авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ

Pages:     | 1 || 3 | 4 |   ...   | 15 |

«Министерство образования и науки Российской Федерации Сыктывкарский лесной институт – филиал государственного образовательного учреждения высшего ...»

-- [ Страница 2 ] --

Рис. УДК Г. С. Терентьева, ФЭиУ, 2 курс, специальность ЭиУЛК Научный руководитель – Ф. Ф. Асадуллин, доктор физико-математических наук, профессор (Сыктывкарский лесной институт) РАСПРЕДЕЛЕНИЕ МАКСВЕЛЛА Благодаря введению понятия вероятности был установлен закон распреде ления молекул по скоростям (всякая система, вначале содержащая быстрые (го рячие) и медленные (холодные) молекулы, должна прийти в такое состояние, при котором большинство молекул движется со средними скоростями, стано вясь чуть теплыми), что и привело к созданию статистической механики.

Распределение Максвелла – распределение вероятности, встречающееся в физике и химии. Оно лежит в основании кинетической теории газов, которая объясняет многие фундаментальные свойства газов, включая давление и диф фузию. Распределение Максвелла также применимо для электронных процес сов переноса и других явлений. Распределение Максвелла применимо к множе ству свойств индивидуальных молекул в газе. О нём обычно думают как о рас пределении энергий молекул в газе, но оно может также применяться к распре делению скоростей, импульсов, и модуля импульсов молекул.

Закон распределения молекул по скоростям (закон Максвелла) рассчи тывается по формуле (1):

dn (1) Из закона Максвелла о распределении молекул идеального газа можно вы вести основные формулы скоростей, характеризующие состояние газа:

1) наиболее вероятная uB ;

2) средняя u ;

3) средняя квадратичная vкв.

Сделаем существенные выводы из данного закона.

Вид распределения молекул газа по скоростям для каждого газа за висит от рода газа (m) и от параметра состояния (Т).

В показателе степени стоит отношение, т. е. кинетической энер гии, соответствующей данной скорости к (kТ) – средней энергии теплового движения молекул при данной температуре, значит распределение Максвелла характеризует распределение молекул по значениям кинетической энергии (то есть показывает, какова вероятность при данной температуре иметь именно та кое значение кинетической энергии).

УДК А. В. Ткаченко, ФЭиУ, 2 курс, специальность ЭиУЛК Научный руководитель – Ф. Ф. Асадуллин, доктор физико-математических наук, профессор (Сыктывкарский лесной институт) ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЕ УРАВНЕНИЯ ДЛЯ ВЫНУЖДЕННЫХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ КОЛЕБАНИЙ Вынужденные колебания – это колебания, возникающие в системе под действием периодической внешней силы.

Для осуществления вынужденных колебаний в электрическом колебатель ном контуре, в него нужно включить источник электрической энергии, ЭДС которого изменяется с течением времени (рис. 1).

Дифференциальное уравнение вынужденных электрических колебаний в контуре можно представить в форме, аналогичной уравнению вынужденных механических колебаний :

Амплитуда вынужденных колебаний определяется амплитудой действую щей силы и затуханием в системе. Если затухание мало, то амплитуда вынуж денных колебаний существенно зависит от соотношения между частотой дей ствующей силы и частотой собственных, колебаний системы. При приближе нии частоты внешней силы к собственной частоте системы амплитуда вынуж денных колебаний резко возрастает – наступает резонанс. В нелинейных систе мах разделение на собственные и вынужденные колебания возможно не всегда.

Графики зависимости при различных R называются резонансными кривыми колебательного контура (рис. 2).

Рис. Графики зависимости показаны на рис. 3.

Рис. В данной работе мы исследовали вынужденные колебания в электриче ском колебательном контуре, выяснили, что необходимо для осуществления этих колебаний и в результате вывели дифференциальное уравнение для выну жденных электрических колебаний, а также изучили явление электрического резонанса.

Секция 4. Химия и химические технологии УДК 628. А. А. Иванова, ТФ, 4 курс, специальность ТХПД Научный руководитель – В. А. Дёмин, доктор химических наук, профессор (Сыктывкарский лесной институт) ПОТЕНЦИОМЕТРИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ХЛОРИТА НАТРИЯ С ОСТАТОЧНЫМ ЛИГНИНОМ СУЛЬФАТНОЙ ЛИСТВЕННОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ ЖЕСТКОСТЬЮ 8,7 ЕД. КАППА Потенциометрические методы контроля процессов отбелки являются весьма оперативными, а результаты потенциометрии можно накапливать и об рабатывать с помощью компьютера. Цель данной исследовательской работы за ключается в использовании данных потенциометрии в исследовании взаимо действия хлорита натрия с остаточным лигнином сульфатной лиственной цел люлозы, частично делигнифицированной кислородом в щелочной среде.

В экспериментальной части работы проведено изучение изменений вели чины окислительно-восстановительного потенциала (ОВП) платинового инди каторного электрода относительно хлорсеребряного электрода при взаимодей ствии хлорита натрия с лиственной целлюлозой. Показано, что зависимость ве личины ОВП от продолжительности обработки целлюлозы представляет собой прямую линию, тангенс угла наклона которой характеризует скорость расходо вания хлорита натрия на реакцию с остаточным лигнином, что позволяет про водить дальнейшие расчеты кинетических закономерностей процесса окисли тельной делигнификации целлюлозы.

УДК 665.123:66.095. Р. В. Кильдишов, С. В. Соловьев, магистранты, 5 курс, специальность ХТОВ Научный руководитель – Б. Н. Бычков, доктор технических наук, профессор (Ярославский государственный технический университет) ИССЛЕДОВАНИЕ В ОБЛАСТИ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ ЛЕСОХИ МИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА В БИОТОПЛИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ В настоящее время в России одним из наиболее масштабных проектов яв ляется строительство новых автодорог, пуск которых предполагает многократ ное увеличение автомобильного транспорта. Все это может привести к резкому увеличению вредных выбросов, так как основная масса топлива, поступающая на отечественные АЗС, производится сегодня на морально устаревших произ водственных мощностях ряда отечественных НПЗ. Причем большинство из них представлены минизаводами. Эти предприятия не имеют установок глубокой переработки нефти и не могут выпускать высокооктановые бензины, а также качественное дизельное топливо, соответствующее маркам Евро-3, -4 и т. д.

Поэтому экологические и иные характеристики большинства автомобильных топлив российского производства еще долго будут отставать от международ ных стандартов. В то же время, разразившийся экономический кризис заставил некоторые из Российских нефтеперерабатывающих заводов пересмотреть свои взгляды в области производства автомобильных бензинов европейских стан дартов. Однако в области получения дизельного топлива европейского качества с обязательным добавлением биодобавок вопрос пока еще остаётся открытым.

Поэтому в ближайшее время обширный автобусный и грузовой парк России, представленный в основном машинами с дизельными двигателями, будет вы ступать в качестве главного загрязнителя окружающей среды. С целью разре шения возникающей проблемы отечественными нефтепереработчиками пред полагалась закупка биокомпонентов для добавления их к традиционно выпус каемому нефтяному дизельному топливу как у отечественных, так и у зарубеж ных производителей данного продукта. Это, в основном, метиловые или этило вые эфиры жирных кислот С18 на основе подсолнечного, рапсового, соевого, кокосового, льняного, оливкового и других растительных масел. Но после при нятия решения Правительствами большинства зарубежных стран и Российской Федерации директив об ограничении использования масел растительного и жи вотного происхождения для производства биотоплива, положение с выпуском экологически чистого дизельного топлива в РФ существенно ухудшилось.

Выход из сложившейся ситуации студенты кафедр «Химическая техноло гия органических веществ» и «Двигатели внутреннего сгорания» Ярославского технического университета видят в синтезе биодобавок к традиционному неф тяному дизельному топливу, которые предлагается получать на основе непище вого возобновляемого растительного сырья – так называемого таллового масла.

Это многотоннажный отход целлюлозно-бумажных комбинатов (ЦБК), кото рый неизбежно образуется в ходе производства бумаги и сегодня не находит квалифицированного применения. В то же время цена таллового масла на сего дняшний день пока еще достаточно высока и составляет более 10 рублей за 1 кг. Хотя это в два-три и более раза ниже цены любого растительного масла, однако себестоимость произведенного на его основе биокомпонента может вы ходить за ценовые рамки нефтяного дизельного топлива, что несомненно при ведет к его удорожанию. Поэтому ключевым моментом предлагаемой работы является то, что вместо таллового масла предлагается использовать бросовые продукты ЦБК, представленные лигносодержащими отходами (ЛСО), которые десятилетиями скапливались в прудах-накопителях этих предприятий. Сегодня они не используются, загрязняют окружающую среду и стоят ровно столько, сколько потребуется средств для их утилизации.

Предварительная технико-экономическая проработка вопроса показала, что затраты на их извлечение из прудов накопителей составят не более 1–2 руб лей за 1 кг, и это вполне сравнимо с ценой добываемой сегодня нефти.

В этой связи целью настоящего исследования явилось создание научных основ и технологии процессов переработки ЛСО с целью получения биокомпо нентов дизельного топлива с последующим расширением сырьевой базы топ ливной промышленности за счет использования этого вида альтернативного, не пищевого и к тому же возобновляемого углеводородного вида сырья.

Анализ деятельности промышленных предприятий лесохимического ком плекса показал, что в настоящее время в России не разработана эффективная технология переработки подобных отходов, а постоянно пополняющие их но вые партии требуют немедленной утилизации. Предварительные исследования, проведенные авторами настоящей работы, показали, что талловые отходы со держат в своем составе большой набор насыщенных и ненасыщенных карбоно вых кислот нормального и разветвленного строения, содержащих от 6 до 20 и более атомов углерода, гидрокси- и кетокислоты, двухосновные и алицикличе ские соединения, стерины и терпены, воски и циклические соединения канифо ли и их производные, церолы – простые эфиры высших спиртов и многие дру гие компоненты, объединенные в группы простых, сложных и циклических ли пидов. Лигнин, присутствующий в лигносодержащих отходах ЦБК, оказался высокомолекулярным соединением ароматической природы, который частично может быть легко удален простым отстаиванием.

