авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 6 |
-- [ Страница 1 ] --

ЕВРОАЗИАТСКАЯ РЕГИОНАЛЬНАЯ АССОЦИАЦИЯ ЗООПАРКОВ

И АКВАРИУМОВ

EUROASIAN REGIONAL ASSOCIATION OF ZOOS AND AQUARIA

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ

GOVERNMENT OF MOSCOW

МОСКОВСКИЙ ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ПАРК

MOSCOW ZOO

ПЕНЗЕНСКИЙ ЗООПАРК

PENZA ZOO

Научные исследования в

зоологических парках

Scientific Research in

Zoological Parks

Выпуск 20

Volume 20 Москва Moscow 2006 УДК [597.6/599:639.1.04]:59.006 Очередной выпуск сборника, опубликованный Московским зоопарком, посвящен различным аспектам зоопарковской деятельности. Традиционно в него вошли статьи по вопросам содержания и разведения рептилий. Рассматриваются ветеринарные вопросы работы с рептилиями. Продолжена серия публикаций по морской аквариумистике. Ряд статей посвящен теоретическим основам и практике применения обогащения среды обитания животных в зоопарке. В сборнике описано искусственное выкармливание карликовой сумчатой летяги. Сравнительное описание акустических компонент поведения лебедей продолжает серию сообщений, посвященных сравнительным характеристикам сигнального поведения этой группы.

В кратком сообщении дается обзор состояния почв Московского зоопарка.

В разделе «Информация» мы начинаем публикацию переводов наиболее важных для исследовательской работы документов, принятых международными зоопарковскими ассоциациями. Кроме того, раздел содержит информацию о международной конференции «Животные, зоопарки и сохранение видов» и аннотированный список публикаций сотрудников отдела герпетологии Московского зоопарка за последние 25 лет.

Приложение к сборнику посвящено 25-летию Пензенского зоопарка и содержит публикации, отражающие проводимую в нем научную работу.

Сборник рассчитан на специалистов зоопарков, зоотехников, зоологов и студентов биологических специальностей.

The present issue of Scientific Research in Zoological Parks covers different aspects of the zoo management. Traditionally several articles are dedicated to keeping and breeding of reptiles and modern veterinarian methods of expert care in this taxon. Series of articles on marine aquariumistics is continued. Theoretical approach to the zoo environmental enrichment as well as some aspects of practical work in this context is discussed. Interesting case of hand rearing sugar glider cub is described. Analysis of acoustic components of swan species behavior continue the series of articles devoted to comparison of signal behaviour of these birds.

“Information” part presents translation of WAZA Code of Ethics and Animal Welfare, brief information about III International Conference “Animals, Zoos and Conservation” and also provides annotated list of main publications by Moscow zoo Department of Herpetology beginning 1981.

“Appendix” of this issue is devoted to 25th Anniversary of Penza Zoo and presents publications illustrating research activities of its staff.

The issue will be useful for zoo experts and keepers, as well as for students of biological universities.

Под редакцией директора Московского зоопарка Члена-корреспондента РАЕН В.В. Спицина Редакционная коллегия:

к.б.н. С.В. Попов Г.В. Вахрушева © Московский зоопарк, 2006 г.

От редакции Уважаемые читатели и авторы, начиная со следующего выпуска, мы предполагаем, внести в порядок выпуска сборника два существенных изменения. Во-первых, возросший уровень публикуемых материалов позволяет постепенно переходить на систему рецензирования присылаемых статей, что, как мы надеемся, качественно улучшит наше издание.

Во-вторых, предполагается принимать рукописи не только на русском, но и на английском языке и публиковать статьи на языке оригинала.

Напоминаем, что сборник «Научные исследования в зоологических парках»

выходит в середине года. В ближайший выпуск попадают статьи, окончательный (не требующий правки) вариант которых получен до 1 марта текущего года.

Для публикации в сборнике принимаются как частные работы, содержащие описание и анализ интересных случаев зоопарковской практики, так и результаты исследовательских проектов, выполненных в зоопарках или касающихся важных с точки зрения содержания в неволе особенностей биологии, а также аналитические статьи, обзоры литературы, материалы по истории зоопарковского дела и дискуссионные материалы по зоопарковской практике. Кроме того, мы публикуем критические информационные материалы о семинарах, конференциях и т.п. мероприятиях по профильной тематике. К публикации не принимаются материалы, не относящиеся к научно исследовательской работе в зоопарках. Объем принимаемых материалов:

краткие сообщения и описания отдельных событий - до 5 стр.;

аналитические и обзорные статьи и обзоры литературы - до 50 стр.;

проблемные и критические статьи - до 25 стр.

Присылаемые рукописи принимаются в электронном виде, в формате WinWord, через 1,5 интервала со стандартными полями. Адрес нашей электронной почты: zoosci@cdt.ru. Кроме названия статьи, фамилий и инициалов авторов, необходимо указывать учреждение, в котором выполнена данная работа. К статье должны быть приложены электронные адреса и контактные телефоны авторов.

Статья должна быть ясно и логично структурирована. Примерная структура рукописи: краткое введение с постановкой задачи;

материал и методы;

описание и анализ результатов;

обсуждение и заключение;

список литературы;

резюме для перевода на английский язык с фамилией автора в принятой им латинской транскрипции (или резюме на английском).





Цифровой материал следует давать в форме таблиц, включенных в текст статьи (шрифты в таблицах не должны быть менее 12 кегля). Каждая таблица должна иметь свой порядковый номер и заглавие. Диаграммы и графики не должны дублировать таблиц.

Иллюстрации (рисунки, диаграммы, графики) предоставляются в отдельных файлах, без подписей, с указанием порядкового номера. Размер иллюстраций не должен превышать 17х24,5 см. Рисунки предоставляются в электронной форме (расширения *.bmp, *.pcx, *.cdr, *.tif и др.), позволяющей конвертировать их в WinWord. Диаграммы и графики желательно предоставлять в формате Microsoft Excel (расширение *.xls), в остальных случаях к иллюстрациям необходимо приложить таблицу с исходными данными. Подписи к рисункам включают в текст статьи, печатая их через 1,5 интервала и отмечая то место в статье, куда должен быть вставлен рисунок. Мы обладаем ограниченными возможностями включать в текст сборника цветные фотографии, поэтому просим не иллюстрировать статьи цветными фотоматериалами без крайней необходимости, и оставляем за собой право отклонять такие иллюстрации.

Ссылки на литературу в тексте приводятся в порядке выхода публикаций.

Список литературы должен содержать только упомянутые в статье работы в алфавитном порядке. Все ссылки даются на языке оригинала. Образцы оформления ссылок на публикации и списка литературы приведены в статьях настоящего сборника.

Электронные версии сборника размещаются в режиме свободного доступа на сайте Московского зоопарка (раздел «Наука-издания») по адресу http://www.zoo.ru/moscow Редакционная коллегия Вопросы содержания, разведения и поведения животных в неволе Разведение розовой анемоновой рыбы Amphiprion perideraion (Perciformes, Pomacentridae) в Московском зоопарке Д.А. Астахов1,2, С.Ю. Попонов2, В.Р. Попонова2, Н.В. Зайцев Институт океанологии им. П.П. Ширшова РАН - ИОРАН, Московский зоопарк Программа разведения анемоновых рыб в Московском зоопарке была начата в 1998 г., и в период до 2001 г. в лаборатории отдела беспозвоночных животных и морских рыб было выращено 5 видов: Premnas biaculeatus, Amphiprion ephippium, A. melanopus, A. polymnus, A. ocellaris (Астахов и др., 2002). В период с начала 2002 г. по конец 2003 г. в лаборатории осуществлялась масштабная реконструкция (Попонов и др., 2004), в связи с чем проводить работы по выращиванию рыб не представлялось возможным. В конце 2003 г. программа выращивания анемоновых рыб в лаборатории была возобновлена.

Материал и методы В качестве объекта выращивания была выбрана розовая анемоновая рыба Amphiprion perideraion. Как описывалось авторами ранее (Астахов и др., 2002), при планировании программы разведения анемоновых рыб в качестве «универсальной» симбиотической актинии была выбрана Entacmaea quadricolor.

Выбор Entacmaea quadricolor для содержания и разведения анемоновых рыб не являлся случайным и был связан с биологией этого вида. В природе этот вид актинии встречается в симбиозе с 14 видами анемоновых рыб (Fautin, Allen, 1992;

Астахов, 2002) и в ряде районов обитания образует клональную, размножающуюся бесполым путем форму (Dunn, 1981). Именно это делает данный вид чрезвычайно удобным для культивирования в аквариальных условиях, позволяя исключить зависимость от поступления симбиотических актиний из природы.

Впервые клональная форма Entacmaea quadricolor была завезена первым автором из Южного Вьетнама в 1987 г. в Институт океанологии им. П.П.

Ширшова АН СССР (РАН с 1990 г.), где им была создана аквариумная культура этого вида.

К настоящему времени на основании многолетних экспериментов, проведенных в Московском зоопарке, показано, что виды всех подродов рода Amphiprion (Actinicola, Amphiprion, Paramphiprion, Phalerebus) воспринимают в искусственных условиях актинию Entacmaea quadricolor как симбиотическую и активно размножаются в ее присутствии (Астахов и др., 2002).

В сентябре 2003 г. нерестящаяся пара розовых анемоновых рыб была пересажена из рифового экспозиционного аквариума Экзотариума в литровый лабораторный аквариум с клоном из 5 крупных актиний Entacmaea quadricolor. Через 1.5 месяца у рыб был отмечен первый нерест. Развитие икры продолжалось 7 суток при температуре 27.5оC, солености 35 % и pH 8.2-8.3.

Содержание рыб, выращивание культур одноклеточной водоросли, коловратки и личинок Amphiprion perideraion проводилось на 35% искусственной морской воде Instant Ocean. Одноклеточную водоросль Nannochloropsis sp.

культивировали с использованием среды f/2 (Guillard, 1975). Была сформирована плотная полусуточная накопительная культура этой одноклеточной водоросли. Культивирование проводилось в температурном интервале 20-23оC в плоском 12 литровом культиваторе с интенсивной аэрацией. Плотность культуры водоросли к моменту выращивания личинок не превышала 10х106 кл./мл. Методики, применявшиеся в настоящей работе для выращивания культур одноклеточной водоросли Nannochloropsis sp., коловратки Brachionus plicatilis и личинок розовой анемоновой рыбы Amphiprion perideraion, были идентичны использовавшимся ранее в Московском зоопарке (Астахов и др., 2002).

