авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:   || 2 | 3 |
-- [ Страница 1 ] --

Сервис виртуальных конференций Pax Grid

ИП Синяев Дмитрий Николаевич

Фармакологическая наука -

от теории к практике.

Всероссийская научная

Интернет-конференция

с международным участием

Казань, 25 февраля 2014 года

Материалы конференции

Казань

ИП Синяев Д. Н.

2014

УДК 615(082)

ББК 52.8(2)

Ф24

Ф24 Фармакологическая наука - от теории к практике.[Текст] :

Всероссийская научная Интернет-конференция с международным участием : материалы конф. (Казань, 25 февраля 2014 г.) / Сервис виртуальных конференций Pax Grid ;

сост. Синяев Д. Н. - Казань :

ИП Синяев Д. Н., 2014.- 92 с.- ISBN получается.

ISBN: получается Сборник составлен по материалам, представленным участниками Всероссийской научной Интернет конференции с международным участием :

"Фармакологическая наука - от теории к практике".

Конференция прошла 25 февраля 2014 года.

Книга рассчитана на преподавателей, научных работников, аспирантов, учащихся соответствующих специальностей.

Материалы представлены в авторской редакции ISBN получается © Система виртуальных конференций Pax Grid, © ИП Синяев Д. Н., © Авторы, указанные в содержании, Секции конференции Упаковка и хранение лекарственных средств q Лекарственные средства по их происхождению q Дизайн лекарственных препаратов q Компьютерный скрининг лекарственных препаратов q Форма выпуска лекарственных соединений q Взаимодействие лекарственных средств q Фармакокинетика. Фармакодинамика q Логистика в фармакологии q Показания и противопоказания к применению лекарственных средств q Привыкание к приему лекарственных средств. Отмена q Осложнения при лечении и побочные действия q Доклинические и клинические испытание фармакологических q соединений Компьютерный дизайн и моделирование новых фармакологических q соединений Геномные и протеомные исследования для создания лекарственных q соединений Законодательные аспекты фармакологии q КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПИНОЛИНА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ИЗОФЕРМЕНТА CYP2D ЦИТОХРОМА Р450 МЕТОДОМ LC/MS/MS Абдрашитов Р.Х., Смирнов В.В.

ГБОУ ВПО ПМГМУ им. И.М. Сеченова Уникальный код статьи: 5300f518b522c Понятие «персонализированной медицины» получило широкий интерес, поскольку гены, которые могут лежать в основе индивидуальных различий в клиническом ответе на лекарства, были определены[3]. В соответствии с этой концепцией, врачи могли выбрать среди вариантов лечения лекарства и дозировки с наибольшей эффективностью и наименьшими побочными эффектами для индивидуального пациента, которые основываются на его или ее генетическом профиле[4]. Однако текущий функциональный статус пациента может быть более клинически значимым, чем генотип[5].

Очевидно, что безопасность ЛС зависит от индивидуальных особенностей организма, поэтому их применение требует персонализированного подхода к каждому человеку. Персональный подбор лекарств и доз достигается методами генотипирования и фенотипирования, с помощью которых возможно определить индивидуальные особенности пациента. Ряд исследований показал, что существует межиндивидуальный и внутрииндивидуальный разброс кинетических параметров, который связан с различиями в характере и скорости метаболизма[1,2].

Цель: Разработать методику количественного определения пинолина.

Материалы и методы: Для количественного определения нами было выбрано эндогенное вещество пинолин. Для исследования проводился отбор мочи у пациентов перед началом лечения и через трое суток после начала лечения. Подбор условий экстракции пинолина из мочи выполнялся на основании анализа данных зарубежных источников и по его физико-химическим свойствам. Пробоподготовка образцов заключалась в осаждение белков ацетонитрилом и жидко-жидкостной экстракции органическими растворителями. Для разработки методики количественного определения пинолина и 6-гидрокси-тетрагидрокарболина был выбран метод высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-детектированием(LC/MS/MS).

II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

Результаты: В результате была разработана чувствительная и селективная методика количественного определения пинолина, с последующей оценкой активности изофермента CYP2D6 без использования экзогенных маркеров.

Выводы: Изофермент CYP2D6 участвует в метаболизме 20% лекарственных препаратов. Его субстратами являются антидепрессанты, антипсихотики и антиаритмические препараты. Разработанную методику можно использовать для анализа активности метаболизма субстратов изофермента CYP2D6, с последующим прикладным применение к персонализированной терапии для корректировки доз препаратов.

Литература 1. В.В.Смирнов, А.Ю.Савченко, Г.В.Раменская Разработка и валидация методики количественного определения эндогенного кортизола и 6--гидроксикортизола в моче с целью определения активности изофермента CYP3A4//Биомедицина – 2010. - №4. - C. 56-60.

2. К у к е с В.Г. Метаболизм лекарственных средств:

клинико-фармакологические аспекты. М.: Издательство «Реафарм», 2004. 144 с.

3. Bloss CS, Jeste DV, Schork NJ. Genomics for disease treatment and prevention. Psychiatr Clin North Am. 2011;

34 (1):147–166.

4. De Leon J. The future (or lack of future) of personalized prescription in psychiatry. Pharmacol Res. 2009;

59 (2):81–89.

5. Hong KW, Oh B. Overview of personalized medicine in the disease genomic era. BMB Rep. 2010;

43 (10):643–648.

II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

ОПТИМИЗАЦИЯ МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛКОГОЛЯ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОБАХ Андрусенко С.Ф., Денисова Е.В., Брыцина И.Е.

ФГАОУ ВПО Северо-Кавказский Федеральный университет, ГБУЗ СК «Бюро-судебно-медицинской экспертизы»

Уникальный код статьи: 52ee1ba Алкоголь наносит значительный ущерб здоровью людей. Этиловый спирт, попадая в организм человека, оказывает как прямое, непосредственно гистотоксическое воздействие на органы и ткани, так и приводит к опосредованным морфофункциональным изменениям, вызывая различные изменения в обменных процессах.

Возможен набор критериев морфофункциональных изменений с учетом уровня концентрации этанола в крови и в отдельных органах в сочетании с отдельными биохимическими показателями, которые в комплексной оценке приобретают специфический характер для диагностики алкогольной интоксикации.

Разработка таких критериев является одной из актуальных проблем судебной медицины. Определение содержания алкоголя в крови – одно из наиболее частых исследований в судебной медицине.

Под содержанием алкоголя в крови понимается концентрация этанола, выраженная в промилле (тысячных долях объема). Химическое исследование концентрации алкоголя проводится не только у живых лиц, но и в трупном материале (с которым и проводились исследования).

Количественное определение этилового спирта в нашей стране производится несколькими методами:

а) этилнитритным;

б) методом Видмарка в модификации Шоймоша;

в) фотометрическим;

г) биохимический;

д) газохроматографическим.

После проведения качественных реакций на наличие этилового спирта, были отобраны образцы с положительными результатами для дальнейшего количественного исследования. Количественное исследование проводили несколькими способами, наиболее точным оказался метод газовой хроматографии (в сравнении с методом Видмарка, чья точность составила 0,10/00 ). После приготовления проб и II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

реактивов, для вычисления расчетного коэффициента провели хроматографическое разделение смеси спиртов на хроматографе модель – 3700 с насадкой хроматон + 10% дибутилфталат. При анализе использовались 10/00, 20/00 и 40/00 растворы этанола, приготовленные на дистиллированной воде. Коэффициент для количественного определения этанола на водоспиртовой смеси составляет: для крови – 0,95;

для мочи – 1,05. Исходя из данных расчетный коэффициент для крови равен 2,38, для мочи 2,63. Для вычисления концентрации этанола, проба вводится в хроматограф два раза, после этого вычисляется среднее значение, которое умножается на перерасчетный коэффициент.

Оценка стадии алкогольной интоксикации по соотношению концентрации этилового спирта в крови и моче показала, что концентрация этанола в крови ниже концентрации в моче, можно сделать вывод, что смерть наступила в стадии элиминации. Между состоянием опьянения и содержанием алкоголя в крови существует зависимость. Содержание в крови алкоголя равно 3,0 ‰, что соответствует сильному опьянению. Дальнейшее исследование с положительными образцами, после исследования крови, проводили взяв для исследования головной мозг, спинномозговую жидкость, печень, почку, мочу.

Всего провели 40 исследований в таблице указаны средние значения и диапазон концентраций. При проведении исследования учитывалось, что этанол может образовываться не только при гнилостных разложениях тканей трупа, что приводит к увеличению его концентрации до 2,4 г/л, но и при хранении исследуемых проб, особенно проб мочи. Концентрация этанола в ней может возрастать от 2 до 4,5 г/л за счет его образования из глюкозы, а также под воздействием ферментов некоторых микроорганизмов, при комнатной температуре.

Для устранения этанолпродуцирующего действия микроорганизмов пробы мочи стабилизировали 1% раствором NaF.

Следующим этапом было определение содержания этилового спирта в органах и тканях к концентрации его в крови. В каждом случае брались на исследования навески органов и тканей по 0,5 г, из которых готовили гомогенат. Наиболее близко к концентрации алкоголя в крови приближается концентрация его в слюнных железах, легких, почках и яичках. Наибольший индивидуальный разброс наблюдается в значенияии соотношения печень/кровь, что может быть объяснено посмертным разрушением алкоголя в печени алкогольдегидрогеназой.

Таким образом, можно сделать предварительные выводы:

1. Проведен сравнительный анализ методов количественного II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

определения этилового спирта. Установили, что наиболее оптимальным методом количественного определения этилового спирта является газохроматографический.