Физико-химические анализы различных образцов талловых отходов ЛСО, полученных с ряда промышленных ЦБК, показали, что по внешнему виду и те плотворной способности они приближаются к традиционным нефтяным топли вам и ближе всего к дизельному топливу. Причем по экологическим показате лям ЛСО превосходят все нефтяные топлива, так как содержат в своем составе минимальное количество серы и иных химических соединений, приводящих к образованию так называемых термических оксидов азота (NОх), относящихся к экологически вредным компонентам дымовых газов.

С учетом вышесказанного целесообразно ориентировать нефтеперераба тывающую промышленность в лице НПЗ на использование таких возобновляе мых альтернативных углеводородных источников сырья (ЛСО), запасы которо го могут обеспечить производство биокомпонентов на самих нефтеперерабаты вающих предприятиях с последующим добавлением их к традиционному неф тяному дизельному топливу, так как биодобавки в нем обычно не превышают 2–3 %.

В результате дальнейших исследований было установлено, что ЛСО имеют высокое кислотное число 110–140 мг КОН/г, свидетельствующее о значитель ном содержании жирных кислот С18 – основного биокомпонента. В то же время кроме этих продуктов в ЛСО были обнаружен ряд других химических соедине ний: лигнин;

неомыляемые вещества;

окисленные примеси;

смоляные кислоты и другие, которые должны быть по возможности удалены, а все жирные кисло ты С18 переведены в их алифатические эфиры.

В настоящей работе были предприняты попытки очистить талловые угле водородные источники от сопутствующих примесей, а также попробовать пе ревести карбоновые кислоты в их алифатические эфиры. Эти действия должны были привести к резкому снижению кислотности топлива, уменьшению его зольности и частичному выделению лигнина.

В ходе исследований была разработана методика низкотемпературного процесса этерификации ЛСО метиловым спиртом. Выбраны: концентрация ка тализатора процесса, мольное соотношение ЛСО : алифатический спирт. Опре делены температурные режимы осуществления процесса и проработаны вопро сы его аппаратурного оформления. Такой метод первичной переработки ЛСО позволил после проведения процесса и охлаждения реакционной массы осуще ствить самопроизвольное разделение продуктов реакции на эфиро-лигнинный и водно-спиртовой слой. При этом система «эфиры – лигнин» быстро разруша лась, и последний легко отделялся в виде суспензии путем фильтрования или центрифугирования от других углеводородов.

Для извлечения непрореагировавших кислот и алифатических эфиров про дукты этерификации разгонялись при атмосферном давлении на промышленно лабораторной установке АРHС-1. Полученные образцы, разогнанные при тем пературах н. к. 200 – к. к. 340 оС, представляли собой отдельные фракции: не прореагировавших жирных и смоляных кислот;

метиловых эфиров жирных ки слот С18 и кубовых продуктов. Первые три по внешнему виду и ряду физико химических показателей полностью соответствовали показателям биокомпо нента дизельного топлива.

Реализация этой работы в промышленности позволит частично удовлетво рить потребности российских автоперевозчиков в качественном и экологически чистом топливе.

УДК 638. М. В. Куликова, 10 класс Научный руководитель – Г. В. Пчёлкина, учитель химии (Технологический лицей) СЕКРЕТЫ БОЧОНКА МЁДА По мнению Винни-Пуха, мёд – это лучший подарок. И действительно, ма ленький смешной медвежонок совершенно прав. Мёд – это лучший подарок природы человеку, который был ему преподнесён практически «ко дню рожде ния», и с тех пор стал значимой частью культуры почти всех стран и народов.

Для одних мёд – лекарство от всех болезней и эликсир молодости, для дру гих бесценное лакомство, а сам Наполеон был настолько поражён уникальными свойствами мёда, что сделал медоносную пчелу своей персональной эмблемой.

В настоящее время тема мёда достаточно хорошо изучена, но при этом ос таётся очень интересной, разноплановой, необычной. Авторы решили поближе познакомиться с этим чудом света и поставили перед собой следующую цель:

определить химический состав мёда и его роль в жизни человека. Для достиже ния цели были • изучена методика определения качества мёда;

• освоены лабораторные методы качественного и количественного анализа мёда;

• экспериментально определены в мёде каталаза, инвертированный сахар и диастазное число;

• изучена техника работы с микроскопом «Микромед» с цифровой насад кой;

• изучена и систематизирована роль аминокислот, витаминов и минераль ных веществ, входящих в состав мёда.

Что такое мёд с научной точки зрения?

Мёд – представляет собой сладкую ароматичную жидкость или закристал лизованную массу. А производителями мёда являются медоносные пчёлы, ко торые вызывают восхищение как уникальное явление природы. Структура пче линых сот – шестигранные ячейки – оказалась самой прочной, да ещё и строят её пчёлы с математической точностью: каждый угол ячейки всегда составляет 109,28°. Пчела за километр чувствует аромат цветов, а перед дождём пчёлы дружно возвращаются в улей.

Превращение нектара в мёд – сложный, многоступенчатый процесс. Для получения 100 г мёда они должны облететь около 1 миллиона цветков. Специ альным хоботком пчёлы выбирают нектар, наполняют им свой медовый желу дочек и с этой ношей возвращаются в улей. В улье рабочая пчела передаёт соб ранный взяток другой пчеле – приемщице, которая перекачивает его в свой ме довый желудочек и некоторое время хранит там, а затем откладывает в свобод ную восковую ячейку каплю обработанного ею нектара. В процессе кропотли вого труда происходит волшебное превращение: нектар обогащается аминокис лотами, органическими кислотами, витаминами и минеральными веществами, которые играют огромную роль в организме.

По содержанию ферментов, выполняющих в организме роль биологиче ских катализаторов, мед занимает одно из первых мест среди продуктов пита ния.

В природе существует огромное разнообразие видов мёда. В работе под робно рассмотрены 5 основных классификаций: по происхождению, по конси стенции, по цвету, по вкусу и запаху, по способу добывания.

Человек давно уже понял, что мёд – это неповторимый продукт, обладаю щий исключительными свойствами. Поэтому спрос на мёд достаточно высок.

Естественно, каждый покупатель предпочитает купить мед высокого качества.

Но, к сожалению, для российского рынка все более актуальной становится про блема фальсификации мёда. Мёд подвергают фальсификации с той целью, что бы увеличить объёмы производства. Существует множество способов фальси фикации натуральных продуктов, конечная цель фальсификаторов – создание потребительских предпочтений на товары пониженного качества путём прида ния видимости повышенных потребительских свойств. Авторы подробно рас смотрели видовую и качественную виды фальсификации.

На предмет натуральности продукта были исследованы 6 образцов про дукции, приобретённых в торговых точках города.

Цветочный мёд всегда содержит в небольших количествах цветочную пыльцу, которая попадает в нектар с пыльников цветка при движении пчелы.

Пыльца обогащает мёд витаминами, белками, минеральными веществами. Но несмотря на то, что мёд используют для лечения многих болезней, у некоторых людей мёд вызывает аллергию. В начале работы авторы предположили, что это может быть связано с наличием в его составе пыльцы, которая для некоторых является аллергеном. С помощью микроскопа «Микромед» определялось нали чие пыльцевых зёрен в мёде.

В Липовом мёде обнаружены зёрна липы и акации, в Кировском меде – зёрна огуречной травы, василька, в Гречишном – зёрна гречихи. В сахарном си ропе зёрна не обнаружены. Следовательно, натуральный цветочный мёд в сво ём составе имеет зёрна пыльцы медоносных растений, которые и вызывают ал лергию, а искусственно приготовленные сиропы зёрен пыльцы не содержат, что говорит об их ненатуральности.

Активность фермента каталазы определялась по шкале градуированной пробирки. Каталаза содержится почти во всех организмах, защищая их от вред ного действия перекиси водорода, образующейся при биологическом окисле нии (напр., при дыхании). В натуральном мёде активность каталазы должна быть не менее 10 мл. Исследуемые образцы мёда – Кировский, Южный, Май ский – оказались натуральны.

О натуральности мёда говорит и наличие в нём более 70 % инвертирован ного сахара. Инвертированный сахар представляет собой смесь равных частей двух сахаров – глюкозы и фруктозы, полученных в результате расщепления, или инверсии сахарозы. Эксперимент основывался на методе титрования – это один из методов количественного анализа, основанный на измерении количест ва реагента, который полностью реагирует с анализируемым веществом. Изме нение окраски раствора свидетельствует о наличии инвертазы. Результаты экс перимента показали, что во всех трёх исследуемых образцах мёда присутствует более 70 % инвертированного сахара, что позволяет сделать вывод о натураль ности продукта.

Добавление к мёду искусственного приготовленного инвертированного са хара – наиболее частый приём фальсификации. Авторы определяли примесь искусственного инвертированного сахара в трёх образцах мёда: Кировском, Южном, Майском. В результате опыта Южный мёд приобрёл вишнёво-красную окраску. А это значит, что при изготовлении Южного мёда продукт был под вержен качественной фальсификации.

Как показатель натуральности мёда используется диастазное число, но оно не является главным критерием оценки качества продукта, так как неправиль ные условия и длительность хранения ведут к разрушению фермента. Диастаза – фермент, способствующий разложению крахмала. В натуральном цветочном мёде «Золотые соты» диастазное число определить не удалось, в Южном мёде этот показатель составлял 29, 4 ед. Готе, в Майском мёде – 23,8 ед. Готе.

На основании проведённых исследований были сделаны следующие выво ды.

1. Пчёлы переводят сахарозу в более легко усвояемые углеводы – фруктозу и глюкозу (100 г мёда дают организму 335 калорий энергии).

2. Лечебные свойства мёда напрямую зависят от его химического состава.

3. Мёд является аллергеном благодаря присутствию в его составе пыльцы.