При проведении работы задачи между авторами распределялись следующим образом: первым автором было осуществлено формирование нерестящейся пары Amphiprion perideraion, выбран вид культуральной одноклеточной водоросли и среда для ее культивирования, сформированы плотные культуры одноклеточной водоросли Nannochloropsis sp. и коловратки Brachionus plicatilis, проведено выращивание личинок и мальков розовой анемоновой рыбы на культуральных кормах;

авторами совместно проведено подращивание мальков и молоди до половозрелых рыб на некультуральных кормах и науплиусах артемии.

Результаты и обсуждение В январе 2004 г. для выращивания были отловлены сифоном 332 личинки розовой анемоновой рыбы Amphiprion perideraion. Личинки были помещены в 5 литровый непроточный цилиндрический культиватор со слабой аэрацией, куда была добавлена культура водоросли Nannochloropsis sp. и отфильтрованная коловратка Brachionus plicatilis в концентрации до 20 экз./мл.

Выращивание проводилось на «зеленой воде» при постоянном освещении.

Плотность водорослевой культуры в культиваторе с личинками составляла около 3х106 кл./мл. С 14 суток выращивания малькам стали добавлять 2 раза в день (перед сменой воды) к коловратке науплиусы Artemia salina в концентрации 2-5 экз./мл. На 21 сутки мальки были пересажены в 30 литровый аквариум с внутренним гравийным биофильтром и переведены на 6 разовое питание мелко натертой мантией кальмара, рыбой, сухим кормом (Tetra Marin) и науплиусами артемии. Смена воды (70%) в аквариуме проводилась 2 раза в сутки. На 54 сутки мальки Amphiprion perideraion были пересажены в литровый аквариум с внутренним гравийным биофильтром, а затем в литровый аквариум с внешним фильтром. На дне 130 и 200 литровых аквариумов культивировали красную водоросль Botriocladia, служившую убежищем для рыб. Выживаемость молоди к 1 месяцу составила 32 % ( экз.), и этот процент не изменился до конца первого года.

В литературе доминирует точка зрения, что анемоновые рыбы могут размножаться в искусственных условиях и без симбиотических актиний (Lange, Kaiser, 1986;

Fautin, Allen, 1992). Однако в этом случае успех размножения предопределен не для всех видов анемоновых рыб и, кроме того, обычно нарушается ритмичность нерестов.

В природе розовая анемоновая рыба Amphiprion perideraion обычно встречается в симбиозе с актинией Heteractis magnifica (Dunn, 1981;

Fautin, Allen, 1992), которая в искусственных условиях содержится крайне плохо.

Вследствие этого розовые анемоновые рыбы не часто размножаются и разводятся в океанариумах и аквариумах зоопарков (Anonymous, 1990, 1997).

Использование в Московском зоопарке «универсальной» культуральной симбиотической актинии Entacmaea quadricolor позволяет получать регулярно нерестящиеся пары розовой анемоновой рыбы и выращивать ее молодь.

Список литературы Астахов Д.А. 2002. Видовой состав анемоновых рыб (Perciformes, Pomacentridae) и симбиотических актиний (Cnidaria, Actiniaria) провинции Ханьхоа (Южный Вьетнам)//Вопр. ихтиологии. Т. 42. № 1.

С. 41-55.

Астахов Д.А., Попонов С.Ю., Попонова В.Р. 2002. Разведение пяти видов анемоновых рыб (Perciformes, Pomacentridae) в Московском зоопарке//Научные исследования в зоологических парках. Вып. 14. М.:

ЕАРАЗА - Моск. зооп. С. 145 - 155.

Попонов С.Ю., Астахов Д.А., Попонова В.Р. 2004. История отдела беспозвоночных животных и морских рыб (С. 200-204). В кн.:

Московский зоологический парк. К 140 – летию со дня основания.

Страницы истории. М.: Эллис Лак. 2004. 297 с.

Anonymous. 1990. Species of wild animals bred in captivity during 1987 and multiple generation captive births. Fishes//Int. Zoo Yb. V. 29. P. 243 - 248.

Anonymous. 1997. Species of wild animals bred in captivity during 1994 and multiple generation captive births. Fishes//Int. Zoo Yb. V. 35. P. 346-352.

Dunn D. F. 1981. The clownfish sea anemones: Stichodactylidae (Coelenterata, Actiniaria) and other sea anemones symbiotic with pomacentrid fishes//Trans. Amer. Phil. Soc. V. 71. Pt. 1. P. 1-115.

Fautin D.G., Allen G.R. 1992. Field guide to anemonefishes and their host sea anemones. West. Aust. Mus.: Perth, 157 p.

Guillard R.R.L. 1975. Culture of phytoplankton for feeding marine invertebrates.//Culture of Marin Invertebrate Animals (Eds. Smith W. L., Chanley M.H.). NY Plenum Press. P. 29-60.

Lange J., Kaiser R. 1986. Einige bemerkungen zur aufzucht von anemonenfischen (Amphiprion) und zu den hierfur erforderlichen futterkulturen//Zool. Gart.

Jena (N. F.) B. 56. S. 403-407.

Summary Astakhov D.A., Poponov S.Y., Poponova V.R., Zaitzev N.V. Breeding of pink anemonefishe Amphiprion perideraion (Perciformes, Pomacentridae) at Moscow Zoo. In 2004, rotifer culture fed by the dense culture (10.10 6 cells/ml) of unicellular alga Nannochloropsis sp. was used for rearing in "green" water Amphiprion perideraion during the first 20 days. Starting from the 14 day newly hatched nauplii of brine shrimp (Artemia salina) were added to rotifers for nutrition of juveniles.

Survival ratio (to 2 year) of A. perideraion was 32 %.

Девять видов крылаток (Scorpaeniformes, Scorpaenidae, Pteroinae) в коллекции Московского зоопарка Д.А. Астахов1,2, С.Ю. Попонов2, В.Р. Попонова Институт океанологии им. П.П. Ширшова РАН - ИОРАН, Московский зоопарк Подсемейство Pteroinae (крылатки), или триба Pteroini семейства Scorpaenidae по современным представлениям насчитывает до 6 родов (Ebosia, Brachipterois, Dendrochirus, Parapterois, Pterois, Pteropterus) и 22 вида (Eschmeyer, 1986;

Allen, Adrim, 2003). Однако следует отметить, что род Pteropterus большинством авторов не признается и считается подродом рода Pterois. Представители подсемейства встречаются в тропических водах Индо Вестпацифики от Красного моря и Восточной Африки до Таити и Гавайских о вов (Randall, 2005). Большинство видов крылаток обитает на глубинах значительно меньше 100 метров, вместе с тем некоторые виды (Parapterois heterura и Parapterois macrura) отмечаются до глубины 300 м (Poss, 1999).

Биотопически крылатки распределены следующим образом: 14 видов (Dendrochirus barberi, Dendrochirus biocellatus, Dendrochirus brachypterus, Dendrochirus zebra, Pterois antennata, Pterois kodipungi, Pterois miles, Pterois mombasae, Pterois muricata, Pterois radiata, Pterois sphex, Pterois sp.1, Pterois sp.2 и Pterois volitans) обычно встречаются на коралловых рифах или вблизи них. Dendrochirus barberi и Dendrochirus biocellatus часто отмечаются на мягких грунтах в одной из зон рифа. Pterois russelli и Pterois lunulata приурочены к нижним зонам рифа и населяют также присклоновую платформу.

Dendrochirus bellus обитает на грунтах, поросших водорослями и морскими травами в районах рифов и глубже - на мягких грунтах до глубины 200 м.

Остальные 5 видов (Brachypterois serrulata, Ebosia falcata, Ebosia bleekeri, Parapterois heterura, Parapterois macrura) эпизодически отмечаются на нижней границе рифа, но преимущественно населяют мягкие грунты с выходами твердых пород или облигатно мягкие грунты до глубины 300 м (Eschmeyer, 1986;

Randall, 1995, 1999, 2005;

Randall et al., 1997;

Poss, 1999;

Allen, Adrim, 2003).

Следует особо подчеркнуть, что далеко не все виды крылаток могут быть отловлены живыми. Живущие на илах крылатки сложно обнаруживаются под водой при водолазном отлове, т.к. встречаются разреженно, а облов тралом крылаток невозможен из-за их гибели в траловом мешке. На рифах отлов крылаток в дневное время упрощается их скоплением в местах дневок. Вместе с тем, ряд рифовых и встречающихся около рифов крылаток или повсеместно редки (Dendrochirus biocellatus, Pterois kodipungi, Pterois muricata, Pterois mombasae, Pterois sp.2) или обладают ограниченным ареалом (Dendrochirus barberi, Dendrochirus bellus, Pterois sphex) (Randall, 1999, 2005;

Poss, 1999;

Allen, Adrim, 2003).

В большинстве аквариумов зоопарков и океанариумах мира содержится не более 4-5 видов крылаток (de Graaf, 1971;

Newman, 1995).

В Московском зоопарке в настоящее время содержится 9 видов крылаток:

Dendrochirus bellus (Jordan et Hubbs, 1925), Dendrochirus biocellatus (Fowler, 1938), Dendrochirus brachypterus (Cuvier, 1829), Dendrochirus zebra (Cuvier, 1829), Pterois antennata (Bloch, 1787), Pterois miles (Bennett, 1828), Pterois mombasae (Smith, 1957), Pterois radiata Cuvier, 1829 и Pterois volitans (Linnaeus, 1758). Коллекция крылаток зоопарка по числу видов является крупнейшей в Европе.

Формирование коллекции крылаток заняло ряд лет и может быть разделено на 2 этапа. Первый этап 1995 – 2001 гг. включал работы по оптимизации состава кормов и кормления крылаток. В этот период, к сожалению, были отмечены случаи гибели крылаток от жировой дистрофии печени, что свидетельствовало о несбалансированности предлагаемых рыбам кормов (Астахов и др., 2003). Второй период начался с января 2002 г., когда в качестве основного корма крылаткам стали давать через день панцири креветок, заполненные фаршем с добавками хлопьевидного корма Tetra Marin, и 1 раз в неделю куски свежей радужной форели. Это оказалось решением проблемы кормления крылаток, и в дальнейшем болезни и гибель рыб от дистрофических процессов не отмечались (Астахов и др., 2003, 2004).

После решения проблемы питания крылаток была сформулирована задача формирования максимально богатой по видовому составу коллекции этих рыб.

