авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

КОНФЕРЕНЦИИ, КНИГИ, ПОСОБИЯ, НАУЧНЫЕ ИЗДАНИЯ

<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:   || 2 | 3 |
-- [ Страница 1 ] --

1

ГБОУ ВПО Казанский государственный медицинский университет

Министерства здравоохранения и социального развития

Российской Федерации

Кафедра

Фармации ФПК и ППС

Материалы

Российской научно-практической

конференции

Том 1

Актуальные вопросы

повышения качества последипломной подготовки

фармацевтических кадров 21 марта 2012 г.

Казань, 2012 2 УДК 615.15:37 ББК 52.82:74.58 Актуальные вопросы повышения качества последипломной подготовки фармацевтических кадров (том 1). – Вып. 4. – Казань, 2012. – 88 с.

В сборник вошли работы, выполненные в Казанском государственном медицинском университете, а также в других вузах и НИИ различных регионов России.

В настоящем издании представлены результаты исследований по педагогическим аспектам профессиональной подготовки фармацевтических кадров в системе последипломного образования, актуальным вопросам кадровой политики, организации фармацевтической деятельности.

Значительное место уделено исследованиям и проблемам разработки новых лекарственных форм и методикам их анализа.

Все материалы печатаются в редакции авторов.

© Казанский государственный медицинский университет, Содержание Рациональное использование лекарств – результаты анкетирования специалистов здравоохранения Александрова Э.Г., Зиганшина Л.Е.............................................................. Отличительные морфологические признаки золотарников канадского, обыкновенного и даурского Буинов М.В., Горячкина Е.Г., Федосеева Г.М............................................. Оценка качества фармакотерапии статинами пациентов с сердечно сосудистыми заболеваниями на этапе реабилитации Бурыкин И.М., Алеева Г.Н., Хафизьянова Р.Х............................................ Оценка наличия полиморфизма у субстанции ципрофлоксацина Василькин Д.А., Фазлыева З.М..................................................................... Номенклатура ветеринарных таблеток Воробьева Н.В............................................................................................... Применение порошков в ветеринарии Воробьева Н.В............................................................................................... Применение мазей и паст промышленного производства в ветеринарии Воробьева Н.В......................................................................... Знания и умения провизора по специальности «Фармацевтическая технология»

Воробьева Н.В............................................................................................... Исследование интерполиэлектролитных комплексов, на основе различных марок Carbopol®, в качестве биоадгезивных систем для защечной (трансбуккальной) доставки Гарипова В.Р., Мустафин Р.И..................................................................... Алгоритм проведения товароведческого анализа аппаратов для измерения артериального давления Гарифуллина Г.Х............................................................................................ Аптечные информационные услуги Гарифуллина Г.Х., Муслимова Н.Н., Грибова Я.В..................................... Оптимизация индивидуализированной фармацевтической помощи в сфере охраны репродуктивного здоровья женщин с использованием информационных компьютерных технологий Гравченко Л.А., Геллер Л.Н.......................................................................... Изучение поведения в конфликтных ситуациях посетителей аптек Грибова Я.В................................................................................................... Изучение причин возникновения и методов управления конфликтами между фармацевтическими работниками и посетителями аптек Грибова Я.В., Муслимова Н.Н...................................................................... Как избежать конфликта с посетителями аптеки (рекомендации для провизоров) Грибова Я.В.................................................................................................... Ценовая чувствительность покупателей на рынке лекарственных средств Грибова Я.В., Гарифуллина Г.Х.................................................................... Исследование лекарственной обеспеченности больных ВИЧ инфекцией Дрмова Н.Б., Алексеев И.В.......................................................................... Структурный анализ ассортимента лекарственных средств, используемых для лекарственной терапии рассеянного склероза Дун О.А., Шакирова Д.Х................................................................................ Вопросы фармацевтического консультирования в последипломном образовании провизоров Егорова С.Н., Валиева Е.М........................................................................... Разработка комбинированных лекарственных плнок для лечения отитов Ерофеева Л.Н., Афонина Н.Д., Медведева О.А., Воронкина С.С.............. Основные аспекты последипломного образования провизоров по специальности «Фармацевтическая технология»

Заварзина Г.А., Зюбр Т.П., Васильев И.Б..................................................... Оптимизация условий спектрофотометрического определения омепразола Иноземцев П.О., Илларионова Е.А., Цыренов Б.М..................................... Способ скрининга спермицидов среди официнальных лекарственных веществ с противомикробной активностью Камаева С.С., Поцелуева Л.А., Меркурьева Г.Ю........................................ Мониторинг качества лекарственных средств на фармацевтическом рынке Астраханской области Каштанова О.А., Грибова Я.В., Хусаинова Г.И.......................................... Авторский указатель................................................................................................ УДК 615. Рациональное использование лекарств – результаты анкетирования специалистов здравоохранения Александрова Э.Г., Зиганшина Л.Е.





Казанский (Приволжский) федеральный университет, г. Казань Концепция рационального использования лекарств является неотъемлемой частью политики любого государства в области здравоохранения. Рациональное использование лекарств требует того, чтобы пациенты получали лечение, соответствующее их клиническим потребностям, в дозах, которые отвечают их индивидуальным особенностям, в течение адекватного периода времени и по самой низкой цене для них и для общества. Ключевым вмешательством для рационального использования лекарств является, согласно рекомендациям ВОЗ, разработка и использование Концепции основных лекарственных средств.