Однако благодаря её наличию, открывается возможность определения ботани ческого происхождения мёда и его натуральность.

4. Однозначного метода определения натуральности мёда нет, необходимо комплексное исследование. Например, низкое диастазное число мёда не являет ся поводом для утверждения о том, что мёд фальсифицирован.

5. Медовая продукция, предлагаемая потребителю официальным продав цом, является в основном качественной. Однако следует помнить, что спрос рождает предложение и пока люди охотно покупают мёд, всегда остаётся риск приобрести некачественный фальсифицированный продукт.

УДК 676.02/ М. Н. Лавринович, ТФ, 4 курс, специальность ТХПД (Сыктывкарский лесной институт);

Ю. В. Быховцова, аспирант (Институт химии Коми НЦ УрО РАН) Научный руководитель – Т. П. Щербакова, кандидат химических наук, доцент (Сыктывкарский лесной институт) ЗАВИСИМОСТЬ РАСТВОРИМОСТИ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ В СИСТЕМЕ ДМАА-LiCl ОТ СОДЕРЖАНИЯ СОПУТСТВУЮЩИХ КОМПОНЕНТОВ Актуальность проблемы определяется заменой в некоторых отраслях цел люлозной промышленности древесной целлюлозы альтернативными источни ками, в частности отходами сельскохозяйственной и льняной промышленности.

Существует целое множество различных недревесных культур и растений, которые производятся по всему миру и могут использоваться для изготовления бумаги и модифицированных видов целлюлоз.

Весьма перспективно использование однолетних растений в качестве сы рья для производства целлюлозы, поскольку ежегодно возобновляемый расти тельный ресурс, как и древесный материал, содержит в достаточном количестве целлюлозу, при этом не оказывает негативного влияния на экосистему и спо собствует сохранению лесных массивов.

Один из наиболее распространенных видов таких волокон – хлопок. На его долю приходится наибольшее количество бумаги из нетрадиционного сырья. В настоящее время хлопок труднодоступен для российского рынка.

Большого внимания заслуживает лен, так как является единственным оте чественным растительным сырьем, способным полноценно заменить хлопок, обеспечив стратегическую и финансовую независимость страны.

В данной работе рассматривается возможность использования отходов ос новного льнопроизводства (текстильной промышленности и производства льняного масла). Затраты на получение сырья ложатся на плечи основного про изводителя, а его стоимость для рассматриваемого производства ограничивает ся затратами на транспортировку.

Целлюлоза льна обладает высоким качеством, определяющимся длиной волокна, высоким содержанием целлюлозы (65–70 %), сравнительно невысоким содержанием лигноподобных веществ (10 %).

В работе рассмотрено получение растворов целлюлоз с различной предва рительной активацией. Показана зависимость растворимости волокон льна в системе ДМАА–LiCl от содержания сопутствующих компонентов.

УДК 541. С. В. Михеев, аспирант 3-го года обуч., ХТФ, специальность «Высокомолекулярные соединения»

Научный руководитель – В. А. Ефимов, доктор химических наук, профессор (Ярославский государственный технический университет) ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВИСКОЗИМЕТРИЧЕСКОЙ КОНСТАНТЫ ХАГГИНСА ДЛЯ СИСТЕМЫ ТРАНС-ПОЛИПЕНТЕНИЛЕН – ТОЛУОЛ Высокомолекулярный транс-полипентенилен (транс-ППН) может ис пользоваться в качестве противотурбулентной присадки при перекачке нефти и нефтепродуктов. Поскольку для достижения теоретического предела в сниже нии гидродинамического сопротивления трения при перекачке углеводородных жидкостей по трубопроводам требуется минимальное количество полимера (от 10 до 100 ppm), то необходимо, чтобы полимер полностью растворялся в вы бранном растворителе.

Проверка возможности использования толуола в качестве растворителя сверхвысокомолекулярного транс-полипентенилена является целью данной работы.

На основании константы Хаггинса (K) [1], зависящей от степени взаимо действия полимерных цепей с растворителем, можно оценить степень термоди намического сродства толуола к транс-ППН. Значение вискозиметрической константы Хаггинса для многих систем полимер–хороший растворитель нахо дится в интервале значений 0,20,4. С ухудшением качества растворителя K возрастает, при значительной межмолекулярной агрегации она достигает ано мально высоких значений, находящихся в интервале от 1 до 3 [1].

Вискозиметрическая константа Хаггинса системы транс-ППН – толуол определялась методом вискозиметрии по общепринятой методике. Статистиче ский анализ выполнялся по 12 измерениям на двух вискозиметрах Убеллоде с висящим уровнем, различающихся временем истечения чистого растворителя.

Зависимость приведенной вязкости раствора полимера от его концентра ции описывается уравнением Хаггинса: уд / с = [] + К [] с.

Экстраполяция линейной зависимости уд / с = f (с) на нулевую концентрацию дает значение характеристической вязкости [], а используя значения тангенса угла наклона линии, который равен tg = K·[]2, находили K.

Найденное значение K = 0,67 свидетельствует о том, что использование толуола как растворителя транс-ППН является допустимым Библиографический список 1. Рафиков, С. Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперсности высо комолекулярных соединений [Текст] / С. Р. Рафиков, С. А. Павлова, И. И.Твердохлебова. – М. : Изд-во АН СССР, 1963.

УДК 66.095.26:541. С. В. Михеев, аспирант 3-го года обуч., ХТФ, специальность «Высокомолекулярные соединения»;

А. В. Иванов, магистрант, ХТФ, 6-й курс, специальность «Химическая технология и биотехнология»

Научный руководитель – В. А. Ефимов, доктор химических наук, профессор (Ярославский государственный технический университет) МЕТАТЕЗИСНАЯ ТРАНС-ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ЦИКЛОПЕНТЕНА Синтез высокомолекулярного транс-полипентенилена (транс-ППН) с мо лекулярной массой (ММ) более 500 тыс. связан с определенными трудностями, обусловленными возможностью ограничения цепи линейными олефинами (ЛО) и диенами, которые играют роль агентов передачи цепи (АПЦ).

Целью данной работы является исследование влияния условий проведения полимеризации циклопентена (ЦП) на ММ транс-ППН в присутствии катали тической системы гексахлорид вольфрама (WCl6) – триизобутилалюминий ((i-C4H9)3Al) – хлоранил (C6Cl4O2) при экстремально низких концентрациях АПЦ.

Для исследований использовался ЦП с суммарным содержанием олефинов и диенов с открытой цепью 8,1·10-4 % ((транс + цис)-пентен-2).

Влияние начальной концентрации ЦП на ММ транс-ППН представлено в таблице ниже.

Табл. Влияние начальной концентрации циклопентена на ММ транс-ППН [ЦП], [], Конверсия ЦП (), * М·10-6 P моль/л дл/г массовая доля, % 1,6 60,0 4,4 0,49 1,7 61,2 5,1 0,61 1,8 63,9 5,3 0,64 1,9 67,4 5,6 0,70 2,0 66,5 5,8 0,73 2,1 68,1 6,0 0,77 * [] = 5,2110–4·M0, Увеличение исходной концентрации циклопентена от 1,6 до 2,1 моль/л при фиксированной концентрации катализатора приводит к росту ММ транс-ППН.

Известно, что активные центры могут взаимодействовать не только с двойными связями мономера и ЛО, но и с двойными связями чужой полимер ной цепи. Процесс полимеризации, осложненный протеканием таких вторич ных реакций, может быть представлен в виде кинетической схемы 1. В данной схема принимается, что стабильности комплексов II, III равны между собой и не учитывается возможность образования циклоолигомеров за счет взаимодей ствия активных центров с двойными связями собственной цепи.

Анализ кинетической схемы 1 при условиях квазистационарности и мгно венного инициирования был выполнен в работе [1].

Схема kr P~HC=CH-(-CH2-)3-CH:WXn (a) P~HC:WXn + C5H kd I I kp P~HC:WXn + R/HC = CHR// P~HC=CHR/ + R//HC:WXn (b) I II kpp a b a b (c) R//HC:WXn + ~ HC=CH ~ ~ HC=CHR// + ~ HC:WXn II III kri b (d) (~ HC:WXn ) R//HC:WXn + C5H8 R//HC=CH-(-CH2-)3-CH:WXn III, II I Закон изменения среднечисленной степени полимеризации линейных мак ромолекул имеет следующий вид [1]:

[C 5 H 8 ]o Pn = (1) [C 5 H 8 ]o + [WCl 6 ] µ 1 1 1 p (1 ) + o 1+ 1 p где, р – конверсия и равновесная конверсия циклопентена;

[C5H8] – исход ная концентрация циклопентена;

– содержание АПЦ в исходном циклопенте не, массовая доля;

[WCl6] – исходная концентрация гексахлорида вольфрама, моль/л;

µ – эффективность инициирования, доля;

kr, kd, kp, kpp,kri – константы скорости реакций роста цепи, деполимеризации, передачи цепи на ЛО, дест рукции полимерной цепи и реинициирования, соответственно;

= kp/kr;

= kpp/kr;

= kri/kr.

Методом нелинейной оптимизации Левенберга – Марквардта найдены значения параметров: = 0,28;

= 1,4·10–4;

= 7,8·10–4;

µ = 0,31.

Проверка адекватности модели экспериментальным данным при отсутст вии параллельных измерений, выполненная на основании коэффициента детер минации модели R2 [2], показала, что уравнение 1 адекватно описывает экспе риментальный материал (R2 = 0,93).

Библиографический список 1. Ефимов, В. А. Кинетика изменения среднечисловой степени полимеризации в про цессах, сопровождающихся передачей цепи и деструкцией [Текст] / В. А. Ефимов, Г. А. Ефи мова, Г. Л. Хачатуров, С. В. Михеев // Известия вузов. Химия и химическая технология. – Иваново, 2006. – Т. 49, вып. 3. – С. 37–38.

2. Соловьев, М. Е. Экспериментально-статистические методы с пакетом Microsoft Excel [Текст] / М. Е. Соловьев. – Ярославль : Изд-во ЯГТУ, 2004.

