжелых металлов в окружающую среду, особенно марганца и цинка. Таким образом, захоронение отработанных ХИТ на полигонах бытовых отходов увеличивает содержание тяжелых металлов в фильтрате полигона.

Содержание отработанных источников тока в бытовых отходах, направляемых на мусоросжигательные заводы, представляет собой особую опасность, поскольку при сжигании ХИТ вместе с бытовыми отходами основная часть металлов, в том числе столь токсичных, как кадмий, концентрируется в золе и шлаке, что повышает их класс опасности (не менее третьего) и значительно усложняет их дальнейшую переработку.

Отработанные источники тока, тем или иным образом, становятся причиной загрязнения окружающей среды тяжелыми металлами. С другой стороны, в связи с высоким содержанием цветных металлов отработанные ХИТ могут рассматриваться как высококонцентрированный источник этих металлов. Организация сбора и дальнейшей переработки отработанных источников тока позволила бы решить экологическую и экономическую задачи.

Решение проблемы отработанных ХИТ возможно, как показывают примеры многих стран, путем их сбора и переработки. Реально достижимым уровнем сбора отработанных ХИТ, на сегодняшний день, является 30-40%, что видно на примере таких стран, как Германия и Нидерланды. Достижение такого уровня сбора в Москве позволит перерабатывать 1,3-2,0 тыс. т ХИТ ежегодно с извлечением 300-400 т марганца, 200-300 т цинка, 20-30 т никеля, 400-450 т железа и других металлов.

Организация сбора источников тока является наиболее сложным этапом в решении проблемы. Как показывают примеры таких стран, как Германия, Франция, Нидерланды и США, основополагающую роль при этом играет законодательство, регламентирующее сбор и переработку отработанных ХИТ, а также ограничивающее содержание в источниках тока токсичных веществ (ртути, кадмия, свинца). Законодательство устанавливает обязанности производителей и импортеров, продавцов источников тока и муниципалитетов по финансированию и организации сбора и дальнейшей переработки отработанных источников тока, а также обязывает потребителей сдавать отработанные источники тока в места их приема [6].

Важнейшим фактором, определяющим эффективность сбора отработанных источников тока, является готовность непосредственных потребителей (населения) сдавать отработанные ХИТ в пункты приема вместо привычного способа удаления с бытовым мусором. Таким образом, при организации сбора необходимо, в первую очередь, выяснить готовность потребителей к участию в сборе и учесть соответствующие (предпочитаемые) условия сбора. С целью получения такой информации было проведено анкетирование, основными задачами которого являлись:

- определение готовности граждан участвовать в сборе отработанных ХИТ;

- выявление предпочитаемых условий сбора;

- выяснение степени осведомленности граждан об опасности, которую представляют собой отработанные ХИТ для окружающей среды.

В анкетировании, которое проводилось в январе-феврале 2010 г., участвовали человек, основная часть которых (66%) проживают и/или работают в Москве. Никаких ограничений для выбора участников анкетирования и условий, кроме потребления источников тока, не предусматривалось. Доля работающих среди опрошенных составила 68,8%, студентов – 20,6%, учащихся и работающих одновременно – 7,5%;

средний возраст опрошенных – 34 года.

Анализ результатов анкетирования в соответствии с поставленными задачами позволил сделать несколько основных выводов. В первую очередь, была определена готовность населения участвовать в сборе отработанных ХИТ в целом. Результаты представлены на рисунке 1.

Выразили готовность сдавать 2,5 % 2,5 % отработанные ХИТ на различных условиях Не готовы сдавать отработанные 13,1 % ХИТ (отдали предпочтение варианту выбрасывать с мусором) При предпочтении выбрасывать ХИТ с мусором одновременно выразили готовность сдавать их при условии вознаграждения 81,9 % Не определились с выбором Рис. 1. Готовность потребителей ХИТ участвовать в их сборе.

Готовность сдавать отработанные ХИТ на тех или иных условиях, если расположение пункта сбора будет удобным (в частности, «по пути»), проявили 81,9% участников. Такие результаты позволяют сделать вывод о том, что главным условием эффективного сбора отработанных источников тока у потребителей является удобство его организации – т.е.

расположение пунктов приема «по пути», в том числе в местах совершения покупок.

Такой вывод не исключает роли залоговой стоимости, как дополнительного мотивирующего фактора в сборе источников тока, о чем говорит то, что 2,5% опрошенных, при предпочтении выбрасывать источники тока с бытовым мусором, также проявили готовность сдавать их, если за это будет полагаться вознаграждение в виде новых источников тока. Не определились с вариантом сдачи 2,5% опрошенных (включены были все варианты сдачи, а также удаление с мусором). Готовность сдавать отработанные ХИТ на каких-либо условиях не проявили 13,1%.

Поскольку на сегодняшний момент у потребителей отсутствует возможность сдачи отработанных ХИТ, единственно возможным способом их удаления является выбрасывание с бытовым мусором. Учитывая это, следует отдельно отметить, что 1,9% опрошенных, зная о потенциальной опасности отработанных ХИТ для окружающей среды, не выбрасывают их, а собирают для дальнейшей сдачи на утилизацию.

В соответствии с поставленными задачами был проведен анализ результатов анкетирования с целью выявления предпочитаемых условий сбора. Результаты представлены на рисунке 2.

Готовы сдавать бесплатно 38, Готовы сдавать взамен новых ХИТ Готовы сдавать на любых условиях, в т.ч.

25 бесплатно % 19, 20 Готовы сдавать за денежное вознаграждение 15 11, 9,4 Готовы сдавать взамен новых ХИТ или за денежное вознаграждение 5 2,5 2, Готовы сдавать за вознаграждение, или выбрасывать Рис. 2. Предпочитаемые потребителями условия сбора отработанных ХИТ.

Вариант бесплатной сдачи отработанных ХИТ, при условии удобного расположения пункта приема (в т.ч. «по пути»), предпочли 38,7% опрошенных. Для нескольких участников, что было непосредственно отмечено в анкетах, условие сдачи «по пути»

является принципиальным (вероятно, это условие принципиально практически для всех).

Сдачу отработанных ХИТ взамен новых предпочли бы 19,4% опрошенных, выбор в пользу денежного вознаграждения за отработанные ХИТ сделали 9,4%;

оба варианта одновременно выбрали 2,5%. Таким образом, в целом, доля ответов о сдаче за вознаграждение (денежное или в виде новых источников тока) составила 31,3%. При выборе варианта(ов) сдачи за вознаграждение одновременно отметили способ удаления с бытовым мусором 2,5% опрошенных. Вариант(ы) сдачи за вознаграждение и, в то же время, способ бесплатной сдачи выбрали 11,9%. Как уже было отмечено, 13,1% ответивших не готовы участвовать в сборе вообще, 2,5% не определились с выбором (на диаграмме рис. 2 эти две категории не отображены).

Следует уделить особое внимание доле опрошенных, отдавших предпочтение варианту «выбрасывать с мусором», составившей, как уже было сказано, 13,1%. Из них больше половины (7,5%) не знают вообще или недостаточно проинформированы о потенциальной опасности, которую представляют собой отработанные источники тока для окружающей среды. Это говорит о необходимости проведения при организации сбора информационно рекламных компаний. Остальные 5,6% ответивших знают об опасности, но предпочитают выбрасывать с мусором – при неизбежности полного исключения данного отношения потребителей к проблеме, организация информационных компаний, вероятно, могла бы улучшить этот результат.



Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 7 |
 

Похожие работы:





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.