В процессе реализации этой задачи выяснилось, что некоторые поступающие через зооторговлю виды крылаток (Dendrochirus zebra, Pterois antennata) сильно заражены и их не удается вылечить. Указанные виды были отловлены первым автором в Южно-Китайском море у побережья Вьетнама. Также во Вьетнаме был отловлен Dendrochirus bellus, обладающий узким ареалом и практически не представленный в коллекциях других зоопарков. К редким видам коллекции крылаток отдела относится и Pterois mombasae. В настоящее время решена проблема совместимости разных видов крылаток, и в ряде экспозиционных аквариумов Экзотариума представлено по несколько видов этих рыб (Астахов и др., 2004).

Список литературы Астахов Д.А., Попонов С.Ю., Попонова В.Р. 2003. Некоторые аспекты длительного содержания морских рыб в искусственных условиях.

Сообщение 5. Семейство Scorpaenidae (Actinopterygii, Scorpaeniformes)//Научные исследования в зоологических парках. Вып.

16. С. 42-49.

Астахов Д.А., Попонов С.Ю., Попонова В.Р. 2004. Некоторые аспекты длительного содержания морских рыб в искусственных условиях.

Сообщение 10. Семейство Scorpaenidae (Actinopterygii, Scorpaeniformes). Продолжение//Научные исследования в зоологических парках. Вып. 17. С. 10 - 16.

Allen G.R., Adrim M. 2003. Coral reef fishes of Indonesia. Review article//Zoological Studies. V. 42. N 1. P. 1-72.

Eschmeyer W.N. 1986. Family No. 149: Scorpaenidae. P. 463 - 478. In Smith's sea fishes. (Eds. Smith M.M. and Heemstra P.C.). Mcmillan South Africa:

Johannesburg. 1047 p.

de Graaf F. 1971. Das tropische meerwasseraquarium. Radebeul: Neuman Verlag.

308 p.

Newman L. 1995. Census of fish at the Vancouver Aquarium, 1994 // Vancouver Aquarium. Unpublished manuscript.

Poss S.G. 1999. Scorpaenidae. Scorpionfishes (also, lionfishes, rockfishes, stingfishes, stonefishes, and waspfishes) P. 2291 - 2352. FAO species identification guide for fishery purposes. The living marine resources of the Western Central Pacifiс (Carpenter K.E., Niem V.H., eds.). V. 4. Bony fishes part 2 (Mugilidae to Carangidae). Rome. FAO. P. 2069 - 2790.

Randall J.E. 1995. Coastal fishes of Oman. University of Hawaii Press: Honolulu.

439 p.

Randall J.E. 1999. Shore fishes of Hawaii. University of Hawaii Press: Honolulu.

219 p.

Randall J.E. 2005. Reef and shore fishes of the South Pacific. New Caledonia to Tahiti and the Pitcairn Islands. University of Hawaii Press: Honolulu. 707 p.

Randall J.E., Allen G.R., Steene R.C. 1997. Fishes of the Great Barrier Reef and Coral Sea. 2 nd edition. University of Hawaii Press: Honolulu. 557 p.

Summary Astakhov D.A., Poponov S.Y., Poponova V.R.. Nine species of lionfishes (Scorpaeniformes, Scorpaenidae, Pteroinae) in the collection of Moscow Zoo. Data on the history of collection of the nine species of lionfishes: Dendrochirus bellus (Jordan et Hubbs, 1925), Dendrochirus biocellatus (Fowler, 1938), Dendrochirus brachypterus (Cuvier, 1829), Dendrochirus zebra (Cuvier, 1829), Pterois antennata (Bloch, 1787), Pterois miles (Bennett, 1828), Pterois mombasae (Smith, 1957), Pterois radiata Cuvier, 1829 and Pterois volitans (Linnaeus, 1758), in Moscow Zoo are described.

Некоторые аспекты длительного содержания морских рыб в искусственных условиях.

Сообщение 17. Семейство Sciaenidae (Actinopterygii, Perciformes) Д.А. Астахов1,2, С.Ю. Попонов2, В.Р. Попонова Институт океанологии им. П.П. Ширшова РАН - ИОРАН, Московский зоопарк Представители семейства Sciaenidae (сциеновые, или горбылевые) населяют шельф умеренно теплых, субтропических и тропических вод Тихого, Индийского и Атлантического океанов.

Горбылевые обычно встречаются на песчаных и илистых грунтах, многие заходят в эстуарии, отдельные виды обитают в пресных водах. Все представители семейства - хищники, питающиеся преимущественно ракообразными, однако ряд видов охотится и на рыб.

Семейство насчитывает около 70 родов и около 330 видов (Randall, 1995).

В Московском зоопарке содержался 1 вид рассматриваемого семейства:

Sciaena umbra Linnaeus, 1758.

Sciaena umbra Linnaeus, 1758 – Темный горбыль Распространение и биология. Обитает в Атлантическом океане от северной части Бискайского залива до о-вов Зеленого Мыса и Канарских о-вов, в Средиземном, Мраморном и Черном морях. Отмечен в Керченском проливе и прилегающей части Азовского моря (Световидов, 1964;

Labbish Ning Chao, 1986).

В Черном море встречается в небольшом количестве на скальных и каменистых грунтах, поросших водорослями, реже над песчаным грунтом, ракушечником и илом. У берегов Крыма и Кавказа держится с апреля по декабрь, в наибольшем количестве в июле – августе. Икрометание у Севастополя происходит в мае – июле, у Новороссийска - с середины июня до конца августа при температуре воды 19-25oС, у берегов Болгарии в июле – августе (Световидов, 1964). Икра пелагическая. Плодовитость 6.2–514 тысяч икринок. Икра выметывается несколькими порциями. Выклевывание личинок происходит к концу первых суток развития (Виноградов, Ткачева, 1950;

Дехник, 1973).

Питается темный горбыль рыбой (ставрида, атерина, шпрот, хамса), мелкими крабами (Portunus, Pilumnus и др.), креветками и, в меньшей степени, амфиподами (Смирнов, 1959).

Темный горбыль достигает в длину 70 см и веса до 4 кг, у наших берегов значительно мельче и имеет обычные размеры 25–45 см (Световидов, 1964).

Содержание в искусственных условиях. Разнообразные представители горбылевых, благодаря своей неприхотливости, достаточно часто содержатся в аквариумах зоопарков и океанариумах (de Graaf, 1971;

Newman, 1995).

В Московский зоопарк 2 экз. S. umbra (TL около 15-17 см) поступили весной 1996 г. из Севастополя, где были отловлены вместе с Diplodus puntazzo и Serranus scriba в Балаклавской бухте. К середине 90-х годов прошлого столетия загрязнение севастопольских бухт достигло столь серьезного уровня, что привело к сокращению видового состава рыб, обитающих на этой акватории.

Одновременно возрос процент дефектов развития и заболеваемость рыб. К сожалению, в этот период при формировании коллекции черноморских рыб в отделе беспозвоночных и морских рыб были допущены серьезные просчеты, которые в дальнейшем привели к необратимым последствиям. В первую очередь это касалось отсутствия карантина, во время которого было бы возможно выявить больных рыб. Проведение карантинных мероприятий исключалось из-за отсутствия в тот период специализированного лабораторного помещения. Ввиду этого, поступившие в зоопарк темные горбыли были сразу помещены в 600 литровый экспозиционный аквариум Экзотариума вместе с 1 экз. Diplodus puntazzo и 1 экз. Serranus scriba. Дно аквариума покрывал слой гравия, на котором были размещены полые акриловые декорации в форме камней;

стенки были декорированы полыми акриловыми декорациями, имитирующими скальный рельеф со значительным количеством ниш, что соответствовало биотопу, характерному для темных горбылей. Температура воды в аквариуме за период содержания колебалась в диапазоне 18-25oС, соленость - в диапазоне 17-18 ‰.

Темные горбыли получали ту же пищу, что и другие рыбы, обитающие в аквариуме: куски мантии мороженого кальмара (Berryteuthis sp.), куски мороженой рыбы (минтай - Theragra chalcogramma, горбуша - Oncorhynchus gorbuscha), мороженых черноморских креветок (Palaemon spp.) и периодически молодь пресноводных рыб. Оба экземпляра получали пищу каждый день.

В первые 3 года содержания рыбы питались не слишком активно, но регулярно, однако к 2000 г. у темных горбылей стали фиксироваться длительные отказы от приема пищи и нарастающее истощение. Гибель первой рыбы наступила в январе (вместе с Diplodus puntazzo), второй - в июне 2002 г.

Вскрытие выявило наличие многочисленных характерных цист разного размера во внутренних органах рыб, что позволило сделать заключение о гибели темных горбылей от патогенного гриба Ichthyophonus hoferi, который не поддается медикаментозному воздействию и всегда приводит к летальному исходу пораженных рыб (Lauckner, 1984).

После гибели рыб аквариум был простерилизован, а гравий в биофильтре заменен.

Список литературы Дехник Т.В. 1973. Ихтиопланктон Черного моря. Киев: Наукова Думка. 236 с.

Виноградов К.А., Ткачева К.С. 1950. Материалы по плодовитости рыб Черного моря//Труды Карадагской биологической станции. Вып. 9.

Световидов А.Н. 1964. Рыбы Черного моря. М.: Наука. 550 с.

Смирнов А.И. 1959. Материалы по биологии рыб Черного моря в районе Карадага//Труды Карадагской биологической станции. Вып. 15.

de Graaf F. 1971. Das tropische meerwasseraquarium. Radebeul: Neuman Verlag.

308 p.

Newman L. 1995. Census of fish at the Vancouver Aquarium, 1994//Vancouver Aquarium. Unpublished manuscript.

Labbish Ning Chao, 1986. Sciaenidae. P.865 - 876. In Fishes of the North-Eastern Atlantic and the Mediterranean (Whitehead P.J.P., Bauchot M.-L., Hureau J. C., Nielsen J., Tortonese E. eds.). V 2. UNESCO. U.K. P.521-1007.

Lauckner G. 1984. Deseases caused by microorganisms agents: fungi. P 89-113. In Deseases of marine animals. (O.Kinne ed.). V. 4. (1). Pisces. Biologische Anstalt Helgoland. Hamburg.

Randall J.E. 1995. Coastal fishes of Oman. University of Hawaii Press: Honolulu.

439 p.

Summary Astakhov D.A., Poponov S.Y., Poponova V.R. Some aspects of prolonged maintenance of marine fishes in captivity. Report 17. Family Sciaenidae (Actinopterygii, Perciformes). Data on distribution and biology of 1 species of croaker: Sciaena umbra Linnaeus, 1758, conditions of prolonged maintenance and fungus disease of this species in Exotarium of Moscow Zoo are described.

