авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 9 |
-- [ Страница 1 ] --

Саратовский государственный университет им. Н. Г. Чернышевского

МЕТОДЫ

КОМПЬЮТЕРНОЙ ДИАГНОСТИКИ

В БИОЛОГИИ И МЕДИЦИНЕ – 2012

Материалы

Всероссийской молодежной конференции

Под редакцией профессора Д.А. Усанова

Саратов

Издательство Саратовского университета

2012

УДК [004:57:616-07](082)

ББК 32.97я43+53.4я43+28.707я43

М54

Методы компьютерной диагностики в биологии и медицине – 2012 : материалы Всерос. молодеж. конф. / под ред. проф.

М54 Д. А. Усанова. – Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 2012. – 292 с.: ил.

ISBN 978-5-292-04136-8 Приведены результаты научных исследований по проблемам компьютерной диагностики в биомеханике, биофизике, биоинженерии и медицинской физике, по математическому моделированию в биологии и медицине. Представлены новейшие разработки компьютерных медицинских комплексов, систем и приборов для функциональной диагностики.

Для специалистов и научных работников, занимающихся исследованиями в облас ти компьютерной диагностики в биомеханике, биофизике, биоинженерии и медицинской физике, аспирантов и студентов соответствующих специальностей.

Р е д а к ц и о н н а я к о л л е г и я:

Д. А. Усанов (отв. редактор), Ан. В. Скрипаль (отв. секретарь), Б. П. Безручко, И. В. Кирилова, И. Э. Рабичев УДК [004:57:616-07](082) ББК 32.97я43+53.4я43+28.707я Конференция «Методы компьютерной диагностики в биологии и медицине»

поддержана Федеральной целевой программой «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009–2013 годы и Фондом содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере по программе «Участник молодежного научно инновационного конкурса» («УМНИК»).

© Саратовский государственный ISBN 978-5-292-04136- университет, СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ.................................................................................................................................. 1. МОДЕЛИРОВАНИЕ БИОФИЗИЧЕСКИХ ЯВЛЕНИЙ................................................ Д. Э. Постнов ИНТЕРСТИЦИАЛЬНО-СВЯЗАННЫЕ МОДЕЛИ НЕЙРОСИСТЕМ.......... Д.А. Усанов, А.В. Скрипаль, Т.Б. Усанова, С.Ю. Добдин ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХАРАКТЕРИСТИК КОЛЕБАНИЙ И МОДУЛЯ УПРУГОСТИ СФЕРИЧЕСКОГО ТЕЛА, МОДЕЛИРУЮЩЕГО ГЛАЗНОЕ ЯБЛОКО............................................................................. А.А. Голядкина, И.В. Кириллова ЧИСЛЕННЫЙ АНАЛИЗ НАПРЯЖЕННО ДЕФОРМИРОВАННОГО СОСТОЯНИЯ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА СЕРДЦА ЧЕЛОВЕКА.................................................................................................................................. О.А. Власова, Д.А. Руденко, А.Б. Шиповская ПОЛУЧЕНИЕ КОМПЛЕКСА ЙОД ХИТОЗАН И ИЗУЧЕНИЕ ЕГО ПРЕДПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ СТРУКТУРЫ......................... М.В. Сысоева, И.В. Сысоев, М.Д. Прохоров, В.И. Пономаренко МЕТОДИКА ОЦЕНКИ ПАРАМЕТРОВ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ЧЕЛОВЕКА.............................. А.Ю. Неганова, Д.Э. Постнов КОЛИЧЕСТВЕННОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ СТИМУЛ ИНДУЦИРОВАННОГО ОТКЛИКА КЛЕТКИ ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ.. М.В. Корнилов, И.В. Сысоев ПОИСК СВЯЗАННОСТИ МЕТОДОМ ГРЕЙНДЖЕРОВСКОЙ ПРИЧИННОСТИ ПО СИГНАЛАМ С ВЫРАЖЕННЫМИ ВРЕМЕННЫМИ МАСШТАБАМИ........................................................................................... Д.Д. Постнов, С.Д. Постнова, П.А. Робинзон ИССЛЕДОВАНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ АДАПТАЦИИ К РАБОТЕ В НОЧНУЮ СМЕНУ ПОСРЕДСТВОМ КОМБИНИРОВАННОЙ МАТЕМАТИЧЕСКОЙ МОДЕЛИ.................................................. О.А. Щучкина, И.В. Кириллова ЧИСЛЕННЫЙ АНАЛИЗ ДИНАМИКИ КРОВОТОКА И НАПРЯЖЕННО-ДЕФОРМИРОВАННОГО СОСТОЯНИЯ СТЕНОК КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ В НОРМЕ И ПРИ ПАТОЛОГИИ............................................................................ Н.А. Наволокин, Н.В. Полуконова, Г.Н. Маслякова, А.Б. Бучарская, Н.А. Дурнова БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ И ПАТОМОРФОЗ ПЕРЕВИТОГО РАКА ПЕЧЕНИ РС-I У ЛАБОРАТОРНЫХ КРЫС ПРИ МНОГОКРАТНОМ ПЕРОРАЛЬНОМ ВВЕДЕНИИ ЭКСТРАКТА АВРАНА ЛЕКАРСТВЕННОГО (GRATIOLA OFFICINALIS).. А. А. Алексеев, И. В. Сысоев ПОИСК НАПРАВЛЕННЫХ СВЯЗЕЙ МЕЖДУ ОБЛАСТЯМИ МОЗГА ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА ПРИ ВНЕШНЕМ СТИМУЛЕ С ПОМОЩЬЮ ЭМПИРИЧЕСКИХ МОДЕЛЕЙ.......................................................................... О.В. Астахов, А.С. Караваев ОЦЕНКА СТЕПЕНИ СИНХРОНИЗОВАННОСТИ РЕГУЛЯТОРНЫХ РИТМОВ У ПАЦИЕНТОВ, СТРАДАЮЩИХ ХРОНИЧЕСКОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ........................ А.Ф. Махмудова, А.М. Лихтер ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКУСТИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ БКС ИЗУЧАЕМЫХ ОБЪЕКТОВ (КОМАРОВ)....................................................................... Е.С. Стюхина, А.Ю. Неганова, Д.Э. Постнов ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМА РЕГЕНЕРАТИВНОЙ ПЕРЕДАЧИ ИМПУЛЬСА КЛЕТКАМИ ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ........................................................................................................... А. В. Доль, Ю.П. Гуляев УЧЕТ РАБОТЫ РАСПРЕДЕЛЕННОГО СЕРДЦА В ТРЕХМЕРНОЙ МОДЕЛИ ГЕМОДИНАМИКИ...................................................................... Н.А. Крылатых, Д.Д. Габидуллин, Я.В. Фаттахов, А.Р. Фахрутдинов ОПТИМИЗАЦИЯ УСТРОЙСТВА ДЛЯ БЫСТРОГО ИЗМЕРЕНИЯ ПРОСТРАНСТВЕННОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ МАГНИТНОГО ПОЛЯ............................................................................ А.Н. Северюхина ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АДАПТИВНОЙ СЕГМЕНТАЦИИ ДЛЯ АНАЛИЗА ДИНАМИЧЕСКОЙ СТАЦИОНАРНОСТИ НА ПРИМЕРЕ ВРЕМЕННЫХ РЯДОВ ЭТАЛОННЫХ МОДЕЛЕЙ........................................................................................... В.С. Хорев ОЦЕНКА ВРЕМЕНИ ЗАДЕРЖКИ ВОЗДЕЙСТВИЯ ВНЕШНИМ СИГНАЛОМ НА СИСТЕМУ С ЗАПАЗДЫВАНИЕМ............................................................ 2. ОБРАБОТКА СИГНАЛОВ И ИЗОБРАЖЕНИЙ, НАУЧНОЕ ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ.......................................................................................................................... Д.А. Багаев, Д.Д. Постнов, Д.Э. Постнов ВЫЯВЛЕНИЕ ПРОСТРАНСТВЕННО РАСПРЕДЕЛЕННЫХ РИТМОВ В СПЕКЛ-ДАННЫХ С ПРИМЕНЕНИЕМ ПАРАЛЛЕЛЬНЫХ ВЫЧИСЛЕНИЙ НА GPU......................................................................... С.В. Фролов, С.В. Синдеев РАЗРАБОТКА ПРОГРАММНО-АППАРАТНОГО КОМПЛЕКСА НА ОСНОВЕ ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНЫХ ВЫЧИСЛЕНИЙ ДЛЯ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ПРИ ОСТРЫХ НАРУШЕНИЯХ КРОВООБРАЩЕНИЯ................................................................................... Д.В. Иванов, И.В. Кириллова, Л.Ю. Коссович ИНТЕРНЕТ-ПОРТАЛ «БИОМЕХАНИКА В РОССИИ»................................................................................................................................. Н.Ю. Носов, Г.Н. Одиноков, А.И. Павлова, Г.А. Ерошенко ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСА БИОИНФОРМАЦИОННЫХ ПРОГРАММ ДЛЯ VNTR-ТИПИРОВАНИЯ ШТАММОВ ВОЗБУДИТЕЛЯ ЧУМЫ...................................................................................... И.П. Матюхов, Н.В. Петровский, С.В. Песегов, Д.Н. Фиев, Ю.Г. Аляев, Н.К. Дзеранов КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ ОПЕРАЦИЙ НА ПОЧКЕ.................................... А.О. Слепцов, Н.И. Шлык НОВЫЙ ПОДХОД К ОЦЕНКЕ ВАРИАБЕЛЬНОСТИ СЕРДЕЧНОГО РИТМА В ТРЕНИРОЧНОМ ПРОЦЕССЕ У СПОРТСМЕНОВ.................. А.В. Фомин, Д.А. Усанов, А.В. Скрипаль, А.А. Сагайдачный СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ВЕЙВЛЕТ-СПЕКТРОВ КОЛЕБАНИЙ ТЕМПЕРАТУРЫ И КРОВОТОКА ПАЛЬЦЕВ РУК............................................................................................................................ М.М. Филяк, О.Н. Каныгина, М.С. Бердников ВЕЙВЛЕТ-АНАЛИЗ ПОВЕРХНОСТИ ПЛЕНОК АНОДНОГО ОКСИДА АЛЮМИНИЯ.................................................................... А.А. Голофеев СОВРЕМЕННЫЕ ОСОБЕННОСТИ РАЗРАБОТКИ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СИСТЕМ ПРОГРАММНО-АППАРАТНОГО КОМПЛЕКСА ВРАЧА-ПЕДИАТРА................................................................................................................... М.Д. Галимов РАЗРАБОТКА ПРОГРАММНО-АППАРАТНОГО КОМПЛЕКСА ДЛЯ УПРАВЛЕНИЯ МОЩНЫМИ ИСТОЧНИКАМИ ТОКОВ..................................................... А.Г. Хлопкова РАЗРАБОТКА МЕДИЦИНСКИХ ИНФОРМАЦИОННЫХ СИСТЕМ СБОРА И ОБРАБОТКИ МЕДИЦИНСКИХ ДАННЫХ........................................................... И.А. Осадчая, О.Г. Берестнева ПРИМЕНЕНИЕ КЛАСТЕРНОГО АНАЛИЗА ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ СТРУКТУРЫ МЕДИЦИНСКИХ ДАННЫХ.......................................... И.А. Лещев, Л.В. Грунская, А.В. Широбоков ВЗАИМОСВЯЗЬ ДОРОЖНО ТРАНСПОРТНЫХ ПРОИСШЕСТВИЙ ПО ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ С ГЕО- И ГЕЛИОФИЗИЧЕСКИМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ............................................................... А.А. Копылов, М.А. Лядов, С.В. Фролов СИСТЕМА РАСПРЕДЕЛЕННОЙ ОБРАБОТКИ ДАННЫХ СОСТОЯНИЯ ЗДОРОВЬЯ ДЕТЕЙ........................................................................ С.А. Старцева ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ПАТОЛОГИЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ПРИ ПОМОЩИ ПОСТРОЕНИЯ АВТОРЕГРЕССИОННЫХ МОДЕЛЕЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ГЕНЕТИЧЕСКОГО АЛГОРИТМА.............................................................................................................................. А.В. Григорьев, А.О. Мантуров АЛГОРИТМ ВЫРАВНИВАНИЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ДНК, ОПТИМАЛЬНЫЙ ДЛЯ ПАРАЛЛЕЛЬНЫХ ВЫЧИСЛЕНИЙ........................................................................................................................... М. Г. Петрушанский АВТОМАТИЗИРОВАННЫЙ КОНТРОЛЬ ПАРАМЕТРОВ ИЗЛУЧАТЕЛЯ РЕНТГЕНОВСКОГО АППАРАТА................................................................ В. В. Юсовских, А. С. Караваев СИСТЕМА УПРАВЛЕНИЯ ТЕХНИЧЕСКИМИ УСТРОЙСТВАМИ ПРИ ПОМОЩИ ЕДИНСТВЕННОГО СИГНАЛА МИОГРАММЫ.... И.В. Бакуткин, В.В Бакуткин., Ю.Н. Зайко, В.В.Лобанов, В.Ф.Спирин КОМПЬЮТЕРНАЯ СИСТЕМА ДЛЯ АНАЛИЗА КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ДИСКА ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ЧЕЛОВЕКА.