УДК 676. М. А. Подорова, ТФ, 4 курс, специальность ТХПД Научный руководитель – Т. П. Щербакова, кандидат химических наук, доцент (Сыктывкарский лесной институт) ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЦЕЛЛЮЛОЗЫ ТРАВЯНИСТЫХ РАСТЕНИЙ На сегодняшний день актуальным является вопрос о рациональном ис пользовании ежегодно возобновляемого сырья с целью замены древесной цел люлозы в некоторых направлениях целлюлозной промышленности.

Целью работы являлось выделение волокнистого полуфабриката из соло мы ржи с заданными качественными показателями.

В условиях быстро растущего спроса на продукцию целлюлозной про мышленности перспективы развития этой отрасли обусловлены, прежде всего, возможностями расширения сырьевой базы.

Эту задачу можно решить путем использования многотоннажного отхода сельскохозяйственной промышленности – соломы. Солома и другие альтерна тивные волокна (хлопок, лен, конопля, бамбук, тростник и др.) могут быть ис пользованы как источники целлюлозы в целлюлозной (эфиры, пленки, пласт масса) и бумажной промышленности.

В работе проведено исследование способов выделения целлюлозы из со ломы ржи (содержание целлюлозы 43 %, лигнина – 23 %). В качестве основно го реагента использовали гидроксид натрия (NаОН). В результате был получен волокнистый полуфабрикат с остаточным содержанием лигнина от 3,5 % до 16 %, в зависимости от условий эксперимента. Анализ соломы ржи и соломен ной целлюлозы проводили по стандартным методикам [1]. Волокно обладает бумагообразующими свойствами и высокой способностью к набуханию. Из данных таблицы видно, что предлагаемая технология щелочного способа варки позволяет получить целлюлозу, соответствующую по ряду показателей требо ваниям ГОСТ 14940 (Целлюлоза сульфатная из лиственной древесины).

Поэтому можно предположить замену некоторой части древесной целлю лозы в композиции многих видов бумажной продукции на соломенную целлю лозу, а также возможность использования полученной целлюлозы в производ стве ее эфиров.

Библиографический список 1. Оболенская, А. В. Лабораторные работы по химии древесины и целлюлозы [Текст] / А. В. Оболенская, 3. П. Ельницкая, А. А. Леонович. – М. : Экология, 1991. – 320 с.

УДК 547. П. Ю. Сережин, Р. В. Кильдишов, магистранты, 5 курс, специальность ХТОВ Научный руководитель – В. В. Соловьев, кандидат технических наук, доцент (Ярославский государственный технический университет) КОМПЛЕКСНАЯ ПЕРЕРАБОТКА ВОЗОБНОВЛЯЕМОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ Предлагаемая к обсуждению работа посвящена теоретическим и практиче ским вопросам переработки, а также синтезу различных химических веществ на основе отходов масложирового сырья и его производных.

Известно, что жиры и масла являются старейшими и традиционными ис точниками сырья для производства мыл и жировых смазок, флотореагентов и чистящих веществ, лакокрасочных изделий и других видов продукции, которые невозможно получить на основе других углеводородных источников. К сожа лению, технология переработки масложирового сырья за последние 50 лет ос талась на уровне 60-х годов прошлого столетия. Это связано с тем, что начиная с этого времени их роль как базового источника углеводородов существенно снизилась в связи с бурным развитием нефте- и газохимии.

Проведенный авторами настоящей работы анализ зарубежной и отечест венной литературы показал, что в связи с экономическим и энергетическим кризисом внимание исследователей вполне обоснованно вновь стали привле кать такие источники углеводородного сырья, как маслосодержащие расти тельные продукты, в том числе древесина, технические масла и животные жи ры. По нашему глубокому убеждению и мнению большинства отечественных и зарубежных исследователей это связано с тем, что:

1) запасы альтернативных углеводородных источников растительного и животного происхождения практически неисчерпаемы;

2) они самопроизвольно не зависимо от деятельности человека воспроиз водятся ежегодно природой в достаточном для их переработки количестве (бо лее чем 200 млрд т в год);

3) цены на эти альтернативные углеводородные источники не могут быть подвержены резким скачкам по сравнению с нефтяными, так как только еже годное их воспроизводство превышает все разведанные запасы нефти, газа и угля вместе взятые;

4) по экологическим соображениям они очень привлекательны для перера ботчиков;

5) переработка этого вида натурального углеводородного сырья требует меньших энергозатрат и времени по сравнению с переработкой нефти или газа.

Всё это явилось решающими аргументами в пользу начала организации широкомасштабной переработки возобновляемого природного сырья за рубе жом и превращения его в самостоятельную отрасль перерабатывающей про мышленности – «олеохимию». В отличие от западных стран Российские пред приятия были ориентированы на нефтехимическое сырье, даже в традиционных областях производства моющих средств, где приоритет должен бы быть отдан процессам переработки отечественного масложирового сырья. Это привело к тому, что практически вся технология нашей страны, где использовались про дукты растительного и животного происхождения, была ориентирована на им портное привозное сырье. Связано это было с тем, что сельское хозяйство Рос сии не в состоянии производить такие широко потребляемые за границей рас тительные масла как рапсовое, соевое, льняное, подсолнечное и т. д. Основной причиной для этого являются суровые климатические условия и не востребо ванность этой продукции отечественными предприятиями. Сегодня, когда за рубежная и отечественная промышленность стала остро нуждаться в продуктах переработки масложирового сырья для получения биотоплив, экологически чистых полимерных материалов, лаков и красок на натуральной основе, био разлагаемой упаковки для пищевых и промышленных товаров и т. д., поиск экономически выгодных источников сырья, отличного от нефтяного, является актуальной задачей, и решать ее надо как можно быстрее. Пока Россия в этой области сильно отстает от большинства зарубежных стран. Однако это отстава ние уже сегодня может быть легко преодолено. Авторы настоящей работы счи тают, что это может произойти не за счет организации отдельного промышлен ного производства отечественных «олеохимикатов», а за счет переработки мас ложировых отходов, образующихся на ряде отечественных промышленных предприятий. Общеизвестно, что расширение большинства пищевых, химиче ских и лесохимических производств неизбежно сопровождается увеличением количества образующихся отходов. В нефтехимической промышленности про блема их использования сегодня уже успешно решается. Однако в таких быстро развивающихся в последнее время отраслях промышленности как лесохимия и масло-жиропереработка, лакокрасочная и пищевая отрасли, вопросам перера ботки отходов уделяется еще не достаточное внимание. Сегодня количество от ходов жирных кислот, содержащих 18 атомов углерода и их производных в вышеперечисленных отраслях составляет уже более 1 млн т в год, причем ко личество их будет постоянно увеличиваться по мере роста новых производств.

В связи с этим появляется острая необходимость в разработке технологических процессов, позволяющих утилизировать эти маслосодержащие отходы в разно образные полезные продукты.

В представленной к обсуждению работе предлагается комплексная перера ботка возобновляемых растительных сырьевых источников на основе талового масла, технических растительных масел и животных жиров, принципиальная технологическая схема которой приведена на рис. ниже.

Согласно разработанной технологии технические растительные масла и животные жиры предлагается перерабатывать химическим методом. Т. е. путем проведения реакции алкоголиза – взаимодействия триглицеридов с алифатиче ским спиртом. В результате этого процесса все триглицериды этих альтерна тивных источников при низких температурах превращаются в сложные алифа тические эфиры жирных кислот С18. На следующей стадии путем гидролиза эти эфиры превращаются в высококачественные жирные кислоты С18, на основе которых могут быть синтезированы различные органические продукты соглас но представленной схемы. Точно такие же жирные кислоты С18 и еще ряд до полнительных ценных продуктов (смоляные кислоты, неомыляемые вещества, таловый пек), могут быть получены путем физического метода – вакуумной разгонки таллового масла. Все получаемые продукты в результате этого про цесса легко перерабатываются в полезные химические вещества включая и биотопливо.

Технические растительные масла Технический переработку глицерин на физико-химические методы Д иалкилф талаты ам инирование (п л а с т и ф и к а т о р ы ) и животные жиры А мины разделения деги дри рован и е П олупродукты Э ф иры алиф атических гидрирование ги дрировани е жирных И ндивидуальны е Эфиры кислот к и сл о т (см азк и ) кислоты Гидролиз К арбоновы е этериф икация кислоты Э фиры Жирные кислоты П рисадки к М оно- и окисление см азочны м дикарбоновы е м аслам кислоты эпоксидирование П ластиф икаторы, Э поксиды ПАВ, СМ С физико-химические методы ом ы ление Талловый пек М ы ла А мины Талловое масло разделения К уб А льдеги ды и и зом еризац ия Д им еры кетоны и дим еризация ги дри рован и е В ы сш ие ж ирны е спирты ом ы ление Р езинаты В акуум Смоляные кислоты разгон ка сульфирование, этериф икация Э ф иры каниф оли NaOH А мины ам инирование (ф у н ги ц и д ы ) ПАВ Д испропорц.

ги дри рован и е каниф оль этерификация конденсация С м олы С тер и н ы (b С интетические Неомыляемые ситостерин ) воски Э кстракция вещества гидросульфирование Т ерпены А льдегиды пи м арового ти п а Д итерпеновы е М еркаптаны углеводороды Рис. Принципиальная технологическая схема Все данные по условиям проведения основных процессов первичной пере работки, а также данные по последующим процессам превращения сырья рас тительного и животного происхождения согласно приведенной схеме будут представлены в докладе на конференции.

УДК 668.473:66.092. П. Ю. Сережин, Т. Г. Рожкова, магистранты кафедры ХТОВ;

ХТО – 51, 5 курс, специальность ХТОВ Научный руководитель – В. В. Соловьев, кандидат технических наук, доцент (Ярославский государственный технический университет) РАЗРАБОТКА ЭФФЕКТИВНОГО МЕТОДА ПЕРЕРАБОТКИ ШЛАМ ЛИГНИНОВ ЦЕЛЛЮЛОЗНО-БУМАЖНЫХ КОМБИНАТОВ Актуальной проблемой лесохимической промышленности является задача рационального использования растительного вида сырья, включая его отходы.

