авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ

Pages:     | 1 |   ...   | 7 | 8 ||

«Саратовский государственный университет им. Н. Г. Чернышевского МЕТОДЫ КОМПЬЮТЕРНОЙ ДИАГНОСТИКИ В БИОЛОГИИ И МЕДИЦИНЕ – 2012 Материалы ...»

-- [ Страница 9 ] --

ОБЪЕМНЫЕ НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫЕ ВОЛОКНИСТЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ РЕГЕНЕРАТИВНОЙ МЕДИЦИНЫ И СТОМАТОЛОГИИ Г.П. Любунь, Ю.Е. Сальковский, Н.О. Бессуднова, И.В. Кириллова Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского E-mail: lyubungp@gmail.com Восстановление или замещение утраченных или деструктурированных биологических тканей и органов с обеспечением их нормального функцио нирования является фундаментальной проблемой современной реконструк тивной медицины и стоматологии. Один из наиболее перспективных путей решения этой проблемы заключается в разработке концепции и методологии тканевой инженерии с целью создания объёмных конструкций трансплантатов, эквивалентных по клеточному составу, строению и функци ям органам и тканям организма [1–3].

Целью настоящего исследования является создание трехмерных струк тур из биосовместимых и биодеградируемых полимерных волокон субмик ронного диаметра и обеспечение управляемой архитектуры клеточного кар каса с целью достижения максимальной идентичности создаваемого транс плантата оригинальной ткани.

Для создания каркасов из волокон наноразмерного диаметра с управ ляемой архитектурой предлагается модифицировать технологию электро формования нановолокон, позволяющую производить нановолокнистые кон струкции большого спектра назначения с заданными свойствами благодаря использованию различных видов полимерного сырья и добавок. Новизна подхода заключается в переходе от традиционного формования двухмерных структур к созданию трехмерных волокнистых конструкций. Такие клеточ ные каркасы для выращивания и культивирования клеточного материала по зволят структурировать клетки внутри каркаса и имитировать строение ори гинальной ткани.

Разработанные методы предлагается использовать в инженерии тканей для решения проблем реконструктивной клинической медицины и стомато логии. В частности, примерами практического применения могут быть зада чи восстановления иерархической структуры зуба и поддерживающего его аппарата, а также задачи ортопедии и травматологии.

Библиографический список 1.Gelain F., Panseri S., Antonini S. Transplantation of Nanostructured Composite Scaf folds Results in the Regeneration of Chronically Injured Spinal Cords.// ACS Nano. 2011. Vol.5.

№.1. P. 227–236. DOI: 10.1021/nn102461w 2.Honda M., Ueda M., Kagami H. Evaluation of scaffold materials for tooth tissue engi neering // J. of Biomedical Materials Research. 2010. Part A. Vol. 94A, №. 3. P. 800–805.





3.Kim O., Dunn P. Controlled Production of Droplets by In-Flight Electrospraying.// Langmuir. 2010.Vol.26, №.20. P. 15807–15813/ DOI: 10.1021/la102793.

РАЗРАБОТКА НОВОГО КЛАССА МЕДИКАМЕНТОЗНЫХ СРЕДСТВ НА ОСНОВЕ ПАНТОВОГО СЫРЬЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ТЕРАПИИ САХАРНОГО ДИАБЕТА Е.В. Абрамова, В.В. Петров ООО «Корпорация «СпектрАкустика», Саратов E-mail: katushka_3_ju@mail.ru Сахарный диабет в настоящее время является одной из наиболее рас пространенных болезней человечества. Несмотря на все достижения медици ны, это заболевание остается очень серьезным. В Российской Федерации, по данным ряда исследователей [1], сахарным диабетом страдают около 6–8 млн человек (4–5% населения), при этом непосредственно от самого сахарного диабета (диабетической комы) погибают не более 1% пациентов – в боль шинстве случаев к гибели больных приводят многочисленные осложнения.

При сахарном диабете нарушается обмен веществ, развиваются патологиче ские процессы, приводящие к повреждению различных органов, в том числе печени, играющей ключевую роль в метаболических процессах как здорово го, так и больного организма [2–4].