......................................... В.В. Лобанов, А.В. Михайлов, Е.Д. Мартынов, А.Д. Черепанов РАЗРАБОТКА ПРОГРАММНО-АППАРАТНОГО КОМПЛЕКСА НЕИНВАЗИВНОГО ДИСТАНЦИОННОГО МОНИТОРИНГА В ПРЕНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ...................... В.О. Скворцов, В.В. Бакуткин, С.К. Дауров ВОЗМОЖНОСТИ АВТОМАТИЗИРОВАННОГО КОМПЬЮТЕРНОГО АНАЛИЗА МРТ-ИЗОБРАЖЕНИЙ МЕЖПОЗВОНКОВОГО ДИСКА............................................................................................ В.В. Пырву ПЕРСПЕКТИВЫ ПОВЫШЕНИЯ ИНФОРМАТИВНОСТИ ЭКГ С ПОМОЩЬЮ ФАЗОВЫХ СПЕКТРАЛЬНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК..................................... А.Г. Мелузов, М.Д. Островский БЛОЧНАЯ МОДЕЛЬ МЕДИЦИНСКОЙ ИНФОРМАЦИОННОЙ СИСТЕМЫ....................................................................................... М.Г. Петрушанский АЛГОРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА МЕТОДА КОНТРОЛЯ ПАРАМЕТРОВ ИЗЛУЧАТЕЛЯ РЕНТГЕНОВСКОГО АППАРАТА.................................. Е.А. Блюштейн, А.О. Мантуров МОДИФИЦИРОВАННЫЙ TV-АЛГОРИТМ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ИЗОБРАЖЕНИЯ В ВЫЧИСЛИТЕЛЬНОЙ ТОМОГРАФИИ......................................................................................................................... М.Д. Матасов, Е.А. Пудовкина, С.Б. Вениг ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ЗАПОЛНЕНИЯ ДЕНТИННЫХ КАНАЛЬЦЕВ ЧАСТИЦАМИ ПАСТЫ............................ В.А. Протасова, А.В. Лясникова ПРОЕКТИРОВАНИЕ ОПТИМАЛЬНОЙ БИОТЕХНИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ «ЭНДОПРОТЕЗ С НАНО-СТРУКТУРИРОВАННЫМ ПОКРЫТИЕМ – ПРИЛЕЖАЩИЕ ТКАНИ»............. Е.В. Сидак, Д.А. Смирнов, Б.П. Безручко ОЦЕНКИ ВРЕМЕНИ ЗАПАЗДЫВАНИЯ СВЯЗИ МЕЖДУ КОЛЕБАНИЯМИ КОНЕЧНОСТЕЙ И АКТИВНОСТЬЮ МОЗГА ВО ВРЕМЯ ПАРКИНСОНОВСКОГО ТРЕМОРА................................................................ А.Г. Кучумов, В.А. Самарцев, В.Н. Солодько, В.А. Гаврилов, Е.С. Чайкина ОЦЕНКА СВОЙСТВ СОВРЕМЕННЫХ ХИРУРГИЧЕСКИХ ШОВНЫХ МАТЕРИАЛОВ МЕТОДАМИ АТОМНО-СИЛОВОЙ И РАСТРОВОЙ ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ ДЛЯ ОПТИМИЗАЦИИ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ В АБДОМИНАЛЬНОЙ ХИРУРГИИ.......................................................................................... О.Е. Павлова КОНЕЧНО-ЭЛЕМЕНТНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ НЕПРЕРЫВНОГО СОСУДИСТОГО ШВА............................................................................................................. Д.М. Смирнова ОБОСНОВАНИЕ ВЫБОРА СТАТИСТИЧЕСКИХ МОДЕЛЕЙ ПРИ КОМПЬЮТЕРНОМ АНАЛИЗЕ АКУСТИЧЕСКОГО ПОРТРЕТА РЕСПИРАТОРНОГО ЦИКЛА................................................................................................ М.Г. Каримов, М.А. Магомедов, А.М. Абдуллаева, К.М. Каримов, А.А. Аливердиев К МОДЕЛИРОВАНИЮ НЕЙРОАНАЛИЗАТОРА БИООБЪЕКТОВ.................................. Ю.П. Муха, И.Ю. Королева, А.Д. Королев ГИБКИЙ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫЙ ИНТЕРФЕЙС ДЛЯ ПЕРЕДАЧИ ИНФОРМАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ.......................................................................................................................... А.Н. Варнавский РАСПОЗНАВАНИЕ ВИДА УЧАСТКОВ БИОЭЛЕКТРИЧЕСКОГО СИГНАЛА НА ОСНОВЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЭФФИЦИЕНТА ВАРИАЦИИ................. 3. МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ............................................................................................. В.В. Розанов, А.Е Северин, И.В. Матвейчук, С.А. Шутеев СТРЕСС И ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ОРГАНИЗМА. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ПОДХОДЫ К ОЦЕНКЕ СТЕПЕНИ СТРЕССОГЕННОСТИ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ............................................................................................................................... О.П. Александрова, А.Н. Клёпов, В. В. Каныгин РАЗРАБОТКА МОДЕЛЕЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ ДЛЯ СИСТЕМЫ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ДОЗИМЕТРИЧЕСКОГО ПЛАНИРОВАНИЯ РАДИОНУКЛИДНОЙ ТЕРАПИИ НОВЫМ ОТЕЧЕСТВЕННЫМ РАДИОФАРМПРЕПАРАТОМ НА ОСНОВЕ 188RE....... М.В. Мерзляков, Ю.В. Акулич АДАПТАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ МЕХАНИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ГУБЧАТОЙ КОСТНОЙ ТКАНИ ПОСЛЕ ОСТЕОСИНТЕЗА ПЕРЕЛОМА ШЕЙКИ БЕДРА КАК МЕХАНИЧЕСКИЙ ФАКТОР ПОСТТРАВМАТИЧЕСКОГО АРТРОЗА ТАЗОБЕДРЕННОГО СУСТАВА.......................................................................... Т.Б. Усанова СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ НИСТАГМА ГЛАЗ В РЕЗУЛЬТАТЕ ПЕРИОДИЧЕСКОГО СВЕТОВОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ (ОБОБЩЕНИЕ ОПЫТА)............. И.Э. Рабичев, Е.А.Самсонова, Д.А. Усанов, А.В.Скрипал, А.В. Абрамов КОНВЕРГЕНЦИЯ И ДИВЕРГЕНЦИЯ КАК ПЕРЕХОДНЫЙ ДИНАМИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС К НОВОМУ СОСТОЯНИЮ КООРДИНАЦИИ БИНОКУЛЯРНЫХ ДВИЖЕНИЙ ГЛАЗ................................................................................................................... Д.А.Зимняков СПЕКЛ-КОРРЕЛЯЦИОННЫЕ МЕТОДЫ В БИОМЕДИЦИНСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ....................................................................................................................... Д.А. Усанов, А.В. Скрипаль, О.В. Мареев, Г.О. Мареев ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ВОЗМОЖНОСТИ ЛАЗЕРНОГО АВТОДИННОГО МЕТОДА ПРИ РАЗЛИЧНОЙ ПАТОЛОГИИ УХА................................................................................................................... Д.С. Демихова МНОГОЗАРОДЫШЕВОСТЬ У РАСТЕНИЙ: ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ И ФИТОБИОТЕХНОЛОГИЯ............................................................... Д.В. Артемов, В.Б. Метелин, А.В. Матвеева, М.Р. Насыров, И.В. Иванюта, Б.Я.