Особую актуальность эта проблема приобретает в ходе переработки прудов накопителей целлюлозно-бумажных комбинатов (ЦБК), где скапливаются мас ло-лигносодержащие отходы (МЛСО) или так называемые «шлам-лигнины», отличающиеся повышенным содержанием лигно-смолистых веществ. Одним из направлений в решении этой проблемы можно считать организацию промыш ленного способа первичной переработки такого вида отходов с применением растворителей или экстрагентов. В плане реализации этого направления были выполнены научные исследования по разработке научных основ и технологий вероятной переработки масло-лигносодержащих отходов на примере модель ных смесей: жирных кислот (ЖК);

смоляных кислот (СМ);

неомыляемых ве ществ (НВ) и лигнина с применением различных типов растворителей.

Сущность предлагаемой к обсуждению на конференции работы заключа лось в подборе соответствующих экстрагентов и условий, обеспечивающих различную растворимость или нерастворимость в них искусственных и реаль ных смесей ЖК, СК, НВ и лигнина. Теоретические исследования базировались на научных основах процесса экстракции – избирательного извлечения компо нентов жидкой (или твердой) фазы при ее обработке растворителем, который хорошо растворяет извлекаемые компоненты и ограниченно или практически не растворяет другие компоненты исходного сырья. Для выделения лигнина из модельной смеси применялись растворители: алифатического ряда (гексан, геп тан), ароматического ряда (бензол, толуол), а также низшие алифатические спирты н-строения (метанол, этанол и н-бутанол). При смешении растворителя с исходным сырьем во всех случаях происходило перераспределение его ком понентов между растворителем и остальной частью смеси. Теоретически и практически, чтобы извлечь нужные компоненты, необходимо было получить гетерогенную систему, состоящую из двух жидких фаз, между которыми и рас пределяются извлекаемые компоненты. В ходе проведенных исследований бы ло установлено, что первичным растворителем в данном случае являются жир ные кислоты, содержащиеся в модельной смеси, вторичным растворителем (экстрагентом) – перечисленные выше растворители. Распределяемым (извле каемым веществом) являются ЖК. В результате экстракции должна получаться смесь ЖК и экстрагента, которая обычно называется экстрактом, а лигнин с не экстрагируемой частью модельной смеси – рафинатом.

В качестве жирных кислот (ЖК) в модельной смеси нами были использо ваны жирные кислоты талового масла (ЖКТМ), полученные путем ректифика ции сырого талового масла. Содержание жирных кислот в ректифицированных жирных кислотах талового масла (ЖКТМ) составляло не менее 96 %. В качест ве лигнина использовался промышленный образец медицинского лигнина. В качестве эталона смоляных кислот применялась живичная канифоль, а концен трированные неомыляемые вещества выделялись по стандартной методике и содержали в своем составе не менее 95 % нейтральных продуктов.

Принципиальная схема вероятного процесса разделения модельной смеси с помощью растворителя на примере ЖКТМ и лигнина приведена на рис. ниже.

В результате предварительно проведенных экспериментов со всеми типа ми заявляемых растворителей, было установлено, что во всех случаях раство ритель не только способствовал понижению вязкости системы, но и ускорял разрушение суспензии лигнина в масле, что облегчало последующее механиче ское разделение этой сложной смеси. Дальнейшие исследования показали, что вместе с лигнином при простом механическом разделении выпадают сорбиро ванные на нем компоненты таллового масла, а осадок представляет собой жи жеобразную массу, которая легко фильтруется или отстаивается. В ходе много кратного повторения такого процесса экстракции, на примере реальных масло лигносодержащих отходов Архангельского и Новодвинского ЦБК было уста новлено, что и в этом случае растворитель выступал в качестве экстрагента.

При этом процессе он попутно извлекал из осадка талловые вещества, а очи щенный («рафинированный») лигнин легко отделялся в виде осадка.

Ввиду своей ароматической природы, лигнин в теории должен показывать бльшее сольватическое сродство с экстрагентами типа бензола и его гомоло гов, чем с алифатическими и прочими веществами. Однако из-за высокой моле кулярной массы лигнина это преимущество оказалось незначительным, поэто му в реальных условиях не стоит ожидать того, что растворение лигнина в аро матических растворителях, применяемых в промышленных условиях, исказит данные эксперимента.

Выбор оптимального рода экстрагента в настоящей работе осуществлялся, прежде всего, исходя из стоимости последнего, технологических показателей связанных с его регенерацией, экологичности и дальнейших перспектив по пе реработке или использования экстракта талловых кислот.

Опыты проводились путем смешивания равных объемных количеств экст рагента и модельной смеси – аналога МЛСО. Эксперименты осуществлялись при температуре 25 °С и времени расслаивания 24 ч. При экстракции образовы вался верхний слой – экстракт талловых кислот в экстрагенте (далее – экстракт) – и нижний слой – осадок лигнина (далее – рафинат). Известно, что равновесие в процессе экстракции должно подчиняться закону распределения, согласно ко торому отношение концентраций распределяемого вещества в экстрагенте к концентрации распределяемого вещества в первичном растворителе является величиной постоянной и называется коэффициентом распределения. С учетом этого положения, об эффективности разделения лигнина и талловых кислот су дили по конечному соотношению объемов экстракта и рафината, а также ки слотным числам обоих фаз. Кислотное число показывает количество щелочи, требуемой для нейтрализации свободных кислот в определенном количестве вещества, находящемся в фазе экстракта и рафината. Следовательно, их чис ленные значения являются одной из форм выражения концентрации. Исходя из этого, авторами настоящей работы было предложено использовать значения кислотных чисел в уравнении фазового равновесия, заменяя ими концентрации веществ в экстракте и рафинате. Это позволяло легко и просто судить о качест ве процесса экстракции по численной величине коэффициента равновесия.

Преобразованное уравнение фазового равновесия имело следующий вид:

К = КЧ1/КЧ2, где К – константа фазового равновесия;

КЧ1, КЧ2 – кислотное чис ло экстракта и рафината, соответственно (в мг КОН/г).

На основании этого уравнения был оценен процесс разделения реальных масло-лигносодержащих отходов различных ЦБК. В результате было установ лено что, растворители ароматической (бензол, толуол) и алифатической при роды (гексан, гептан) показывают примерно одинаковые значения константы фазового равновесия. Разброс в значениях составляет приемлемые 5–6 %. Од нако наилучшие результаты по процессу экстракции и последующего расслаи вания исходных образцов наблюдаются при использовании одного из алифати ческих спиртов. Экспериментальные результаты по его использованию в про цессе извлечения основных составляющих МЯСО будут сообщены в докладе на конференции.

УДК 54. В. Старцев, Технологический лицей, 10 класс Научный руководитель – В. М. Гляд, старший преподаватель (Сыктывкарский лесной институт) СОДЕРЖАНИЕ НИТРАТОВ В ОВОЩАХ Нитраты являются важным источником азота для растений и естественным компонентом пищевых продуктов растительного происхождения. Овощи, наря ду с фруктами, являются одним из основных источников витаминов, микроэле ментов, пектинов и органических кислот для человеческого организма. Однако именно с овощами в организм человека поступает наибольшее количество нит ратов и нитритов. В последнее время остро обсуждается проблема, связанная с их избыточным содержанием и, соответственно, негативным влиянием на со стояние здоровья человека.

Установлено, что именно со свежими овощами в организм человека попа дает наибольшее количество нитратов – от 40 до 80 % суточной дозы. Они хо рошо всасываются в желудочно-кишечный тракт, быстро попадают в кровь и таким образом моментально разносятся по организму. Наиболее чувствительны к избытку нитратов новорожденные и дети младшего возраста. Также в группе риска находятся люди пожилого возраста, страдающие анемией, заболеваниями дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Особенно опасны нитраты для бу дущих мам, поскольку могут быть причиной срыва беременности и появления врожденных пороков у младенцев.

Смертельная доза нитратов для взрослого человека составляет 8 – 15 г.

Допустимое суточное потребление 5 мг/кг. Человек относительно легко пере носит дозу в 150 – 200 мг нитратов в день.

Целью работы является определение нитратов в овощной продукции, представленной в зимний период на прилавках магазинов г. Сыктывкара.

В качестве объектов исследования использовали картофель, лук репчатый, огурцы, капусту белокочанную, капусту краснокочанную, капусту пекинскую, укроп, петрушку, купленные в торговых точках Сыктывкара. Анализ содержа ния нитратов проводили по реакции с дифениламином.

Исследования показали, что наибольшее содержание нитратов наблюдает ся укропе, петрушке, капусте пекинской, а наименьшее – в картофеле и репча том луке. Таким образом, повышенным содержанием нитратов отличаются овощи, выращенные в зимних условиях в теплицах, что согласуется с литера турными данными о том, что содержание нитратов в овощной продукции зави сит от почвенно-климатических условий, биологических особенностей расте ний, условий освещения. Степень освещенности растений оказывает значи тельное влияние на процесс аккумуляции нитратов: при плохой освещенности и недостатке солнечной радиации содержание нитратов в овощах резко увеличи вается.

УДК 628. А. В. Тюрнина, ТФ, 4 курс, специальность ТХПД Научный руководитель – В. А. Дёмин, доктор химических наук, профессор (Сыктывкарский лесной институт) ИЗУЧЕНИЕ КИНЕТИКИ ПРОЦЕССОВ ОТБЕЛКИ ДИОКСИДОМ ХЛОРА ПО ОВП Цель данной работы направлена на изучение изменений величины ОВП при обработке небеленой лиственной целлюлозы диоксидом хлора.

Измерения ОВП проводили на платиновом электроде (ЭПЛ 1М) относи тельно хлорсеребряного электрода (ЭВЛ 1МЗ) с помощью ионометра И-500 и «Мультитеста ИПЛ-103», снабженных программным обеспечением (для Microsoft Windows).