Основные лекарственные средства – это препараты, удовлетворяющие приоритетные потребности большинства населения в области здравоохранения – потребности общественного здоровья. Они отбираются с учетом распространенности болезней, данных о действенности и безопасности, а также сравнительной эффективности по стоимости. Основные лекарственные средства (ЛС) должны быть в наличии в функционирующих системах здравоохранения в любое время, в достаточных количествах, в надлежащих лекарственных формах, гарантированного качества и по ценам, доступным для отдельных лиц и сообществ. С помощью перечня основных ЛС для потребностей населения в области здравоохранения страны могут определить приоритетность лекарств для закупок и распределения и, тем самым, снизить расходы систем здравоохранения.

Цель исследования. Оценить эффективность образовательных мероприятий по влиянию на знание и отношение специалистов здравоохранения к вопросам рационального использования лекарств и концепции Основных лекарств.

Материалы исследования. Анонимный опрос 442 врачей и ординаторов/интернов, слушателей циклов повышения квалификации по клинической фармакологии на базе кафедры клинической фармакологии и фармакотерапии Казанской государственной медицинской академии за 2009 2011 гг. Продолжительность обучения составила от 2 недель (72 часа обучения) до 1,5 месяцев (216 часов обучения). Оценивался исходный уровень знаний и отношения (пре-тест) и результаты обучения с влиянием обучения на знания и отношение (пост-тест). Анкета для опроса состояла из 24 вопросов: 14 вопросов на знание респондентов принципов рационального использования лекарств и концепции Основных лекарств (Формулярной системе), 5 вопросов – на личное отношение респондентов к формулярной системе и концепции рационального использования лекарств;

5 вопросов – вопросы об эффективности внедрения Концепции Основных ЛС (Формулярной системы) и принципов рационального использования лекарств в лечебном учреждении опрошенных.

Результаты исследования. Анализ анкет показал, что после проведенного обучения достоверно произошло увеличение доли правильных ответов на вопросы о концепции основных лекарств ВОЗ (с 20±2% до 63±3%).

Эффект образовательных мероприятий был незначительным в ответах на вопросы об эффективности внедрения Концепции Основных лекарственных средств (Формулярной системе) и принципов рационального использования лекарств в лечебном учреждении опрошенных (76±2% – показатель пре-теста и 83±2% – показатель пост-теста). 5% врачей не знают о существовании в лечебном учреждении формулярного списка лекарственных средств.

Произошло увеличение доли предпочтительных ответов с 61±2% до 78±3% на вопросы, выясняющие отношение к принципам формулярного регулирования. 28±2% респондентов в пре-тесте и 40±3% респондентов в пост тесте считали необходимым изменение существующей лекарственной политики в их лечебном учреждении. Интересно, что молодые врачи - ординаторы и интерны предлагали различные меры по изменению лекарственной политики в стационаре, например, закуп ЛС в стационаре без влияния фармацевтических компаний, наличие в лечебном учреждении жизненно – важных ЛС, закупка в ЛПУ новых, оригинальных или отечественных лекарств, увеличение финансирования, а также наличие в больнице врача – клинического фармаколога. Около 10% врачей, отметивших необходимость изменения лекарственной политики закупок лекарств, использования и мониторинга использования ЛС, считали, что «мое мнение вс равно ничего не значит».

28±2% респондентов в пре-тесте и 21±3% респондентов в пост-тесте в качестве источника информации предпочитали использовать информацию от фармацевтических торговых представителей. Около трети врачей-ординаторов (29±3%) предпочитали использовать в качестве источника информации сведения с последней конференции в начале обучения и только 10±6% опрошенных ординаторов настаивали на этом мнении в конце обучения, то есть произошло уменьшение этого показателя почти в три раза. Это свидетельствует о том, что образовательные мероприятия были более эффективны для ординаторов/интернов, чем для врачей. Так, 32±2% врачей предпочитали использовать в качестве источника информации о лекарствах сведения с последней конференции в начале обучения и 29±3% опрошенных врачей – в конце обучения.

Заключение. Полученные результаты свидетельствуют о высокой эффективности циклов обучения по клинической фармакологии и о необходимости обучения ординаторов и интернов концепции рационального использования лекарств и принципам формулярного регулирования с последующим регулярным усовершенствованием в период самостоятельной врачебной деятельности.

Врачи и ординаторы не достаточно критично относятся к коммерческой информации о лекарственных средствах и используют ее в клинической практике, недооценивают ее негативное влияние на лекарственные назначения.

Обучение должно быть регулярным в процессе профессиональной деятельности специалистов здравоохранения и должно быть обращено к вопросам продвижения лекарств и навыкам его критической оценки.

Литература 1. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs325/ru/index.html 2. http://www.who.int/topics/essential_medicines/ru/index.html 3. Hogerzeil H. V. The concept of essential medicines: lessons for rich countries // BMJ. - 2004. – Vol. 32. – P. 1169-1172.

4. Laing R., Waning B., Gray A. et all. 25 years of the WHO essential medicines lists: progress and challenges // Lancet.- 2003. – vol.361. – P.1723-1729.

Руководство по рациональному использованию лекарственных средств / Под 5.

ред. А.Г.Чучалина, Ю.Б. Белоусова, Р.У. Хабриева, Л.Е.Зиганшиной. – М.:

ГЭОТАР-Медиа, 2006. – 768 с.

УДК 615. Отличительные морфологические признаки золотарников канадского, обыкновенного и даурского Буинов М.В., Горячкина Е.Г., Федосеева Г.М.