Некоторые аспекты длительного содержания морских рыб в искусственных условиях.

Сообщение 18. Семейство Sparidae (Actinopterygii, Perciformes) Д.А. Астахов1,2, С.Ю. Попонов2, В.Р. Попонова Институт океанологии им. П.П. Ширшова РАН - ИОРАН, Московский зоопарк Представители семейства Sparidae (спаровые, или морские караси) населяют континентальный шельф умеренно теплой, субтропической и, в меньшей степени, тропической зон Тихого, Индийского и Атлантического океанов. Спектр питания спаровых разнообразен, однако большинство видов являются хищникaми. Питаются преимущественно моллюсками и ракообразными, которых они давят мощными моляровидными зубами;

некоторые виды – всеядные, в их рационе присутствуют водоросли и морские травы.

В семействе отмечены как синхронный гермафродитизм, так и последовательный. Последний может быть как протандрическим (смена пола с возрастом происходит в направлении от самца к самке), так и протогиническим (смена пола с возрастом происходит в направлении от самки к самцу).

Семейство насчитывает 29 родов и около 100 видов (Randall, 1995).

В Московском зоопарке содержался 1 вид рассматриваемого семейства:

Diplodus puntazzo (Cetti, 1777).

Diplodus puntazzo (Cetti, 1777) - Зубарик Распространение и биология. Встречается в Атлантическом океане у берегов Европы и Африки, отмечен у Канарских о-вов. По европейскому побережью Атлантики доходит до северной Франции. По африканскому побережью достигает о-вов Зеленого Мыса и далее встречается у самой южной оконечности континента. Встречается в Средиземном, Мраморном и Черном морях.

В Атлантике и Средиземном море обитает на скальных грунтах до глубины 150 м (более обычен до 60 м). Молодь встречается ближе к берегу.

Питается водорослями, червями, двустворчатыми моллюсками и креветками (Bauchot, Hureau, 1986).

В Черном море обитает среди скал, поросших водорослями, до глубины 50 м. У берегов Крыма встречается реже, чем у берегов Кавказа, где в некоторых районах является промысловой рыбой (Световидов, 1964;

Астахов, личные наблюдения).

В Черном море D. puntazzo нерестится в августе – сентябре, в Средиземном море – в сентябре – октябре (Дехник, 1973).

В питании зубарика существенную роль играют водоросли (Ulva, обрастания), вместе с тем в кормовом рационе данного вида встречаются также балянусы, мелкие ракообразные (изоподы, крабы) и моллюски (Nassa, Clavatula и др.) (Световидов, 1964).

В длину D. puntazzo достигает в Черном море 50 см (Световидов, 1964), в Атлантике и Средиземном море - 60 см (Bauchot, Hureau, 1986).

Содержание в искусственных условиях. Многие виды спаровых, благодаря своей неприхотливости, хорошо содержатся в аквариумах зоопарков и океанариумах (de Graaf, 1971;

Newman, 1995).

В Московский зоопарк 1 экз. D. puntazzo (TL около18 см) поступил весной 1996 г. из Севастополя, где был вместе с темными горбылями (Sciaena umbra) отловлен в Балаклавской бухте. Загрязненность района лова послужила причиной того, что отловленные рыбы оказались зараженными патогенным грибом Ichthyophonus hoferi, который развивается обычно в течение нескольких лет, и на ранних стадиях заражения болезнь протекает без симптомов (Lauckner, 1984).

Из-за отсутствия в 1996 г. специального карантинного помещения поступивший в зоопарк зубарик был сразу помещен в 600 литровый экспозиционный аквариум Экзотариума вместе с 2 экз. Sciaena umbra и 1 экз.

Serranus scriba.

Описание аквариума, условия содержания рыб и состав кормов даны в предыдущих статьях авторов, посвященных содержанию Serranus scriba и Sciaena umbra (Астахов и др., 2004, 2006). Следует отметить только, что кроме предлагаемых кормов зубарик активно поедал водорослевое обрастание, появляющееся на декорациях аквариума.

Симптомы протекания ихтиофоноза у зубарика отличались от симптомов этого заболевания у темных горбылей и каменного окуня. У D. puntazzo через четыре года содержания появились симптомы заболевания в виде некроза тканей головы. Процесс начался в виде небольшого изъязвления кожи, протекал более года, затронул мышечный слой и закончился разрушением костей черепа. К сожалению патогенный гриб Ichthyophonus hoferi не поддается медикаментозному воздействию (Lauckner, 1984) и повлиять на течение болезни не представлялось возможным. Зубарик погиб в январе 2002 г.

После гибели всех рыб в аквариуме (июнь 2002 г.) объем был простерилизован, а гравий в биофильтре заменен.

Список литературы Астахов. Д.А., Попонов С.Ю., Попонова В.Р. 2004. Некоторые аспекты длительного содержания морских рыб в искусственных условиях.

Сообщение 12. Подсемейство Serraninae (Actinopterygii, Perciformes, Serranidae)//Научные исследования в зоологических парках. Вып. 17. М.:

ЕАРАЗА - Моск. зооп. С. 21-23.

Астахов. Д.А., Попонов С.Ю., Попонова В.Р. 2006. Некоторые аспекты длительного содержания морских рыб в искусственных условиях.

Сообщение 17. Семейство Sciaenidae (Actinopterygii, Perciformes) // В наст. сборнике.

Дехник Т.В. 1973. Ихтиопланктон Черного моря. Киев: Наукова Думка. 236 с.

Световидов А.Н. 1964. Рыбы Черного моря. М.: Наука. 550 с.

Bauchot M.-L., Hureau J.-C. 1986. Sparidae. P. 883 – 907. In Fishes of the North Eastern Atlantic and the Mediterranean (Whitehead P.J.P., Bauchot M.-L., Hureau J.-C., Nielsen J., Tortonese E. eds.). V 2. UNESCO. U.K. P.521-1007.

de Graaf F. 1971. Das tropische meerwasseraquarium. Radebeul: Neuman Verlag.

308 p.

Lauckner G. 1984. Deseases caused by microorganisms agents: fungi. P 89-113. In Deseases of marine animals. (O.Kinne ed.). V. 4. (1). Pisces. Biologische Anstalt Helgoland. Hamburg.

Newman L. 1995. Census of fish at the Vancouver Aquarium, 1994//Vancouver Aquarium. Unpublished manuscript.

Randall J.E. 1995. Coastal fishes of Oman. University of Hawaii Press: Honolulu.

439 p.

Summary Astakhov D.A., Poponov S.Y., Poponova V.R. Some aspects of prolonged maintenance of marine fishes in captivity. Report 18. Family Sparidae (Actinopterygii, Perciformes). Data on distribution and biology of 1 species of porgy:

Diplodus puntazzo (Cetti, 1777), conditions of prolonged maintenance and fungus disease of this species in Exotarium of Moscow Zoo are described.

Некоторые аспекты длительного содержания морских рыб в искусственных условиях.

Сообщение 19. Семейство Carangidae (Actinopterygii, Perciformes) Д.А. Астахов1,2, С.Ю. Попонов2, В.Р. Попонова Институт океанологии им. П.П. Ширшова РАН - ИОРАН, Московский зоопарк Представители семейства Carangidae (ставридовые) обитают в пелагиали умеренно теплых, субтропических и тропических открытых и прибрежных вод Тихого, Индийского и Атлантического океанов.

Большинство видов ставридовых формируют стаи или небольшие агрегации. Мелкие представители семейства (виды рода Decapterus и др.) питаются зоопланктоном, среднего размера ставридовые (виды родов Atropus, Carangoides и др.) употребляют в пищу различных ракообразных, головоногих моллюсков и рыб, крупные представители семейства (виды родов Caranx и Seriola) питаются преимущественно рыбой (Randall, 1995, 2005;

Smith-Vaniz, 1999), однако имеются исключения. Так, очень крупный Alectis ciliaris питается практически исключительно медленно плавающими мелкими ракообразными и только случайно поедает мелких рыб (Smith-Vaniz, 1999).

Семейство насчитывает 32 рода и около 140 видов (Nelson, 1994).

В Московском зоопарке содержался 1 вид рассматриваемого семейства:

Gnathanodon speciosus (Forsskl, 1775).

Gnathanodon speciosus (Forsskl, 1775) – Золотой каранг Распространение и биология. Широко распространен в тропической Индопацифике от Красного моря (Lieske, Myers, 2004) до побережья Панамы (Smith-Vaniz 1999). На севере ареал вида достигает о-вов Рюкю (Masuda et al., 1984) и Гавайских о-вов (Randall, 1999);

на юге – Новой Каледонии (Randall, 2005) и южной части Большого Барьерного рифа Австралии (Russell, 1983;

Randall et al., 1997).

Взрослые золотые каранги чаще ведут одиночный образ жизни. Они населяют глубокие лагуны и обращенные в сторону моря рифы, где они питаются зарывшимися в песок ракообразными и другими беспозвоночными, которых извлекают из грунта выдвижным ртом (Randall, 2005). На о-вах Палау золотые каранги нерестятся с ноября по май в периоды полнолуний на мелководьях, где образуют нерестовые скопления. Взрослые рыбы желтовато серебристые. Молодь золотисто-желтая с яркими черными вертикальными полосами. Мелкие мальки обитают среди щупалец медуз, более крупные (от см и более) сопровождают акул и крупных груперов, питаясь остатками их пищи (Myers, 1999).

Рассматриваемый вид достигает в длину (FL) 110 см (Myers, 1999;

Randall et al., 1997).

Содержание в искусственных условиях. Данный вид успешно содержится в крупных аквариумах зоопарков и океанариумах, получая в пищу стандартный для морских пелагических рыб корм: головоногих и креветок, криль (Demetrios, Denardo, 1995).

В Московский зоопарк 3 малька золотого каранга (размером 15-20 мм) поступили в марте 1999 г. Мальки были сильно истощены, и два из них вскоре погибли. Оставшийся малек после профилактического лечения сульфатом амикацина и антипротозойными препаратами был помещен в 25 литровый лабораторный аквариум с внутренним фильтром. Над аквариумом было создано умеренное освещение. Для раскармливания был использован живой пресноводный зоопланктон, науплии Artemia salina, хлопьевидный сухой корм Tetra Marin и стандартный фарш, применяемый в отделе беспозвоночных и морских рыб (Попонов, 2002).