В последнее время, помимо химически синтезируемых препаратов, предназначенных для лечения сахарного диабета, особое место занимают препараты, приготовленные на основе природного сырья, в том числе из пан тов алтайского марала. В своем составе панты содержат высокоактивные белковые и пептидные соединения, витамины, аминокислоты, нуклеотиды, макро- и микроэлементы.

В ООО «Корпорация «СпектрАкустика» создана уникальная щадящая технология переработки пантов, при которой отсутствует воздействие высо ких температур и алкогольсодержащих продуктов на биологическое сырье, что позволяет сохранить все необходимые действующие вещества пантов.

В ходе изучения данной проблемы были выполнены исследования по изучению влияния пантового препарата на активность ключевого фермента печени – щелочной фосфатазы, по изменению уровня которой можно судить о возникновении сахарного диабета. Методика определения активности ЩФ в сыворотке крови основывается на реакции гидролиза п-нитрофенилфосфата с образованием эквимолярного п-нитрофенола и фосфата. Скорость образо вания п-нитрофенола прямо пропорциональна активности ЩФ.

Эксперимент был выполнен на самцах белых крыс.

Для развития сахарного диабета животным вводили аллоксан одно кратно внутримышечно в дозе 17 мг на 100 г веса крысы.

По характеру воздействия животные были разделены на группы:

1 группа – контрольные животные (контроль);

2 группа – животные с аллок сановым диабетом (аллоксан);

3 группа – животные, которым после 10-ти дневного введения пантового препарата делали инъекцию аллоксана аллок сан (пантолен10 + аллоксан);

4 группа – животные, которые после введения аллоксана получали пантовый препарат в течение 10 дней (аллоксан + панто лен10);

5 группа – животные, которым после 10–дневного введения пантового препарата вводился аллоксан, а затем в течение 10-ти дней продолжали да вать пантовый препарат (пантолен10 + аллоксан + пантолен10).

В таблице приведены показатели изменения активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови самцов белых крыс.

Изменения активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови самцов бе лых крыс Характер воздействия Активность щелочной фосфатазы Ед/л % Контроль 88.28 ± 8.95 Аллоксан 127.07 ± 10.99* 144* Пантолен10 + аллоксан 79.64 ± 6.56 Аллоксан + пантолен10 101.91 ± 8.95* 115* Пантолен10 + аллоксан + 79.64 ± 6.56 +пантолен *Различия достоверны (р0.05) по сравнению с контрольной группой животных.

У крыс с аллоксановым диабетом активность щелочной фосфатазы в сыворотке крови увеличивается относительно контроля на 44%, что свиде тельствует об остром патологическом состоянии, связанным с резким нару шением углеводного обмена, разрушением и изменением мембраны клеток печени.

Введение пантового препарата в течение 10 дней в дозе 2 мг на крысу не влияет на активность щелочной фосфатазы в сыворотке крови интактных животных.

Введение самцам белых крыс с экспериментальным сахарным диабе том пантового препарата в дозе 2 мг на животное в течение 10 дней после инъекции аллоксана приводит к нормализации активности щелочной фосфа тазы в сыворотке крови.

Таким образом, по результатам предварительных исследований, можно сделать вывод, что на основе пантового сырья могут быть разработаны новые препараты для профилактики и терапии сахарного диабета, которые могут быть успешно коммерциализируемы на российском и зарубежном рынках.

Библиографический список 1.Баранов В.Г., Соколоверова И.М., Гаспарян Э.Г. и др. Экспериментальный сахар ный диабет. Роль в клинической диабетологии. Л.: Наука, 1983. 240 с.

2.Андреева Л.П. Диагностическое значение белка при сахарном диабете // Совет ская медицина. 1987. №2. С. 22 – 25.

3.Балаболкин М.И. Сахарный диабет. М.: Медицина, 1994. 384 с.