Иркутский государственный медицинский университет, г. Иркутск Расширение списка официнальных лекарственных растений и препаратов растительного происхождения – основная цель фармакогностических исследований. Этапы изучения лекарственных растений складываются из поиска перспективных растительных объектов, установления морфолого-анатомических признаков сырья и производящего растения, определение групп биологически активных веществ, установление спектра фармакологической активности и разработка лекарственной формы. При поиске новых объектов исследования пользуются сведениями народной медицины, принципами хемотаксономии и т.

д. Растения рода золотарник (Solidago L.) представлены во флоре Восточной Сибири видами – золотарник канадский, золотарник даурский и золотарник обыкновенный.

Из указанных видов наиболее изученным является золотарник канадский (Solidago canadensis L.). Родина золотарника канадского – Северная Америка. В Российской Федерации он возделывается как декоративное растение и встречается в диком виде. Для медицинских целей выращивается в Полтавской области (Украина). Качество сырья данного вида (Herba Solidaginis canadensis) регламентируется фармакопейной статьй (ФС 42-2777-91). Следует отметить, что сырь для этого растения заготавливается в начале цветения на плантациях.

С помощью силосоуборочного комбайна скашивается надземная часть высотой 36 см. Поле сушки из сырья удаляют стебли, почерневшие листья и посторонние примеси. То есть фактически сырьм золотарника канадского является трава обмолоченная. Сырь золотарника канадского обладает диуретическим, спазмолитическим, противовоспалительным, а также гипоазотемическим действием. Сухой экстракт этого растения входит в комплексные препараты «Марелин» и «Фитолизин»[2].

В России и других странах СНГ распространн близкий вид – золотарник обыкновенный (или золотая розга) – Solidago virgaurea L., который применяется в народной медицине аналогично золотарнику канадскому, в том числе в Германии и Болгарии. В Великобритании трава этого растения используется как потогонное и антисептическое средство. В европейской части России, Западной и Восточной Сибири золотарник обыкновенный применяется при желчекаменной, мочекаменной и почечнокаменной болезнях, болезнях мочевыводящих путей как мочегонное, а также наружно как ранозаживляющее средство при гнойных ранах, порезах, язвах. Отвар травы в виде полосканий используется при стоматитах, ангине и для укрепления рыхлых дсен. В смеси с другими растениями золотарник обыкновенный применяют также при аденоме простатите [3].

В Восточной Сибири и на Дальнем Востоке золотарник обыкновенный замещается близким видом золотарником даурским (Solidago daurica L.), применяемым в народной медицине наряду с золотарником обыкновенным.

Целью данной работы является исследование морфологических признаков надземных частей растений вышеуказанных видов рода золотарник и установление их отличительных диагностических признаков, с тем, чтобы в дальнейшем использовать их при заготовке и диагностике сырья золотарника даурского, произрастающего в Восточной Сибири.

Сырь золотарников обыкновенного и даурского для исследований было собрано в Иркутской области в период цветения. Сравнительный анализ морфологических признаков золотарника канадского проведен с использованием определителя [1].

Отличительные диагностические признаки в морфологии надземных органов золотарников:

канадского, обыкновенного и даурского Высота стебля Золотарник 80 – 150 см канадский Золотарник 30 – 100 см обыкновенный Золотарник 15 – 100 см даурский Характер стебля Золотарник Прямостоячий, густолиственный, в верхней части канадский разветвленный, в нижней части – одревесневающий Золотарник Прямостоячий, облиственный, обычно неветвящийся, обыкновенный нередко красноватый Золотарник Крепкий, ветвистый лишь в соцветии, в верхней части даурский коротковолосистый, в нижней части голый Форма и характер листьев, листорасположение Золотарник Очередные, сидячие, линейно-ланцетные на верхушке канадский заострнные, по краю – остро-пильчатозубчатые или цельнокрайние, три продольные жилки, опушение по всей пластинке или по жилкам Золотарник Очередные, яйцевидные или эллиптические, на верхушке обыкновенный заострнные, по краю – пильчатые. Прикорневые и нижние стеблевые сужены в крылатый черешок, средние и верхние – более мелкие и узкие, сидячие, листовые пластинки с несколькими парами почти одинаково развитых боковых жилок, опушение очень слабое, волоски едва заметны Золотарник Прикорневые листья на длинных, стеблевые на коротких даурский черешках, пластинки 5 – 13 см длиной и 2 – 5 см шириной, обратно-яйцевидные, продолговатые или ланцетные, на верхушке острые, по краю более – менее пильчато зубчатые. Самые нижние прикорневые листья иногда почти округлые или широкояйцевидные, закругленные на верхушке, коротко-волосистые главным образом по краям и по жилкам, иногда почти голые Форма и строение соцветий и цветков Золотарник Цветочные корзинки мелкие 3 – 5 мм в диаметре, все канадский цветки в корзинке плодущие, краевые цветки – язычковые, срединные – трубчатые, золотисто-жлтые, обртка двухрядная, бледно-зелная, корзинки собраны в однобокие, дугообразно изогнутые кисти, образующие на верхушках стеблей раскидистые пирамидальные метлки Золотарник Цветки жлтые, в мелких, диаметром 10–15 мм обыкновенный многочисленных корзинках, собранных на верхушках стеблей в узкое, прямостоячее кистевидное или метльчатое соцветие, обртка корзинок колокольчатая, 5 – 8 мм длиной, 4 – 6 рядная, листочки обртки. Острые, цельнокрайние, реснитчатые, самые наружные из них в раза короче самых внутренних, срединные листочки килеватые, внутренние срединные цветки в корзинках трубчатые, буровато-жлтые, краевые – ложноязычковые, с линейным трхзубчатым отгибом, 4 – 8 мм длиной Золотарник Корзинки жлтые, довольно мелкие, обычно много даурский численные, собраны в простую кисть или узко-метльчатое соцветие, обертки 5 – 8 мм длиной, 2–3(4) рядные, листочки их зелные, Линейно-ланцетные, по краям шероховатые, коротко на верхушке приострнные или притуплнные. Язычки краевых цветков 5 – 8 мм длиной, желтые Характер плодов Золотарник Узко-цилиндрическая семянка с хохолком из тонких белых канадский волосков Золотарник Цилиндрическая, ребристая семянка 3 – 4 мм, опушнная обыкновенный по всей поверхности с буроватым хохолком 4 – 5 мм длиной Золотарник Семянка узкая палочковидная, 4 – 5 мм длиной, в нижней даурский половине или целиком голая В соответствии с литературными данными и нашими исследованиями выявлены характерные отличительные признаки в морфологии надземных органов указанных растений, которые представлены в таблице. Как видно из таблицы, указанные растения имеют выраженные диагностические признаки как в характере стебля, так и в форме и строении соцветий, цветков и плодов, что позволяет отличить золотарник даурский от золотарников канадского и обыкновенного. Исследования золотарника даурского продолжаются.