Материалом для исследования послужила лиственная сульфатная целлю лоза с жесткостью 72 п.е. (Каппа 16) производства «Монди Сыктывкарский ЛПК», с коэффициентом сухости Ксух 0,95.

Методика для опытов следующая: навеску целлюлозы помещали в стакан вместимостью 150 см3, добавляли воду – около 20 см3. Стакан помещали на магнитную мешалку, включали ее, перемешивали суспензию целлюлозы до полного ее роспуска, добавляли воду до общего объема 50 см3 (точно), далее подкисляли соляной кислотой объёмом 49 мл, закрепляли измерительные элек троды и включали компьютерную программу, позволяющую одновременно на капливать с высокой скоростью в виртуальном журнале данные по температуре и величине ОВП с интервалом в 1 или 2 с (секунды). Через 1–2 мин перемеши вания к суспензии целлюлозы добавляли микропипеткой расчетное количество раствора диоксида хлора (1,82 мл), что вызывало мгновенный «скачок» на кри вой компьютерного графика значений ОВП. Поскольку диоксид хлора сразу начинал реагировать с остаточным лигнином сульфатной целлюлозы, то ско рость его расходования отражается на кривой изменения ОВП.

Пример расчета соотношения масс активного хлора и остаточного лигнина для первого опыта:

Жесткость целлюлозы 72 п. е. (Каппа 16) Доля остаточного лигнина в сульфатной целлюлозе:

16 ед. Каппа 0,15 = (% лигнина в навеске целлюлозы) 160,15 = 2,4 %;

Расчет количества лигнина для первого опыта:

0,3150,950,0241000 = 7,182 мг остаточного лигнина в навеске;

Расчет количества активного хлора:

Qа.х = 1,8221,8 = 39,7 мг.

Соотношение составило:

Соотношение Qа.х/L = 5,5 : 1.

Для других опытов расчет аналогичный приведенному.

Условия обработки представлены в табл. ниже.

Табл. Условия опытов Соот VClO2, ноше № Mcell, г 0 max min L, мг С а.х, г/л Qа.х., мг мл ние Qа.х./L 7.18 5,5: 1 0,315 489 737 4,70 8,5: 2 0,206 494 764 1,82 21,8 39, 2,53 15,7: 3 0,111 506 768 4 – 558 838 558 – – Для оценки кинетики расходования диоксида хлора при его взаимодейст вии с остаточным лигнином сульфатной лиственной целлюлозы проведен ана лиз линейных участков кривых изменения ОВП.

Для наглядного представления изменение ОВП для первого опыта показа но на рис. ниже.

ОВП, мВ 0 5 10 15 20 25 30 35 Время, с Рис. Изменение величины ОВП Прямолинейный участок потенциометрической кривой позволяет рассмат ривать изменение концентрации диоксида хлора во времени как реакцию пер вого порядка по СlO2. Тангенс угла наклона потенциометрической прямой ха рактеризует коэффициент скорости расходования диоксида хлора.

V = k[ClO2][L], так как [ClO2] = const, то V = K’[L], тогда коэффициент скорости расходования диоксида хлора K’эф = tg a, с–1.

Выводы:

1. Рассчитаны средние значения скорости расходования и оптимальные соотношения реагентов при обработке сульфатной целлюлозы диоксидом хло ра.

2. Рассчитанные значения скоростей расхода диоксида хлора для небеле ной лиственной сульфатной целлюлозы составили: К1 = 1,86;

К2 = 1,43;

К3 = 0,68. Наибольший коэффициент скорости соответствует наименьшему рас ходу диоксида хлора.

3. Исследована возможность применения потенциометрического метода контроля окислительно-восстановительных превращений реагентов при отбел ке сульфатной целлюлозы диоксидом хлора для изучения кинетики процесса.

УДК 676. Г. А. Черных, ТФ, 4 курс, специальность ТХПД Научный руководитель – Т. П. Щербакова, кандидат химических наук, доцент (Сыктывкарский лесной институт) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КМ-ЦЕЛЛЮЛОЗЫ ИЗ ТРАВЯНИСТЫХ РАСТЕНИЙ В России ежегодно накапливается около 200 млн т соломы злаков, глав ным образом пшеничной и ржаной. Она мало используется, гниет или сжигает ся. Учитывая, что мировые запасы древесины постепенно сокращаются, а со лома, напротив, является отходом, требующим рациональной утилизации, можно считать ее целлюлозосодержащим сырьем. При этом речь идет не толь ко о получении из соломы целлюлозы, о чем много говориться в литературе, но и о получении из соломы химически модифицированных целлюлоз.

Цель работы – изучить возможность получения из соломы карбоксиметил целлюлозу.

В результате произведен подбор технологических параметров процесса выделения целлюлозы из соломы и установлена зависимость эффективности процесса от состояния исходного материала.

Соломенная целлюлоза получена методом щелочной варки, характеризова лась остаточным содержанием лигнина – 3,5 %.

Реакция карбоксилирования проводиться в две стадии: предварительная обработка щелочью и собственно карбоксилирование, которое можно предста вить схемой: Ц-ОН + С1СН2СООNа–Ц-0-СН2СООNа.

Образцы КМЦ, полученные из соломенной целлюлозы, имеют высокий уровень основных характеристик и практически полностью соответствуют ТУ для марки 75/400, степень замещения 65 %, содержание основного вещества 45 %, степень полимеризации более 400, растворимость в воде 90 %.

Показана возможность синтеза карбоксиметилцеллюлозы из соломенной целлюлозы, сравнимой по качеству с КМЦ из хлопковой целлюлозы. Исследо вано влияние режимов выделения целлюлозы из соломы на качество получае мой карбоксиметилцеллюлозы.

УДК 668.473:66.092. В. В. Шеенкова, А. А. Бобыкина, аспиранты кафедры ХТОВ;

ХТХ-59, 5 курс, специальность «Химия»

Научный руководитель – В. В. Соловьев, кандидат технических наук, доцент (Ярославский государственный технический университет) РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КИСЛЫХ ОТХОДОВ ЦЕЛЛЮЛОЗНО-БУМАЖНЫХ КОМБИНАТОВ ИЗ ПРУДОВ-НАКОПИТЕЛЕЙ Резкое потребление бумажной массы в Российской Федерации приводит к интенсивному росту отходов, которые по технологическому циклу неизбежно образуются на большинстве целлюлозно-бумажных комбинатах (ЦБК). К наи более трудно утилизируемым отходам этих предприятий относятся технические лигнины с примесью сырого таллового масла. В нашей стране основным спосо бом утилизации маслосодержащих отходов технических лигнинов (МОТЛ) яв ляется захоронение их в специальных прудах-накопителях. При этом количест во складируемых отходов удваивается каждые 7–8 лет. Такой способ утилиза ции нежелателен, более того вреден, поскольку отходы негативно влияют на окружающую среду. Пруды требуют все больших площадей, которые изыма ются из активного землепользования, а ужесточение природоохранных требо ваний в Российской Федерации заставляет искать новые эффективные способы утилизации такого вида отходов с получением на их основе полезных химиче ских продуктов или топлив.

Анализ отечественной и зарубежной литературы показал, что основными способами ликвидации прудов-накопителей ЦБК, в которых находятся кислые маслосодержащие отходы лигнина, карбоновых кислот С16–С20, неомыляемых веществ и др., могут стать физико-химические, химические, механические или биологические методы.

В настоящей работе был проведен мониторинг ряда прудов-накопителей Новодвинского ЦБК с целью установления структуры распределения основных углеводородных составляющих в этих системах, а также предложен простой и доступный способ частичного извлечения МОТЛ из подобных природных за хоронений.

Было установлено, что маслосодержащие отходы технических лигнинов с примесью таллового масла в большинстве прудах-накопителях располагаются следующим образом. Верхний или масляный слой составлял примерно 5–10 % от глубины захоронения. Затем шел плотный слой лигнина, перемешанного с маслом (примерно 40–60 %), третий слой лигнин + масло + вода – в виде стой кой эмульсии составлял примерно 10–20 %, и последний нижний слой был представлен водой, лигнином и механическими примесями. Во всех слоях в обязательном порядке присутствовали естественные природные включения: ос татки травы и веток деревьев, песок и глина, а также иные механические при меси. Отличительной особенностью всех проверенных захоронений являлся их кислый характер. Кислотное число отобранных проб верхнего слоя из различ ных прудов-накопителей варьировалось от 80 до 120 мг КОН/г, а в некоторых случаях имело даже несколько большее значение. Пробы, отобранные из плот ного слоя лигнина, перемешанного с маслом, имели кислотные числа на 20– единиц меньше, чем верхний слой. Простое перемешивание этих слоев через короткий промежуток времени (через несколько часов) опять приводило к раз делению смеси на масляный и плотный лигниновый слой примерно с теми же кислотными числами, которые были определены в стационарных прудах накопителях.

В этой связи авторами настоящей работы был предложен эффективный способ частичного извлечения наиболее кислых составляющих прудов накопителей с помощью комплексных технологий.

В первую очередь был опробован механический способ, позволяющий со брать с поверхности основное количество масляного слоя. Для этого был разра ботан специальный водоплавающий насос. Он помещался на понтон, под дни щем которого был установлен маслозаборник особой конструкции, позволяю щий эффективно собирать верхний масляный слой с поверхности пруда на глу бину от 5 до 10 см. Эти работы показали, что после сбора практически всего масляного слоя уже через 24–48 часов на поверхности пруда-накопителя начи нает скапливаться новый масляный слой, удаление которого возможно ранее предложенным методом. Однако с течением времени при постоянных отборах верхний масляный слой перестает быстро выделяться на поверхности, процесс его образования замедляется, а впоследствии и вовсе прекращается. В насос на чинает попадать плотный слой лигнина, смешанного с маслом и водой. В этом случае процесс отбора становится экономически не рациональным. Поэтому на следующем этапе комплексного извлечения лигнина, перемешанного с маслом и водой, более эффективными оказались химические методы, основанные либо на различном растворении лигносодержащих отходов в соответствующих рас творителях, либо на процессах экстракции отдельных компонентов такой сложной природной смеси. Для процесса экстракции в лабораторных условиях были испытаны растворители: 1) алифатического ряда (пентан, гексан, гептан, октан, додекан);

2) циклоалифатического ряда (метилциклогексан, циклогек сан);

3) специфические растворители (диметилфорамид);

4) ароматического ря да (орто-ксилол, пара-ксилол, мета-ксилол);

5) прямогонный бензин;

6) дизель ное топливо. Проведенные исследования показали, что практически все прове ренные растворители эффективно растворяли жирные кислоты, способствовали осаждению и соответственно выделению лигнина из сложной природной смеси.