К осени 2000 г. золотой каранг достиг длины около 15 см и был пересажен в 900 литровый экспозиционный аквариум Экзотариума. В этом аквариуме он содержался вместе с рифовыми рыбами: Pomacanthus paru, Bodianus mesothorax, Labroides dimidiatus, Сirrhitichthys oxycephalus и Premnas biaculeatus. В пищу золотой каранг получал панцири креветок, заполненные фаршем, смешанным с хлопьевидным кормом Tetra Marin, куски мантии кальмара (Berryteuthis sp.), куски радужной форели (Parasalmo mykiss) и пресноводных гаммарид. Как и все обитатели аквариума, G. speciosus получал пищу каждый день. К 2005 г. золотой каранг достиг в длину 45 см.

Циркуляционный насос аквариума обеспечивал 4-х кратную смену воды в аквариуме в течение часа, поэтому рыба не ощущала дефицита кислорода, вместе с тем золотой каранг при таких размерах испытывал проблемы со скоростным плаванием в столь незначительном для него объеме. Несмотря на определенную гиподинамию, рыба находилась в здоровом состоянии.

Гибель G. speciosus произошла вместе с другими обитателями аквариума в январе 2005 г. в результате аварийной остановки циркуляционного насоса аквариума в ночное время.

Список литературы Попонов С.Ю. 2002. Кормление морских рыб. С. 123 - 137. В кн.: Гор Л. 2002.

Морской аквариум. М.: Аквариум. 141 с.

Demetrios M.B., Denardo D. 1995. Marine World Africa USA Shark Experience//International Zoo Yearbook. V. 34. p. 87-95.

Lieske E., Myers R.F. 2004. Coral reef guide. Red Sea. Harper Collins Publishers Ltd.: London. 384 p.

Masuda H., Amaoka K., Araga C., Uyeno T., Yoshino W. 1984. Fishes of the Japanese Archipelago. Tokai University Press.: Tokyo. Japan. Text volume.

437 p.

Myers R.F. 1999. Micronesian reef fishes. 3 rd edition. Coral Graphics: Barrigada.

Guam. 330 p.

Nelson J.S. 1994. Fishes of the World. 3rd ed. John Wiley & Sons: New York. 600p.

Randall J.E. 1995. Coastal fishes of Oman. University of Hawaii Press: Honolulu.

439 p.

Randall J.E. 1999. Shore fishes of Hawaii. University of Hawaii Press: Honolulu.

219 p.

Randall J.E. 2005. Reef and shore fishes of the South Pacific. New Caledonia to Tahiti and the Pitcairn Islands. University of Hawaii Press: Honolulu. 707 p.

Randall J.E., Allen G.R., Steene R.C. 1997. Fishes of the Great Barrier Reef and Coral Sea. 2 nd edition. University of Hawaii Press: Honolulu. 557 p.

Russell B.C. 1983. Annotated checklist of the coral reef fishes in the Capricorn Bunker Group Great Barrier Reef Australia//Great Barrier Reef Marine Park Authority: Townsville. Australia 184 p.

Smith-Vaniz W.F. 1999. Carangidae. Jacks and scads (also trevallies, queenfishes, runners, amberjacks, pilotfishes, pompanos, etc.). P. 2659 2756. FAO species identification guide for fishery purposes. The living marine resources of the Western Central Pacifiс (Carpenter K.E., Niem V.H., eds.). V.

4. Bony fishes part 2 (Mugilidae to Carangidae). Rome. FAO. P. 2069 - 2790.

Summary Astakhov D.A., Poponov S.Y., Poponova V.R. Some aspects of prolonged maintenance of marine fishes in captivity. Report 19. Family Carangidae (Actinopterygii, Perciformes). Data on distribution and biology of golden trevally Gnathanodon speciosus (Forsskl, 1775) and conditions of prolonged maintenance of this species in Exotarium of Moscow Zoo are described.

Опыт разведения цепкохвостого сцинка (Corucia zebrata, Gray 1855) в Тульском экзотариуме Е.А. Астрейко., С.П. Поповская Тульский областной экзотариум Цепкохвостые сцинки, или коруции (Corucia zebrata, Gray 1855), относятся к монотипичному роду, распространенному на Соломоновых островах. Это крупнейшая из современных сцинковых ящериц, достигающая 65-70 см в длину (Даревский, Орлов, 1988), причем длина хвоста составляет около 40 см. Голова массивная, клиновидной формы, челюсти снабжены острыми, как иголки, зубами. Тело цилиндрическое. Ноги длинные и очень сильные с хорошо развитыми когтями на каждом пальце. Сильный цепкий хвост используется животным при передвижении по веткам деревьев. Тело с гладкими щитками имеет фоновый окрас от оливкового до нефритово-зеленого, по нему проходят широкие полосы, окрашенные в цвета от светло-зеленого до бронзового.

Коруции предпочитают местность от лесистых равнин до холмов, покрытых лесами. Ведут исключительно древесный образ жизни (Parker, 1983).

Kohler (1991) в результате своих исследований выделил два подвида C.

zebrata: номинальный C. z. zebrata Gray и C. z. alfredschmidti Kohler с о-ва Bougainville. C. z. alfredschmidti отличаются более мелкими щитками спины и живота, большим количеством теменных щитков (7 вместо 5), светло-желтым цветом радужной оболочки глаз вместо зеленого и отсутствием узора на голове.

Содержание в террариуме Наша работа с цепкохвостыми сцинками началась в апреле 2000 года, когда были получены по обмену четыре особи из Германии (от H.Khne, Osnabruck – разрешение CITES №A0047/00 от 21.02.2000). Возраст сцинков был от 10 месяцев до 1 года 4 месяцев. Для ящериц построили террариум размером 110х110х60 см с пластиковой облицовкой внутри. В нем разместили достаточное количество веток для лазания и убежища (трубки из естественной коры). Дно, куда ставили миску с едой и емкость для воды, было засыпано мелкой кокосовой стружкой.

Освещение в террариуме осуществлялось лампой в 100 Вт с зеркальным покрытием в течение 12 часов ежедневно, что поддерживало температуру в течение дня в пределах 28-30oC. В ночное время при падении температуры ниже 25oС включался термошнур 15Вт, который был установлен на одной из стен возле убежища. Ночная температура поддерживалась в пределах 24-26oC.

Необходимую влажность воздуха в террариуме (70-80%) достигали путем ежедневного обрызгивания террариума водой и наличием на дне кокосовой стружки, которая во время опрыскивания впитывала влагу, а в течение дня – «отдавала» ее.

Кормление Животных кормили ежедневно, за исключением одного дня в неделю.

Ящерицам предлагали салат листовой, пекинскую капусту, киви, груши, мандарины, апельсины, бананы, огурцы, шпинат, из белковых кормов - вареные перепелиные и куриные яйца, сверчков. Также в рацион включали витаминно кальциевые добавки (Reptolife, Reptical). Для стимуляции активности питания ящерицам по мере возможности предлагали растения из родов Monstera, Philodendron, Scindapsus. Эти комнатные растения ставились в террариум прямо в горшках, и через некоторое время от растений оставались только основания стеблей. Ящерицы «выедали» растения до «основания».

Цепкохвостые сцинки активны в сумерки и ночью, поэтому пищу им ставили после отключения освещения.

Линька происходит 3-4 раза в год. Линяет целиком вся ящерица.

Разведение В июне 2001 года, примерно через год после получения, был точно установлен пол имеющихся животных по методике A. Hauschild (Hauschild, Ganer, 1999). Оказалось, что мы имеем одну самку и двух самцов C. z. zebrata и одного самца C. z. alfredschmidti. В течение года, когда животные содержались вместе, было отмечено, что самка и более крупный самец занимают доминирующее положение в группе. Следствием этого стал менее активный рост и развитие двух других самцов. Было решено отсадить этих самцов. Кроме этого два более крупных экземпляра (самец и самка) были более спокойны и не боялись брать корм с пинцета.

После того, как данная пара животных осталась одна в террариуме и исчезла причина беспокойства (два самца), они, получая индивидуально дополнительно белковый корм с пинцета, стали интенсивно расти и развиваться.

Первые спаривания у наших животных мы наблюдали весной 2002 года, но они не были результативными.

По нашим наблюдениям спаривания Corucia zebrata происходят исключительно на земле, что необычно для древесных ящериц. При этом самец кусает бока самки на уровне передних ног, обвивает самку своим хвостом и пытается поднять ее хвост. Одной задней ногой он все время касается спины самки, что, очевидно, стимулирует самку к спариванию. Спаривание продолжается от 10 до 40 минут.

С апреля 2003 года снова были отмечены спаривания, которые продолжались до середины июня (Таблица 1). Через 1,5-2 месяца тело самки заметно увеличилось в объеме, хотя аппетит был на прежнем уровне. Самка стала агрессивной по отношению к ухаживающему за ней человеку. 18 ноября 2003 года у нее началась линька, которая закончилась 20 ноября. Через 10 дней после этого самка произвела на свет одного детеныша весом 89 г и общей длиной тела 29 см (Таблица 1).

Таблица 1. Результаты разведения Corucia zebrata Размеры детенышей Вес Срок и частота Длительность Сроки Кол-во детенышей, Год (длина спариваний беременности родов детенышей тела+длина г хвоста), см 7мес. и 2003 30 ноября 1 14+15=29 дней С 20 апреля и до 15+16=31 7мес. и середины июня, 2004 1 декабря дней 15+15=30 2-3 раза в неделю.

7мес. и 2005 27 ноября 1 16+16=32 дней Для Corucia zebrata характерно истинное живорождение, т.е. все эмбриональное развитие происходит в теле матери, а не в яйце (Hauschild, Ganer, 1999). Обмен веществами между организмами матери и эмбриона происходит через плаценту. Таким образом, мать очень много «вкладывает» в детеныша и постоянно обеспечивает оптимальную среду его развития. Но на этом забота о потомстве не заканчивается. Хотя детеныш цепкохвостого сцинка сразу же после рождения был самостоятелен, все же он постоянно оказывался рядом с матерью. А ее самоотверженность была поразительна. Она отказывалась от еды, нападала на проходящего самца – отца детеныша, нападала на человека при попытке поставить корм. Все время старалась носом подтолкнуть детеныша к убежищу, никого к нему не подпуская, даже перекрывала вход в убежище своим телом. Такое поведение наблюдалось в течение 3 месяцев.