2. С помощью газохроматографического метода обнаружили в анализируемой пробе этиловый спирт. Его концентрация в крови составила 3,0‰, в моче 4,2‰.

3. При оценке стадии алкогольной интоксикации по соотношению концентрации этилового спирта в крови и моче определили, что летальный исход наступил в фазе элиминации и установили степень алкогольной интоксикации. Содержание алкоголя в крови составляющая 3,0‰, что соответствует сильному опьянению.

4. Проведен сравнительный анализ концентрации этилового алкоголя в крови и в отдельных органах и тканях. Наиболее близко к концентрации алкоголя в крови приближается концентрация его в слюнных железах, легких, почках и яичках. Наибольший индивидуальный разброс наблюдается в соотношениях печень/кровь, что может быть объяснено посмертным разрушением алкоголя в печени алкогольдегидрогеназой.

Литература 1. Баринская Т.О., Смирнов А.В., Саломатин Е.М., Шаев А.И.

Соотношение концентрации этанола в моче и крови после однократного приема алкоголя // Сборник материалов Всероссийской научно-практической конференции «Современные проблемы медико-криминалистических. Судебно-химических и химико-токсикологических экспертных исследований. _ М.: РИО ФГУ « РЦСМЭ Росздрава», 2007. –С. 189-193.

2. Бережной В. В. Судебно-медицинская экспертиза отравлений техническими жидкостями. – М.: Медицина, 1988. – 247 с.

3. Галицкий Ф.А. Экспертная оценка образования этанола в биологических объектах. – Акмола, 1997. -79 с.

4. Зиганшин И.А., Стрельникова Е.С. Изучение корреляционной зависимости содержания этилового спирта в крови и моче // Судебно-медицинская экспертиза. 2007 -№3.

5. Кильдюшов Е.М., Буромский И.В., Кригер О.В. К проблеме диагностики острой интоксикации этиловым алкоголем в экспертной практике // Судебно-медицинская экспертиза. 2007. -№2.-С. 14-16.

6. Крохин И.П., Малкова Т.Л. Идентефикация спиртсодержащих жидкостей методом ГЖХ // Сборник материалов Всероссийской научно-практической конференции «Современные проблемы II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

медико-криминалистических, судебно-химических и химико-токсикологических экспертных исследований. – М.: РИО ФГУ «РЦСМЭ Росздрава». 2007. –С. 236-238.

7. Острые отравления этанолом и его суррогатами / Под общ. Ред. Проф.

Ю.Ю. Бонитенко. –СПб.: ЭЛБИ, 2005. -223 с.

8. П и г о л к и н Ю. И., Б о г о м о л о в Д. В., Б о г о м о л о в а И. Н. и д р.

Дифференциальная диагностика острых отравлений наркотиками и этанолом // Судебно-медицинская экспертиза. 2004. -№1. –С. 37-43.

II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В КАРДИОЛОГИИ Болдина Н.В.

ГБОУ ВПО Курский государственный медицинский университет Уникальный код статьи: 52c957e5c На сегодняшний день в клинической практике широко распространено комбинированное применение лекарственных средств, что связано с наличием у больного нескольких заболеваний или их недостаточной эффективностью в виде монотерапии. При комбинированной терапии может возникать взаимодействие лекарственных средств [1]. Два основных механизма, которые лежат в основе большинства лекарственных взаимодействий, - изменение фармакодинамики и фармакокинетики препаратов.

Набирающие все большую популярность статины характеризуются низкими и очень низкими показателями биодоступности (менее 10 % ловастатин и симвастатин, 10-30 % - аторвастатин и флувастатин).

Следствием повышения биодоступности ловастатина, симвастатина и аторвастатина на фоне сопутствующего назначения ингибиторов CYP3A могут быть диффузная миалгия, повышение уровня креатинфосфокиназы, тяжелая дегенерация скелетных мышц (рабдомиолиз) и острая почечная недостаточность. Описано 10-20 кратное повышение концентрации в крови ловастатина и симвастатина вследствие лекарственного взаимодействия препаратов с ингибиторами CYP3A4. Уровень аторвастатина, обладающего более высокой биодоступностью, повышается в меньшей степени – в 2-4 раза. В отличие от указанных препаратов правастатин минимально метаболизируется CYP3A4, серьезные лекарственные взаимодействия с его участием маловероятны.

Флувастатин метаболизируется CYP2С9 и также может быть альтернативой у пациентов, получающих ингибиторы CYP3A4 [2].

Гипотония – распространенный дозозависимый побочный эффект антигипертензивных препаратов. Некоторые из них (фелодипин, нифедипин, амлодипин, дилтиазем, лозартан) являются субстратами для цитохрома CYP3A4. Наибольшее значение имеют блокаторы кальциевых каналов. Описано довольно много случаев серьезных нежелательных лекарственных взаимодействий с участием дигидропиридинов, обладающих низкой биодоступностью (фелодипин, нифедипин).

Относительно безопасной альтернативой этим препаратам у пациентов, II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

получающих ингибиторы CYP3A4, может служить амлодипин, обладающий высокой биодоступностью при приеме внутрь.

Бета-адреноблокаторы метопролол и тимолол инактивируются цитохромом CYP2D6. Как у медленных, так и у быстрых метаболизаторов сопутствующее назначение ингибиторов CYP2D6 может спровоцировать выраженную брадикардию с частотой сердечных сокращений менее 40 в минуту и глубокую летаргию на фоне обычной терапевтической дозы метопролола или тимолола. Это относится даже к офтальмологическому раствору тимолола, применяемому при глаукоме. Атенолол, не метаболизирующийся цитохромами и выводящийся из организма неизменным, может являться альтернативой метопрололу и тимололу, если есть опасения возможности лекарственных взаимодействий [3].

Из всех лекарственных взаимодействий с участием CYP2С наибольшее клиническое значение имеет изменение метаболизма орального антикоагулянта варфарина, применяемого для профилактики системных и легочных эмболий. Суточная доза варфарина, которая подбирается индивидуально в каждом случае, варьирует в широком диапазоне – от 0,5 до 60 мг. В среднем суточная доза препарата составляет около 5 мг, однако ситуацию осложняет то, что варфарин относится к препаратам с узким терапевтическим интервалом. Это значит, что небольшое увеличение его дозы приводит к значительному увеличению эффекта. Кроме того, действие индукторов или ингибиторов препарата, приводящее к изменению его концентрации в крови, также может значительно снижать эффективность лечения и, что очевидно более опасно, увеличивать риск побочных действий – кровотечений.

Сердечный гликозид дигоксин не метаболизируется в организме человека. Этот препарат экскретируется в неизменном виде почками и желчью. Несколько клинических исследований показали повышение уровня дигоксина в плазме на 50-300 %, связанное с сопутствующим назначением ингибиторов гликопротеина Р. Среди таких препаратов – часто используемые в кардиологии амиодарон, верапамил и хинидин.

Взаимодействия могут быть следствием угнетения опосредованного гликопротеином Р выведения дигоксина через желудочно-кишечный тракт и/или системной элиминации через почки/с желчью. Результатом накопления дигоксина в организме могут быть симптомы дигиталисной интоксикации.

Следует отметить еще несколько моментов, от которых зависит – разовьется или не разовьется лекарственное взаимодействие у конкретного пациента. Фармакокинетическая реакция в большинстве случаев запускается непосредственно после приема двух II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

взаимодействующих препаратов. Однако возможен и другой вариант – клиническое проявление лекарственного взаимодействия наблюдается только после длительного приема обоих препаратов. Так, только длительный прием ингибиторов CYP3А4 на фоне лечения статинами может привести к рабдомиолизу [2]. Среди антигипертензивных препаратов одними из наиболее безопасных в отношении развития нежелательных лекарственных взаимодействий представляются блокаторы рецепторов ангиотензина II. Несмотря на то, что в метаболизме некоторых из них определенную роль играют ферменты цитохрома Р-450, ни для одного из препаратов этого класса, за исключением телмисартана, не описано клинических проявлений нежелательных лекарственных взаимодействий. Лозартан метаболизируется CYP3А4 и CYP2С9, кандесартан и ирбесартан – CYP2С9. Телмисартан: элиминируется с желчью посредством связывания с гликопротеином Р, повышает пиковую и наименьшую концентрацию дигоксина в плазме на 49 и 20 %, соответственно.

Поэтому необходим контроль концентрации дигоксина при начале терапии телмисартаном, подборе дозы и при отмене препарата.

Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента – эналаприл, фозиноприл, рамиприл, хинаприл, лизиноприл, цилазаприл – относительно безопасный класс препаратов. Большинство представителей этого класса после попадания в организм конвертируется эстеразами в активную форму и элиминируется в неизменном виде. Однако при сочетании с некоторыми лекарственными препаратами возможно развитие чрезмерного снижения артериального давления (антидепрессанты, хлорпромазин, леводопа), гиперкалиемии (калийсберегающие диуретики, препараты калия, циклоспорин).

Ингибиторы АПФ также уменьшают экскрецию лития. Терапия тиазидными диуретиками в некоторых случаях приводит к развитию гипокалиемии, что может способствовать проявлению нежелательных свойств некоторых лекарственных препаратов. Например, в условиях гипокалиемии возрастает проаритмогенная активность соталола, амиодарона, дизопирамида, хинидина, дигоксина.

Таким образом, доклиническое и клиническое изучение фармакокинетического взаимодействия лекарственных средств на уровне ферментов биотрансформации и транспортеров позволит прогнозировать потенциально опасные и нерациональные комбинации лекарственных препаратов и повысит эффективность и безопасность их применения в клинической практике.

II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

Литература 1. Харкевич, Д.А. Фармакология: учеб. для студентов мед. вузов/Д.А.