4.Голубий С.М., Сухомлинов Б.Ф. Молекулярная гетерогенность щелочных фосфа таз в клетках и тканях млекопитающих // Успехи совр. биологии. 1985. Т. 100, вып. 215.

С. 219 – 229.

ТКАНЕИНЖЕНЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ НА ОСНОВЕ БИОПОЛИМЕРНЫХ МАТРИКСОВ Н.В.Петрова1, И.В. Видяшева Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии E-mail: Q3081989@yandex.ru Эффективное восстановление структуры и функций поврежденных ор ганов и тканей – одна из актуальных проблем медицины. В настоящее время проблемы в данной области успешно решает регенеративная медицина, кото рая формируется на стыке биологии, медицины и инженерии. Регенеративная медицина – создание живой, функционирующей ткани для «починки» или замены собственной ткани пациента либо целого органа, поврежденного или потерявшего способность нормально функционировать в процессе старения, в результате заболевания или повреждения. Регенеративная медицина бази руется на использовании молекулярных и клеточных механизмов восстанов ления структур и функций организма, и является фундаментальной основой медицины будущего. Диапазон потенциальных областей применения вклю чает восстановление и замену кожи при ожогах, костной и хрящевой ткани при травмах и переломах, создание новых кровеносных сосудов, вплоть до сложных органов – печени, почек, легких, сердца.

Одним из направлений регенеративной медицины, которое занимается созданием биологических эквивалентов тканей и органов, является тканевая инженерия [1]. Тканеинженерная конструкция в своей структуре содержит специальный носитель (матрикс) и нанесённые на него культуры клеток [2].

Матриксы могут быть выполнены из различных биосовместимых материа лов. В основном используются природные полимеры (хитозан, альгинат, коллаген), а также биокомпозитные материалы [3–6]. Такие матриксы долж ны быть биологически инертными и после перенесения в организм должны подвергаться резорбции. В качестве клеточных культур используются как стволовые, так и дифференцированные клетки (фибробласты, хондроциты, гепатоциты, бета-клетки поджелудочной железы и т.д.).

Большинство исследований в области тканевой инженерии направлены на получение того или иного эквивалента тканей. Самое изученное направ ление – реконструкция соединительной ткани, особенно костной. Эквивален ты костной ткани получают путем направленной дифференцировки стволо вых клеток костного мозга, пуповинной крови или жировой ткани [7–11].

Живые эквиваленты кожи, содержащие донорские или собственные клетки кожи, в настоящее время широко применяются в США, России, Италии. Эти конструкции позволяют улучшить заживление обширных ожоговых поверх ностей [12–16]. Поэтому разработка новых биоинженерных конструкций на основе матрикса с заданными адгезивными и биодеградируемыми свойства ми и специализированными клеточными культурами является важной зада чей для улучшения качества жизни и выживаемости пациентов.

Библиографический список 1.Langer R., Vacanti J. P. Tissue engineering // Science. 1993. Vol. 260. P. 920–926.

2.Волков А. В. Тканевая инженерия: новые перспективы развития медицины // Кле точная трансплантология и тканевая инженерия. 2005. № 1. С. 57–63.

3.Деев Р. В., Цупкина Н. В., Николаенко Н. С., Пинаев Г. П. Использование стро мальных клеток костного мозга, мобилизованных на гранулах биоситалла, для пластики костей мозгового черепа // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. 2007. Т. 2, № 2. С. 62 – 67.

4.Волков А.В. Синтетические биоматериалы на основе полимеров органических ки слот и тканевой инженерии // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. 2005.

№ 2. С. 43 – 45.

5.Петренко Ю.А., Петренко А.Ю., Лозинский В.И., Гурин И.В., Горохова Н.А., Вол кова Н.А., Сандомирский Б.П. Культивирование стромальных клеток-предшественников в трехмерных носителях // Трансплантологiя (Киiв). 2007. Т. 9, № 1. С. 221–223.