Однако вопросы практического применения этой технологии в отличие от ре ального механического извлечения масляного слоя пока не проработаны. К мо менту выступления на конференции полученные экспериментальные данные будут представлены в докладе.

УДК 621.892:665. В. В. Шеенкова, аспирант кафедры ХТОВ;

С. В. Соловьев, магистрант, 5 курс, специальность ХТОВ Научный руководитель – Н. А. Ножнин, кандидат химических наук, старший преподаватель (Ярославский государственный технический университет) СМАЗОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩАЯ ЖИДКОСТЬ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ НА ОСНОВЕ ОТХОДОВ ЛЕСОПЕРЕРАБОТКИ Смазочно-охлаждающие жидкости (СОЖ) широко используются во всех операциях металлообработки. Они обеспечивают стойкость инструмента, по вышают скоростную обработку металла, улучшают качество обрабатываемой детали и, как результат, способствуют снижению энерго- и материальных за трат. Как правило, СОЖ производятся на основе нефтяных масел с присадками различного функционального назначения: антифрикционными и противоизнос ными, антиокислительными и антимикробными, моющими и др. При высоко скоростных операциях металлообработки широко используют водосмешивае мые, в частности водно-масляные смазочно-охлаждающие жидкости. По срав нению с масляными СОЖ они более технологичны, дешевы и меньше загряз няют окружающую среду.

Авторами настоящего сообщения была разработана и успешно внедрена на Тутаевском моторном заводе водно-масляная смазочно-охлаждающая жидкость нового поколения «ГКС-БИО» (по ТУ-0258-002-72868230-2008). Это усовер шенствованный вариант СОЖ ГКС-1 по ТУ 1416005–72868230–2004, который полностью изготовлен на основе не нефтяного сырья. «ГКС-БИО» обладает практически 100 % разлагаемостью и по этому показателю превосходит все из вестные отечественные СОЖи. «ГКС-БИО» предназначен для применения в виде 3–5 %-й водной эмульсии при лезвийной и абразивной обработках стали, чугуна, цветных сплавов, в том числе и алюминиевых. В составе этой СОЖ ми неральное нефтяное масло было практически полностью заменено на альтерна тивное синтетическое масло, изготовленное из биоразлагаемых компонентов на основе таллового масла – побочного продукта переработки древесины. Однако как и в традиционном случае (при использовании нефтяного масла), примене ние нового типа водно-эмульсионных систем, правда, через более длительное время работы, приводило к микробиологическому поражению смазочно охлаждающей жидкости. В результате ухудшались физико-химические и физи ческие свойства СОЖ, и быстро снижался срок полезной службы рабочего рас твора. Традиционно перспективным методом ограничения роста микроорга низмов в водных растворах и эмульсиях, приготовленных на основе нефтяных масел, является использование в СОЖ пространственно-затрудненных фенолов и их производных. В работе показано, что добавление такого антимикробного компонента в водно-маслянную смазочно-охлаждающую жидкость, синтезиро ванную на основе таллового масла, не позволила получить биостойкого кон центрата СОЖ, стабильного к воздействию как положительных, так и отрица тельных температур. Было установлено, что хорошей биостойкости в широком диапазоне температур и бльшей продолжительности работы СОЖ можно до биться за счет введения в эмульсол смеси борной кислоты, полиоксиэтилиро ванных алкилфенолов, жирных кислот растительных масел фракции С12 – С20, а также смеси бакцида, неонола и синтамида.

Наиболее эффективно в отношении повышения биостойкости синтезиро ванной СОЖ проявила себя смесь бакцида, неонола и синтамида.

Бакцид представлял из себя бактерицидный препарат (ТУ 2484-010 05744685-96) длительного действия для защиты от микробного поражения раз личных органических продуктов, их растворов и эмульсий. Неонол представля ет собой техническую смесь полиэтиленгликолевых эфиров моноалкилфенолов состава C9H19C6H4O(C2H4O)nH и является высокоэффективным неионогенным поверхностно-активным веществом.

Синтамид представляет собой N-моно-(2-полиэтиленгликольэтил)амид жирных кислот общей формулы CnH2n + 1CONHCH2CH2O(C2H4O)mH, где n = 10 – 18, m = 5 – 10. В связи с тем, что в его составе содержаться жирные ки слоты С18, то он был синтезирован нами на основе диэтаноламина и жирных кислот таллового масла, перегнанных под вакуумом, по реакции:

RCOOH + NH(C2H4OH)2 RCON(C2H4OH)2 + H2O, где R – жирная кислота таллового масла C18, NH(C2H4OH)2 – диэтаноламин.

При невозможности синтеза этого соединения на предприятии он может быть заменен оксиэтилированными амидами, выпускаемыми в промышленно сти под торговыми названиями Синтамид-5 и Синтамид-10. Их получают с по мощью реакции конденсации окиси этилена с N-(гидроксиалкил)-амидами по схеме: RCONHC2H4OH + nC2H4O RCONHC2H4O(C2H4O)nH, где R – жирная кислота C10-18, H2NC2H4OH – амин.

При использовании такой сложной антимикробной добавки процесс при готовления СОЖ несколько усложнялся, но проводился на том же стандартном оборудовании, которое было установлено в цехе завода. Отличие от традици онно применяемого метода приготовления водно-маслянной смазочно охлаждающей жидкости заключалось в том, что в реактор, снабженный меха нической мешалкой в четкой последовательности добавлялись все или отдель ные компоненты при их непрерывном перемешивании. Согласно разработанной рецептуре к заданному количеству гликоля добавляли соответствующее коли чество бакцида, тщательно перемешивали компоненты, далее добавляли не онол, триэтаноламин и синтезированный синтамид в зависимости от будущего типа обрабатываемой поверхности. Перемешивание проводилось при темпера туре 20–25 °С. В результате во всех случаях образовывалась маслянистая тем но-коричневая жидкость со специфическим нераздражающим запахом. Для по лучения эмульсола, концентрат эмульгировали водой до получения устойчивой эмульсии, в которой массовая доля всей смеси органических соединений со ставляла от 3–5 %. Полученная мутно-белая эмульсия отличалась высокой тер мической и биологической устойчивостью. Она не расслаивалась при повы шенных температурах, которые СОЖ приобретала за счет нагрева в ходе лез вийной и абразивной обработки металла, а также не давала отскока в виде мас ляной пленки за весь период эксплуатации.

Антимикробные свойства СОЖ «ГКС-БИО» определяли по стандартной методике для традиционных масляных смазочно-охлаждающих жидкостей, приготовленных на основе нефтяного индустриального масла И-5 или И-8. Бы ло установлено, что исследуемое соединение уже при концентрации от 0,1 до 0,5 % проявляет эффективные антимикробные свойства. Для испытаний ис пользовали чистые культуры плесневых грибов «Cladosporium resinae» и «Aspergillus niger», а также бактерии «Pseudomonas aeruginosa» и «Mycobakterium lacticorium», которые наиболее распространены в нефтепро дуктах.

В ходе дальнейших исследований было установлено, что добавление в СОЖ сложной антимикробной присадки способствовало не только достижению высокой биостабильности, но и давало противоизносный эффект. Такое свойст во многофункциональной присадки было оценено при испытании СОЖ на че тырехшариковой машине трения ЧШМ. Эффективность оценивали по величине диаметра пятна износа, которое составило DИЗН = 0,45 мм. Это свидетельство вало о значительном улучшении смазывающих свойств СОЖ «ГКС-БИО» по сравнению с базовым вариантом СОЖ на основе нефтяного масла.

Инновационная работа выполнялась по заказу Тутаевского моторного за вода «ТМЗ» и была направлена на разработку и внедрение в производство пол ностью биоразлагаемого СОЖ на основе карбоновых кислот сырого таллового масла. Реализация этого проекта позволила выпустить на Тутаевском моторном заводе «ТМЗ» более 100 тонн СОЖ «ГКС-БИО». Проведенная оценка её экс плуатационно-технологических свойств показала, что применение этой СОЖ при шлифовании образцов блока двигателей, распределительных и коленчатых валов, а также головки блока цилиндров способствует снижению расхода абра зивного инструмента в 1,2 раза и обеспечивает уменьшение шероховатости об работанной поверхности в 1,2–1,3 раза при сохранении достаточно высокой производительности обработки.

Секция 5. Гуманитарные и социальные науки УДК 159.944. Е. С. Александрова, Т. А. Крупица, ФЭиУ, 2 курс, специальность МО Научный руководитель – Н. Н. Мачурова, кандидат психологических наук, доцент (Сыктывкарский лесной институт) ОТНОШЕНИЕ СТУДЕНТОВ К СТРЕССАМ Стресс стал естественной и неотъемлемой частью нашей повседневной жизни, что является одной из главных проблем современного человека. Ритм современной жизни, если можно так сказать, «рваный», не сбалансированный.

Он предъявляет высокие требования к психике, щадя при этом в значительной степени наше тело, «экономя» на нем [1, с. 8–9].