Харкевич. – 11-е изд., испр. и доп.- М.:ГЭОТАР-Медиа, 2013. – 760 с.

2. Венгеровский, А.И. Лекции по фармакологии для врачей и провизоров : учеб. пособие для мед. вузов/ А.И.Венгеровский. - 3-е изд., перераб. и доп. - М. : ИФ "Физико-математ. лит.", 2007. - 702 с.

3. Катцунг, Б.Г. Базисная и клиническая фармакология: учеб. пособие для системы последиплом. и доп. мед. и фармацевт.

образования/Б.Г.Катцунг;

пер. с англ. Э. Э. Эвартау.-М.:Бином;

СПб. :

Диалект. Т.2.-2007.-774 с.

II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

ХРОМАТОДЕНСИТОМЕТРИЧЕСКАЯ МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ РУТИНА В ЦВЕТКАХ БУЗИНЫ ЧЕРНОЙ Вернигорова М.Н.

Витебский государственный медицинский университет Уникальный код статьи: 52fe74eb369df В настоящее время ведется активный поиск растений с высоким содержанием действующих веществ для дальнейшего использования их в качестве источников новых лекарственных средств. Таким перспективным растением является бузина черная. Опыт применения цветков бузины известен еще с древних времен. Настой из цветков бузины черной принимали при ревматизме, подагре, заболеваниях почек и отеках [1, 33]. Настои цветков бузины применяются в качестве потогонного средства при простудных заболеваниях, при ангинах и бронхитах [2, 410-411]. Существуют также готовые лекарственные формы, содержащие экстракт цветков бузины, такие как «Ново-пасит», «Синупрет» и другие [1,34].

Фармакологические свойства цветков бузины черной обусловлены содержанием в них органических кислот (яблочная, уксусная, валериановая);

фенолкарбоновых кислот, витаминов С, A, B6, флавоноидов (рутин, кверцетин, кемпферол, астрагалин), антоцианов [3, 70-72].

Целью работы является: хроматоденситометрическое исследование рутина в цветках бузины черной.

В качестве объекта исследования использовали цветки бузины черной, заготовленные в течение вегетационного периода (май-август) 2013 г. в местах естественного произрастания в окрестностях г.

Витебска Республики Беларусь. Образцы высушивали в тени при комнатной температуре Хроматоденситометрическое исследование содержания рутина проводили по разработанной нами методике, включающей получение спиртового извлечения с учетом оптимальных условий экстракции.

Для этого экстракт готовили в соотношением сырье-экстрагент 1:50.

В качестве экстрагента использовали 70% спирт этиловый. Время экстракции на водяной бане 40 минут. Стандартный раствор рутина готовили растворением 0,5 мг рутина в 10 мл 70% спирта этилового.

Экстракт и стандартный раствор рутина в количестве 3мкл наносили в II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

виде полос на хроматографическую пластину, далее пластину помещали в камеру с системой растворителей (н-бутанол:кислота уксусная концентрированная:вода (4 : 1 : 2)). Полученную хроматограмму обрабатывали 5% раствором гидроксида натрия. Окрашенные в желтый цвет зоны рутина (рисунок 1) экстракта цветков бузины (А) и стандартного раствора (Б) сканировали и обрабатывали в компьютерной программе Image.

Далее содержание рутина определялось по площадям пиков хроматографических зон экстракта в пересчете на содержание рутина в хроматографической зоне стандартного раствора. Формула расчета содержания рутина в цветках бузины черной методом хроматоденситометрии:

, где (А) X – содержание рутина (%) в исследуемом экстракте Sx – площадь пика рутина на хроматограмме испытуемого раствора;

Sr – площадь пика рутина на хроматограмме стандартного раствора;

C – содержание рутина в растворе сравнения, мг/мл;

m – масса навески испытуемого сырья, г.

Выводы.

1) Подобраны оптимальные условия экстракции цветков бузины черной.

2) Предложена новая методика количественного определения рутина в цветках бузины черной с использованием хроматоденситометрии.

Литература 1. Аносова О.Г., Попов Д.М. Химический состав различных видов бузины (Sambucus L.) и их применение в медицине // Фармация. – 1996. – Т. 45.

–№1.

2. Фармакогнозия. / Под ред. В.Л. Шелюто – Витебск: изд.ВГМУ, 2003.

3. Рожнова С.А., Компанцева Е.В., Гюльбякова Х.Н. и др. Перспектива создания жидкого экстракта из цветков бузины черной, произрастающей на Северном Кавказе // Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхождения (III;

1999;

СПб. – Пушкин) : материалы… – СПб. – Пушкин, 1999.

II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВОСУДОРОЖНОЙ АКТИВНОСТИ ЭКСТРАКЦИОННЫХ ПРЕПАРАТОВ MELAMPYRUM PRATENSE L.

Галишевская Е.Е., Скрябина Е.Н.

ГБОУ ВПО ПГФА Уникальный код статьи: 52d57fbf58ce Актуальной проблемой фармацевтической науки на современном этапе является поиск новых эффективных препаратов для лечения заболеваний нервной системы, в частности эпилепсии и различных судорожных состояний, которые являются тяжелыми и широко распространенными заболеваниями. Судорожные состояния могут возникать при разных заболеваниях и интоксикациях. К ним относятся энцефалиты, менингиты, травмы черепа и мозга, опухоли, нарушения мозгового кровообращения, нарушения функции желез внутренней секреции и связанные с ними нарушения обмена веществ.

Современные противоэпилептические препараты включают вещества различных классов химических соединений и механизма действия, мно гие из которых известны довольно давно [4]. Поиск новых противоэпилептических препаратов ведется с целью усилить их противосудорожную активность, снизить побочные эффекты и улучшить нейропротекторные свойства, поэтому актуальным является изучение растений, обладающих противосудорожной активностью. Препараты растительного происхождения обладают рядом преимуществ по сравнению с синтетическими – малой токсичностью, мягкостью действия и редким возникновением аллергических реакций.

Основным источником для поиска новых лекарственных растений является арсенал средств народной медицины. С этой точки зрения, особый интерес представляют растения семейства Норичниковые ( Scrophulariaceae), обладающие разносторонней биологической активностью. Одним из представителей этого семейства является марьянник луговой (Melampyrum pratense L.). Марьянник (М.) луговой известен в народной медицине под названием «черная трава» и используется как средство для лечения судорожных состояний [3]. В результате ранее проведенных доклинических исследований было установлено, что настой Марьянника лугового (Melampyrym prаtense) в эксперименте предотвращает развитие судорог [2].

Целью нашей работы было изучение противосудорожной активности II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

экстракционных препаратов марьянника лугового.

Определение противосудорожной активности проводили на беспородных белых мышах обоего пола, массой 17-25 г [4]. Судороги вызывали внутрибрюшинным введением коразола в дозе 70 мг/кг в виде 0,7% водного раствора. От данной дозы у всех животных возникают тонико-клонические судороги с латентным временем 1,7+0,3 мин и смерть 50% животных в фазу тонической экстензии.

Препараты вводили перорально в виде водного раствора или суспензии за 2 часа до инъекции коразола. Жидкий спиртовый экстракт перед введением упаривали на водяной бане до 1/3 объема для удаления спирта и доводили водой до первоначального объема.

О противосудорожном действии судили по предупреждению тонической фазы судорог. Статистическую обработку данных фармакологического эксперимента проводили по критерию Стъюдента, эффект считали достоверным при Р 0,05 [1].Результаты приведены в таблице.

Таблица 1. Противосудорожная активность экстракционных препаратов Melampyrum pratense Кол- во Латентный Продолжи Выжива живот- период тельность № Образец Доза емость, ных, судорог, жизни, % шт сек сек 1 Коразол 6 80 ± 8,9 102 ± 8,3 мг/кг 100 81,7 ± 17,2 237,5 ± 2, 6 Сухой водный мг/кг Р 0,5 Р 0, экстракт 200 73,3 ± 12, 6 --- мг/кг Р 0, 100 82,4 ± 6,3 107 ± 8, 6 Сухой мг/кг Р 0,5 Р 0, 3 спиртовый 200 86,7 ± 12,9 110,5 ± 23, экстракт 6 мг/кг Р 0,5 Р 0, Жидкий экстракт 1:1, 106,0 ± 15,2 236,2 ± 1, 4 1 мл/кг 6 на 50% Р 0,01 Р 0, этаноле Данные таблицы показывают, что сухой спиртовый экстракт, не обладает противосудорожным действием. Жидкий экстракт оказывает незначительное действие в дозе 1 мл/кг. По сравнению с контролем латентный период судорог удлиняется примерно на 20%, а II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

продолжительность жизни животных увеличивается более чем в два раза.

Сухой водный экстракт не оказывает влияния на латентный период судорог, но в дозе 100 мг/кг достоверно увеличивает продолжительность жизни более чем в два раза, при этом выживаемость животных составляет 50%, а в дозе 200 мг/кг 100%.

Очевидно, противосудорожный эффект экстракционных препаратов сухого водного и жидкого экстрактов обусловлен согласованным действием комплекса биологически активных веществ, содержащихся в растении, однако представляет несомненный интерес дальнейшее изучение противосудорожного действия комплексных очищенных препаратов и индивидуальных веществ, выделенных из травы марьянника лугового.

Литература 1. Б е л е н ь к и й, М. Л. Э л е м е н т ы к о л и ч е с т в е н н о й о ц е н к и фармакологического эффекта / М. Л. Беленький. – Л.: Медгиз, 1963. – 152с.

2. Лазарева, Д. Н. О нейроплегическом действии марьянника / Д. Н.