6. Lozinsky V.I., Damshkaln L.G., Bloch K.O., Vardi P., Grinberg N.V., Burova T.V., Grinberg V.Ya. Cryostructuring of polymer systems. XXIX. Preparation and characterization of supermacroporous (spongy) agarose-based cryogels used as 3D-scaffolds for culturing insulin producing cell aggregates // J. Appl. Polym. Sci. 2008. Vol. 108, № 5. P. 3046–3062.

7. Деев Р.В., Исаев А.А., Кочиш А.Ю., Тихилов P.M. Клеточные технологии в трав матологии и ортопедии: пути развития // Клеточная трансплантология и тканевая инжене рия. 2007. Т. II. С.18-30.

8. Десятиченко К.С., Курдюмов С.Г. Тенденции в конструировании тка неинженерных систем для остеопластики// Клеточная трансплантология и тканевая инже нерия. 2008. Т. III, №6. С.62-69.

9. Деев Р.В., Гололобов В. Г. Остеогенные свойства культуры стромальных клеток костного мозга. // Морфология. 2008. Т. 133, вып. 2. С. 39.

10. Деев Р. В., Гололобов В. Г., Цупкина Н. В. и др. Гистогенетический принцип создания тканеинженерных конструкций скелетных тканей // Вопросы морфологии ХХI века. Вып. 1: сб. науч. тр., посвящ. 100-летию каф. мед. биологии СПбГМА им. И.И. Меч никова. СПб.: СПбГМА им. И. И. Мечникова;

ДЕАН, 2008. С. 114–119.

11. Деев Р. В., Цупкина Н. В., Бозо И. Я. и др. Культура скелетогенных клеток как основа клеточных технологий в травматологии и ортопедии // Цитология. 2009. Т. 52, № 9.

С. 760–761.

12. Васильев А.В., Воротеляк Е.А., Киселев И.В. и др. Реконструкция эпителиаль ных тканей с использованием клеточных технологий // Вестн. Рос. АМН. 2008. №2. С. 45– 53.

13. Смирнов С.В., Киселев И.В., Васильев А.В. и др. Современные методы клеточ ной терапии при лечении ожогов // Хирургия. 2003. №12. С. 58–62.

14. Смирнов С.В., Киселев И.В., Роговая О.С. и др. Восстановление кожного по крова путем трансплантации выращенных кератиноцитов // Бюл. эксперим. биол. 2003.

Т. 135. С. 711–713.

15. Rouabhia M. Skin regeneration after heterologous epidermal substitute grafting // Ann. Bums Fire Disasters. 1997. Vol. 10. P. 98–104.

16. Morrison G. Advances in the skin trade // Mechanical. Eng. 1999 Vol. 121. P. 40–43.

СИСТЕМНЫЙ АНАЛИЗ СТРУКТУРНО-ДИНАМИЧЕСКИХ МОДЕЛЕЙ БИОМОЛЕКУЛ МОНОМЕРОВ ГАЛОГЕНОУРАЦИЛОВ Е.А. Джалмухамбетова, М.Д. Элькин, О.М. Алыкова, В.В.Смирнов Астраханский государственный университет E-mail: kof@aspu.ru Введение. Галогенозамещенные урацила обладают значительной фар макологической активностью и используются при создании антиопухолевых, антибактериальных и антивирусных лекарственных препаратов. Установле ние механизма химического и биологического воздействия этих препаратов на живой организм на клеточном и молекулярном уровнях связано с по строением структурно-динамических моделей их отдельных фрагментов, ка ковыми являются 5- и 6- галогеноурацилы (С4N2O2H3X, X=F, Cl, Br, I). Для 5 галогеноурацилов такие экспериментальные и теоретические исследования представлены, к примеру, в публикациях [1–3]. Для 6-галогеноурацилов по добная информация отсутствует. В работе представлена предсказательная структурно-динамическая модель мономеров галогеноурацилов (рис.1), по строенная в рамках квантового метода функционала плотности DFT/B3LYP [4].

Рис.1. Молекулярная диаграмма галогеноурацила Х=H,F,Cl,Br,I Моделирование параметров адиабатического потенциала галогеноура цилов осуществлялось для набора базисов 6-311G*, 6-311G**, 6-311+G**[5].