Агаджанян, И.А.Василенко, В.К. Беляков, Е.П. Сухенко ТЕХНОЛОГИЯ ВИТАЛЬНОЙ КЛЕТОЧНОЙ ДИАГНОСТИКИ: ПРИМЕНЕНИЕ НОВОГО МОДУЛЬНОГО АППАРАТНО-ПРОГРАММНОГО КОМПЛЕКСА В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ................................................................................................................................ Т.А.Ходюченко, А.В.Красикова КОНФОКАЛЬНАЯ ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ КАК ОПТИМАЛЬНЫЙ МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ ВНУТРИЯДЕРНЫХ ДОМЕНОВ НА ПРИМЕРЕ КАНОНИЧЕСКИХ ТЕЛЕЦ КАХАЛА ИЗ ЯДЕР ООЦИОВ ПТИЦ..................................................................................... Е.Б. Букреева, А.А. Буланова, Ю.В. Кистенев, Д.А. Кузьмин, С.А. Тузиков, Е.Л. Юмов АНАЛИЗ СПЕКТРОВ ПОГЛОЩЕНИЯ ГАЗОВЫДЕЛЕНИЙ БОЛЬНЫХ РАКОМ И ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ МЕТОДОМ ЛАЗЕРНОЙ ОПТИКО-АКУСТИЧЕСКОЙ СПЕКТРОСКОПИИ.............................................................. В.В. Гофтман, Е.С. Сперанская, И.Ю. Горячева СИНТЕЗ И ПРИМЕНЕНИЕ УСИЛЕННОЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ МЕТКИ НА ОСНОВЕ КВАНТОВЫХ ТОЧЕК И НЕОРГАНИЧЕСКИХ НАНОНОСИТЕЛЕЙ В ИММУНОХИМИЧЕСКИХ ТЕСТ МЕТОДАХ................................................................................................................................. Ю.В. Кистенев, К.И. Чуйкова, С.С.Гомбоева АНАЛИЗ ВЫДЫХАЕМОГО ВОЗДУХА МЕТОДОМ ЛАЗЕРНОЙ ОПТИКО-АКУСТИЧЕСКОЙ СПЕКТРОСКОПИИ И МЕТОДОМ ГЛАВНЫХ КОМПОНЕНТ У БОЛЬНЫХ ОСТРЫМИ ВИРУСНЫМИ ГЕПАТИТАМИ.......................................................................................................................... И.В.Маляр, С.В. Стецюра МОДИФИКАЦИЯ ПОВЕРХНОСТНОГО ПОТЕНЦИАЛА ПОЛУПРОВОДНИКОВ ПРИ СОЗДАНИИ СЕНСОРНЫХ ОБРАЗЦОВ С МИКРОННЫМИ И СУБМИКРОННЫМИ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМИ ОБЛАСТЯМИ ПОВЕРХНОСТИ....................................................................................................................... Д.К.Тучина, А.Н.Башкатов, Э.А.Генина, В.В. Тучин ИЗМЕРЕНИЕ СКОРОСТИ ДИФФУЗИИ ГЛЮКОЗЫ И ГЛИЦЕРИНА В ДЕРМЕ КОЖИ............................................ Я.В. Фаттахов, А. Р. Фахрутдинов, В. А. Шагалов, В. Н. Анашкин, Н. А. Крылатых, И. А. Нурмамятов ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ НИЗКОПОЛЕВОЙ МАГНИТНО РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГОРАФИИ........................................................................................ О.Д. Смирнова, Д.А. Куликов, Д.А. Рогаткин ЛАЗЕРНАЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ ДИАГНОСТИКА КАК НЕИНВАЗИВНЫЙ МОНИТОРИНГ ФАРМАКОДИНАМИКИ.. О.Е. Глухова, И.В. Кириллова, Г.Н. Маслякова, Е.Л. Коссович, Д.А. Заярский, А.А. Фадеев ПРИМЕНЕНИЕ АТОМНОЙ СИЛОВОЙ МИКРОСКОПИИ В ИССЛЕДОВАНИЯХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЛИПОПРОТЕИДОВ С ИНТИМОЙ АРТЕРИЙ............................. А.О. Ослякова, И.А. Тихомирова ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДА ЛДФ В ОЦЕНКЕ СОСТОЯНИЯ МИКРОКРОВОТОКА В НОРМЕ И ПРИ НАРУШЕНИЯХ КРОВООБРАЩЕНИЯ............................................................................................................... О.А. Овчинникова, И.А. Тихомирова ВОЗМОЖНОСТИ МЕТОДА ЛАЗЕРНОЙ ДОППЛЕРОВСКОЙ ФЛОУМЕТРИИ В ОЦЕНКЕ РЕГУЛЯТОРНЫХ МЕХАНИЗМОВ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ........................................................................................................... А.И.Алёхин, Т.В.Сергеева, В.В.Васильев, Е.В.Киселёва, О.П.Богатырев, В.В.Базаева, А.В.Луковкин ОРГАНОТИПИЧЕСКАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ – ИНФОРМАЦИОННЫЙ ЭФФЕКТ ЛАЗЕРНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ.............................................................................. Н.Е. Антонова ДИАГНОСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЙ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА НА ОСНОВЕ МЕТОДОВ РАСПОЗНАВАНИЯ ОБРАЗОВ........................... А.Н. Чапурин, Ф.К. Напольников ОЦЕНКА ОТДАЛЁННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМАНГИОМ У ДЕТЕЙ АППАРАТОМ SURGITRON® DF 120.................. М.А. Трошков, А.М. Трошков, А.В. Кондрашов МЕТОДОЛОГИЯ ПОСТРОЕНИЯ СИСТЕМЫ БИОМЕТРИЧЕСКОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ/АУТЕНТИФИКАЦИИ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ИНФОРМАЦИОННЫХ РЕСУРСОВ................................................................... А.В. Фомина, И.О. Бугаева, И.И. Шоломов ТЕПЛОВИЗИОННЫЙ АНАЛИЗ ЭФФЕКТИВНОСТИ ВЛИЯНИЯ ЭМИ ТГЧ В ДИНАМИКЕ КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЙ РАДИКУЛОПАТИИ............................................. К.В. Семенова СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ СКОРОСТИ КРОВОТОКА С ПОМОЩЬЮ МАГНИТНЫХ СВОЙСТВ КРОВИ......................................................................................... А.Н. Долецкий, Д.А. Докучаев, А.Е. Бусыгин ПСИХОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ РИТМИЧЕСКОЙ ФОТОСТИМУЛЯЦИИ............................................... Н.Н. Мерченко КОНТРОЛЬ ВСХОЖЕСТИ СЕМЯН ПШЕНИЦЫ ПРИ ЗАДАННОЙ НАЧАЛЬНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ.............................................................................................. Ю.Н.Неживая, Ю.М.Брумштейн, А.В.Водопьянов РУЧНЫЕ ВЕЛОЭРГОМЕТРЫ:

АНАЛИЗ ВОЗМОЖНОСТЕЙ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ И ТРЕНИНГА............................................................................................................................ Е.С.Травова, Ю.М.Брумштейн, Ю.Ю.Аксенова АНАЛИЗ ВОЗМОЖНОСТЕЙ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЛАЗЕРНЫХ УКАЗОК ДЛЯ МЕДИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ЦЕЛЕЙ........................................................................................................................................ А.Н. Долецкий, В.Л. Хон, В.К. Шумейко МЕЖПОЛУШАРНАЯ АСИММЕТРИЯ ПРИ СУДОРОЖНЫХ И БЕССУДОРОЖНЫХ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ПРИПАДКАХ............. А.Н.Долецкий РАННЕЕ ВЫЯВЛЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ НАРУШЕНИЙ ЦЕРЕБРАЛЬНОЙ ГЕМОДИНАМИКИ.................................................................................. М.А. Лядов, С.В. Фролов ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ ЗДОРОВЬЯ ШКОЛЬНИКОВ НА ОСНОВЕ ОБЪЕКТНО ОРИЕНТИРОВАННОЙ МОДЕЛИ.................................................. С.В. Чернышева, Н.В. Трухачева, Н.

П. Пупырев ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СОВРЕМЕННЫХ СТАТИСТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ДИАГНОСТИКИ В АГМУ........................................... Ю.А. Беляченко, А.Д. Усанов, В.С. Тырнов, Д.А. Усанов ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ МОДИФИЦИРУЮЩИХ ФАКТОРОВ НА ПРОЯВЛЕНИЕ СТИМУЛИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ НИЗКОЧАСТОТНОГО МАГНИТНОГО ПОЛЯ НА МИТОТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ МЕРИСТЕМ РАСТЕНИЙ............................................................................. M.И. Никулина Ю.М.Смирнов, Л.А. Курбатова КРИСТАЛЛОМОРФОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ......................................................................... 4. ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ БИОЛОГИИ И МЕДИЦИНЫ.............................................. Д.Д. Кульминский, А.С.Караваев РАЗРАБОТКА НОСИМОГО МОНИТОРА ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИНХРОНИЗОВАННОСТИ РИТМОВ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ................................................................................................................................. Е.С. Краснова, Р.В. Федоров, В.В. Демидов КОМПАКТНОЕ МНОГОЦЕЛЕВОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОГО КРОВОТОКА............................................................................................................................. Д.А. Усанов, А.В. Скрипаль, Е.О. Кащавцев ИЗМЕРЕНИЕ МИКРОСМЕЩЕНИЙ ЛУЧЕВОЙ АРТЕРИИ ПРИ ПРОХОЖДЕНИИ ПУЛЬСОВОЙ ВОЛНЫ ПОЛУПРОВОДНИКОВЫМ ЛАЗЕРНЫМ АВТОДИНОМ.................................................. В.В. Чернышов, В.П. Морозов РАЗРАБОТКА АППАРАТНО-ПРОГРАММНОГО КОМПЛЕКСА ДЛЯ АВТОМАТИЧЕСКОГО МОНИТОРИНГА НАГРУЗКИ НА КОНЕЧНОСТЬ И СРАЩЕНИЯ ОТЛОМКОВ ПРИ ВНЕШНЕМ ОСТЕОСИНТЕЗЕ...................................................................................................................... Д.В. Смирнов, Е.О. Скобликов, А.Г. Мелузов, О.О. Новожилова ОСНОВНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТЕХНИЧЕСКИХ РЕШЕНИЙ В СОВРЕМЕННЫХ МЕДИЦИНСКИХ РЕАКТОРАХ.............................................................................................................................. А.О. Мантуров, Т.В. Данилова РЕНТГЕНОВСКИЙ ТОМОГРАФИЧЕСКИЙ МИКРОСКОП............................................................................................................................ А.В. Алпатов, А.В. Кирюхин УСТРОЙСТВО СОВМЕСТНОЙ РЕГИСТРАЦИИ КОЖНО ГАЛЬВАНИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ И РИТМА СЕРДЦА ДЛЯ ОЦЕНКИ ПСИХОЭМОЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ...................................................................... В.В. Бакуткин, А.А. Большаков, В.В. Лобанов, М.А. Радченко РАЗРАБОТКА БЕСКОНТАКТНОГО ПРИБОРА ДЛЯ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ НАРКОТИЧЕСКОЙ ИНТОКСИКАЦИИ................................................................................ М.С. Фролова РЕШЕНИЕ ЗАДАЧИ ОПТИМАЛЬНОГО ВЫБОРА МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ ДЛЯ ПОСТАВКИ В ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ. Т. М. Богданова, В.В. Бакуткин, В.В. Лобанов, Л.А. Мельников, А.А. Большаков СИСТЕМА ДИСТАНЦИОННОГО МОНИТОРИНГА ТЕМПЕРАТУРЫ ТЕЛА ЧЕЛОВЕКА................................................................................................................................ Н.А. Загустина, С.В. Гурин, А.И. Алехин АВТОМАТИЗИРОВАННАЯ СИСТЕМА МОДЕЛИРОВАНИЯ И АНАЛИЗА ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ЧЕЛОВЕКА В МАСШТАБЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ....................................................... И.А. Фролов РАЗРАБОТКА ОБТУРАТОРА ДЛЯ КОЛОСТОМ.......................................... И.А. Халеев РАЗРАБОТКА АВТОМАТИЧЕСКОГО ТОНОМЕТРА СО ВСТРОЕННЫМ GSM МОДУЛЕМ....................................................................................................................... М.А. Мысин, Н.Ю. Стекольников РАЗРАБОТКА ПРИБОРА ДЛЯ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ ПОЛИНЕЙРОПАТИИ............................................ А.С. Албутов, Н.А. Чурилов РАЗРАБОТКА МОБИЛЬНОГО АППАРАТНО ПРОГРАММНОГО КОМПЛЕКСА ДЛЯ ИМПЕДАНСОМЕТРИИ..................................... Ю.М. Брумштейн, Ю.Ю. Аксенова, Ю.Н.Неживая НЕСИЛОВОЕ ТРЕНАЖЕРНО ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ ПАЛЬЦЕВ РУК...................................... Ю.М. Брумштейн, Т.А. Жирнова ТРЕНАЖЕРНО-ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ, ИСПОЛЬЗУЮЩЕЕ ВРАЩЕНИЕ УПРАВЛЯЮЩИХ ЭЛЕМЕНТОВ............................................................................................................................ 5. МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ БИОЛОГИИ И МЕДИЦИНЫ..................................................... Ю.И. Няшин, В.Н. Никитин ВЛИЯНИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ ЗУБОЧЕЛЮСТНОЙ СИСТЕМЫ НА КРОВОСНАБЖЕНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА........................................................................................................................................ Н.О. Бессуднова, Д.И.Биленко, С.Б.Вениг, В.С.Аткин, А.М.Захаревич СРАВНЕНИЕ КОМПОЗИТНЫХ РЕПЛИК ДЕНТИНА, ПОЛУЧЕННЫХ С ПРИМЕНЕНИЕМ АДГЕЗИВНОЙ СИСТЕМЫ С ВВЕДЕННЫМИ НАНОЧАСТИЦАМИ СЕРЕБРА И БЕЗ НИХ................................................................................................................................. Н.О. Бессуднова, Д.И. Биленко, С.Б. Вениг, В.С. Аткин, А.М. Захаревич ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЛУБИНЫ ПРОНИКНОВЕНИЯ АДГЕЗИВНОЙ СИСТЕМЫ С ВВЕДЕННЫМИ НАНОЧАСТИЦАМИ СЕРЕБРА В МАТЕРИАЛ ДЕНТИНА.............................................. Н.О. Бессуднова, Д.И. Биленко, С.Б. Вениг, В.С. Аткин, А.М. Захаревич, В.В. Галушка ПОСТРОЕНИЕ ТРЕХМЕРНОЙ МОДЕЛИ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ НА ДЕНТИННОЙ ПОДЛОЖКЕ.............................................................................................. Н.О. Бессуднова, Д.И. Биленко, С.Б. Вениг, В.С. Аткин, В.В. Галушка, А.М. Захаревич ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДОВ РЕНТГЕНОСПЕКТРАЛЬНОГО МИКРОАНАЛИЗА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА КРИСТАЛЛОВ НА ПОВЕРХНОСТИ ДЕНТИНА.................................................................................................................................. Н.О. Бессуднова, А.А. Скапцов, С.Б. Вениг, А.Н. Грибов, В.С. Аткин ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХАРАКТЕРНЫХ РАЗМЕРОВ КРИСТАЛЛИТОВ В МАТЕРИАЛЕ ДЕНТИНА МЕТОДАМИ РЕНТГЕНОСТРУКТУРНОГО АНАЛИЗА..................................................... Н.О. Бессуднова, Д.И. Биленко, С.Б. Вениг, В.С. Аткин, В.В. Галушка, А.М. Захаревич ФИЗИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ И РОСТА КРИСТАЛЛОВ НА НЕОДНОРОДНОСТЯХ ПОВЕРХНОСТИ ДЕНТИНА......................................................... Д.А. Заярский, О.В.Нечаева, Г.М. Шуб, В.С. Иванов, Н.В. Беспалова ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИМИКРОБНОЙ И РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЙ АКТИВНОСТИ СТРУКТУР «ЯДРО – ОБОЛОЧКА» НА ОСНОВЕ НАНОРАЗМЕРНЫХ АГРЕГАТОВ ФЛАВОНОИДОВ........ А.С. Чумаков, Е.Г. Глуховской ОСОБЕННОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ ЛЕНГМЮРОВСКИХ МОНОСЛОЕВ ЖИРНОЙ КИСЛОТЫ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ПОЛЯ.................................................................................................... Г.П. Любунь, Ю.Е. Сальковский, Н.О. Бессуднова, И.В. Кириллова ОБЪЕМНЫЕ НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫЕ ВОЛОКНИСТЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ РЕГЕНЕРАТИВНОЙ МЕДИЦИНЫ И СТОМАТОЛОГИИ................................................ Е.В. Абрамова, В.В. Петров РАЗРАБОТКА НОВОГО КЛАССА МЕДИКАМЕНТОЗНЫХ СРЕДСТВ НА ОСНОВЕ ПАНТОВОГО СЫРЬЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ТЕРАПИИ САХАРНОГО ДИАБЕТА.............................................. Н.В.Петрова, И.В. Видяшева ТКАНЕИНЖЕНЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ НА ОСНОВЕ БИОПОЛИМЕРНЫХ МАТРИКСОВ...................................................................................... Е.А. Джалмухамбетова, М.Д. Элькин, О.М. Алыкова, В.В.Смирнов СИСТЕМНЫЙ АНАЛИЗ СТРУКТУРНО-ДИНАМИЧЕСКИХ МОДЕЛЕЙ БИОМОЛЕКУЛ МОНОМЕРОВ ГАЛОГЕНОУРАЦИЛОВ............................................................................... ВВЕДЕНИЕ В Саратовском государственном университете проводится ежегодная Всероссийская конференция «Методы компьютерной диагностики в биологии и медицине». В 2012 году она поддержана Федеральной целевой программой «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009–2013 годы и Фондом содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере по программе «Участник молодежного научно-инновационного конкурса» («УМНИК»).