Лазарева, Г. Г. Максимов, Ф. С. Зарудий, Н. З. Изгина // Вопросы рационального использования растительных ресурсов Южного Урала.

– Уфа, 1963, С.29–31.

3. Растительные ресурсы СССР. Цветковые растения, их химический состав, использование, сем-во Caprifoliaceae - Plantaginaceae. – М.:Наука, 1990, – 328 с.

4. Хабриев Р.У. «Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ» / Под общей редакцией члена – корреспондента РАМН, профессора Р.У. Хабриева, – 2-е изд. – М.: ОАО Издательство «Медицина», 2005. – 832с.: ил.

II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ПЕПТИДНОЙ ПРИРОДЫ, СПОСОБНЫЕ ПОДАВЛЯТЬ РЕПЛИКАЦИЮ ВИРУСА ГРИППА А Гараев Т.М., Финогенова М.П., Шибнев В.А.

ФБГУ "НИИ Вирусологии им.Д.И.Ивановского" Минздрава России Уникальный код статьи: 52efabc14ba0e Из существующего на сегодняшний день набора противогриппозных препаратов к наиболее экономически доступным относятся ремантадин и амантадин. Эти препараты принадлежат к соединениям адамантанового ряда и направлены на подавление функции белка М вируса гриппа А. Однако в результате многолетнего химического прессинга этих веществ на вирусные частицы в геноме последних произошла мутация коснувшаяся белкового канала М2 в оболочке вируса с заменой аминокислотного остатка серина в положении 31 на аспарагин, что привело к возникновению резистентности вирусов гриппа А к препаратам адамантанового ряда [1]. К настоящему времени выявлено большое количество штаммов резистентных к ремантадину.

Количество резистентных форм гриппа увеличивается с каждым годом по причине спонтанных мутаций в геноме вируса.

Нами был предложен способ преодоления резистентности вирусов гриппа А к препаратам адамантанового ряда путем введения новых функциональных групп (карбоксильной, гидроксильной, имдазольной, гуанидиновой и др.) в адамантановый карбоцикл с использованием для этой цели аминокислот или других физиологически важных соединений.

Такой способ позволяет адаптировать противовирусные свойства полученных адамантил-соединений к вновь возникающим генотипам вируса гриппа А, что указывает на практическую перспективность использования этих соединений для расширения ассортимента противогриппозных средств.

К ремантадину, имеющему одну аминогруппу, дополнительные группы можно присоединять методами пептидного синтеза [2]. Таким образом, на данный момент было синтезировано более 100 соединений производных адамантана. В результате биологических испытаний противовирусной активности в отношении вируса гриппа А in vitro и in vivo было отобрано 4 соединения, с выраженной противогриппозной активностью от 70 до более чем 90% (Рис.1).

Проведённые исследования показали патентоспособные результаты.

II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

Установлено что, противовирусную активность ремантадина в отношении гриппа А/H1N1pdm2009 и A/H3N2 можно «реанимировать» в среднем более чем на 80%. При этом токсичность веществ не превышает токсичность ремантадина, а в ряде производных оказывается и ниже.

Появление птичьего гриппа А/H5N1 и возможность преодоления им видового барьера [3], а также других современных мутантов таких как A/H7N9, A/H3N2v представляет серьёзную проблему, которая связана, как с тяжёлой формой заболевания, так и дефицитом нужных медикаментозных средств. Это заставляет расширять исследования, как по выявлению причин возникновения резистентности, так и по её преодолению на уровне создания новых противовирусных препаратов.

Рис. 1. Структурные формулы соединений способных ингибировать продукцию штаммов вируса гриппа А(H1N1)pdm2009 и A(H3N1).

Литература 1. Pielak R.M. Schnell J.R. et al Mechanism of drug inhibition and drug resistance of influenza A M2 channel.// Proc. Natl. Acad. Sci. 2009. V.106.

№ 18. P. 7379 – 7384.

2. Шибнев В.А., Гараев Т.М., Финогенова М.П., и др. «Новые производные адамантана и пути преодоления резистентности вирусов гриппа А». Вопр.вирусол - 2011, т.56, №2, с. 36- 3. Herfst S., Schrauven E.J.A., Linster M., et al. Airborne Transmission of Influenza A/H5N1 Virus Between Ferrets. //Science.–2012. V. 336. № 6088.

P. 1534-1541.

II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

ВЛИЯНИЕ МЕКСИДОЛА НА ГИГИЕНИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ ПОЛОСТИ РТА Жигулина В.В.

Тверская государственная медицинская академия Уникальный код статьи: 52c Цель: оценить действие ополаскивателя «Мексидол» при экспериментальном гингивите.

Материалы и методы: исследовали 42 студента-добровольца стоматологического факультета Тверской государственной медицинской академии. У студентов индекс КПУ (сумма кариозных, пломбированных и удаленных зубов) не превышал 10, они не пользовались зубными протезами и не находились на ортодонтическом лечении.

Исследование состояло из двух этапов, длящихся 7 суток.

На первом этапе исследуемые не чистили зубы и не проводили во рту никаких гигиенических мероприятий. К концу этого периода у них скапливался зубной налет и развивался экспериментальный катаральный гингивит.

На втором этапе студенты группы А использовали ротовые ванночки с ополаскивателем «Мексидол». Студенты группы В возобновили гигиенические процедуры в полости рта, студенты группы С воздерживались от них.

Определяли интегрированный гигиенический индекс (ИГИ), индекс гингивита Silnes-Loe, тестовые кривые рН ротовой жидкости после полоскания рта 47% раствора сахарозы и 8% раствора карбамида.

Измерения рН ротовой жидкости проводили с интервалом в 5 мин с помощью рН-метра «Jenco» (США) и стандартных стеклянных электродов в микрокювете в объеме 5 – 10 мкл.

Результаты:

В начале исследования средние значения ИГИ у студентов в группах А, В, С составили 0,83;

0,81;

0,84 балла соответственно.

Средние значения индекса гингивита – 0,14;

0,17;

0,15 балла соответственно.

Амплитуды тестовых кривых рН Стефана в ротовой жидкости в группах в среднем составили 0,65;

0,72;

0,68 ед. рН соответственно.

Средние значения амплитуд карбамидных кривых рН ротовой жидкости составили в группах А, В и С 0,53;

0,58 и 0,57 ед. рН II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

соответственно.

В течение первого этапа средние значения ИГИ возросли во всех группах в среднем в 2,7 раза, значения индекса гингивита – в 12,4-14, раза. Амплитуды кривых рН Стефана увеличились в среднем в 2 раза, карбамидных – в 2,1-2,3 раза. К концу второго этапа исследования под влиянием ротовых ванночек с ополаскивателем «Мексидол» редукция среднего значения ИГИ в группе А составила 35,8%. В группе В среднее значение ИГИ уменьшилось в 2,3 раза и оставалось на 17,3% большим, чем в начале исследования. В группе С среднее значение ИГИ увеличилось еще на 20,5%. Редукция индекса гингивита в группе А составила в среднем 1,6 раза, в группе В – 6,8 раза, в группе С индекс увеличился на 24,6%. Средняя величина амплитуд кривых рН Стефана в группе А уменьшилась на 30,8%. В группе В похожее уменьшение показателя составило 1,8 раза и почти достигло значения в начале исследования. При этом в группе С амплитуда кривых увеличилась в среднем на 18,8%.

Представленные результаты свидетельствуют о том, что ополаскиватель «Мексидол» обладает умеренной противомикробной активностью в отношении кислотопродуцирующей микрофлоры полости рта. Аналогичные изменения были отмечены и со стороны амплитуд тестовых карбамидных кривых рН ротовой жидкости. Сравнение показателей изучения тестовых карбамидных кривых рН и кривых Стефана выявило, что действие ополаскивателя «Мексидол» более выражено в отношении аммиакпродуцирующей микрофлоры полости рта в сравнении с ацидогенной. Это позволяет рекомендовать данный препарат для профилактики и лечения воспалительных заболеваний пародонта, которые в основном вызывает анаэробная уреазопозитивная микрофлора.

Выводы: ополаскиватель «Мексидол» обладает умеренным противомикробным действием, направленным преимущественно на аммиак-продуцирующую микрофлору полости рта. При экспериментальном гингивите препарат приводит к быстрому купированию явлений воспаления в десне, что выражается в уменьшении индексов гигиены и гингивита.

II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИГИПОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ЗАМЕЩЕННЫХ 6 – АРИЛ – 4 –БЕНЗОИЛАЦЕТИЛ – 4 – ГИДРОКСИ– 5,6 – ДИГИДРО– 4Н – 1,3 – ОКСАЗИНОВ Зыкова С.С.

ФКОУ ВПО Пермский институт ФСИН России Уникальный код статьи: 52f776f7102d Известно, что гетероциклические соединения обладают противомикробной, противовоспалительной, противосудорожной и другими видами биологической активности [1]. Синтез новых гетероциклических систем является одной из актуальных прикладных задач органической химии.

Источником для большого числа биологически активных гетероциклов являются реакции 1,3,4,6-тетракарбонильных систем с различными нуклеофильными агентами [2]. Среди тетракарбонилов особый интерес представляет 1,6 – диарил - 3,4 – дигидрокси - 2,4 – гексадиен - 1,6-дион, представляющий собой смесь таутомерных форм (Ix, Iy, Iz). Структура его имеет сходство с природным поликарбонилом – халконом.