Через 3 месяца после родов при очередном осмотре малыша у него была обнаружена обширная травма черепа. Мы предполагаем, что это сделала самка, увлекшись его защитой. Детеныша извлекли из террариума, но спасти его не удалось, и через 7 дней он пал.

Самка через 2-3 дня после удаления детеныша из террариума стала спокойнее и перешла к активному питанию.


В 2004 году (Таблица 1) спаривания животных происходили в те же сроки, что и в предыдущем году, но двойня появилась 1 декабря. Причем сначала родился один довольно крупный детеныш (общая длина 31 см, вес г), а через 5 часов – второй. Самка после родов значительно похудела, но отказывалась питаться и всецело была занята охраной своих малышей. Задача ее усложнилась, так как малыши разбегались в разные стороны, активно исследуя территорию. Молодых, несмотря на агрессивный натиск со стороны матери, отсадили в отдельный террариум с такими же условиями, что и для взрослых животных. Самка сразу же успокоилась и уже на другой день стала активно питаться.

В возрасте 1 года молодые животные имели общую длину 42-43 см (хвост 23 см).

27 ноября 2005 года родился еще один детеныш C. zebrata (Таблица 1). За три года разведения это был самый крупный новорожденный (общая длина тела 32 см, вес 110 г). Как и двух предыдущих, его сразу же отсадили в отдельный террариум.

Работа с этими животными продолжается, так как этот вид входит во II-е Приложение к CITES, является редким в коллекциях российских зоопарков.

Поэтому мы прилагаем все усилия для создания большой репродуктивной группы.

Благодарности Авторы выражают глубокую благодарность Тищенко О. за ведение активной длительной переписки, Рябову С.А. и H.Khne (Германия) за помощь в получении животных.

Список литературы Даревский И.С., Орлов Н.Л. 1988. Редкие и исчезающие животные.

Земноводные и пресмыкающиеся. М.: «Высшая школа»: 302-303.

Hauschild A., P. Ganer. 1999. Corucia Zebrata Der Wickelschwanzskink.

Terrarien Bibliothek Natur und Tier – Verlag, Berlin.

Khler G. 1991. Eine neue Unterart des Wickelschwanzskinkes Corucia Zebrata von Bougainville, Papua-Neuguinea-Salamandra. Frankfurt, 33(1): 61-68.

Parker F. 1983. The Prehensile-tiled Skink (Corucia Zebrata) on Bougainville Island, Papua New Guinea. In: Rhodin A.G.J., Miyata K. (Eds): Advances in Herpetology and Evolutionary Biology: Essays in Honour of Ernest E.

Williams – Cambridge (Museum of Comp. Zoology): 435-440.

Summary Astreiko E.A., Popovskaya S.P. Experience of keeping of Prehensile-Tailed Skink (Corucia zebrata, Gray 1855) in Tula Exotarium. Detailed data on keeping, feeding and successful breeding during three years of Corucia zebrata Gray are given in the article. Table with detailed information on frequency of matings, duration of gravidity, sizes and weight of the new-borns is given.

К вопросу о репродуктивной биологии змей рода Philodryas Wagler, 1830 (Colubridae, Xenodontinae) И.С. Коршунов Тульский экзотариум Общие сведения Яркие и красивые змеи рода Philodryas из Южной Америки давно известны среди террариумистов во всем мире, но в России они редко содержатся и размножаются. В террариуме Московского зоопарка с 1991 по 1993 г.г. проводилась работа по адаптации и разведению группы бразильского кустарникового филодриаса (Philodryas olfersii (Lichtenstein)). В Тульском экзотариуме в разное время содержали два вида этого рода.

На сегодняшний день известно 17 видов рода Philodryas (Thomas, 1976;

Donelly & Myers, 1991). Долгое время принадлежность некоторых форм к этому таксону оставалась спорной: например, раньше Philodryas chamissonis (Wiegmann), Ph. patagoniensis (Girard) относились к роду Alsophis Fitzinger. Все представители рода Philodryas являются заднебороздчатыми змеями, их яд различен по действию. Известны случаи отравления людей от укусов некоторых видов (Ph. olfersii, Ph. viridissimus (Linnaeus), Ph. chamissonis, Ph.

patagoniensis и Ph. baroni Ber) (Campbell, Lamar, 1989).

Род Philodryas широко распространен в Южной-Америке от Венесуэлы до юга Аргентины, а в восточно-западном направлении обитает почти по всему континенту, несколько видов встречаются в Чили к западу от Анд. Змеи населяют различные биотопы: тропические леса, саванны и окраины пустынь.

Питание составляют грызуны, ящерицы, амфибии, также известны случаи поедания змей и летучих мышей (Trutnau, 2002).

Работа по адаптации и размножению Philodryas viridissimus В начале июня 1999 года нами была получена взрослая самка смарагдового филодриаса (Ph. viridissimus). Этот вид является одним из самых ярких и окрашен в зеленые тона. Его максимальный размер достигает 140 см.

Имеет два подвида - Ph. viridissimus viridissimus Linnaeus и Ph. viridissimus laticeps Werner. Обитает во влажных лесах и саваннах Венесуэлы, Колумбии, Эквадора, Суринама, северной части Бразилии, Перу. Ведет древесный образ жизни. Укус этого филодриаса вызывает у человека опухоль и изменение цвета кожи в пораженном месте (Campbell, Lamar, 1989). Вид агрессивен и кусает без предупреждения.

Вскоре по прибытии самка начала активно питаться, и через две недели у нее появились признаки беременности. Змея содержалась в террариуме с множеством веток и растений, но проводила бльшую часть времени в убежище на полу террариума. Днем температура поддерживалась 28-30°С на месте обогрева, а фоновая составляла 25-27°С. Ночные температуры не опускались ниже 23°С. 11 июля была отложена кладка из семи оплодотворенных яиц, прочно склеенных между собой. Яйца имели размеры 25-26,5x13,5-15,5 мм, средний вес составлял 3,93 г. Инкубация продолжалась дней при температуре 26-28°С.

4 октября вывелись молодые змеи. В отличие от взрослых особей, их окраска оказалась совершенно другой – они были темно-стального блестящего цвета. К сожалению, промеры вылупившихся Philodryas viridissimus не производились. После первой линьки молодые змеи начали питаться самыми мелкими новорожденными мышами. Как и взрослые особи, они проявляли агрессию. Температурный режим содержания был таким же, как и у взрослой самки.

Репродуктивная биология Philodryas baroni Второй вид, содержащийся в Туле – длинноносый филодриас (Philodryas baroni), был получен из разведения нашего австрийского коллеги Райнера Фессера в 2003 году. Группа состояла из четырех молодых особей (два самца, две самки). Этот вид имеет разные цветовые вариации. Обычно зеленая окраска может варьировать от насыщенно-желтой, голубоватой, оливковой до коричневой. Длинноносый филодриас - самый крупный представитель рода, его длина достигает двух метров. Единственный вид рода, имеющий на носу отросток длиной 4-6 мм. По внешнему виду длинноносый филодриас более всего сходен с представителем фауны Северного Вьетнама и юга Китая длинноносым кустарниковым полозом Rhynchophis boulengeri Mocquard (Orlov, Ryabov, Schulz, 1999). Это еще один яркий пример конвергентного сходства двух видов змей, обитающих на разных континентах и относящихся к разным подсемействам, также как, например, классическое сходство новогвинейского зеленого питона Morelia viridis (Schlegel) и южноамериканского собакоголового удава Corallus caninus (Linnaeus).

Длинноносый филодриас обитает в Аргентине (северный и центральный Granchaco). Населяет тропические леса, ведет древесный образ жизни. Также как и змеи рода Chrysopelea, Philodryas baroni способны к планирующему полету, при котором животные сильно втягивают брюшные щитки при прыжке с ветки на ветку и этим уменьшают скорость падения. В природе питается амфибиями, грызунами, птицами (Trutnau, 2002). В отличие от Philodrias viridissimus вид спокойный и миролюбивый.

Полученные нами молодые животные начали активно питаться новорожденными мышами, быстро расти и набирать вес. В полтора года самцы были готовы к спариванию, но самки достигли половозрелости спустя год в возрасте 2,5 лет. Половозрелые особи имели следующие размеры: самка - 1,8 м, самец – 1,1 м. Если молодые животные имели серую окраску, то взрослые особи стали зеленого цвета с отчетливой черной полосой по спине. Змеи содержались в вертикальных террариумах с ветвями для лазания и убежищами на полу. В природе животные большую часть времени проводят на деревьях (Trutnau, 2002), а в террариумах они в основном находятся в убежищах.

В сентябре животные стали питаться менее активно, и мы начали постепенно их охлаждать. В октябре змеи были помещены на зимовку при температуре 18-20°С. Во время диапаузы змей не поливали, вода находилась только в поилках. Период покоя при ограниченном доступе света длился два месяца. После выхода из зимовки был включен обогрев, возобновлен полив.

Животные активно питались два раза в неделю грызунами с добавлением кальция и витаминов. Также производилось облучение ультрафиолетом от 2 до 7 минут в течение 15 дней. 13 февраля наблюдали спаривание, но длительность его не установлена. По истечении 42 дней самка отложила два фертильных яйца (их размеры - 47x25,5 мм, вес 18,4 г;

42x26 мм, вес 16,3 г) и неоплодотворенных. Инкубация при температуре 25-28°С продолжалась день. После вылупления новорожденные имели размеры: длина самца – 30+11, см, вес – 9 г, самка – 32+9,8 см, вес 11,7 г. Животные начали активно питаться грызунами и в возрасте 5 месяцев достигли длины 50 см.

Благодарности Автор выражает благодарность д-ру Райнеру Фессеру (Австрия) и московскому террариумисту А. Баранову за предоставленных животных, а также директору Тульского экзотариума С.А. Рябову за информацию об этих видах, С.П. Поповской за сбор данных о размерах яиц и новорожденных и О.И.

Тищенко за помощь в работе над данной статьей.

Список литературы Campbell J. A., Lamar W.W. 1989. The Venomous Reptiles of Latin America.

Cornell University Press, New York. Fig. 546, p. 295.

Donnelly, M. A., Myers C. W. 1991. Herpetological results of the Venezuelan expedition to the summit of Gerro Guaiquinima, with new tepui reptiles. Amer. Mus. Novit., 3017: 1-54.

Orlov N., Ryabov S., Schulz K-D. 1999. Eine seltene Natter aus Nordvietnam, Rhynchophis boulengeri Mocquard, 1897 (Squamata: Serpentes:

Colubridae). Sauria, Berlin, 21 (1): 3-8.