В ее работе принимают участие ученые, научные сотрудники, инженеры, преподаватели, аспиранты и студенты, представляющие новейшие разработки компьютерных медицинских комплексов, систем и приборов для функциональной диагностики, а также исследования по математическому моделированию в биологии и медицине. В 2012 году участниками представлено 124 доклада из 14 городов России.

Известные ученые читают молодым ученым и студентам лекции по проблемам компьютерной диагностики в биомеханике, биофизике, биоинженерии и медицинской физике, основанные на все более широком применении компьютерных и информационных технологий для описания процессов, происходящих в живых системах.

Особенностью научной школы-семинара является участие в нем практикующих медиков, математиков, механиков, физиков-теоретиков, физиков-экспериментаторов, специалистов по биофизике, химии. Такое объединение способствует уменьшению барьеров между узкой профессиональной ориентацией, формированию научных коллективов, включающих специалистов из различных областей знаний.

1. МОДЕЛИРОВАНИЕ БИОФИЗИЧЕСКИХ ЯВЛЕНИЙ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНО-СВЯЗАННЫЕ МОДЕЛИ НЕЙРОСИСТЕМ Д. Э. Постнов Саратовский государственный университет им. Н. Г. Чернышевского E-mail: postnov@info.sgu.ru Понятие нейрона давно вышло за рамки чисто физиологического тер мина. Диапазон его применения простирается от исконной области – нейро физиологии до систем распознавания образов и искусственного интеллекта.

Соответственно своей жизнью живет и математическое (вычислительное) описание нейрона – его модель. Этот термин также можно встретить в самом различном контексте, и подразумевается под ним самое различное содержа ние.

Исторически, если не самой первой, то наиболее значимой моделью нейрона можно считать модель Алана Ходжкина и Эндрю Хаксли (1952), за которую они получили Нобелевскую премию в 1962 году. Эта модель из че тырех дифференциальных уравнений стала, без преувеличения, основной па радигмой теоретической нейрофизиологии, а предложенный там подход к описанию динамики ионных токов широко используется и поныне при раз работке многомерных и многопараметрических моделей, количественно опи сывающих поведение конкретных типов электрически активных клеток.

В то же время модель Ходжкина–Хаксли стала отправной точкой для исследования и моделирования динамики нейронных и нейроподобных сис тем в области нелинейной физики. Появились упрощенные (безразмерные и с меньшим числом уравнений) модели нейронов, которые тем не менее спо собны успешно имитировать основные свойства живого нейрона. В силу вы числительной эффективности и прозрачности для теоретического анализа та кие модели нейронов активно используются в качестве кирпичиков при мо делировании больших нейронных анасамблей, что актуально в свете попы ток понять механизмы памяти и распознавания образов. Однако в таком под ходе кроются и проблемы.

Изначально, с целью упрощения задачи, модели нейронов разрабаты вались для ситуации in vitro, когда отдельно взятый нейрон помещен в некую питательную среду, однородную и большую по объему (bath). Именно такого рода эксперименты и описывали математически Ходжкин и Хаксли. Однако подобной ситуации не наблюдается в реальности, когда нейрон функциони рует в составе живой системы. Даже единственный, отдельно взятый нейрон активно воздейстует на окружающее его межклеточное пространство, что, в свою очередь, меняет и его поведение. Тем более это актуально для групп близко расположенных нейронов, которые на практике не могут считаться независимыми, даже если между ними нет синаптических связей.

Получается, что модели нейросистем, состоящие из одних лишь взаи модействующих нейронов, принципиально неполны и неадекватны реальным живым системам. Чтобы исправить ситуацию, они должны учитывать как минимум (а) наличие межклеточного (интерстициального) пространства ог раниченного объема и (б) взаимодействие с соседями не-нейронами, напри мер, с глиальными клетками. В теоретической нейрофизиологии детальные количественные модели обычно включают все необходимые компоненты (переменные концентрации ионов, механизмы поддержания градиента ион ных концентраций и пр.), однако эти модели весьма громоздки, сложны в вычислительном эксперименте и практически непригодны для теоретическо го анализа. В то же время ситуация может быть исправлена путем модифика ции (надстройки) существующих физических моделей таким образом, чтобы они описывали наиболее существенные из упомянутых выше механизмов.

В частности, учет того факта, что активность нейрона может вызывать заметный рост концентрации ионов калия в межклеточном пространстве, от крывает путь к моделированию таких явлений, как распространяющаяся кор ковая депрессия (spreading cortical depression) или же формирование зритель ных аберраций (ауры) при некоторых формах мигрени. Как показывают ис следования, включение в модель одиночного нейрона дополнительного урав нения, описывающего накопление внеклеточного калия и его влияние на ра боту ионных каналов, приводит к заметному изменению статистики генера ции импульсов под воздействием шумоподобного суррогата информацион ного сигнала. Малые ансамбли таких интерстициально-связанных нейронов способны генерировать пространственно упорядоченные последовательности импульсов. Модели больших участков нервной ткани демонстрируют эффек ты формирования движущихся фронтов активности и возникновения авто номных пейсмейкеров, что соответствует недавним экспериментальным ре зультатам в этой области.

Учет взаимодействия нейронов с глиальными клетками приводит к мо делям гетерогенных сред, для которых характерно наличие нескольких кана лов взаимодействия пространственно удаленных элементов. Эти каналы со ответствуют различным физиологическим путям: собственно межнейронным связям, распространению волн концентрации кальция по сети астроцитов и диффузии нейромедиаторов в межклеточном пространстве.

В целом, как представляется, работы в данном направлении полезны в плане сохранения смысловой связи между вычислительной нейронаукой и фундаментальной нейрофизиологией, они, с одной стороны, расширяют круг эффектов, которые описывают физические модели нейросистем, а с другой – способны предложить относительно простую динамическую интерпретацию некоторым явлениям, интенсивно изучаемым сегодня фундаментальной ней рофизиологией.

Материалы доклада основаны на результатах работ из приводимого ниже списка [1–10].

Библиографический список 1.Postnov D.E., Postnov D.D., Schimansky-Geier L.. Self-terminating wave patterns and self organized pacemakers in a phenomenological model of spreading depression // Brain Research.

2012. Vol. 1434. P. 200–211.

2.Postnov D E., Brazhe N.A., Sosnovtseva O.V. Functional modeling of neural-glial interaction // Biosimulation in Biomedical Research, Health Care and Drug Development, 2011. 350 р.

3.Postnov D. E., Koreshkov R. N., Brazhe N. A., Brazhe A. R., Sosnovtseva O. V.. Dynamical patterns of calcium signaling in a functional model of neuron–astrocyte networks // J. of Biol.

Phys. 2009. Vol. 35. P. 425–445.

4.Постнов Д.Д., Сосновцева О.В., Постнов Д.Э.. Автономная и неавтономная динамика функциональной модели серотонэргического нейрона // Изв. ВУЗов. Прикладная нелинейная динамика. 2011. T. 19, № 3. С. 26–44.

5.Postnov D.E., Chetverikov A.P., Postnov D.D. Stimulus-induced response patterns of medium embedded neurons // Eur. Phys. J. 2010. Special Topics. Vol. 187. P. 241–253.