С целью синтеза биологически активных соединений была изучена реакция 1,6 – диарила - 3,4 – дигидрокси - 2,4 – гексадиен - 1,6 - диона с арилиденариламинами (основаниями Шиффа) в среде протофильных растворителей, которая приводит к 6 – арилзамещенным – –бензоилацетил – 4 – гидрокси– 5,6 – дигидро– 4Н – 1,3 – оксазинам (IIa-e), которые представляют собой кристаллические вещества, нерастворимые в воде, растворимые в бензоле, толуоле, эфире, диметилсульфоксида, диметилформамида (рис.1) [3].

Особая роль в развитии патологических процессов различного генеза принадлежит свободным радикалам (СР) и свободно-радикальному окислению (СРО) [4].

Основоположник теории свободно-радикального окисления академик Н.М. Эмануэль обозначил большую значимость свободных радикалов и определил главный тренд в области исследования медико-биологических механизмов низкомолекулярных антиоксидантов.

Исследования свободно-радикального окисления доказали, что пул свободных радикалов возникает в состоянии гипоксии и последующей реперфузии. В последствии эти процессы приводят к дефициту II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

антиоксидантной системы.

Важным фактором антиоксидантов является их антигипоксическая активность. Значительная часть антиоксидантов повышает устойчивость клеток и тканей к гипоксии, что делает поиск антиоксидантов и антигипоксантов актуальным.

Антигипоксическая активность изучалась на модели гемической, а также на модели нормобарической гипоксии с гиперкапнией [5].

Исследование антигипоксической активности проводили на белых мышах - самцах массой 18-20 г, содержащихся в стандартных условиях вивария.

Острую гемическую гипоксию вызывали внутрибрюшинным введением гемоглобинообразователя нитрита натрия в дозе 100 мг/кг.

Исследуемые соединения в дозе 100 мг/кг вводили внутрибрюшинно в виде суспензии с изотоническим раствором хлорида натрия за 30 минут до начала эксперимента. В качестве эталона сравнения использовали лекарственный препарат мексидол в дозе 100 мг/кг. Считали время жизни мышей (в минутах).

Исследование антигипоксической активности проводили на модели экзогенной нормобарической гипоксии с последующей гиперкапнией.

Таблица 1. Антигипоксическая активность 6 – арилзамещенных – –бензоилацетил – 4 – гидрокси– 5,6 – дигидро– 4Н – 1,3 – оксазинов (IIa-e) Исследуемые Нормобарическая гипоксия, Гемическая объекты t, мин. гипоксия, t, мин.

Контроль (0,9% 20,3±0,92 11,8±0, хлорид натрия) IIа 22,3±0,60 19,0±0,74 * IIб 20,8±1,41 18,7±0, IIв 30,6±4,64 * 25,7±1,22* IIг 25,7±1,98 * 18,7±1, IIд 23,5±0,75 19,5±1, IIе 22,0±1,02 17,3±0, Мексидол 100 мг/кг 21,5±0,49 12,7±0, Примечание: * - Изменения показателей статистически значимы (p0,05) относительно контрольной группы.

Острую экзогенную нормобарическую гипоксию вызывали методом размещения лабораторных животных в банки равного объема и формы с герметично закрывающимися крышками и объемом 200 мл. Отсчет времени проводили с момента герметизации банок. Антигипоксический эффект определялся по продолжительности жизни мышей в II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

эксперименте в сравнении с контролем (таблица 1)[5].

Исследования показали, что среди 6 – арилзамещенных – –бензоилацетил – 4 – гидрокси– 5,6 – дигидро– 4Н – 1,3 – оксазинов поиск соединений с антигипоксической активностью является актуальным.

Рис. 1. Схема образования 6 – арилзамещенных – 4 –бензоилацетил – 4 – гидрокси– 5,6 – дигидро– 4Н – 1,3 – оксазинов (IIa-e).

Литература 1. Пидэмский Е.Л. Скрининг и изучение механизма действия флоголитиков, нейротропных и противомикробных средств/Е.Л.

Пидэмский, Р.Р. Махмудов// Перм.ун-т.-Пермь, 2008-116 с.

2. Ширинкина С.С. Взаимодействие 1,3,4,6-тетракарбонильных соединений с арилиденариламинами/С.С. Ширинкина, Н.М.Игидов, В.О.Козьминых/ Материалы юбил.межвуз.научно-практ.конф.

проф.-преп.состава, посв.275-летию города Перми и 80-летию фарм.образования на Урале.-Пермь.-1998.-С.62-63.

II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

3. Кулинский В.И. Активные формы кислорода и оксидативная модификация макромолекул: польза, вред и защита/В.И.Кулинский// Соросовский образовательный журнал.1999.№ 1.с.2-7.

4. Чеснокова Н.П. Общая характеристика источников образования свободных радикалов и антиоксидантных систем/Н.П. Чеснокова, Е.В.

Понукалин, М.Н. Бизенкова// Успехи современного естествознания.-Мед.науки.- М.:

-2006.-№ 7.-с.37-41.

5. Хабриев Р.У. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ.-М:.2000.-155с.

II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

РАЗРАБОТКА ГИДРОФИЛЬНЫХ ПЛЕНОК С АНТИМИКРОБНЫМ И АНЕСТЕЗИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ Касаткина М.А., Симаненкова Л.М., Кильдеева Н.Р., Чердынцева Т.А.

Московский государственный университет дизайна и технологии, Биологический факультет Московского государственного университета им. М.В.Ломоносова Уникальный код статьи: 52f69093e448d Природные и синтетические полимеры широко используются для создания современных лекарственных форм, сочетающих высокую эффективность с необходимой продолжительностью лечебного действия, биологически активных шовных нитей и раневых покрытий, биосорбентов и др [1]. В зависимости от сферы использования такие материалы должны обладать определенным комплексом заданных свойств. Широкие возможности для регулирования свойств полимерных материалов создает метод переработки полимеров из совместных растворов.

Использование смесей биосовместимого аминополисахарида хитозана (рисунок 1) с гибкоцепными полимерами может явиться новым инструментом регулирования свойств материалов и основой для создания новых полимерных изделий. В последние годы все возрастающий интерес вызывают разрешенные для использования в медицине аминосодержащие сополимеры на основе производных эфиров акриловой и метакриловой кислот, известные под торговой маркой Eudragit ®. Эти сополимеры широко используются в фармацевтической промышленности и применяются в качестве покрытий таблетированных лекарственных форм и систем контролируемой доставки лекарств [2]. Еudragit Е (рисунок 2), представляющий собой сополимер метил(бутил)метакрилата и диметиламиноэтилметакрилата, как и хитозан, обладает рН-зависимой растворимостью (способностью растворяться в кислых средах и не растворяться в нейтральных и щелочных). Наличие разных типов аминогрупп в составе элементарных звеньев хитозана и Еudragit E, с одной стороны, позволит осуществить их переработку из общего растворителя (водных растворов кислот), а с другой – регулировать свойства полимерного материала за счет использования сшивающих II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

реагентов ковалентного или ионного типа. Изучение особенностей переработки смешанных растворов аминосодержащих полимеров хитозана и Eudragit Е является актуальным исследованием, так как это позволит получать изделия медико-биологического назначения с заданными свойствами.

В современной методике лечения ран разработка терапевтических систем пленочного типа занимает все более заметное место. Основной функцией перевязочных материалов является подавление патогенной микрофлоры, поддержание и регуляция влажности в ране, обеспечение адекватного кондиционирования раны, защита от механического повреждения и вторичной инфекции. В зависимости от характера течения раневого процесса лечебный эффект может обеспечиваться одним или несколькими компонентами, относящимися к различным классам медикаментозных препаратов.

Целью работы являлась разработка метода получения полимерных пленок на основе смеси аминосодержащих полимеров хитозана и сополимера метил(бутил)метакрилата и диметиламиноэтилметакрилата с антимикробным и анестезирующим действием для медицинского назначения и регулирование их растворимости, осмотических свойств и кинетики выделения лекарственных соединений.

Из 4 %-ных растворов исследуемых полимеров методом полива с последующим испарением растворителя были получены пленки разного состава. С целью регулирования свойств полимерных пленок из смеси хитозана и Eudragit E и создания на их основе материалов медицинского назначения была изучена возможность ионной сшивки этих полимеров.

В качестве ионного сшивающего реагента использовали раствор триполифосфата натрия (ТПФ) (рисунок 3). Полученные расчетные и экспериментальные зависимости числа отрицательно заряженных групп в молекуле ТПФ и степени протонирования аминогрупп полимеров от рН позволили определить оптимальные условия для ионной сшивки полимеров.

Для получения не растворимых в воде, но высоконабухающих пленок из смеси исследуемых полимеров была изучена возможность их модификации триполифосфатом натрия путем обработки раствором ТПФ пленок, сформованных из уксуснокислотных водных растворов хитозана и Eudragit E. Изучение закономерностей набухания модифицированных пленок показало, что введение в состав пленок Eudragit E приводит к резкому увеличению степени набухания полимерного материала до 800 950% в зависимости от времени выдерживания в растворе ТПФ.

Для придания пленкам на основе хитозана и его смеси с Eudragit E II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

антимикробной активности и обезболивающего действия в качестве биологически активных соединений использовали анестетик местного действия лидокаин (рисунок 4) и антимикробное вещество широкого спектра действия мирамистин (рисунок 5), который эффективно предотвращает инфицирование ран и ожогов, активизирует процессы регенерации [3]. Скорость выделения лекарственных средств является одним из важнейших параметров лекарственно-наполненных материалов, определяющих их фармакокинетические свойства. Путем варьирования соотношения полимеров и условий сшивки ТПФ удалось регулировать продолжительность выделения лекарственного вещества от 30 минут до суток.