Такой подход позволяет оценить достоверность предсказательных расчетов колебательных состояний данного класса соединений. Выбор базиса сказы вается на положении полос, интерпретированных как валентные и деформа ционные колебания фрагмента С=О, однако принципиального значения не имеет. Смещение положения полос определяется величиной ~ 20 см-1. Для предсказательных квантовых расчетов колебательных состояний соблюдает ся критерий достоверности, предложенный в публикации [6].

Оценка ангармонического смещения полос осуществлялась по соотно шению [7] 1 1 1 (1) E = v s ns + + sr ns + nr + 2 2 Для ангармонических констант sr использовались выражения из пуб ликации [8] 5 (Fsss ) (2) + (F ) ((s;

s;

r ) (s;

s;

r ) 12(r ;

r;

r ))(1 ) 1 = F s ss ssss ssr sr 16 48 Fssrr (Fssr ) ((s;

s;

r ) + (s;

s;

r )(1 sr ))+ 1 sr = 16 (Fsrt )2 ((s;

r;

t ) (s;

r;

t ) + (s;

r;

t ) (s;

r;

t )) (1 sr )(1 st )(1 rt )+ 3 (3) + 2 L(a;

sr ) 1 1 + ( + ) + ( ) 2 s r r s В соотношениях (1)–(3) P = L(;

sr)QsPr;

L(;

sr) – постоянные Кориолиса, s – частоты гармонических колебаний, см ;

Q – безразмерные нормальные ко -1 s лебательные координаты, линейно связанные с декартовыми смещениями атомов;

Fsrt и Fsrtu – кубические и квартичные силовые постоянные (парамет ры адиабатического потенциала молекулы), (s;

± r;

± t) = (s ± r ± t)-1 – ре зонансные функции, ns – квантовые числа рассматриваемого колебательного состояния.

Согласно проведенным модельным расчетам, доминирующий вклад в ангармоническое смещение полос вносят первые два слагаемых в соотноше нии (2). Значения кубических (Fsss) и квартичных (Fssss) силовых постоянных связей NH и CH не зависят от выбранного базиса и оцениваются значениями 2330 см-1, 1330 см-1 и 1940, 1050 см-1 соответственно. Ангармонические сдви ги полос, интерпретируемых как валентные колебания связей NH и CH оце ниваются значениями 150 и 110 см-1, что хорошо совпадает с результатами модельных расчетов при формальном использовании технологии «Gaussian 03» [5]. Для остальных полос хорошее согласие с экспериментом можно по лучить при использовании процедуры масштабирования частот фундамен тальных колебаний с параметрами из работы [9].

Весь набор фундаментальных колебаний галогеноурацилов можно ус ловно разделить на три группы. К первой [10] относятся валентные и дефор мационные колебания урацилового остова, значения которых не зависят от типа замещения ( ~ 10 см-1). Качественная оценка их интенсивностей со храняется. Такие колебания принято называть характеристическими по час тоте и интенсивности [11].

Вторую группу [10] составляют колебания, частота и интенсивность которых позволяют идентифицировать соединения по положению заместите ля (5- и 6-галогеноурацилы). В первую очередь это касается колебаний, по падающих в спектральный диапазон ~ 1680 – 1350 см-1. С увеличением массы галогена указанные полосы смещаются в низкочастотный диапазон спектра.

Иллюстрацией сказанного является полоса в диапазоне 1680 – 1590 см-1, ин терпретированная как колебание урацилового фрагмента. Хорошее совпаде ние с результатами модельных расчетов для 6-галоидоурацилов может слу жить обоснованием достоверности полученных предсказательных результа тов.

Полосы в диапазоне ниже 1300 см-1 менее пригодны для их использо вания в задаче спектральной идентификации соединений ввиду сравнительно низкой интенсивности полос. Исключение составляет полоса, интерпретиро ванная как неплоское деформационное колебание связи СН (). Положение этой полосы в исследуемых изомерах галогеноурацилов различается на вели чину ~ 60 см-1. Заметно разнятся и интенсивности полос в ИК спектре моле кул.