6.Postnov D. E., Muller F., Schuppner R. B., Schimansky-Geier L. Dynamical structures in binary media of potassium-driven neurons // Phys. Rev. E. 2009. Vol. 80. P. 031921.

7.Постнов Д.Э., Жирин Р.А., Сердобинцева Ю.А.. Индуцированные шумом когерентные режимы генерации в малых ансамблях нейронов с ионной связью // Изв. ВУЗов.

Прикладная нелинейная динамика. 2008. T. 16, № 4. С. 83–100.

8.Postnov D.E., Ryazanova L.S., Brazhe N.A., Brazhe A.R., Maximov G.V., Mosekilde E., Sosnovtseva O.V. Giant Glial Cell: New Insight throuth Mechanism-Based Modeling // J. Biol.

Phys. 2008. Vol. 34. P. 441–457.

9.Postnov D.E., Ryazanova L.S., Sosnovtseva O.V. Functional modeling of neural-glial interaction // Biosystems. 2007. Vol. 89 (1–3). P. 84–91.

10. Postnov D.E., Ryazanova L.S., Mosekilde E., Sosnovtseva O.V. Neural Synchronization via Potassium Signaling // Intern. J. of Neural Systems. 2006. Vol. 16, № 2. P. 99–109.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХАРАКТЕРИСТИК КОЛЕБАНИЙ И МОДУЛЯ УПРУГОСТИ СФЕРИЧЕСКОГО ТЕЛА, МОДЕЛИРУЮЩЕГО ГЛАЗНОЕ ЯБЛОКО Д.А. Усанов, А.В. Скрипаль, Т.Б. Усанова, С.Ю. Добдин Саратовский государственный университет им. Н. Г. Чернышевского E-mail: usanovda@info.sgu.ru В настоящее время в офтальмологии используются пневмотонометры, которые позволяют проводить измерения внутриглазного давления (ВГД) бесконтактно. Недостаток метода заключается в том, что для оценки ВГД ис пользуется один единственный параметр – прогиб оболочки. В данной работе представлены результаты экспериментального определения величины проги ба, ускорения и модуля упругости, сферической оболочки, моделирующей глазное яблоко, с помощью полупроводникового лазерного автодина. Пока зано, что знание этих параметров позволяет повысить точность измерений ВГД, а также избежать трудностей измерений, возникающих при работе с из вестными пневмотонометрами.

Для моделирования деформации глазного яблока с различным внутрен ним давлением под действием воздушной внешней нагрузки использовались резиновые шарики, заполненные гелем. Обоснование возможности выбора такой модели приведено в [1]. Давление внутри шариков изменяли путём введения дополнительного объёма геля [2]. Модуль упругости оболочек, имеющих разное внутреннее давление, определялся в результате опытных исследований на одноколонной универсальной испытательной машине In stron 3342. Были проведены эксперименты по определению параметров дви жения участка оболочки, моделирующей глазное яблоко, под действием пневмоимпульса при различном внутреннем давлении. Для воздействия на анализируемый участок глаза использовался компрессор типа Roteri RCC- мощностью 120 W. Частота воздушных импульсов составляла 1 Гц. Для из мерения деформаций модели глаза, при различном давлении, использовался полупроводниковый лазер с мощностью излучения до 1 мВт. Параметры движения сферической оболочки определялись по сигналу полупроводнико вого лазерного автодина [3]. Тестовое измерение величины внутреннего дав ления проводилось по методу Маклакова [4] грузом массой 10 г. На рисунке приведена блок-схема экспериментальной установки. Излучение полупро водникового лазера 1, питаемого от стабилизированного источника тока 3, направлялось на поверхность макета. Воздушные импульсы от компрессора 2, запитанного источником тока 4, по гибкому шлангу и пластмассовой труб ке направлялись на освещаемую лазером поверхность макета. Часть излуче ния, отражённого от объекта, возвращалась в резонатор полупроводникового лазера, изменение выходной мощности которого регистрировалось встроен ным фотодетектором 5. Сигнал с фотодетектора поступал через усилитель на аналого-цифровой преобразователь (АЦП) 7. Цифровой сигнал с АЦП для последующей обработки сохраняли в памяти ЭВМ 8.

Рис.1. Блок-схема экспериментальной установки Анализ полученных автодинных сигналов позволил определить пара метры движения, с которыми двигался участок макета под действием воз душных импульсов. Результаты измерений величин прогиба и ускорения, ха рактеризующих движение и изменение свойств оболочки, полученные при анализе образца с различным внутренним давлением, приведены в таблице.

Измерение модуля упругости макетов с различным внутренним давле нием проводили на одноколонной универсальной испытательной машине In stron 3342. Исходное расстояние между плитами установки при проведении измерений составляло h=15 мм. Скорость, с которой плиты сжимали образец, была равна V=2 мм/мин. Напряжение при максимальной нагрузке не превы шало величины G=2,255 МПа, максимальная нагрузка составила 9,4 Н. Ре зультаты измерений на Instron 3342, полученные при анализе образца с раз личным внутренним давлением, приведены в таблице. В таблице также пред ставлены значения внутреннего давления, измеренные по методу Маклакова.

№ Ускорение Прогиб Макс. Напряжение Модуль уп- ВД маке Z, нагр., при макс. ругости, та, a, м/c2 10 Н нагр., МПа мм рт. ст.

м 10 МПа 15 ± 3, 1 1,72 3,16 4,01 0,96 3, 18 ± 3, 2 1,69 2,83 5,17 1,24 4, 20 ± 3, 3 1,67 2,64 5,43 1,30 5, 23 ± 3, 4 1,62 2,02 6,21 1,49 5, 25 ± 3, 5 1,55 1,85 7,41 1,78 6, 28 ± 3, 6 1,50 1,65 8,32 2,00 7, 30 ± 3, 7 1,38 1,54 8,75 2,10 7, 32 ± 3, 8 1,27 1,26 9,36 2,25 8, Из полученных результатов (см. таблицу) следует, что при увеличении внутреннего давления макетов изменяются параметры движения оболочки и модуль упругости. При увеличении внутреннего давления в среднем на 5 мм рт. ст. значение ускорения уменьшалось примерно на 3%. При этом изменя лась упругость самих оболочек, о чём свидетельствует увеличение модуля упругости образцов.

Таким образом, можно сделать вывод, что именно отношение величи ны прогиба к ускорению, характер изменения которого с изменением давле ния качественно согласуется с изменением модуля упругости, наилучшим образом отражает физику явления. Этим можно объяснить тот факт, что из мерение этого отношения наилучшим образом характеризует внутриглазное давление.

Библиографический список 1.Усанов Д.А., Скрипаль А.В., Усанова Т.Б., Добдин С.Ю. Метод измерения внутри глазного давления с помощью полупроводникового лазерного автодина // Письма в ЖТФ.

2012. №3. С.69–74.

2.Lukianowicz T., Lukianowicz C. Method of measuring of little periodical movements involving laser interferometry // Proc. SPIE. 1994. Vol.2340. P.415–422.

3.Усанов Д.А., Скрипаль Ан.В., Добдин С.Ю. Определение характеристик колебаний упругой сферической оболочки, заполненной несжимаемой жидкостью, с помощью полу проводникового лазерного автодина // Письма в ЖТФ. 2011. №18. С.65–72.

4.Астахов Ю.С., Акопов Е.Л., Потемкин В.В. Аппланационная и динамическая контурная тонометрия: сравнительный анализ // Офтальмологические ведомости. 2008.

Т. 1, № 1. С. 4 – 10.

ЧИСЛЕННЫЙ АНАЛИЗ НАПРЯЖЕННО-ДЕФОРМИРОВАННОГО СОСТОЯНИЯ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА СЕРДЦА ЧЕЛОВЕКА А.А. Голядкина, И.В. Кириллова Саратовский государственный университет им. Н. Г. Чернышевского E-mail: biomech2010@sgu.ru Понимание биомеханики желудочков сердца при патологических со стояниях имеет важное значение в патофизиологии сердца, а также в кардио хирургии. В настоящее время наблюдается тенденция роста числа больных с осложненными формами ишемической болезни сердца, в частности с пост инфарктными аневризмами левого желудочка (ЛЖ). Применяемые в хирур гической практике методы коррекции полости ЛЖ не всегда имеют стабиль ные результаты (рис.1,2).

Рис. 1. Деформации при ишемии свобод- Рис. 2. Напряжения при ишемии свобод ной стенки ЛЖ ной стенки ЛЖ В данной работе проведен численный анализ напряженно деформированного состояния ЛЖ сердца человека при наличии аневризм различной локализации. Рассмотрены случаи переднебоковых аневризм, аневризм межжелудочковой перегородки и верхушки ЛЖ. Проведено моде лирование операций по восстановлению геометрии ЛЖ путем наложения различных заплат на поврежденный участок стенки желудочка.

Полученные результаты позволили выявить преимущества и недостат ки того или иного вида пластики. В случае переднебоковых аневризм и анев ризм верхушки ЛЖ модуль Юнга материала заплат должен минимум на 20% быть выше модуля Юнга миокарда ЛЖ. При ремоделировании ЛЖ с анев ризмой межжелудочковой перегородки основным является вопрос выбора желудочка, со стороны которого будет накладываться заплата. При удаления некротических масс целесообразно наложение заплаты со стороны правого желудочка. Без удаления некротических масс целесообразно наложение за платы со стороны ЛЖ (рис.3 – 4 ).

Рис. 3. Распределение деформаций для моде- Рис. 4. Распределение деформаций для ли ЛЖ с диффузной аневризмой межжелу- модели ЛЖ с диффузной аневризмой дочковой перегородки с пластикой заплатой межжелудочковой перегородки с пла со стороны правого желудочка, с удалением стикой заплатой со стороны ЛЖ, с уда некротических масс лением некротических масс Библиографический список 1.Бокерия Л.А., Гудкова Р.Г. Сердечно-сосудистая хирургия – 2008. Болезни и вро жденные аномалии системы кровообращения. М.: Изд-во НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН, 2009. 162 с.

2.Кириллова И.В., Грамакова А.А., Щучкина О.А., Челнокова Н.О. Механические свойства и гистологическое строение желудочков сердца человека // Методы компьютер ной диагностики в биологии и медицине–2009: материалы ежегод. Всерос. науч. школы семинара под ред. проф. Д.А.Усанова. Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 2009. С. 76–80.

3.Голядкина А.А., Кириллова И.В. Численное моделирование напряженно деформированного состояния стенок желудочков сердца человека в норме и при патоло гии // Вестн. Нижегород. ун-та им. Н.И. Лобачевского. № 4, ч. 2. Н. Новгород: Изд-во ННГУ им. Н.И. Лобачевского, 2011. С. 415–417.

4.Голядкина А.А., Кириллова И.В., Щучкина О.А. Анализ напряжённо– деформированного состояния и гемодинамики коронарных артерий и желудочков сердца человека // Вестн. Самар. гос. тех. ун-та. Сер. Физ.-мат. науки. 2011. №3(24).С. 79–88.