Thomas R. A. 1976. A revision of the South American colubrid snake genus Philodryas WAGLER, 1830 – Ph.D. Diss Texas A & M Univ., xiv + 324 p.

Trutnau L. 2002. Ungiftige Schlangen, Teil 2. Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart, 350-351 p.

Summary Korshunov I.S. To the question on the reproductive biology of the snakes of genus Philodryas Wagler, 1830 (Colubridae, Xenodontinae). Some data on the reproductive biology of two species of genus Philodryas (P. viridissimus and P.

baroni) are given in the article. The complete cycle of breeding of Philodryas baroni is described. Data on the sizes of the eggs and new-borns are given.

Особенности репродуктивной биологии островного полоза Elaphe climacophora Boie, 1826 (Colubridaie) О.Б. Кудрявцев Тульский областной экзотариум Распространение Этот вид относится к роду лазающих полозов Elaphe Fitzinger. Широко распространен на Японских островах, а на территории России - на острове Кунашир, где его численность составляет в среднем одну особь на 4 км маршрута (Банников и др., 1977). Полевые экологические исследования в 1977, 1984,1988 гг. показали, что полоз особо многочисленен (8 особей на 10 км маршрута) в юго-восточной части Кунашира (Рябов, Орлов, 1989).

Внешний вид Островной полоз - относительно крупная змея, общая длина которой составляет 120-160 см и может достигать 230 см (Mori, 1982). Имеет удлиненную форму головы с золотисто-коричневыми среднего размера глазами, от которых до угла рта проходит темная полоса. Фоновая окраска взрослых особей может быть оливковой, зеленовато-оливковой, серо-зеленой, зеленовато-коричневой, а на острове Кунашир встречаются экземпляры ярко зеленого, иногда бирюзового цвета. Брюшная часть светлая и становится темней к хвосту. Рисунок на спине также может заметно различаться. Обычно он представляет проходящие в два ряда связанные пятна, которые могут быть слабо заметны. Нередко они, сливаясь, образуют четыре продольные темные полосы. Потомство от таких экземпляров имеет аналогичный рисунок, который проявляется уже у новорожденных. В различных частях Японии были отмечены находки особей альбиносной формы (Goris, Naganuma, 1979).

Естественная история В природе островной полоз весьма обычен и населяет различные биотопы. Его можно обнаружить возле термальных источников, в лиственных лесах, по берегам рек, озер, болот, а также в разрушенных строениях (Рябов и Орлов, 1989). Не избегает близости человека и встречается в зданиях, сараях, фермах (Fukada, 1956). Скрывается среди камней, в норах грызунов, под упавшими стволами и досками, хорошо лазает по ветвям кустарников и деревьев (Банников и др., 1977). Полоз особенно активен утром и ранним вечером. Первые находки были отмечены 16 апреля, уход на зимовку в конце сентября (Банников и др., 1977). В зависимости от географического происхождения и климатических обстоятельств, островной полоз зимует в течение 2-5 месяцев, спаривание происходит весной, откладка яиц в июле августе, через 2 месяца выходят новорожденные (Schulz, 1996).

Данные анализа экскрементов 26 экземпляров этого вида показали, что основным кормовым объектом являются грызуны, реже птицы (Рябов и Орлов, 1989). Подростки главным образом питаются лягушками, мелкими грызунами и ящерицами (Fukada, 1956). Змеи могут быть активны ночью (Mori et al., 1992).

В случае приближения опасности, полоза не спешат укрыться в убежище, полагаясь на свою защитную окраску. В угрожающей ситуации они поднимают и изгибают переднюю часть тела в S-образную форму, вибрируют кончиком хвоста и пружинистым движением наносят укус.

Несмотря на стабильную численность Elaphe climacophora Boie в природе, островной характер его распространения и вулканическая активность на этих островах создают реальную угрозу для многих популяций этого вида.

Содержание и разведение Многолетняя работа в Тульском экзотариуме (с 1987 г.) по разведению и выращиванию молодняка E. climacophora дала хорошую возможность проанализировать накопленные данные и сформировать группу из адаптированных и разведенных в неволе змей. Таким образом, в 2004 году был поставлен эксперимент, основанный на результатах прошлых лет, целью которого было выявить некоторые особенности репродуктивной биологии этого вида.

Группа змей с о. Кунашир состояла из двух самцов с яркой бирюзовой окраской и двух самок, группа из Японии – из двух самцов и трех самок с пятнистым рисунком и двух самцов и трех самок с продольными полосами.

Разведенные в неволе змеи в террариуме ведут себя спокойно. Наши особи содержатся в пластиковых емкостях размером 60х40х18 см, которые имеют нижний обогрев и в целом представляют 10-этажный стеллаж для змей. В качестве субстрата используется газетная бумага или древесная стружка. Укрытием служит темная пластиковая емкость с верхним входом. В холодный угол помещается маленькая поилка.

В теплой части отсадника днем температура поддерживается для змей с о.

Кунашира 25-27°С, для особей из Японии - чуть выше. Фоновая температура в лаборатории 22-23°С, ночью 20-22°С (у Schulz, 1996 - 18°C). Влажность умеренная (70-80%), ее повышают более частым опрыскиванием в период линьки змеи.

Наши змеи питаются лабораторными мышами среднего размера и 10- дневными крысами. В рацион крупных самок могут входить перепела. Schulz (1996) отмечает поедание отдельными экземплярами E. climacophora яиц птиц.

Реакции на амфибий и рептилий нами не отмечались, однако у В. Старкова (устное сообщение) молодняк, а также взрослые самцы охотно питались травяными лягушками.

Для стимуляции спаривания змеям необходимо охлаждение до 8-14°С без света в течение двух-трех месяцев. Можно отметить, что полозы с острова Кунашир требуют более низких температур зимовки, чем из Японии.

В конце января зимовка заканчивается. После увеличения светового дня до 14-15 часов и повышения температуры змеи проявляют активность и аппетит. В первое кормление лучше предлагать мелкие пищевые объекты:

молодых крыс и мышей. В сезон размножения самки съедают два раза в неделю по две-три средние мыши, самцы питаются реже. Обычно после 5-6 кормлений самки набирают вес и готовы к спариванию. У нас продолжительность подготовки к спариванию составляет: для самок с о. Кунашир – 20-28 дней, из Японии – 35-52 дня после выхода из зимовки.

Копуляция может произойти уже через 20 минут после подсаживания самки к самцу. Ухаживание самца проходит очень активно: он кусает самку за спину и настойчиво ее преследует. При ссаживании самцов наблюдаются турниры. Время копуляции составляет: у змей с о. Кунашир от 1 часа 45 минут до 2 часов 40 минут, из Японии - от 3 часов до 4 часов 30 минут. Спаривания могут быть многократными. Однажды у одной пары наблюдалось пять копуляций на протяжении 18 дней (Дмитриев, Рябов, 1986).

После спаривания самки продолжают питаться еще 10-26 дней. Практика показала, что в этот период очень важно правильно выбрать вид и размер кормового объекта, а также позаботиться о получении животными витаминов и минералов. Недостаток последних может привести к гибели змеи после откладки яиц. Особо часто от последствий декальцинации страдают экземпляры с о. Кунашир.

Кладка происходит через 6-10 дней после предшествующей линьки.

Таким образом, беременность продолжается 36-59 дней. Как правило, в кладке бывает от 4 до 13 крупных слипшихся яиц с толстой кальциевой оболочкой.

Длина яиц колеблется от 33 до 68 мм, диаметр от 24 до 28 мм, масса от 20,4 до 32,2 г.

В нашем опыте очень важно отметить факт, подтверждающий способность E. climacophora отложить две кладки подряд за короткий промежуток времени. Через три кормления после первой кладки самка с о.

Кунашир была подсажена к самцу, и вскоре произошла копуляция. Затем змея кормилась еще пять раз до линьки. На седьмой день произошла откладка яиц.

При этом беременность составила 29 дней. В кладке было 10 полноценных яиц.

Подобный случай вторичных кладок был описан Маметом и Огневым (1999).

Таким образом, за май - июнь 2004 года получено 8 кладок, с общим количеством 43 яйца, из которых вылупилось 34 молодые змеи.

После весенних кладок островные полоза продолжают питаться, восстанавливая силы и набирая вес. Как правило, это происходит вплоть до второй линьки после кладки (до августа). В это время активность рептилий снижается, и они полностью отказываются от пищи, у самцов это наблюдается раньше. В этот период полозам необходима диапауза продолжительностью от до 1,5 месяцев, которая включает в себя понижение температуры до 20°С. Из-за нестабильного климата на острове Кунашир сезон размножения E. climacophora весьма непродолжителен, однако при долгой теплой осени возможна кладка яиц. Одна самка, пойманная в августе 1991 года, отложила оплодотворенную кладку в конце октября (Рябов, 1999). Такая приспособленность обеспечивает не только выживание, но и дает возможность размножаться два раза в год, что гарантирует сохранение вида. На этом основании и был поставлен опыт по разведению островного полоза, как из Японии, так с о. Кунашир, с целью получения осенних кладок.

Спаривание в большинстве случаев происходит сразу после выхода из диапаузы (в сентябре) и ссаживания партнеров. Беременность составляет 66- дней, что заметно больше обычного. Таким образом, в ноябре самка с острова Кунашир и 4 самки из Японии отложили кладки, в которых количество яиц колебалось от 4 до 12 штук. В январе из 38 яиц вылупился 31 полоз.

После откладки яиц самкам потребовалось 3-4 кормления для восстановления сил, и подготовка к зимовке последовала только в середине декабря, что привело к позднему выходу из диапаузы. В связи с этими обстоятельствами в 2005 году нами было решено не допускать осенних спариваний, однако весной от 8 самок получено 68 яиц, из которых летом вылупилось 63 молодые змеи.

Инкубация яиц производится на вермикулите при переменной температуре 25-28°С без света и продолжается 49-58 дней.

Длина тела с хвостом новорожденного полоза составляет 400-530 мм, масса 11-24 г. Молодые особи имеют серый окрас, который меняется через полгода, приобретая более зеленоватые оттенки. После первой линьки некоторые полоза начинают питаться молодыми мышами. Но хороший аппетит появляется у них в основном после первой диапаузы, которая продолжается в наших условиях 1,5 месяца. Половозрелость наступает в возрасте трех лет.