Была изучена антимикробная активность хитозановых пленок и пленок на основе хитозана и Eudragit Е, модифицированных ТПФ, по отношению к ряду патогенных микрогранизмов. Проведенные исследования показали их высокую антимикробную активность ко всем исследуемым штаммам: Staphylococcus aureus, Eschrichia coli и Pseudomonus aeruginosa, которая сохраняется в течение 2-х часов выдерживания в физиологическом растворе.

Результатом работы является способ получения и регулирования свойств биологически активных пленочных раневых покрытий с анестезирующим и антимикробным действием. Показано, что изменение толщины пленки от 50 до 90 мкм, содержания Eudragit E от 0 до 50%, и времени модификации триполифосфатом натрия в пределах 5-15 минут позволяет изменять влагоудерживающую способность пленок от 60 до 1000%, а продолжительность выделения лекарственного вещества от минут до суток.

Рис. 1. Структурная формула мирамистина II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

Рис. 2. Структурная формула гидрохлорида лидокаина Рис. 3. Хитозан Рис. 4. Eudragit E Рис. 5. Сшивающий реагент ионного типа - триполифосфат натрия II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

Литература 1. Марычев С.Н., Калинин Б.А. Полимеры в медицине: Учебное пособие.

– Владимир : ВГУ, 2001. – 68с.

2. Гаврилов А. С., Гусельникова Е. В., Конева Л. А., Бахарев В. П., Пет-ров А. Ю. Разработка метода получения и тестирования полимерных пленок с целью оптимизации пленочного покрытия таблеток // Химико-фармацевтический журнал. – 2003. – Т. 37, № 6. – С.

54-56.

3. Блатун Л.А. Местное медикаментозное лечение ран. Проблемы и но-вые возможности их решения // Хирургия. – 2007. – Т. 9, № 9. – С. 54.

II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

ВЛИЯНИЕ ЭКСТРАКТА ИЗ ОТЖИМА РЯБИНЫ НА СТРЕСОРНЫЕ НАРУШЕНИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ПЕЧЕНИ Кушнерова Н.Ф., Фоменко С.Е., Спрыгин В.Г., Момот Т.В.

Тихоокеанский океанологический институт им. В.И. Ильичева ДВО РАН Дальневосточный федеральный университет Уникальный код статьи: 52e87a В настоящее время доказана роль стресса как этиологического фактора ишемических заболеваний сердца, гипертонической болезни, атеросклероза и др., ограничивающих срок жизни. В связи с этим является необходимым принятие специальных профилактических и коррекционных мер с целью укрепления здоровья, что обусловит повышение биологического и профессионального долголетия. В предыдущих исследованиях нами было установлено, что суммарный полифенольный комплекс, выделенный из отходов после отделения сока калины, осей соцветий винограда и лимонника в условиях экспериментального стресс-воздействия обладают мембрано-, гепатопротекторным и антирадикальным действием [2-4]. В России рынок отечественных стресс-протекторов очень ограничен. В основном, это наиболее широко известный «Экстракт элеутерококка».

Следовательно, необходимо провести поиск и других видов растительного сырья (отжим после отделения сока, листья, стебли и др.), как сравнительных аналогов для скрининга, с целью изучения возможности получения стресс-протекторного эффекта.

В связи с этим целью работы явилось изучение влияния экстракта из отжима плодов рябины (Sorbus amurensis Koechne) при экспериментальном стресс-воздействии. Экстракт содержит в составе экстрактивных веществ, в среднем, 11% общих полифенолов. Целью работы явилось изучение влияния экстракта из отжима рябины на стрессорные нарушения метаболических реакций печени крыс. Сухой отжим измельчали до размеров частиц, равных 0,1-0,5 см и экстрагировали 40% этанолом, где в процессе реперколяции из 1 кг сырья выход экстракта составлял 1 л. Готовый экстракт упаривали на водяной бане при температуре 45-55 0 С до 2/3 объема для удаления этанола и затем доводили дистиллированной водой до исходного объема.

В состав экстракта входят катехины, кверцетин, флавонолы, лигнин, органические кислоты, каротиноиды и ряд других органических II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

соединений. В качестве препарата сравнения использовали полифенольный комплекс из аптечного экстракта элеутерококка – широко известного стресс-протектора. Препараты вводили животным внутрижелудочно через зонд 2 раза в течение эксперимента (до вертикальной фиксации и через 4 часа после). Водные растворы сухого остатка экстракта отжима рябины и экстракта элеутерококка (предварительно освобожденный от спирта аптечный экстракт путем упаривания в вакууме) вводили в количестве 100 мг общих полифенолов/кг массы тела. [1]. Эксперимент проводили на белых крысах-самцах линии Вистар с массой тела 180-200 г., содержащихся в стандартных условиях вивария и на стандартном рационе питания.

Стресс вызывали путем вертикальной фиксации животных за дорзальную шейную складку на 24 часа. Экстракты рябины и элеутерококка животным вводили внутрижелудочно через зонд в дозе 0,4 мл/100 г массы 2 раза в сутки. Животные были разделены на группы по 10 крыс в каждой: 1-я-контрольная (интактные животные), 2-я - стресс, 3-я - стресс +экстракт рябины, 4-я – стресс+экстракт элеутерококка. Крыс выводили из эксперимента декапитацией под легким эфирным наркозом с соблюдением правил и международных рекомендаций Европейской конвенции по защите позвоночных животных, используемых для экспериментов или в иных научных целях.

Вертикальная фиксация крыс сопровождалась снижением в печени количества окисленной формы кофермента НАД+, величины соотношения НАД+/НАДН и увеличением лактата. Это указывает на смещение окислительно-восстановительного равновесия и снижение энергетического потенциала, что приводит к ряду изменений в организме, характеризуемое как состояние тканевой гипоксии. В печени крыс наблюдалось достоверное увеличение концентрации свободных жирных кислот, что может быть связано с активизацией процессов липолиза в жировой ткани вследствие увеличения продукции катехоламинов, которое характерно для развития стресс-реакции. В то же время следует отметить увеличение содержания триацилглицеринов в печени, по-видимому, за счет их ресинтеза из жирных кислот и глицерина, мобилизуемых при липолизе. Достоверное уменьшение содержания эфиров жирных кислот и эфиров холестерина свидетельствует о нарушении этерифицирующей функции печени.

Возрастание содержания лизофосфатидилхолина и лизофосфатидилэтаноламина в 1,5-2 раза обусловлено активацией фосфолипазы А2, что согласуется с фактом снижения количества фосфатидилхолина и фосфатидилэтаноламина. Уменьшение количества II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

дифосфатидилглицерина - основного фосфолипида мембран митохондрий, указывает на угнетение процессов синтеза АТФ. Полученные изменения биохимических параметров печени при стрессе определяют нарушения в большом цикле углеводно-липидных метаболических реакций, которые меняют структурную организацию мембран, антиоксидантный статус организма и его энергообеспечение.

При введении экспериментальным животным экстракта рябины (3-я группа) в период стресса наблюдалась коррекция биохимических нарушений, им обусловленных. На 15%, по сравнению с чистым стрессом, уменьшился вес надпочечников. Практически отсутствовали язвы слизистой желудка, что объясняется присутствием в экстракте полифенолов, которые способны встраиваться в плазматические мембраны клеток и увеличивать их жесткость за счет образования внутримембранных мостиков. Нормализовалось содержание окисленной формы НАД+, что связано со способностью полифенольных соединений экстракта к процессу, называемому «семихинонной осцилляцией», позволяющей им выступать в качестве универсальной буферной емкости, которая акцептирует или донирует протоны и электроны, обусловливая регуляцию окислительно-восстановительного баланса организма.

Увеличение соотношения НАД+/НАДН предполагает восстановление реакций аэробного гликолиза. Подтверждением этому является достоверное снижение количества лактата и пирувата, что соответственно, меньше таковых величин при стрессе без введения препарата. Снижение содержания свободных жирных кислот до контрольных величин может быть обусловлено ингибированием липаз полифенолами препарата. В связи с этим уменьшилось количество лизофракций фосфолипидов при одновременном возрастании содержания фосфатидилхолина. Увеличение количества эфиров жирных кислот свидетельствует о сохранении этерифицирующей функции печени и биосинтеза фосфолипидов. Таким образом, экстракт из отжима рябины обладает антистрессорным действием, которое определяется входящими в его состав биологически активными природными полифенолами.

Литература 1. Венгеровский А.И., Марков И.В., Саратиков А.С. Доклиническое изучение гепатозащитных средств // Ведомости фарм. комитета. 1999.

№ 2. С. 9-12.

2. Кушнерова Н.Ф., Спрыгин В.Г., Рахманин Ю.А. Влияние растительного полифенольного препарата Экликит на процессы восстановления II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

функции печени после алкогольной интоксикации // Биомедицинская химия. 2004. Т. 50, вып. 6. С. 605-611.

3. Кушнерова Н.Ф., Спрыгин В.Г., Фоменко С.Е., Рахманин Ю.А. Влияние стресса на состояние липидного и углеводного обмена печени, профилактика // Гигиена и сан. 2005. № 5. С.17-21.

4. Спрыгин В.Г., Кушнерова Н.Ф., Гордейчук Т.Н., Фоменко С.Е.

Стресс-протективное действие Диприма // Экспер. и клин. фармакол.

2002. Т. 65, № 4. С. 56-58.

II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

ОЦЕНКА ИНФОРМИРОВАННОСТИ ПАЦИЕНТОВ О ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТАХ ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИХ АНТИГИСТАМИННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ Лесонен А.С., Виноградова И.А.