ПОЛУЧЕНИЕ КОМПЛЕКСА ЙОД-ХИТОЗАН И ИЗУЧЕНИЕ ЕГО ПРЕДПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ СТРУКТУРЫ О.А. Власова, Д.А. Руденко, А.Б. Шиповская Саратовский государственный университет им. Н.Г.Чернышевского, E-mail: vlasova-olga-andreevna@yandex.ru В последние годы большой практический интерес вызывает создание биофармакологических препаратов с пролонгированным действием. Для их создания, как правило, биологически активное вещество включают в поли мерную матрицу. Одним из важных биологически активных веществ являет ся йод [1]. Включение его в полимер позволяет получить пролекарство, пре вращающееся в организме в активную форму йода. Благодаря этому препарат сочетает высокую эффективность и мягкость действия. Матрицей для иммо билизации йода может выступать хитозан (ХТЗ), благодаря особенностям его химической и пространственной структуры [2, 3].

В работе [4] нами показана возможность образования комплекса иод ХТЗ при сорбции порошком полимера иодсодержащих парв. Целью на стоящей работы является получение, установление предположительной структуры и построение молекулярной модели комплекса йод-ХТЗ.

В качестве объектов исследования использовали воздушно-сухой по рошок ХТЗ производства ЗАО «Биопрогресс» со средневязкостной молеку лярной массой 39 кДа и степенью деацетилирования ~82 мольн.%. Модифи кацию полимера проводили сорбционно-дифузионным методом [5]. В каче стве сорбционной среды использовали пары над 0.63%-ным водно-солевым раствором иода с концентрацией KI = 1%. Для установления состава модифи цированного порошка ХТЗ использовали спектрофотометрический анализ.

Спектры 0.1%-ных водных растворов модифицированных образцов снимали на спектрофотометре UV2550 Shimadzu, использовали кварцевые кюветы.

Структуру полученного комплекса определяли с применением рентгеност руктурного анализа и ИК-спектроскопии.

Спектрофотометрические исследования показали, что спектр водного раствора порошка ХТЗ, модифицированного в парх водно-солевого раствора иода (рис. 1, кривая 2), характеризуется наличием максимумов поглощения при ~290 и ~350 нм, соответствующих ионам I3 и IO3. Те же максимумы характерны и для раствора молекулярного иода (кривая 1). Кроме того, в спектре раствора модифицированного ХТЗ появляется максимум при 500 нм.

Данный пик, согласно литературным данным [6], соответствует комплексу с переносом заряда, образованному макромолекулой ХТЗ с иодом.

Установлено, что при хранении модифицированного порошка при ком натной температуре на воздухе (в течение года) состав системы практически не изменяется, что свидетельствует об устойчивости полученного комплекса иод-ХТЗ (рис. 2).

ИК-спектроскопия показала, что в спектре исходного ХТЗ присутству ют пики при ~1673 и 1377 см-1, соответствующие деформационным колеба ниям групп –NH2 и –ОН. В ИК-спектре модифицированного ХТЗ пик при ~1673 см-1 смещается в сторону меньших длин волн, а пик при 1377 см-1 ис чезает. Вероятнее всего, данные изменения в ИК-спектрах, как и результаты спектрофотометрии, свидетельствует об образовании комплекса иод-ХТЗ.

Рис. 1. Спектры водных растворов парооб- Рис. 2. Спектры водного раствора, приго разующей среды I2+KI (1) и ХТЗ, модифи- товленного из модифицированного по цированного в парх над 0.63%-ным водно- рошка ХТЗ: свежеполученного (1) и хра солевым раствором иода с концентрацией нившегося на воздухе в течение 1 года (2) KI = 1% (2) а б Рис. 3. Рентгеновские дифрактограммы (толстые линии) и их разложение на гауссовы (индивидуальные) составляющие (тонкие линии) исходного (а) и модифицированного (б) порошка ХТЗ Рентгеновская дифрактограмма исходного порошка ХТЗ (рис. 3, а) по казала рефлексы при 2 = 10 и 20°, соответствующие колебаниям групп –OH и –NH2. Для дифрактограммы модифицированного порошка (рис. 3,б) на блюдается уменьшение угла дифракции на 0.5 – 1° и появление дополни тельного рефлекса при 2 = 22°, предположительно характерного для связи I– NH2, а также увеличение интенсивности дифракции.

На основании вышеизложенного предположили возможную модель молекулярной структуры комплекса иод-ХТЗ (рис. 4).

Предположительно, комплекс имеет форму двухслойного цилиндра, представленного полиио дидной цепочкой, вклю ченной в участки макро молекулярной цепи ХТЗ спиральной конформа ции. Удерживание иода внутри полимера осуще ствляется посредством водородных связей меж ду иодом и группами – OH и –NH2 макромолеку Рис. 4. Предположительная модель молекулярной струк лы ХТЗ.

Вероятно, что по- туры комплекса иод-ХТЗ на примере участка макромо лекулы из 10 элементарных звеньев: серыми кружками добная структура ком- обозначены атомы азота, черными – иода, пунктиром по плекса обеспечивает его казаны внутримолекулярные водородные связи, вид устойчивость при дли- сверху тельном хранении.

Библиографический список 1.Жукова Г.Ф., Савчик С.А., Хотимченко С.А. Биологические свойства йода // Микроэле менты в медицине. 2004. Т.5, №1. С.715.

2.Хитин и хитозан: Получение, свойства и применение / под ред. К.Г. Скрябина, Г.А. Вихоревой, В.П. Варламова. М.: Наука, 2002. 368 с.

3.Шарипова С.Г., Понамарев Е.Е. Иммобилизация йода на хитозановой матрице // Вестн.

Башкирск. ун-та. 2010. Т.15, №4. С.11221123.

4.Власова О.А., Бузинова Д.А., Шиповская А.Б. Сорбция хитозаном иодсодержащих растворов // Методы компьютерной диагностики в биологии и медицине: материалы ежегод. Всерос. науч. школы-семинара. Саратов: Сарат. источник, 2011. С.102104.

5.Власова О.А., Бузинова Д.А., Фомина В.И., Шиповская А.Б. Изучение сорбции хитозаном иодсодержащих паров // Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии. Саратов: КУБиК, 2011. С.203205.

6.Мударисова Р.Х., Ершова Н.Р., Кулиш Е.И., Колесов С.В. Образование фиолетового комплекса при взаимодействии хитозана с иодом // Вестн. Башкир. ун-та. 2010. Т.15, №3. С. МЕТОДИКА ОЦЕНКИ ПАРАМЕТРОВ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ЧЕЛОВЕКА М.В. Сысоева1, И.В. Сысоев1, М.Д. Прохоров2, В.И. Пономаренко1, Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского Саратовский филиал Института радиотехники и электроники им. В.А. Котельникова РАН E-mail: bobrichek@mail.ru Системы с задержкой широко распространены в природе. В частности, медленная регуляция артериального давления с частотой 0.1 Гц у человека может быть описана уравнением системы с запаздыванием [1]. Сердечно сосудистая система (ССС) человека является одной из наиболее важных физиологических систем, в функционировании которой принимают участие различные ритмы, взаимодействующие между собой. Необходимо детально понимать процессы, происходящие в этой системе. Измерение и контроль параметров системы медленной регуляции артериального давления, в том числе времени задержки, является одним из наиболее перспективных направлений современной неинвазивной диагностики в кардиологии. Именно поэтому реконструкция динамических моделей автоколебательных систем с запаздыванием по их экспериментальным временным рядам представляет собой актуальную задачу современной физики и медицины [2].

В данной работе предложен оригинальный метод восстановления колебательных систем с запаздыванием, находящихся под внешним периодическим воздействием, по их временным рядам. Особенностью метода является учет априорной информации о виде модельного уравнения системы при построении регрессионной модели. Рассмотрен типичный случай, когда регрессионная модель учитывает линейную зависимость аппроксимирующей функции от состояния системы в текущий момент времени, полиномиальную зависимость от состояния системы в задержанные моменты времени и наличие внешнего воздействия.

Использование именно такой модели для реконструкции системы медленной регуляции артериального давления обусловлено существованием теории барорефлекторного отклика [1]. Согласно ей изменение артериального давления (АД), например из-за изменения дыхания, чувствуется артериальными барорецепторами, которые передают информацию в центральную нервную систему (ЦНС), которая в свою очередь подстраивает величину артериального давления и частоту сердечных сокращений. Вследствие первичного изменения АД, ЦНС изменяет гидродинамическое сопротивление сосудов, что ведёт ко вторичному изменению АД. Первоначальное изменение АД вызывает изменение сопротивления сосудов не мгновенно, а с некоторой задержкой во времени, обусловленной конечной скоростью распространения сигнала в цепи обратной связи.

Математической моделью данной колебательной системы является дифференциальное уравнение с запаздыванием, находящееся под внешним периодическим воздействием:

& (t ) = x(t ) + f ( x(t 0 )) + z (t ), x (1) где 0 — время запаздывания, — параметр, характеризующий инерционные свойства системы, f — нелинейная функция, z – внешний периодический сигнал.

Характерной особенностью уравнения (1) является то, что его правая часть содержит линейную зависимость от текущего состояний динамической переменной x(t), нелинейную зависимость от состояния переменной в задер жанный момент времени x(t 0 ) и внешнее периодическое воздействие.

Предполагается, что отмеченная особенность модельного уравнения иссле дуемой системы нам априорно известна, а неизвестными являются парамет ры и нелинейная функция системы с запаздыванием, а также частота и ам плитуда A внешнего воздействия z(t). Тогда, для восстановления по времен ному ряду системы с запаздыванием, описываемой уравнением вида (1), бу дем строить регрессионную модель специального вида, в структуре которой учтем априорную информацию о виде модельного уравнения.

Метод позволяет восстановить управляющие параметры и нелинейную функцию системы с запаздыванием, а также частоту и амплитуду внешнего периодического воздействия. Метод может быть применен для реконструк ции неавтономных систем с запаздыванием, совершающих как хаотические, так и периодические колебания, и остается эффективным при высоких уров нях шума. Следует отметить, что возможность восстановления систем в пе риодических режимах является существенным плюсом метода по сравнению с методами, разработанными для обыкновенных дифференциальных уравне ний [3], где для успеха реконструкции временной ряд обязательно должен быть хаотическим. Работоспособность метода показана на различных мо дельных системах с запаздыванием при различных видах периодического внешнего воздействия.

Метод может быть распространен на другие классы системы с запазды ванием, например, на системы более высокого порядка и системы с несколь кими задержками. В этих случаях также необходимо учитывать априорную информацию о структуре модельного уравнения системы, вводя соответст вующие члены в восстанавливаемую модель.

Работа выполнена при поддержке РФФИ (грант № 10-02-00980, грант № 12-02-00377, грант Президента РФ для молодых кандидатов наук № МК-4435.2012.8).

Библиографический список 1.Malpas S. Neural influences on cardiovascular variability: Possibilities and pitfalls // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2002. Vol.282. P.6.

2.Ponomarenko V.I., Prokhorov, M.D. Recovery of systems with a linear filter and nonlinear delay feedback in periodic regimes // Phys. Rev. E. 2008. Vol. 78. P. 066207.

3.Безручко Б.П., Смирнов Д.А., Сысоев И.В., Селезнев Е.П. Реконструкция моделей неавтономных систем с дискретным спектром воздействия // Письма в ЖТФ. 2003. Т. 29, вып. 19. С. 69.

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ СТИМУЛ ИНДУЦИРОВАННОГО ОТКЛИКА КЛЕТКИ ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ А.Ю. Неганова, Д.Э. Постнов Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского E-mail: neganovanasty@gmail.com Изменение тонуса кровеносных сосудов является результатом совместной деятельности клеток эндотелия и гладкой мускулатуры, выстилающих их стенки. При этом васкулярные эндотелиальные клетки способствуют расслаблению клеток гладкой мускулатуры, активно участвуя в регуляции сосудистого тонуса. Известно, что клетки эндотелия не обладают возбудимыми свойствами. Однако недавние исследования показали, что электрический импульс, инициирующий расслабление, передается клетками эндотелия на значительные расстояния без затухания [1].