Стресс многими авторами рассматривается как совокупность защитных физиологических реакций, возникающих в организме животных и человека в ответ на воздействие раздражителей. Существуют его отличительные признаки:

рассеянность, ухудшение памяти;

быстрое утомление;

повышенная возбуди мость, бессонница;

частое проявление болей (в голове, спине, области желуд ка);

пристрастие к алкогольным напиткам, сигаретам;

проблемы пищеварения (повышенный аппетит или апатия к пище).

Для борьбы со стрессом психологи предлагают многие методики: снятие стресса через водные процедуры, плавание;

дыхание и медитация;

физическая разрядка;

бег, бокс;

книги и фильмы;

точечный массаж;

спокойная музыка;

приятные воспоминания.

Целью нашей работы является выявление отношения студентов к пробле ме стрессов. Задачи исследования – выявить, что является запускающим меха низмом для стресса, а также способы работы с ним.

В исследовании приняли участие студенты 1–2 курсов Сыктывкарского лесного института в возрасте от 17 до 20 лет. Было опрошено 113 человек. Из них мужчин – 45 человек (40 %) и женщин – 68 человек (60 %). Данную выбор ку можно охарактеризовать следующим образом: к окончанию школы 76 % проживали в городах и поселках. 76 % воспитывались в полной (66 %) или расширенной семье. 85 % всех респондентов имеют от одного до троих братьев и сестер. Свое свободное время 32 % студентов проводят в кругу друзей, 29 % – в кругу семьи, 17 % – за компьютером. У 61 % студентов родители имеют среднее специальное (46 %) и высшее образование и имеют место работы в сле дующих сферах деятельности: производство – 27 %, транспорт – 13 %, сфера услуг – 11 %, образование – 11 %. Большинство опрошенных (93 %) относят родительскую семью к семьям с русской (68 %) и коми культурой (25 %);

к ве рующим в Бога – 59 %, к православным 89 %, колеблющимся в вере – 30 %.

Лично верят в Бога 67 % и верят лишь в существование Бога – 16 %. Семейные отношения, по мнению студентов, подразумевают, прежде всего, ответствен ность за членов семьи (72 %), чувство долга (17 %). Таким образом, можно ска зать, что большинство респондентов из благополучных семей: наличие образо вания у родителей, отнесение себя к определенной культуре, вера в Бога, на правленность на семью.

При сравнении мужской и женской выборок количество мужчин и женщин выравнивалось. Распределение ответов в мужской и женской выборках имеет значимое различие. При обработке данных были использованы критерии Кол магорова – Смирнова и Пирсона. Распределение по ответам на все вопросы не равномерное на 1 % уровне значимости.

Задаваемые вопросы касались следующих тем: отношение к стрессу, что является запускающим механизмом для появления стресса, частота попадания в стрессовые ситуации, способы борьбы со стрессами.

80 % респондентов, понимая, что стрессы неизбежны, готовы научиться с ними бороться, а именно снижать уровень стресса. Значимых различий по дан ному вопросу в мужской и женской выборках не обнаружено.

Запускающим механизмом стресса для 51 % студентов является ссора с друзьями (29 %) и плохие отношения с родителями (22 %), то есть причинами стресса в первую очередь являются отношения с близким окружением. Для де вушек причинами стресса может служить в первую очередь плохая успевае мость и ссора с друзьями и в меньшей степени плохие отношения с родителя ми. Для юношей более значимыми являются ссора с друзьями и родителями.

Частота попадания в стрессовые ситуации колеблется от одной недели (33 % респондентов) до одного месяца (33 %). Юноши отмечают, что в состоя ние стресса они попадают не чаще, чем раз в неделю, а скорее такое состояние они фиксируют приблизительно один раз в месяц. Девушки воспринимают свое состояние как стрессовое достаточно часто – каждый день или несколько раз в день (13 %). Юноши таких ответов не выбирали.

Основными способами борьбы со стрессами для 60 % студентов являются спокойная музыка (19 %), просмотр фильмов и чтение книг (16 %), занятия спортом (13 %) и приятные воспоминания (12 %). К алкоголю, сигаретам при бегают 8 % опрошенных, в чуть большей степени юноши, чем девушки. Техни ки снятия стресса в гендерных выборках различаются: девушки чаще исполь зуют для этого расслабляющую, спокойную музыку, а юноши – занятие спор том. Девушки в два раза чаще прибегают к еде как к способу снятия стресса.

Таким образом, можно отметить рациональный подход к проблеме стресса, а именно готовность студентов к снижению уровня стресса. Стрессовыми си туациями чаще всего являются отношения с близким окружением, для девушек также плохая успеваемость. Наиболее частыми способами снятия стресса явля ются спокойная музыка, просмотр фильмов, чтение книг, занятие спортом, при ятные воспоминания.

Библиографический список 1. Бороздина, Г. В. Психология делового общения [Текст] : учебник / Г. В. Бороздина.

– М. : ИНФРА-М, 2004. – 235 с.

УДК 316. Н. В. Бабела, 2 курс, специальность «Иностранный язык»

Научный руководитель – Н. В. Остапов, кандидат исторических наук, преподаватель (Сыктывкарский гуманитарно-педагогический колледж имени И. А. Куратова) ОТНОШЕНИЕ СТУДЕНТОВ К ЭПАТАЖНОСТИ В РЕКЛАМЕ:

ОПЫТ СОЦИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ В СГПК ИМЕНИ И. А. КУРАТОВА Реклама, как известно, играет важную роль в продвижении товаров и услуг на рынке. Средства массовой информации всё смелее осваивают в рекламе про воцирующие, запретные, асоциальные, аморальные материалы, которые спо собны «зацепить» сознание потенциального потребителя. Эпатаж является се годня социальной нормой для шоу-бизнеса, артистов кино, актёров театра. Ими мастерски создаются и массово тиражируются образы героев, наполненных бунтарством, индивидуализмом, асоциальностью: Сашу Белого – «Бригада», Гену Букина – «Счастливы вместе», фрезеровщика Дулина – «Наша Раша».

Впоследствии образы подобных персонажей активно эксплуатируются в рек ламных кампаниях.

В своём социологическом исследовании мы стремились выявить отноше ние студентов СГПК к рекламным эпатажным продуктам методом анкетирова ния. Наша выборка (в исследовании приняло участие около 8 % студентов кол леджа) максимально приближена к генеральной совокупности: в соответст вующей пропорции были опрошены городские и сельские (поселковые), де вушки и юноши, студенты младших и старших курсов. Следовательно, резуль таты наших опросов могут считаться репрезентативными для колледжа.

Исследование показало, что реклама в средствах массовой информации стала неотъемлемой частью нашей жизни. Только 15 % от числа опрашиваемых вообще не смотрят рекламу и не признают её полезности (ценности), тогда как 85 % студентов колледжа признаются, что они обращают внимание на реклам ную продукцию. Каждый день или очень часто смотрят рекламу 46 % респон дентов, 39 % – от случая к случаю (редко). Анализируя материалы, можно про следить закономерность: среди городских студентов присутствуют значитель ное число тех, которые выражают резкое отношение к рекламе (58 %): либо иг норируют рекламу (23 % от числа городских респондентов вообще не смотрят рекламы), либо ежедневно обращаются к рекламным продуктам (35 % от числа городских респондентов). В сёлах и посёлках эти цифры составляют соответст венно 22, 9, 13 %.

Опросы продемонстрировали представления студентов об эпатажности во обще и использовании эпатажа в рекламе. Классическими образцами эпатажно го поведения в телевизионном эфире студенты называли Сергея Зверева (21 %), Ксению Собчак (17 %). В качестве примеров эпатажности респондентами были указаны также телевизионные образы Дмитрия Билана, Верки Сердючки, Бори са Моисеева, Филиппа Киркорова, Жанны Агузаровой. Опрашиваемые отмеча ли, что тиражируемые телевидением образы вызывают у них шок по двум при чинам: во-первых, студентов удивляет необычный внешний вид героев (21 % – показная яркость одежды, причёски;

7 % – демонстративная неопрятность во внешнем виде);

во-вторых, агрессивная поведенческая модель героев (18 %).

Значительный процент опрашиваемых признались, что эпатажность на телеви дении, выражаемая, прежде всего, в девиантном, асоциальном поведении геро ев, становится социальной нормой. И поэтому часть студентов (17 %) сегодня уже ничему не удивляется.

Хотя примерно половина респондентов признает факт, что реклама оказы вает влияние на их потребительское поведение (55 %), значительная часть оп рошенных студентов выражает в целом негативное отношение к рекламной продукции: 64 % респондентов не признают полезности и необходимости рек ламы, 66 % считают необходимым вообще запретить скандальную рекламу.

Студенты перечисляли элементы, которые их особенно раздражают в реклам ных роликах: любимая всеми народная артистка СССР рассказывает о зубных протезах, афроамериканцы неожиданно затягивают русскую народную песню, дети с физическими уродствами, женщины с демонстрацией интимных вещей.

Нами выявлено, что отношение к эпатажности в рекламе не связано ни с половой принадлежностью, ни с принадлежностью к городской или сельской субкультуре. Несмотря на то, что, благодаря телевидению, в современной жиз ни пропагандируются универсальные модели поведения, в жизни сосуществу ют разные установки, ценности, идеалы. Первую группу респондентов состав ляют традиционалисты, которые являются противниками эпатажа в любом ви де: они признаются, что вообще не готовы эпатировать публику (52 %). Ко вто рой группе опрошенных можно отнести умеренных традиционалистов, которые в лучшем случае могут сделать себе татуировку и ярко одеться (23 %). В сово купности эти две группы составляют (75 %) всех респондентов. 25 % из чис ла опрошенных полагают, что могут участвовать в массовых публичных акци ях, которые осуждает большинство людей. Из этой группы можно выделить крайнюю группу «бунтарей», которые могут позволить себе всё (12 % из числа всех респондентов). Именно они признают полезность и необходимость рекла мы, влияние рекламных клипов на формирование их поведения и выступают за безграничную свободу рекламных сюжетов. Подобные поведенческие установ ки не связаны с местожительством и половой принадлежностью.



Pages:     | 1 || 3 | 4 |   ...   | 15 |
 



 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.