Третья группа частот [10] связана с фундаментальными колебаниями фрагментов С–Х (X= F, Cl, Br, I). Приведенные экспериментальные данные для валентных колебаний фрагмента (QCX) хорошо совпадают с результатами модельных расчетов и согласуются с аналогичными данными для монога лоидобензолов.

Заключение. Проведенные модельные расчеты параметров адиабати ческого потенциала моногалоидоурацилов, сопоставление имеющихся экспе риментальных данных в ИК и КР спектрах молекул с квантовыми оценками частот фундаментальных колебаний позволяют утверждать, что методы функционала плотности позволяют осуществлять достоверные предсказа тельные расчеты геометрической и электронной структуры замещенных ура цила и строить на их основе структурно-динамические модели соединений.

Библиографический список 1. Dobrowolski J.Cz., Rode J.E., Kobos R, Jamroz M., Bajdor K., Mazurik A.R. Ar matrix IR spectra of 5-halogenuracil interpreted by DFT calculation // J. Phys. Chem. A2005.

Vol.109. P.2167–2182.

2. Rastogi V.K., Palafox N.A., Guerrero-Martinez A., Tardajos G., Valts J.K., Kostova I., Shlukcer S., Kiefer W. FT-IR and rRaman spectra, ab initio and density functional computa tions of the vibrational spectra, molecular geometry, atomic charges and some molecular proper ties of biomolecule 5-iodouracil // J. Mol. Struct. 2010. Vol.940. P.29–44.

3. Singh J.S. Rtir and Raman spectra and fundamental frequencies of 5-halosubstituted uracils // Specrtochim. Acta. 2012.Vol.87A, №2. P.106–111.

4. Минкин В.И., Симкин Б.И., Мендяев Р.М. Теория строения молекул // Ростов н/Д: Феникс, 1997 407 с.

5. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B. Gaussian. Pittsburgh PA, 2003.

6. Мясоедов Б.Ф., Грибов Л.А., Павлючко А.И. Фрагментарные методы расчета ИК спектров фосфорорганических соединений // Журн. структур. химии. 2006. Т.47, №1. С. 449– 456.

7. Hoy A.R., Mills I.M., Strey G. Anharmonic force constants calculation // J. Mol. Phys.1972.

Vol.21, №6. P. 1265–1290.

8. Элькин М.Д., Пулин В.Ф., Осин А.Б. Математические модели в молекулярном моделировании // Вестн. Сарат. гос.техy.ун-та. 2010. № 4 (49). C. 36–39.

9. Элькин П.М., Эрман М.А., Пулин О.В. Анализ колебательных спектров метилзаме щенных урацила в ангармоническом приближении // Журн. приклад. спектр. 2006. Т.73, №4.

С. 431–436.

10. Эрман Е.А., Элькин М.Д., Лихтер А.А., Джалмухамбетова Е.А., Алыкова О.М., Рав чеева Н.А. Системный анализ структурно-динамических моделей. Мономеры галогеноурацилов // Естественные науки. 2012. №2(37). С. 193–199.

11. Свердлов Л.М., Ковнер М.А., Крайнов Е.П. Колебательные спектры многоатом ных молекул. М.: Наука, 1970. 559 c.

Научное издание МЕТОДЫ КОМПЬЮТЕРНОЙ ДИАГНОСТИКИ В БИОЛОГИИ И МЕДИЦИНЕ – Материалы Всероссийской молодежной конференции Под редакцией профессора Д. А. Усанова Технический редактор В.В. Володина Корректор Е.А. Митенева, Е.Б. Крылова Оригинал-макет подготовил А.В. Фомин Подписано в печать 15.09.12.

Формат 6084 1/16.

Усл.печ.л. 1697 (18,25). Тираж 130 экз. Заказ Издательство Саратовского университета.

410012, Саратов, Астраханская, 83.

Типография Саратовского университета.

410012, Саратов, Б. Казачья, 112А.



Pages:     | 1 |   ...   | 7 | 8 ||
 










 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.