Литература 1. Красноборов И.М. Флора Сибири. Т.13: Asteraceae (Compositae) / И.М. Красноборов, М.Н.Ломоносова, Н.Н.Тупицына [и др.];

ред.

И.М. Красноборов. – Новосибирск: Наука, Сиб. предприятие РАН, 1997. – 472 с.

2. Машковский М.Д. Лекарственные средства: в 2-х т. / М.Д. Машковкий. – 14-е изд., перераб. и доп. – М.: Новая волна, 2000. – Т. 2. – 539 с.

3. Минаева В.Г. Лекарственные растения Сибири/ В.Г. Минаева. – 5-е изд., перераб. и доп. – Новосибирск:Наука. Сиб. Отд-ние, 1991. – 431 с.

УДК 614:338:61(075.8) Оценка качества фармакотерапии статинами пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями на этапе реабилитации Бурыкин И.М., Алеева Г.Н., Хафизьянова Р.Х.

Казанский государственный медицинский университет, г.Казань.

Общепринято, что смертность от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) в России остается на высоком уровне и представляет значимую проблему, как с экономической, так и социальной точки зрения. Расходы на реабилитацию и лечение таких больных составляют весомую долю в структуре расходов системы здравоохранения. Нельзя не отметить и социальные последствия данной проблемы, связанные со снижением качества жизни больных с сердечно сосудистой патологией. Общепринято, что одним из звеньев патогенеза ССЗ является атеросклероз, который вызывает повреждение сосудистой стенки, с последующим сужением и тромбозом поврежденного сосуда. Предложены различные теории: инфильтрационная, инфекционная, генетическая и др., что позволяет предполагать, что атеросклероз является полиэтиологическим заболеванием.

В тоже время, благодаря многочисленным эпидемиологическим исследованиям, выявлены факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний и связь их с атеросклеротическим процессом. Одним из таких факторов риска является дислипидемия и гиперхолестеринемия. В Фармингемском исследовании показано, что риск развития сердечно-сосудистых заболеваний взаимосвязано с уровнем холестерина. Медикаментозная терапия, направленная на снижение уровня холестерина вызывает снижение риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы (ССС).

В настоящее время в экономически развитых странах статины являются основной группой препаратов для первичной и вторичной профилактики ССЗ.

Их безопасность и эффективность доказаны в многочисленных двойных слепых плацебо контролируемых исследованиях [1, 2, 3].

Несмотря на доказанную эффективность, данные относительно терапевтической эффективности и качества использования препаратов этой группы скудны и противоречивы. Общепринятый экспертный подход для оценки качества фармакотерапии имеет существенные недостатки. Эксперты не имеют равнозначного опыта, что обусловливает смещение их оценок. Стоимость работы врача эксперта достаточно высока, а число экспертов малочисленно и эти факторы ограничивают размеры исследуемой выборочной популяции пациентов и возникает смещение анализируемых результатов оценки качества медицинской помощи и фармакотерапии. Поэтому мы считаем, что такой подход является ограниченным.

Рациональным подходом для решения этой задачи является создание формализованных индикаторов, основанных на оценке строго формализованных критериев. Числовые оценки, получаемые для популяции, носят название индикаторов. Индикаторы позволяют оценить различные характеристики медицинской помощи: доступность, своевременность оказания медицинской помощи, а также адекватность выбора дозового режима и курсовой терапии лекарственными препаратами.

Целю настоящего исследования явилось обоснование перспективности использования индикаторов для оценки качества фармакотерапии гиполипидемическими лекарственными препаратами из группы статинов больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями.

В исследуемую группу были включены пациенты с ССЗ, получившие медицинскую помощь на этапе реабилитации. Индикаторы разработаны на основе рекомендации Всероссийского общества кардиологов (ВНОК) [1]. Размер выборки составил 334 пациента. Среди пациентов 71% были мужчины и 29% – женщины. Медиана среднего возраста составила для мужчин и женщин 53 и года соответственно. У пациентов регистрировалась ишемическая болезнь сердца (ИБС) – 75%;

хроническая сердечная недостаточность (ХСН) – 62%;

артериальная гипертензия (АГ) – 59%;

в 47% случаев наблюдалось сочетанное наличие трех заболеваний.