Выводы Наш опыт разведения островного полоза показал особенности репродуктивной биологии этого вида, в частности его способность воспроизводить осенние кладки. В свою очередь Рябов (1999) разделил виды змей, способные к множественным кладкам, на несколько групп, где E.

climacophora (а также E. persica (Werner, 1913)) относится к типу 4 (змеи, способные приносить две кладки в год - весной и осенью). Имея данные, подтверждающие возможность вторичных кладок в течение весеннего периода, мы также можем отнести этот вид к группе 3 (виды, для которых характерны повторные кладки через короткий промежуток времени, обычно не более 2 за сезон), хотя, вероятно, подобные кладки являются исключением для этого вида.

Также были выявлены некоторые различия двух популяций с острова Кунашир и из Японии (температурные режимы, подготовка к спариванию, время копуляции и т. д.). Эти данные, наряду с известными морфологическими отличиями (особи с Кунашира характеризуются меньшим числом пар подхвостовых щитков (Банников и др., 1977), могут стать основой для выделения кунаширских E. climacophora в самостоятельный подвид.

Благодарности Автор выражает благодарность Рябову С.А. (Тульский экзотариум) за предоставленную возможность работать с данной группой змей, а также за помощь в написании статьи. Автор благодарит Поповскую С.П. за тщательный сбор фактического материала по кладкам и молодым змеям.

Список литературы Банников А.Т, Даревский И.С., Ищенко В.Г., Рустамов А.К., Щербак Н.Н. 1977.

Определитель земноводных и пресмыкающихся фауны СССР.

Москва: Просвещение: 290-291.

Дмитриев В.Е., Рябов С.А. 1986. К вопросу о размножении и содержании в неволе лазающих полозов. Первое всесоюзное совещание по проблемам зоокультуры. Тезисы докладов, часть II. Москва, Косино:

127-128.

Мамет С.В., Огнев А.В. 1999. Разведение островных полозов Elaphe climacophora (Boie, 1826) и Elaphe quadrivirgata (Boie, 1826) в Московском зоопарке. В: «Научные исследования в зоологических парках», Выпуск 11, Москва: 92-96.

Рябов С.А., Орлов Н.Л. 1989. Репродуктивная биология островного полоза (Elaphe climacophora) в неволе и местах обитания. Вопросы герпетологии, авторефераты докладов. Киев. Издательство «Наукова думка»: 218-219.

Рябов С.А. 1999. Множественные кладки у представителей подотряда Змеи (Serpentes). В: «Научные исследования в зоологических парках», Выпуск 11,Москва: 110-118.

Fukada H. 1956. Biological studies on snakes. 3. Observation on hatching of Elaphe climacophora, Elaphe conspicillata and Natrix vibakari. – Bull.

Kyoto Gakugei Univ., Ser. B, (9): 21-29.

Goris R.C. & K. Naganuma. 1979. Albino Elaphe climacophora occurring in southwestern Kanto. – Japanese J. Herp., Tokyo, 8 (1): 1-7.

Mori M. 1982. Japans Schlangen, 1 – Igaku-Sho-in Ltd., Tokyo: 1-102.

Mori A., M. Toda, S. Kadowaki & H. Moriguchi. 1992. Lying in ambush for nocturnal frogs: Field observations on the feeding behavior of three colubrid snakes, Elaphe quadrivirgata, E. climacophora and Rhabdophis tigrinus. – Japanese J. Herp., Tokyo, 14 (3): 107-115.

Schulz K-D. 1996. A Monograph of the Colubrid Snakes of the Genus Elaphe Fitzinger. Koeltz Scientific Books. Czech Republic.

Summary Kudryavtsev O.B. Peculiarities of the reproductive biology of the Japanese Ratsnake Elaphe climacophora Boie, 1826 (Colubridae). Keeping and breeding of the Japanese Ratsnake Elaphe climacophora is described in the article. Exact data on the reproductive biology of this species are given.

Содержание и разведение в неволе великолепной куфии Trimeresurus (Cryptelytrops) venustus Vogel, К.А. Ширяев, С.В. Кудрявцев, Л.В. Ганина Тульский областной экзотариум, Московский зоопарк Статус вида Trimeresurus venustus, описанного по находкам из Южного Таиланда (Тхунгсонг, провинция Накхонситаммарат) (Vogel, 1991), подвергался сомнению рядом авторов, рассматривавших его как младший синоним Trimeresurus kanburiensis Smith, 1943 (Cox, 1991;

Cox et al., 1998;

Chan-Ard et al., 1999;

Gumprecht, 1998;

Mc Diarmid et al., 1999;

Jintakune and Chanhome, 1995;

Viravan et al., 1992, Warrell et al., 1992) вплоть до 2004 года, когда была опубликована работа П. Давида с соавторами (David et al., 2004), подтверждающая валидность Tr. venustus. Позже валидность вида была подтверждена работами А. Мальхотры и Торпа (Malhotra & Thorpe, in press), проводивших секвенирование митохондриальной ДНК Tr. venustus и Tr.

kanburiensis.

Trimeresurus venustus является узкоареальным видом, достоверно известным только из Южного Таиланда: Накхонситаммарат, Краби и Сураттхани (Bulian, 1999;

Chan-Ard et al., 1999;

Chanhome et al., 1998;

David et al., 2004;

Manthey and Grossmann, 1997;

Trutnau, 1998;

Vogel, 1991).

Несмотря на имеющуюся к настоящему времени информацию о содержании и разведении вида в условиях террариума (Bulian, 2001;

Gumprecht, 2002;

Trutnau, 1998;

Vogel, 1991), на территории России и ближнего зарубежья Tr. venustus отсутствовал в герпетокультуре вплоть до 2001 года.

В конце 2001 г., когда были получены семь ювенильных особей (4 самца, 3 самки) из разведения немецких специалистов, работы по разведению куфии в России были начаты Тульским экзотариумом. Все животные являлись сибсами;

первоначальные производители происходили из Канчанадит, провинции Сураттхани (Tаиланд).

Уже на третий день все полученные змеи брали с пинцета новорожденных мышей. В дальнейшем они питались лабораторными мышами подходящих размеров каждые 4 – 8 дней и быстро росли.

К осени 2002 года, в возрасте около двух лет, две пары достигли взрослого размера: самцы – 46 см и 48 см общей длины, самки – 57 см и 60 см.

К концу октября самцы отказались от питания и начали активно перемещаться по боксам в ночное время. С 6 по 9 ноября температуру в лаборатории снизили с +24-25°С до +21-22°С, а световой день - до 9 часов. Спаривание было зарегистрировано 9 ноября после отключения света в лаборатории, при температуре +21°С. Копуляция продолжалась более 5 часов 30 минут и происходила на полу бокса.

29 ноября 2002 г. в течение 24 часов произошло понижение температуры в боксах с +22-25°С днем и +17-21°С ночью до +16-19°С.

7.12.2002 – 7.01.2003 (второй месяц зимовки) куфии содержались при температуре +20-28°С днем и +17-20°С ночью, а затем были переведены на летний температурный режим (+25-30°С днем и +24°С ночью).

После спаривания самка взяла корм всего 2 раза, 8 и 23 декабря, и далее не питалась около пяти месяцев, вплоть до родов, произошедших 17 мая 2003 г.

Продолжительность беременности, таким образом, составила 159 суток. Всего родились 9 молодых (4 самца, 5 самок);

кроме этого, 19 мая в боксе было обнаружено одно неоплодотворенное яйцо. По литературным данным, количество новорожденных от одной самки у этого вида может достигать 12 – 13 (Krimmer, устное сообщение (Trutnau, 1998)) и даже 14 – 16 (Manthey & Grossmann, 1997).

Данные по размерам и весу новорожденных Tr. venustus приведены в таблице 1.

Таблица 1. Размеры и масса новорожденных Tr. venustus SVL(L)/Lcd SVL, мм SVL(L)+Lcd, № Пол Lcd, мм Масса, г (L) мм мм 1 148.0 32,5 180,5 4,55 2, 2 153.0 33.0 186.0 4,64 2, 3 153.0 34,5 187,5 4,43 2, 4 164.0 34.0 198.0 4,82 2, 5 161.0 28.0 189.0 5,75 2, 6 165.0 28.0 193.0 5,89 2, 7 163.0 29.0 192.0 5,62 2, 8 165.0 29.0 194.0 5,69 2, 9 160.0 26,5 186,5 6,04 2, 148-164 32,5-34,5 4,43-4, Min-max 180,5-198.0 5,62-6,04 2,05-2, 160-165 26,5-29. 154,5 33,5 4, Ср.

189,6 2, 162,8 28,1 5, Общая длина молодых – 180,5 – 198,0 мм – близка к приведенной другими авторами – 160 – 200 мм (Cox et al., 1998;

Manthey & Grossmann, 1997).

Цвет и рисунок новорожденных такой же, как у взрослых особей.

Основной фон у самцов – коричневато–зеленый и немного отличается от более насыщенного зеленого цвета самок. Гораздо более четко половой диморфизм проявляется при сравнении индекса SVL/Lcd (см. таблица 1).

Первые линьки произошли через 11 – 17 дней после рождения (Ср. = 13,1).

В течение первого месяца жизни семь из девяти молодых начали самостоятельно питаться мелкими лягушками (Rana temporaria, R. arvalis), остальные впервые взяли корм в течение второго месяца жизни.

В возрасте 5 месяцев примерно половина молодых уже брали с пинцета новорожденных мышей. По данным Тульского экзотариума, предпочитаемой пищей для Tr. venustus, в том числе взрослых, являются бесхвостые амфибии, за которыми они охотятся ночью с перекладин (в то время как мышей, оставленных на ночь в боксе, змеи самостоятельно не берут). В настоящее время в Туле Tr. venustus кормят почти исключительно лягушками. По данным Московского зоопарка, лягушки являются излюбленным кормом только для молодых особей, а уже в годовалом возрасте змеи охотно начинают принимать ‘бегунков’. После этого темпы роста змей существенно ускоряются. К возрасту 1,5 года молодые самцы достигают общей длины 468 – 482 мм и массы 21,3 – 22,0 г, а самки – 508 – 547 мм и массы 47,3 – 59,7 г. Различие в размерах и, особенно, в массе тела, между самцами и самками становится заметно уже в возрасте 8 – 10 месяцев.

В условиях неволи как молодые, так и взрослые куфии ведут почти исключительно древесный образ жизни.

В 2004 году спаривание продолжительностью от 1,5 до 2 часов было отмечено 5 апреля, через 1,5 месяца после окончания зимовки, при температуре +23-24°С, и происходило на этот раз на перекладинах.



Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 6 |
 



Похожие работы:





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.