Петрозаводский государственный университет Уникальный код статьи: 52e1660eb9bac Проблема рационального применения лекарственных средств особо актуальна в данное время в связи с появлением на рынке большого числа новых лекарственных препаратов. Нерациональное применение лекарственных средств наносит потребителям значительный вред в виде побочных эффектов на используемые лекарственные препараты.

Целью работы было оценить уровень информированности потребителей, принимающих антигистаминные лекарственные препараты (АГЛП), о побочных эффектах данной группы лекарственных средств.

Для оценки информированности о побочных эффектах АГЛП использовался метод социологических исследований – анкетирование.

Опрашивались посетители аптечных организаций г. Петрозаводска, приобретающие антигистаминные лекарственные средства. Анкета состояла из 28 вопросов и включала вопросы об информированности респондентов о побочных эффектах АГЛП;

о конкретных препаратах, принимаемых для лечения аллергических заболеваний, и причинах выбора данных лекарственных средств. Было проанализировано наиболее заполненных анкет.

По результатам опроса более половины респондентов (n=269) не знают о побочных эффектах антигистаминных препаратов, в их числе преобладали женщины (63,2%) с высшим или незаконченным высшим образованием (49,4%).

Следующей задачей нашего исследования было оценить давность заболевания и, соответственно, длительность приема АГЛП. Из респондентов, которые не знают о побочных эффектах данной группы препаратов, – 33,8% ответивших страдают аллергией более 3 лет.

Так как высокая частота побочных эффектов отмечается у антигистаминных препаратов первого поколения, целесообразно было оценить, какие именно препараты принимали респонденты, не знающие о побочных эффектах.

II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

Результаты опроса показали, что около половины (49,5%) из числа респондентов, не знающих о побочных эффектах АГЛП, принимали антигистаминные препараты первого поколения. Большая часть ответивших (69,2%) принимали супрастин, Следующими по популярности были такие препараты, как диазолин (14,3%) и тавегил (9,8%), так же были отмечены: димедрол и фенистил. Среди причин выбора были названы: назначение врача, эффективность, личный опыт, низкая цена, незнание других препаратов и низкая частота побочных эффектов, несмотря на то, что именно у препаратов первого поколения отмечаются: короткая продолжительность действия;

угнетение функций центральной нервной системы;

седативное действие;

взаимодействие с М-холинорецепторами (сухость во рту и носоглотке – у больных бронхиальной астмой увеличивают вязкость мокроты, что способствует прогрессированию бронхиальной обструкции;

задержка мочи, запор, тахикардия, нарушение зрения);

взаимодействие с адренорецепторами (периферическая вазодилятация, что может приводить к транзиторному снижению артериального давления);

системный хинидиноподобный эффект, проявляющийся удлинением рефрактерной фазы и развитием желудочковой тахикардии;

тахифилаксия (в результате чего необходимо чередовать АГЛП каждые 2-3 недели) и т.д. [1].

Хотя 37,3% опрошенных в той или иной степени информированы о побочных эффектах противоаллергических антигистаминных средств, но степень такой информированности невысокая. Респондентами были названы такие побочные эффекты, как сонливость (29,6%);

нарушение внимания (30%);

расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта (5,8%);

сухость во рту (3%);

головокружение (1,9%);

всего 1% принимающих АГЛП знают о кардиотоксичности и 0,6% о тахифилаксии.

Причем данная ситуация в равной мере характерна для всех социальных групп населения: студенты, рабочие, безработные и пенсионеры.

В настоящее время структура каналов информации о побочных эффектах лекарственных препаратов отличается сравнительным многообразием. Главной среди них и общедоступной для каждого пациента является инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата, с которой большинство опрошенных не считали нужным ознакомиться. Таким образом, необходимо повысить роль активных источников информации – врача при назначении лекарственного препарата и фармацевтического работника при отпуске АГЛП. Это снизит роль стихийных источников информации, таких как реклама, советы друзей и близких, часто некомпетентных в данном II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

вопросе. Данные источники в этом случае замещают недостаток организованных источников информации, но информация из этих источников может иметь искаженное содержание и вводить пациента в заблуждение.

Литература 1. Верткин А.Л., Скотников А.С., Фельдман М.А. Антигистаминные препараты в терапии коморбидных больных // Лечащий врач. – 2013. – №4. – С. 71–73.

2. Емельянов А.В., Кочергин Н.Г., Горячкина Л.А. История и современные подходы к клиническому применению антигистаминных препаратов // Клиническая дерматология и венерология. – 2010. – № 4.

– С. 62–70.

II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

АНАЛИЗ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО РЫНКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПОВ МИГРЕНИ, В ХАБАРОВСКОМ КРАЕ Малыгина Т.Ю., Слободенюк Е.В.

Дальневосточный государственный медицинский университет, г.

Хабаровск Уникальный код статьи: 530483080f Головная боль в определенный период жизни становится проблемой примерно для 40 % населения. В общей практике наиболее часто встречается четыре типа головной боли: мигрень, головная боль напряжения, пучковая (кластерная) головная боль и лекарственно – индуцированная (абузная) головная боль. У одного пациента может быть несколько типов головной боли [3].

В настоящее время в Российской Федерации наблюдается возрастающий интерес к изучению эпидемиологии и паттернов оказания специализированной помощи пациентам с болевым синдромом и головной болью в частности. Это обусловлено не только высокой распространенностью первичных форм головных болей в популяции, но и социальной значимостью проблемы [1,5]. Проведенные в последние годы исследования показывают, что в России имеется низкая информированность пациентов о возможности оказания специализированной помощи при головной боли наряду с высокой потребностью в ней среди населения. В 2008 году был проведен интернет – опрос 703 респондентов из различных регионов России, в котором 52,2 % участников отмечают постоянную или периодически возникающую боль, существенно влияющую на качество жизни, при этом лишь половина обращалась или собирается обращаться к врачу.

Одним из основных барьеров к оптимальному ведению пациентов с головными болями является не только низкая обращаемость пациентов, но и недостаточно рациональное ведение пациентов на этапе первичного звена здравоохранения [2].

Мигрень относится к наиболее частым формам первичной головной боли, занимая второе место после головной боли напряжения. ВОЗ включила мигрень в список 19 заболеваний, в наибольшей степени нарушающих социальную адаптацию пациентов [4]. Согласно Европейским рекомендациям [1] алгоритм подбора препарата для II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

купирования приступа мигрени включает в себя несколько этапов (ступенчатый подход). Правильно используя эту стратегию можно добиться наиболее эффективного и оптимального по цене индивидуального лечения. Первым шагом является назначение ненаркотического анальгетика в высоких дозах (например, ацетилсалициловая кислота 900-1000 мг, ибупрофен 400-800 мг) или комбинированных анальгетиков, при необходимости применяют дополнительно противорвотные препараты. На второй ступени при недостаточной эффективности анальгетиков, при большой интенсивности боли и значительной продолжительности атак (24 – часов и более) пациентам показано назначение специфической терапии триптанами. При отсутствии противопоказаний триптаны, должны быть рекомендованы всем пациентам, которым не удалось помочь на первом этапе. Триптаны мало различаются между собой, но могут,иметь различную и непредсказуемую эффективность у различных пациентов [1,4].

Материалы и методы: контент - анализ официальных источников информации о ЛС (Государственный реестр ЛС (ГРЛС), Регистр ЛС России), маркетинговый анализ данных розничного и оптового звена фармацевтического рынка Хабаровского края за период 2009 -2013 года.

Результаты: по данным Государственного Реестра лекарственных средств за 2013 год на территории Российской Федерации зарегистрировано 20 торговых наименований (без учета дозировок и количества таблеток в упаковке) лекарственных препаратов группы «Триптаны», применяемых для купирования приступов мигрени, которые содержат 5 Международных Непатентованных наименований (МНН). Наибольшее количество торговых наименований имеет МНН – Суматриптан (15);

МНН – Золмитриптан (2), МНН – Элетриптан, Наратриптан, Фроватриптан по 1 торговому наименованию.

Зарекомендовавший себя в Европе Ризатриптан – в России не зарегистрирован. Для сравнения в 2009 г. было зарегистрировано 4 МНН и 10 торговых наименований в данной группе лекарственных препаратов.

Систематизация ассортимента по производственному признаку показала, что на российском рынке представлены лекарственные препараты стран. В структуре ассортимента в 2013 году по признаку происхождения: зарубежные лекарственные препараты занимают 70%, российские – 30% (по сравнению с 2012 годом соотношение изменилось незначительно, было 63,15% и 36.85% соответственно). За последние года доля зарегистрированных лекарственных препаратов российских производителей увеличилась на 133% (от 3 торговых наименований до II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

7).

Был проведен маркетинговый анализ данных, полученных от участников фармацевтического рынка Хабаровского края (4х крупных розничных сетей, которые получают лекарственные препараты с собственных складов и 3х крупных оптовых фармацевтических дистрибьюторов) за 2009 – 2013 года.