Результаты исследования и изучение паттернов назначения и использования отдельных препаратов из группы статинов в клинической практике показали несоответствие реальной клинической практики требованиям клинических рекомендаций (табл. 1).

Таблица Оценка DDD доз для статинов, назначенных пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями в 2009 году Название Кол-во DDD доза, Расчетная (МНН) назначений рек. ВОЗ, мг. DDD доза, мг.

Симвастатин 61 30 10, Аторвастатин 104 20 13, Ловастатин - - Правастатин - - Флувастатин - - Розувастатин - - Как видно из данных таблицы 1, из всего перечня статинов назначались только симваститин и аторвастатин. Оценка DDD доз позволила выявить, что симвастатин и аторвастатин назначались в дозах меньших, чем рекомендуется.

Частота использования статинов в составе комплексной терапии была низкой и отличалась между пациентами с различными ССЗ (табл. 2).

Таблица Частота назначения для статинов в различных группах пациентов Частота назначения Группа пациентов препаратов, % АГ (артериальная гипертензия) 1, ИБС (ишемическая болезнь сердца) 6, ХСН (хроническая сердечная недостаточность) 0, АГ+ИБС 5, АГ+ИБС+ХСН 23, ИБС+ХСН 10, АГ+ХСН 0, Итого 49, Таким образом, результаты исследования свидетельствуют об обоснованности разработки системы индикаторов для оценки качества фармакотерапии и оказания медицинской помощи больным с сердечно сосудистыми заболеваниями.

Литература 1. Профилактика коронарной болезни сердца в клинической практике.

Рекомендации рабочей группы Европейского общества кардиологов, Европейского общества атеросклероза и Европейского общества по гипертонии // Кардиология. – 1995. – №9. – С.100–104.

2. Bucher H.B. Effect of HMG-CoA reductase inhibitors on stroke. A meta-analysis of randomized, controlled trials / H.B.Bucher, L.E.Griffith, G.H.Guyatt // Ann Intern Med. - 1998. - Vol.128. - P.89-95.

3. AFCAPS/TexCAPS Research Group. Primary Prevention of acute coronary events with lovastatin in men and women with average cholesterol levels: results of AFCAPS/TexCAPS / J.R.Downs, M.Clearfield, S.Weis, et al. // JAMA - 1998.

Vol.279. - P.1615-1622.

УДК 615. Оценка наличия полиморфизма у субстанции ципрофлоксацина Василькин Д.А., Фазлыева З.М.

Казанский государственный медицинский университет, г. Казань Полиморфизм – характерен для веществ разной природы, в настоящее время он выявлен у большинства веществ и относится к одному из фармацевтических факторов, оказывающих непосредственное влияние на терапевтическую эффективность лекарственных веществ и их технологические свойства. Изменение условий получения субстанций во многих случаях обеспечивает получение разных модификаций или их смесей.

Нами были проведены исследования по получению полиморфных форм ципрофлоксацина и изучены их физические и физико-химические свойства.

Ципрофлоксацин - синтетический антибиотик группы фторхинолонов. Он активен в отношении широкого спектра микроорганизмов и применяется при инфекционных заболеваниях различной локализации. Ципрофлоксацин широко представлен на рынке под различными торговыми наименованиями, в том числе Ципролет, Цифран, Квипро и другими.

Материалы и методы исследования Переосаждение субстанции ципрофлоксацина проводили охлаждением его нагретых насыщенных растворов в воде и глицерине.

Выделившееся образцы вещества отделяли от исходного раствора, в случае использования глицерина образцы дополнительно отмывали от остатков растворителя многократным промыванием этанолом Рентгенографический анализ образцов был проведен «методом порошка», на дифрактометре D8 ADVANCE фирмы Bruker, c использованием монохроматизированного CuK-излучения, в режиме шагового сканирования.

Рис. Дифрактограммы образцов субстанции ципрофлоксацина Результаты и обсуждение Анализ экспериментальных данных свидетельствует об отсутствии полиморфизма у ципрофлоксацина (рис.).

При этом образцы имеют некоторые различия в интенсивностях пиков, что объясняется преимущественной ориентировкой частиц.

образец №1 - получен кристаллизацией из воды, образец №2 получен кристаллизацией из глицерина, образец №3 - исходная субстанция.

Образец Образец Образец Для контроля стабильности субстанции при перекристаллизации образец полиморфной модификации, полученный из глицерина, был переосаждн методом сушки водного раствора. Дифрактограммы полученного образца и исходной субстанции идентичны.

Выводы 1. Ципрофлоксацин легко растворим в горячем глицерине и может быть перекристаллизован из названного растворителя.

2. Ципрофлоксацин существует лишь в виде одной полиморфной формы, что позволяет не учитывать данный фармацевтический фактор при производстве его лекарственных форм.

Литература 1. Казахстанский фармацевтический вестник. 2002, май, №9 Интернет-версия:

http://www.pharmnews.kz/kfv_db/Nomera157/ct3.html 2. Кембриджская кристаллографическая база данных - Cambridge Cristallographic Data Base. http://www.ccdc.cam.ac.uk/ 3. Полиморфизм молекулярных кристаллов / Дж. Берштейн ;

[пер. с англ.

К.Ю.Суповницкого, И.В.Глухова, И.В.Фединина и др.;

под. ред.