Данная работа направлена на тестирование гипотезы, согласно которой такое поведение может быть напрямую связано с формой вольт-амперной характеристики (ВАХ) цельной клетки. А именно, оно возможно в том случае, если ВАХ эндотелиальной клетки имеет три нулевых значения. В этом случае математическая модель клетки демонстрирует бистабильные свойства, что способствует передаче электрического импульса без уменьшения его амплитуды.

Для проверки выдвинутой гипотезы нами была использована количественная математическая модель возбуждения клетки эндотелия, дополненная внешним сигналом, имитирующим электрический импульс от прилежащей клетки гладкой мускулатуры сосуда. Взятая за основу модель эндотелиальной клетки описывает как электрофизиологию клеточной мембраны, так и кальциевую динамику внутри самой клетки. Динамика ионов Ca2+, Na+, K+, Cl-, через мембрану клетки, а также изменение их концентраций в цитоплазме клетки задается 13 дифференциальными уравнениями и более чем 20 функциями [2].

На первом этапе работы нами исследовалась реакция клетки на стимул, задействующий химический (гуморальный) механизм регуляции. В результате вычислительного эксперимента был получен набор кривых, характеризующий комплексную реакцию клетки (рис.1). Как можно видеть, имитация стимула агонистом на временах более 20 с инициирует разнонаправленную реакцию ионных токов и концентраций модельной системы. На данном этапе контролировалось соответствие сдвигов величин известным экспериментальным данным. Существенно, что скорость изменения состояния клетки в этом случае невелика и несопоставима с той, что требуется для трансляции короткого электрического импульса.

Рис. 1. Результат численного эксперимента, имитирующего стимуляцию клетки агонистом (t20 с), вызывающую возрастание внутриклеточной концентрации IP3.

Графики демонстрируют ответ на стимуляцию: а – потенциала мембраны Vm;

б – токов ISOC,Na, ISOC,Ca через каналы, управляемые внутриклеточным хранилищем Ca2+;

в – токов INaK, IPMCA, INCX через Na+-K+-насос, АТФ-азу мембраны клетки и Na+-Ca2+-обменник, соответственно;

г – внутриклеточных концентраций [Na+]i, [K+]i, [Cl-]i, а также концентрации [Ca2+]IS внутриклеточного IP3-чувствительго хранилища;

д – токов IIP3, ISERCA,IS, через IP3R, АТФ-азу сарко(эндо)плазматического ретикулума, а также тока утечки Ileak,IS;

е – K+-Ca2+ и Na+-составляющих тока через неспецифические катионные каналы;

ж – токов IKCa и IKir через калиевые каналы, активируемые кальцием и «выпрямляющие внутрь» калиевые каналы;

з – токов ICaCC, IVRAC через Ca2+ активируемые Cl--каналы, потенциал-управляемые анионные каналы, а также Cl составляющей NaKCl-системы;


и – внутриклеточной концентрации Ca2+ и IP Для осуществления регенеративной передачи импульса клеткой эндотелия, в соответствии с рабочей гипотезой, варьировалась максимальная проводимость калиевых каналов, а также прикладывался стимулирующий ток. Искомая форма ВАХ цельной клетки была получена при приложении гиперполяризующего тока размером -1.7 пА и увеличении максимальной проводимости калиевых каналов в 2.45 раза. При таких условиях амплитуда импульса, воспроизводимого клеткой эндотелия, лишь незначительно отличается от амплитуды возбуждающего импульса (рис. 2). Полученный результат подтверждает предположение, что изменение формы ВАХ модели клетки принципиально меняет ее свойства.

Рис.2. Результат вычислительного эксперимента, демонстрирующий регенеративный характер воспроизведения клеткой эндотелия (а) электрического импульса, генерируемого клеткой гладкой мускулатуры (б) В итоге проведенных исследований, средствами вычислительного экс перимента на количественной модели клетки эндотелия сосудистой стенки нами была показана возможность трансляции короткого электрического им пульса, поступающего от клетки гладкой мускулатуры, без заметного паде ния его амплитуды. Данный результат является неочевидным, если учесть, что клетки эндотелия не способны к самостоятельной генерации электриче ских импульсов (не обладают возбудимой динамикой). Как предполагается, обнаруженный эффект может лежать в основе механизма распространяю щейся вазодилатации.

Библиографический список 1. Figueroa X.F., Chen C.-C., Campbell K.P., Damon D.N., Day K.H., Ramos S., Duling B.R.

Are voltage-dependent ion channels involved in the endothelial cell control of vasomotor tone?

// Am. J. Physiol. Heart Circ Physiol. 2006. Vol. 293. P.1371–1383.

2.Silva H.S., Kapela A., Tsoukias N.M. A mathematical model of plasma membrane electrophysiology and calcium dynamics in vascular endothelial cells // Am. J. Physiol. Cell Physiol. 2007. Vol. 293. P.277–293.

ПОИСК СВЯЗАННОСТИ МЕТОДОМ ГРЕЙНДЖЕРОВСКОЙ ПРИЧИННОСТИ ПО СИГНАЛАМ С ВЫРАЖЕННЫМИ ВРЕМЕННЫМИ МАСШТАБАМИ М.В. Корнилов, И.В. Сысоев Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского E-mail: kornilovmv@gmail.com Метод нелинейной причинности по Грейнджеру [1] позволяет прово дить оценку влияния одной системы на другую по их экспериментальным данным. Метод активно применяется в медицине, например, для оценки свя занности между отведениями головного мозга по данным энцефалограмм, для анализа связности частоты сердечных сокращений и давления крови в сосудах по экспериментальным данным, экономике, климатологии и других областях знания.

Однако эффективность работы метода в случае, когда эмпирическая модель существенно отлична по структуре от объекта моделирования, недос таточно изучена. В данной работе рассмотрена эффективность метода грейнджеровской причинности на примере ряда эталонных моделей.

В качестве эмпирических моделей рассматривались многомерные ото бражения последования с полиномом общего вида в качестве аппроксими рующей функции [2].

Результат работы метода нелинейной причинности по Грейнджеру от ражается с помощью показателя улучшения прогноза, который вычисляется по формуле:

PI = 1 2 / S, (1) j где S и j – среднеквадратичные ошибки аппроксимации индивидуальной и совместной моделей. Тем не менее, совместная ошибка может быть меньше индивидуальной вследствие действия случайных факторов, поэтому требует ся оценка статистической значимости рассчитываемого значения PI. Для это го использовались суррогатные временные ряды (100 пар), полученные от тех же систем, что и исследовались, но при отсутствии связи, выводы о значимо сти делались на уровне 5%.

На рисунке представлены результаты работы метода для двух связан ных однонаправленной линейной связью систем Ресслера, в случае использо вания нелинейной модели с выбором лага равного 1 и четверти характерного периода. Из графиков видно, что в случае использования лага равного чет верти характерного периода значения показателя улучшения прогноза оказы ваются значимы начиная с малых значений коэффициента связи. Значения PI, полученные при поиске связи в заведомо ложном направлении, оказываются незначимы. В случае использования единичного лага метод находит наличие связи в ложном направлении. А значения PI, полученные при исследовании связи в верном направлении, оказываются незначимы.

Подобные результаты были получены для двух связанных однонаправ ленной линейной связью систем Лоренца, автогенераторов с 1,5 степенями свободы.

В результате численных экспериментов было показано, что даже в слу чае, когда эмпирическая модель существенно отлична по структуре от объек та моделирования, метод позволяет выявить значимую связь там, где она действительно присутствует, а связь в заведомо ложном направлении оказы вается незначимой. Использование нелинейной модели оказывается полез ным даже в случае, когда объекты связаны линейно. Также критичным ока зывается выбор значения лага.

Хотя использования моделей, которые существенно отличны от объек та, следует стараться избежать, это часто невозможно по ряду причин: не все переменные исходной системы доступны измерению и, как следствие, соот ветствующие скрытым переменным уравнения не могут быть записаны;

ис ходная модель содержит разрывные или сложные функции;

наконец, исход ная модель не существует или слишком сложна и не может быть реконструи рована по доступному конечному объему экспериментальных данных.

Зависимость значения PI для двух связанных систем Рессллера: а – в случае использова ния единичного лага, b – лага, равного четверти характерного периода;

95% сурро гатный уровень: PI при определении связи в верную сторону;

PI при определе нии связи в ложную сторону При работе с физиологическими временными рядами, например элек тро- и магнито-энцефалограммами, кардиограммами, пульсограммами, мио граммами и т.п. сигналами, отсутствие математической модели, как правило, является нормой, и потому для расчета грейнджеровской причинности ис пользуются универсальные модели достаточно общего вида. В таком случае для применения метода грейнджеровской причинности важно убедиться, что даже такие, как правило, простые модели могут дать корректный результат.

Работа выполнена при поддержке РФФИ (гранты №10-02-00980, №12-02-00377 и №12-02-31274).

Библиографический список 1.Granger C.W.J. Investigating causal relations by econometric models and crossspectral methods // Econometrica. 1969. Vol. 37, № 3. P. 424.

2.Chen Y., Rangarajan G., Feng J., Ding M. Analyzing Multiple Nonlinear Time Series with Extended Granger Causality. Phys. Let. A. 2004. Vol. 324, Is. 1. P. 26 – 35.

ИССЛЕДОВАНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ АДАПТАЦИИ К РАБОТЕ В НОЧНУЮ СМЕНУ ПОСРЕДСТВОМ КОМБИНИРОВАННОЙ МАТЕМАТИЧЕСКОЙ МОДЕЛИ Д.Д. Постнов, С.Д. Постнова1, П.А. Робинзон Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского, Россия University of Sydney, Australia E-mail: postnovdima@gmail.com Сменная работа (работа по сменам) является неотъемлемой частью современной жизни, так работают около 20% населения развитых стран в условиях постоянного или сдвигающегося графика. Это относится как к непрерывным производствам, так и к круглосуточным и экстренным службам, в том числе и к службам спасения, клиникам, авиаслужбам и т.п.

Неоднократно подтверждалось, что атипичные режимы работы, особенно в ночные смены, связанные со снижением качества и количества сна, приводят к увеличению сонливости и расстройствам сна, что, в свою очередь, часто становится причиной несчастных случаев [1,2]. Кроме того, адаптация различных людей к сдвигам в графике работы отличается – некоторые могут легко подстроиться под работу в ночную смену, в то время как другие страдают от серьезных нарушений сна. Циклы сна и бодрствования и, следовательно, сонливость, согласно двухкомпонентному концепту Borbly [3], находятся под контролем гомеостатических и циркадных процессов.

Гомеостатический процесс зависит от состояния организма и отвечает за накопление сонливости (sleep pressure) во время бодрствования, в то время как циркадный процесс контролирует 24-часовую периодичность цикла сна бодрствования и управляется в основном супрахиазматическими ядрами гипоталамуса (SCN) [4]. На SCN, в свою очередь, основное влияние оказывает световой цикл – паттерны изменения интенсивности освещения в течение времени.

В данной работе исследовалась адаптация различных людей к определенному протоколу работы в ночную смену посредством вычислительного эксперимента на количественной математической модели циклов сна-бодрствования [5]. Эта модель основана на подробном описании нейробиологии сна. Упрощенное схематическое представление моделируемых процессов проиллюстрировано на рисунке. Внешним импульсом (воздействием) для системы являются как настраиваемые световые паттерны (степень интенсивности освещения и её изменение в течение протокола), так и влияние режима работы (необходимость бодрствования в течение смены). Вариация внешнего воздействия позволяет при помощи модели предсказывать время сна и степень сонливости для различных экспериментальных протоколов.