Учитывая, что Триптаны в Российской Федерации представлены МНН (Суматриптан, Золмитриптан, Элетриптан, Наратриптан, Фроватриптан), то сначала был проведен анализ среди оригинальных лекарственных препаратов. Оригинальными препаратами Фроватриптана и Наратриптана являются Фровамигран таб. п/о 2,5 мг №2 (производства «Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ», Германия) и Нарамиг таб. п/об 2,5 мг №2 (производства «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» ЗАО, Великобритания/Польша), но на фармацевтическом рынке Хабаровского края они не представлены. Оригинальный препарат Элетриптана - Релпакс таб. п/о 40 мг №2 (производства «Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ», Германия) за изучаемый период в розничном звене показал прирост продаж на 506%, а в оптовом прирост составил 45%. Стоимость 1 упаковки препарата увеличилась на 15% в рознице и на 13% в оптовом звене. Золмитриптан представлен двумя оригинальными препаратами Зомиг таб. п/о 2,5 мг №3 (производства «АстраЗенека ЮК Лтд», Великобритания) и Зомиг РАПИМЕЛТ таб. п/о 2,5 мг № 2 (производства «АстраЗенека ЮК Лимитед», США / Великобритания. До 2012 года были продажи лекарственного препарата Зомиг таб. п/о 2,5 мг №3, в 2013 году не было реализовано ни одной упаковки. При этом с конца 2011 года начались продажи препарата Зомиг РАПИМЕЛТ таб. п/о 2,5 мг № 2, который представляет собой тот же Золмитриптан, но его производство осуществляет другая дочерняя компания «АстраЗенека». Следует отметить, что в упаковке изменилось количество таблеток, при той же дозировке, но на ценовую политику это не повлияло. По результатам анализа 1 упаковка Зомиг РАПИМЕЛТ таб.

п/о 2,5 мг № 2 стоит в среднем в розничном звене – в 2012 году 801, руб.;

в 2013 году 931,9 руб. (прирост 16,3%), а в оптовом – в 2012 году 692,0 руб.;

в 2013 году 749,5 руб. (прирост 8,3%). В 2012 году цена упаковки Зомиг таб. п/о 2,5 мг №3 в рознице в среднем составляла 943, руб., а в оптовом секторе 793,4 руб. В результате количество доз в упаковке уменьшилось на 30%, а стоимость упаковки практически не изменилась. Суматриптан, на фармацевтическом рынке Хабаровского края, представлен оригинальным препаратом (с различными формами выпуска): Имигран таб. 50 мг №2;

Имигран таб. 100 мг №2 (производства II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

«ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.» Польша) и Имигран спрей назальный 20мг/1 доза №1 (производства «ГлаксоСмитКляйн С.п.А.», Италия). Колебания продаж и стоимости в розничном и оптовом звеньях выглядят следующим образом: Имигран таб. 50мг №2 – в рознице продажи с 2009 г. по 2013 г. увеличились на 10%, стоимость упала на 16,4%;

в оптовом секторе продажи уменьшились на - 33%, а цена увеличилась на 9,8%. Имигран таб. 100 мг №2 – в розничном звене реализация увеличилась на 1833%, при планомерном снижении цены на - 11,6%;

у оптовых дистрибьюторов продажи увеличились на 46%, а стоимость также снизилась на - 11,4%. Имигран спрей назальный 20мг/ доза №1 – в розничном секторе продажи увеличились на 142%, стоимость имела тенденцию к снижению на - 27,1%;

в оптовом звене наблюдалось снижение и уровня продаж и стоимости на - 34% и - 19,6% соответственно.

На сегодняшний день генерические лекарственные препараты, зарегистрированные в Российской Федерации, есть только у Суматриптана. В Государственном Реестре лекарственных средств по состоянию на 01.02.2014 года зарегистрировано 14 генерических препаратов. На фармацевтическом рынке Хабаровского края присутствуют только 4 торговые наименования: Амигренин таб. 50 мг № 2 и 100 мг № 2 (производства ОАО "Верофарм" Россия);

Сумамигрен таб.

п/о 50 мг № 2, № 6 и 100 мг № 2, № 6 (производства Фармацевтический завод "Польфарма" АО, Польша);

Суматриптан таб. 50 мг № 2 и 100 мг № 2 (производства «Канонфарма продакшн» ЗАО, Россия);

Суматриптан-Тева таб. 50 мг № 2 и 100 мг № 2 (производства Фармацевтический завод «Тева Прайвэт Ко. Лтд.», Венгрия).

Суматриптан (производства «Канонфарма продакшн» ЗАО, Россия) можно отнести к новинкам регионального фармацевтического рынка 2011 года;

Суматриптан-Тева впервые появился в 2012 году, а Сумамигрен таб. 50 мг № 6 и 100 мг № 6 появился на рынке в 2013 году.

Объем реализации лекарственного препарата Амигренин таб. 50 мг № и 100 мг № 2 за исследуемый период увеличился в розничном секторе на 381% и на 567% соответственно, в оптовом звене на 63,6% и 73% соответственно. А стоимость препаратов имела стойкую тенденцию к снижению в среднем на – 10,5% в обоих секторах. Сумамигрен таб. 50 мг № 2 – в рознице продажи увеличились на 804%, а цена добавила 82,5%, в оптовом секторе прирост реализации составил всего 0,8%, а стоимость возросла на 30,4%. Сумамигрен таб. 100 мг № 2 – имеет практически такую же картину – в розничном секторе реализация увеличилась на 653,5%, при колебании цены в сторону увеличения на 17,1%, в оптовом II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

звене был отмечен спад реализации на – 27,7%, при увеличении цены на 29,8%. Данный факт можно объяснить тем, что в 2013 году на розничном фармацевтическом рынке, который в данном обзоре представлен крупнейшими фармацевтическими сетями края, имеющими собственные склады медикаментов, появился Сумамигрен по 50 мг № 6 и 100 мг № 6, что привело к ожидаемому снижению продаж данного лекарственного препарата по 50 мг и 100 мг №2 у других оптовиков. Весьма оптимистичная картина складывается при анализе реализации Суматриптана таб. 50 мг № 2 (производства «Канонфарма продакшн»

ЗАО, Россия) с 2011 года по 2013 год отмечается прирост продаж в розничном и оптовом секторах на 582% и 563% соответственно, при этом колебания стоимости незначительные, не более 1,3%. Суматриптан таб.

100 мг № 2 (производства «Канонфарма продакшн» ЗАО, Россия) на рынке Хабаровского края появился ближе к концу 2012 года, поэтому вывод об увеличении или снижении объема реализации пока делать рано.

То же самое можно сказать и о движении лекарственного препарата Суматриптан-Тева таб. по 50 мг и 100 мг №2, потому что при сравнении неполного 2012 года и полного 2013 года прирост продаж составляет от 1415% до 2180%, что на сегодняшний день не стоит считать достоверным явлением.

На сегодняшний день МНН – Суматриптан представлен различными препаратами. Если проанализировать среднюю розничную стоимость лекарственных препаратов в пересчете на 1 таб., то можно получить следующие данные: Имигран таб. 50 мг № 2 – средняя стоимость в аптеке в 2013 году составляет 498,7 руб., следовательно, 1 таб. стоит 249, руб., Сумамигрен таб. 50 мг № 6 в среднем стоит 385,00 руб., что в пересчете на 1 таб. составляет 64,16 руб., а средняя стоимость Суматриптана-Тева таб. 50 мг № 2 составляет 115 руб., что в пересчете на 1 таб. составляет 57,5 руб. Имигран таб. 100 мг № 2 - средняя стоимость в аптеке в 2013 году составляет 908,40 руб., что в пересчете на 1 таб. составляет 454,20 руб., Сумамигрен таб. 100 мг № 6 в среднем стоит 601,00 руб., что в пересчете на 1 таб. составляет 100,16 руб., а Суматриптан-Тева таб. 100 мг № 2 его средняя стоимость составляет 183,00 руб., что в пересчете на 1 таб. составляет 91,5 руб.

Выводы: На основании данного исследования можно сделать вывод, что пациенты страдающие мигренью, получили реальную возможность применять препараты, способные купировать приступ мигрени. Это отчетливо видно по оригинальным препаратам (Релпакс, Зомиг, Зомиг РАПИМЕЛТ, Имигран) – объем их реализации стабильно увеличивается, при этом лекарственные формы Имиграна плавно снижаются по II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

стоимости. А также необходимо отметить постоянный прирост продаж генерических препаратов Суматриптана (Амигренин, Сумамигрен, Суматриптан-Тева, Суматриптан (производства «Канонфарма продакшн»

ЗАО, Россия)), прирост продаж отмечен от 381% до максимального (для Суматриптан-Тева) 2180%, что объясняется их оптимальной ценовой политикой, а также доверием пациентов к качеству данных лекарственных препаратов.

Литература 1. Азимова Ю.Э., Сергеев А.В., Осипова В.В., Табеева Г.Р. Диагностика и лечение головных болей в России: результаты анкетного опроса врачей. // Российский журнал боли. – 2010. - №3-4. – с. 12-17.

2. Азимова Ю.Э. Паттерны диагностики и лечения головных болей.

Материалы межрегиональной научно - практической конференции «Головная боль – актуальная междисциплинарная проблема», Смоленск, 2009. – с. 141.

3. Е в р о п е й с к и е п р и н ц и п ы в е д е н и я п а ц и е н т о в с н а и б о л е е распространенными формами головной боли в общей практике / Т.Дж.

Стайнер и соавт. Практическое руководство для врачей;

перевод с английского Ю.Э. Азимовой, В.В. Осиповой;

научная редакция В.В.

Осиповой, Т.Г. Вознесенской, Г.Р. Табеевой. – Москва, 2010. – 56 с.

4. Осипова В.В., Табеева Г.Р., Тринитатский Ю.В., Шестель Е.А.

Первичные головные боли: клиника, диагностика, терапия.

Информационное письмо (для неврологов, терапевтов, врачей общей практики). – Ростов-на-Дону.: «Антей», 2011. – 46 с.

5. Яхно Н.Н. Головная боль, как медицинская проблема. Материалы Всероссийской научно – практической конференции с международным участием «Головная боль – 2007», Москва, 2008. – 168 с.

II - Психология развития и стагнации личности в рамках современного общества. Февраль, 2014.

ИЗУЧЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ФАРМАКОТЕРАПИИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У ДЕТЕЙ Маль Г.С.



Pages:   || 2 | 3 |
 





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.