М.Ю.Антипина, Т.В.Тимофеевой] ;

Междунар. союз кристаллографии. – М.:

Наука, 2007. – 500 с.

УДК 615. Номенклатура ветеринарных таблеток Воробьева Н.В.

Казанский государственный медицинский университет, г. Казань В ветеринарной фармации применяют твердую дозированную лекарственную форму – таблетки, получаемую прессованием лекарственных веществ, смеси лекарственных и вспомогательных веществ, предназначенная для внутреннего, наружного, сублингвального, имплантационного или парентерального применения.

Таблетки могут быть покрытыми и непокрытыми оболочками. В состав таблеток входят лекарственные и вспомогательные вещества.

Таблетки удобны для приема, гигиеничны в использовании, портативны.

Однако при работе с животными использование таблетированной лекарственной формы имеет свою специфику. Она связана с тем, что животное самостоятельно не примет таблетку, даже в пище. Если действующее начало таблетки стабильно, то для назначения с пищей таблетку необходимо измельчить, а затем смешать с сухим или влажным составом пиши.

Отрицательные стороны таблеток как лекарственной формы связаны с тем, что в некоторых случаях они могут вызывать механическое или химическое раздражение слизистой оболочки ротовой полости, пищевода, желудка.

Лекарственные средства в таблетках действуют менее быстро, чем в порошках, так как таблетка должна вначале распасться.

В виде таблеток выпускаются следующие лекарственные средства для лечения животных:

Фармакологическая группа Торговое наименование Антигельминтные средства Азинокс, Азинокс плюс, Альбен, Альбен С, Верпанил, Диронет, Дирофен, Дронтал, Прател, Тронцил-К, Дронтал плюс, Тронцил, Дехинел плюс, Каниквантел плюс, Мильбемакс для кошек, Празицид, Фебтал, Цестал плюс Гомеопатические средства Веракол, Кантарен, Кафорсен, Лиарсин, Хондартрон, Эвинтон Нестероидные Кетофен, Рикарфа, Римадил Р, Римадил противовоспалительные средства Успокаивающие средства Кот баюн Антибиотики Ксиклав, Метронидазола таблетки, Синулокс, Левомицетина таблетки, Тетрациклина таблетки Атиоксиданты Мексидол-вет Иммуномодуляторы Неоферон Противовоспалительные Норокарп, Нороклав, Стоп-цистит таблетки для средства кошек и собак Гормональные средства Секс-барьер F, Секс-барьер М, Стоп-интим Противорвотные средства Серения таблетки Ноотропные средства Стоп-стресс Микро- и макроэлементы, Таблетки кобальта сульфата, таблетки кобальта средства для лечения и хлорида, таблетки спирулина профилактики гипо-, авитаминозов Антибактериальные Энрофлон пенообразующие таблетки средства В качестве примера состава и технологии таблеток для использования в ветеринарии приводим заявку на патент № 2006113395/13 от 21.04.2006 ГНУ ВНИИ ветеринарной вирусологии и микробиологии: «Таблетка-приманка для лечения цестодозов диких плотоядных животных и способ лечения».

Изобретение относится к области ветеринарии. Таблетка-приманка включает Альбен С, порошок яичный, молоко сухое обезжиренное, D-лактозу, мел тонкодисперсный Т-60, мел тонкодисперсный Т-90 и кальция стеарат при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: Альбен С – 0,9-1,0;

порошок яичный – 37-38;

молоко сухое обезжиренное – 37,0-38,0;

D-лактоза – 13-14;

мел тонкодисперсный Т-60 – 3,5-8,0;

мел тонкодисперсный Т-90 – 3,1-3,5;

кальция стеарат - остальное. Способ лечения цестодозов диких плотоядных животных включает скармливание им антигельминтного лекарственного средства. В качестве антигельминтного лекарственного средства используют таблетку-приманку, которую раскладывают вблизи обитаемых нор и на переходах без предварительного смешивания с пищевыми продуктами.

Изобретение позволяет повысить эффективность дегельминтизации диких плотоядных животных.

Разновидностью таблеток являются сольвеллы, содержащие одно или не сколько лекарственных средств, обладающих хорошей растворимостью в воде.

Это сухие концентраты простых и сложных растворов для наружного применения (глазные капли, капли в ухо, нос, полоскания). Растворение этих таблеток осуществляет фермер, владелец больного животного.

Таблетки хранятся в сухом месте при комнатной температуре в хорошо закупоренных сухих банках, коробках, контурной ячейковой упаковке.

Литература Ветеринарные лекарственные формы [Электронный ресурс] / 1.

AptZavTL.ru - Аптечная и заводская технология лекарств. - Режим доступа:

http://aptzavtl.ru/zavodskoe-proizvodstvo/veterinarnyie-lekarstva, свободный.

Государственный реестр лекарственных средств для ветеринарного 2.

применения [Электронный ресурс] / Россельхознадзор / Официальный сайт Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору. Режим доступа: http://www.fsvps.ru/, свободный.

Дегельминтизация. Глисты у собак и кошек [Электронный ресурс] / Сайт 3.

ветеринарного центра «Зоовет». – Электрон. дан. – Ветеринарный центр «Зовет», 2006. - Режим доступа: http://www.zoovet.ru, свободный.

Дегельминтизация. Инструкции по применению антигельминтных 4.

препаратов [Электронный ресурс] / Сайт ветеринарного центра «Зоовет». – Электрон. дан. – Ветеринарный центр «Зовет», 2008. - Режим доступа:

http://www.zoovet.ru, свободный.