Схематическое представление комбинированной математической модели: MA относится к активным при бодрствовании моноаминергическим ядрам мозгового ствола и гипоталамуса, VLPO — активные во время сна вентролатеральные преоптические ядра гипоталамуса, SCN – супрахиазматические ядра гипоталамуса. Стрелками показано возбуждающее воздействие, а квадратами – ингибирующее В ходе работы было проведено моделирование в соответствии с одним из известных экспериментальных протоколов [6]. Результаты численного эксперимента хорошо согласуются с экспериментальными данными и показывают, что повышенная интенсивность света в течение смены может сильно уменьшить сонливость рабочих.

Также путем изменения «внутренних» (не связанных с внешним воздействием света) циркадных и гомеостатических параметров (большинство из которых могут быть экспериментально исследованы) исследовались индивидуальные различия в реакции на работу в ночную смену. Исследования показали, что лица, имеющие аналогичные времена сна-бодрствования, могут, тем не менее, по разному адаптироваться к работе в ночную смену. Например, у пациентов с большим циркадным периодом («совы») адаптация проходит лучше, а сонливость ниже, чем у пациентов с меньшим циркадным периодом ("жаворонки"). Кроме того, было показано, что меньшее значение временной постоянной гомеостатических процессов также приводит к лучшей адаптации к ночным сменам. Более подробное описание результатов, а также математическое описание модели можно будет найти в [7].

Библиографический список 1.Akerstedt T. Work hours, sleepiness and the underlying mechanisms // J. Sleep Res.

1995, Vol.4 P. 15–22.

2.Boivin D.B., Tremblay G.M., James F.O. Working on atypical schedules // Sleep Med.

2007. Vol.8 P. 578–589.

3.Borbly A.A. A two process model of sleep regulation // Hum Neurobiol. 1982 Vol.1.

P. 95–204.

4.Moore R.Y. Suprachiasmatic nucleus in sleep-wake regulation // Sleep Med. 2007. Vol.

8 P. 27–33.

5.Postnova S., Layden A., Robinson P.A., Phillips A.J.K., Abeysuriya R. Exploring sleepiness and entrainment on permanent shift schedules in a physiologically based model // J.

Biol. Rhythms. 2012. Vol. 27(1) P. 91–102.

6.Czeisler C.A., Johnosn M.P., Duffy J.F., Brown E.N., Ronda J.M. Exposure to bright light and darkness to treat physiologic maladaptation to night work // New Eng. J. Med. 1990.

Vol. 322 P. 1253–1259.

7.Postnova S., Robinson P.A., Postnov D.D. Adaptation to shift work: physiologically based modeling of the effects of lighting and shifts' start time. PLoS one 2012 (under review).

ЧИСЛЕННЫЙ АНАЛИЗ ДИНАМИКИ КРОВОТОКА И НАПРЯЖЕННО-ДЕФОРМИРОВАННОГО СОСТОЯНИЯ СТЕНОК КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ В НОРМЕ И ПРИ ПАТОЛОГИИ О.А. Щучкина, И.В. Кириллова Саратовский государственный университет им. Н. Г. Чернышевского E-mail: lelik19s@rambler.ru Численное моделирование является полезным инструментом в изуче нии кровотока в сердечно-сосудистой системе и позволяет оценить напря женно-деформированное состояние и гемодинамику коронарных артерий (КА) в норме [1, 2] и при различных патологиях [3], планировать реконструк тивную операцию, а также предсказать результаты хирургического вмеша тельства. Прогресс в области компьютерных технологий позволил значи тельно увеличить вычислительные возможности при использовании методов конечно-элементого моделирования, что в свою очередь дало возможность задать более реалистичные граничные условия при рассмотрении взаимодей ствия русла КА со стенками сокращающегося миокарда [4], а также изучить не только артерии и их сегменты, но и петлю сердечно-сосудистой системы, состоящую из аорты, левой и правой коронарных артерий (рис. 1). В резуль тате были получены поля векторов скорости и давления на входе в основное русло коронарных артерий.

Рис. 1. Модель коронарных артерий с нерегулярной тетраэдрической сеткой Проведен численный эксперимент для КА с 45%, 60% и 75% сужением, вызванным спазмом и атеросклеротическим поражением. При уменьшении просвета русла наблюдается возрастание значения давления;

в случае спазма сосуда наблюдается равномерное распределение по сечению в зоне макси мального сужения (рис. 2), при стенозе, вызванном атеросклеротическим по ражением, максимум давления смещается к интрамиокардиальной стенке (рис. 3). При спазме сосуда с сужением на 60% максимальные значения ско рости достигаются в центральной зоне патологического участка (рис. 4) и со ставляют 0.07 м/с. При атеросклеротическом поражении максимум смещает ся к стенке артерии, свободной от миокардиального давления (рис. 5), и в случае сужения на 60% составляем 0.06м/с, а при 75% – 0.62м/с. В зоне ниже сужения наблюдается резкое падение давления (рис. 6, 7) и скорости потока.

Рис. 2. Распределение дав- Рис. 3. Распределение давле ления в зоне максимально- ния в зоне максимального го сужения при спазме со- сужения при атеросклероти суда ческом поражении сосуда Рис. 4. Распределение зна- Рис. 5. Распределение зна чений скоростей в зоне чений скоростей в зоне максимального сужения максимального сужения при спазме сосуда на 60% при атеросклеротическом поражении сосуда на 75% Рис. 6. Распределение дав- Рис. 7. Распределение дав ления в КА при 60% стено- ления в КА при 75% стено зе зе Библиографический список 1. Kim H. J., Vignon-Clementel I.E., Coogan J.S., Figueroa C.A., Jansen K.E., Tay lor C.A. Pasient-specific modeling of blood flow and pressure in human coronary arteries. Ann.

Biomed. Eng. 2010. Vol.38(10). P. 3195–3209.

2. Kim H. J., Vignon-Clementel, I. E., Figueroa, C. A., Jansen, K. E., Taylor, C. A.

Developing computational methods for three-dimensional finite element simulations of coronary blood flow // Finite Elements in Analysis and Design. 2010. Vol.46(6). P. 514–525.

3. Kumar A. Computational Model of Blood Flow in the Presence of Atherosclero sis. 6th World Congress of Biomechanics (WCB 2010) // Singapore IFMBE Proceedings. 2010.

Vol. 31, part 6. P.1591–1594.

Голядкина А.А., Кириллова И.В., Щучкина О.А. Анализ напряжённо 4.

деформированного состояния и гемодинамики коронарных артерий и желудочков сердца человека // Вестн. Самар. гос. техн. ун-та. Сер. Физ.-мат. науки №3(24). Самара : Изд-во СамГТУ, 2011. С. 79–88.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ И ПАТОМОРФОЗ ПЕРЕВИТОГО РАКА ПЕЧЕНИ РС-I У ЛАБОРАТОРНЫХ КРЫС ПРИ МНОГОКРАТНОМ ПЕРОРАЛЬНОМ ВВЕДЕНИИ ЭКСТРАКТА АВРАНА ЛЕКАРСТВЕННОГО (GRATIOLA OFFICINALIS) Н.А. Наволокин, Н.В. Полуконова, Г.Н. Маслякова, А.Б. Бучарская, Н.А. Дурнова Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского E-mail: navolokin1@rambler.ru Серьезными недостатками различных синтезируемых препаратов про тивоопухолевого действия являются их токсическое влияние на нормальные органы и ткани организма и развитие к ним устойчивости опухолей [1]. Эти обстоятельства постоянно стимулирует поиск новых, более безопасных и вы соко эффективных лекарственных средств. В последнее время для терапии онкологических заболеваний наибольшее внимание уделяется нетоксичным или слабо токсичным препаратам растительного происхождения, которые могут быть использованы как для профилактики развития опухолевого про цесса, так и протекции нормальных клеток при проведении стандартного курса химио- и радиотерапии. Особый интерес при создании противоопухо левых препаратов приобретает комбинирование алкалоид- и флавоноидсо держащих компонентов. Флавоноидсодержащие компоненты, обладающие противоопухолевой и антиоксидантной активностью, защищают клеточные мембраны и снижают токсическое действие алкалоидсодержащих соедине ний [2–8].

Цель. Исследовать морфологические изменения в перевитом раке пече ни у лабораторных крыс при многократном пероральном введении экстракта аврана лекарственного.

Материалы и методы. Флавоноидсодержащий экстракт аврана лекар ственного (Gratiola officinalis), полученный определенным способом, преду сматривающим выход только нетоксичных соединений (алкалоидов, глико зидов и др.);

20 белых лабораторных крыс самцов с перевитой опухолью пе чени РС-1. Морфологические методы с использованием стандартных гисто логических методов окраски гематоксилином и эозином, по Романовскому– Гимзе;

гистохимические методы: PAS реакция, окраски на лектин зароды шей пшеницы (WGA), а также ДНК и РНК метиловым зеленым пиронином по Браше;

биохимические методы определения антиоксидантной активно сти. Спектрофотометрический метод для определения активности каталазы в эритроцитах крови животных. Патоморфоз опухоли оценивали, используя следующие цитоморфологические показатели: диаметры раковой клетки и ее ядра, наличие дистрофических и некробиотических изменений. Статистиче ская обработка проводилась с помощью программы Statistiсa 6.0.

Дизайн эксперимента: лабораторные животные с перевитой опухолью печени РС-1 были разделены на две группы по 10 крыс в каждой группе. В первой группе крысы получали перорально 110,88 мг/кг экстракта аврана ле карственного один раз через сутки в течение трех недель, во второй группе (контрольной) животные получали перорально 1 мл физраствора один раз в двое суток в течение трех недель. В конце исследования лабораторные жи вотные выводились из эксперимента путем декапитации, у них забирались кровь, внутренние органы и опухоль для дальнейшего анализа. Работа с ла бораторными животными осуществлялась согласно протоколу исследований, которые были одобрены этической комиссией ГБОУ ВПО СГМУ им. В.И.

Разумовского Минздравсоцразвития России (протокол №13 от 3 мая 2011 г.).

Результаты. При изучении влияния аврана на антиоксидантную ак тивность крови крыс с перевитым раком печени наблюдалось повышение малонового диальдегида на 171%, каталазы на 111%, супероксиддисмутазы на 59% относительно контроля. В лейкоцитарной формуле животных под действием экстракта аврана по сравнению с контролем достоверно уменьша лось количество сегментоядерных нейтрофилов на 22,3 % и увеличивалось количество лимфоцитов на 55 %.

При гистологическом изучении органов животных, получавших экс тракт аврана, в головном мозге, сердце, легких, кишечнике изменений по сравнению с контролем не было выявлено. В селезенке отмечалось полно кровие и небольшое скопление гранул гемосидерина;

в почках – умеренная дистрофия эпителия извитых канальцев;

в печени полнокровие, незначи тельно выраженная дистрофия гепатоцитов.

При морфологическом исследовании рака печени РС-1 в группе крыс, получавших экстракт аврана, было установлено уменьшение слизистого ком понента по сравнению с контрольной группой, атрофические и дистрофиче ские изменения опухолевых клеток, а также появление «клеток теней» что свидетельствует о некробиотических процессах. Митозы не выявлялись.



Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 9 |
 

Похожие работы:





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.