Фармакология и токсикология [Электронный ресурс] / VetLib.ru 5.

Ветеринарная онлайн-библиотека. - Режим доступа: http://www.vetlib.ru / pharmokologie, свободный.

УДК 615. Применение порошков в ветеринарии Воробьева Н.В.

Казанский государственный медицинский университет, г. Казань Порошки – твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая и одного или нескольких измельченных веществ и обладающая свойством сыпучести.

Различают порошки: простые, состоящие из одного вещества;

сложные, состоящие из двух и более ингредиентов;

разделенные на отдельные дозы и неразделенные.

Сложные порошки готовят с учетом свойств ингредиентов и их количеств.

При наличии в составе сложного порошка ингредиентов в разных количествах смешение начинают с веществ, входящих в меньших количествах, постепенно добавляя остальные ингредиенты.

Если лекарственное средство, назначенное животному внутрь в форме порошка, имеет неприятный или раздражающий вкус, к нему добавляют вещества, исправляющие вкус, подбирая их в зависимости от того, какому виду животного назначается этот порошок.

Кроме того, промышленностью выпускаются порошки, применяемые наружно в виде присыпок. Например, «Цамакс присыпка»;

состав и форма выпуска: комплексный препарат, в состав которого входят цеолит, элементарная сера, дезодорирующие и антисептические компоненты.

Номенклатура ветеринарных порошков промышленного производства Торговое наименование Состав Порошки дли перорального применения Амоксиклав 62,5 % в 100 г порошка содержится 50 г амоксициллина порошок (в форме тригидрата), 12,5 г клавулановой кислоты (в форме калиевой соли) и растворимая (Pulvis Amoksiklav) основа Амоксициллин 10 % в 1 г препарата содержится 100 мг порошок амоксициллина тригидрата (Pulvis Amoxicillini 10 %) Ампролиум 30% в 100 г которого содержится 30 г ампролиума водорастворимый порошок гидрохлорида и лактоза в качестве наполнителя (Pulvis Amprolium 30 % solubilis) Апиаск порошок клотримазол (Pulvis Apiasc) Апрамицин порошок в 1 г препарата содержится 500 мг действующего (Pulvis Аpramicin) вещества апрамицина сульфата Биовермин порошок (Pulvis содержит 5 % флубендазола (метил 5- (4 фторобензоил) - 1Н-бензимидазол - 2-ил Bioverminum) карбамат) Гентамицин в 100 г водорастворимого порошка содержится водорастворимый порошок 10 г гентамицина в форме сульфата и водорастворимая основа (Pulvis Solubilis Gentamycin) Гентамицин порошок в 100 г порошка содержится 10 г гентамицина в форме сульфата (Pulvis Gentamycin) Денагард 10 % порошок в 1 г в качестве действующего вещества 100 мг тиамулина гидрогенфумарат, а также (Denagard 10 % powder) вспомогательные компоненты – желатин и крахмал кукурузный Дитрим порошок в 1 г в качестве действующих веществ 100 мг сульфадимезина и 20 мг триметоприма, а также (Pulvis Ditrimum) вспомогательные компоненты стеарат кальция и лактозу (или сахарозу) Зинаприм порошок в 1 г препарата содержится 200 мг сульфаметазина и 40 мг триметоприма (Pulvis Zinaprim) Клиндаспектин в 1 кг которого содержится 133 г клиндамицина водорастворимый порошок гидрохлорида, 400 г спектиномицина и лактоза в качестве наполнителя (Pulvis Clindaspectin solubilis) Нутрил-SE содержит 20000000 МЕ витамина А, водорастворимый порошок 1250 мг витамина В1, 2500 мг витамина В2, 1750 мг витамина В6, 7,5 мг витамина В12, (Pulvis Solubilis Nutril-Se) 20000 мг витамина C, 1000000 МЕ витамина D3, 5500 мг витамина Е, 2000 мг витамина К3, 6500 мг кальция пантотената, 18000 мг никотинамида, 40 мг фолиевой кислоты, 4000 мг лизина, 4000 мг метионина, 600 мг триптофана и 33 мг селена Оксибактоцид порошок окситетрациклина гидрохлорид Оксивит порошок окситетрациклина гидрохлорид и витамины (Pulvis Oxytetracyclin-vit) Олаквиндокс 10 % олаквиндокса (2(N-2 гидрооксиметилкарбамил) порошок (Pulvis 3-метилхиноксалин-1,4-диоксида) Olaquindoxum 10 %) Порошок ронидазола 10 % 100 г порошка содержит: 10 г ронидазола (1 метил-5-нитро-имидазол-2-метилкарбамат) и (Pulvis Ronidazoli 10 %) лактозы до 100 г Порошок спирулина Spirulina platensis (Pulvis Spirulina) Пренолакт®-порошок полипренилфосфаты природного происхождения (Prenolact®-pulvis) Ракумин 0,75 % порошок куматетралил (Для приготовления отравленных приманок, их применения, а также тампонирования нор грызунов, с целью истребления серых и черных крыс, домовых мышей) Рэнровет 10 % порошок энрофлоксацин (Pulvis Raenrovetum 10 %) Тиланик водорастворимый содержит в качестве действующего вещества порошок (Pulvis Tylanic 97 % тилозина в форме тартрата solubilis) Тиловет водорастворимый в 100 г препарата в качестве действующего порошок (Tylovet) вещества содержится 50 г антибиотика тилозина тартрата и вспомогательный компонент лактоза Трисульфон порошок в 100 г трисульфона содержится:

сульфамонометоксин - 4 г и триметоприм - 2 г (Pulvis Trisulfon) Фармазин 500 порошок в 1 г которого содержится 500 мг антибиотика тилозина тартрата и наполнитель (Pulvis Pharmasini 500) Флорон 2 % порошок в 1 г в качестве действующего вещества 20 мг флорфеникола, а также вспомогательные (Pulvis Floron 2 %) компоненты Энроксил 5 % порошок в 100 г которого содержится 5 г энрофлоксацина и вспомогательные компоненты.

(Pulvis Enroxil 5 %) Энрофлокс 10 % порошок энрофлоксацин (Pulvis Enroflox 10 %) Энрофлон 10% порошок энрофлоксацин (Рulvis Enroflon 10%) Порошки дли наружного применения Раносан порошок (Pulvis диоксид, метилурацил, оксид цинка и наполнители. Способ применения: наружно для Ranosan) лечения ран различной этиологии По внешнему виду это мелкодисперсный порошок светло-желтого цвета, со специфическим запахом применяемой отдушки;

расфасовывают по 30, 50 и 100 г. Фармакологические свойства: препарат обладает антисептическим, регенерирующим, дренирующим и дезодорирующим действием, что способствует быстрому заживлению поврежденных тканей лап, ушных раковин и кожного покрова кошек и собак. Препарат безвреден для теплокровных животных, относится к малоопасным соединениям, не обладает сенсибилизирующим действием.

Литература Государственный реестр лекарственных средств для ветеринарного 1.

применения [Электронный ресурс] / Россельхознадзор / Официальный сайт Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору. Режим доступа: http://www.fsvps.ru/, свободный.

Каталог ветеринарных препаратов [Электронный ресурс] / Ветторг портал.

2.

- Режим доступа: http://www.vettorg.net/ Фармакология и токсикология [Электронный ресурс] / VetLib.ru 3.

Ветеринарная онлайн-библиотека. Режим доступа:

http://www.vetlib.ru/pharmokologie, свободный.

УДК 615. Применение мазей и паст промышленного производства в ветеринарии Воробьева Н.В.

Казанский государственный медицинский университет, г. Казань В ветеринарной фармации используются лекарственные средства различных фармакологических групп в разнообразных лекарственных формах. В ветеринарии используют помимо специфических ветеринарных лекарственных форм (кашки, премиксы и др.), лекарственные формы применяемые в медицине.

Мази применяют в ветеринарии для нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки. Мази состоят из основы и одного или нескольких лекарственных веществ, равномерно в ней распределенных. В состав мазей могут входить стабилизаторы, ПАВ, консерванты и другие вспомогательные вещества.

По типу дисперсных систем различают мази гомогенные (сплавы, растворы), суспензионные, эмульсионные и комбинированные.

Для приготовления мазей используют основы: липофильные – углеводородные, жировые, силиконовые и др.;

гидрофильные – гели высокомолекулярных углеводов и белков, гели неорганических веществ, гели синтетических высокомолекулярных соединений и др.;

гидрофильно липофильные – безводные сплавы липофильных основ с эмульгаторами, эмульсионные основы и др.

В зависимости от способа введения лекарственных веществ, а следовательно, от дисперсности и характера их распределения в основе все мази классифицируются на гомогенные, суспензионные, эмульсионные и комбинированные.

При экстемпоральном изготовлении мази в случае отсутствия указания в рецепте основу подбирают с учетом физико-химической совместимости компонентов мази. При отсутствии указаний концентрации лекарственного вещества следует готовить мазь 10 %. Жирорастворимые лекарственные вещества предварительно растворяют в расплаве липофильной основы или в липофильных компонентах сложных основ. Водорастворимые лекарственные вещества растворяют в воде, являющейся составной частью мази, а затем смешивают с основой. Нерастворимые в основе лекарственные вещества предварительно измельчают в наимельчайший порошок, растирая с половинным количеством от массы лекарственных веществ предварительно расплавленной основы, если количество твердой фазы превышает 5 %;

или с жидкостью, близкой по составу к основе (вазелиновое или жирное масло, вода или глицерин), если количество твердой фазы менее 5 %. Летучие вещества вводят в состав мазей в последнюю очередь при температуре не выше 40 0С.

Мази хранят в прохладном и защищенном от света месте. Мази упаковывают в тубы, в стеклянные или полимерные банки.

Номенклатура ветеринарных мазей промышленного производства Фармакологи Торговое наименование ческая группа Мазь для обработки инфицированных ран (Unguentum pro Антибиотики infectionis vulneris) Мазь левомеколь (Unguentum Laevomecolum) Мазь тетрациклиновая 3 % (Unguentum Tetracyclini 3 %) Мазь эритромициновая (Unguentum Erythromycini) Мазь анандин (Unguentum Anandinum) Противо воспалительные Мазь биосептин (Unguentum Bioseptin) средства Мазь ихтиоловая (Unguentum Ichtyoli) Ранозаживляю- Мазь камфорная (Unguentum Camphoratum) щие средства Мазь лантавет (Unguentum Lantavetum) Мазь пихтоин (Unguentum Pichtoinum) Мазь салициловая (Unguentum Acidi salicylici) Мазь ям (Unguentum Yam) Мазь ям бк (Unguentum Yam BK) Мазь акамиксан (Unguentum Acamixani) Антибакте риальные Мазь серная простая (Unguentum sulfuratum simplex) средства Мазь серно-дегтярная (Unguentum picis sulfuratum) Мазь стрептоцидовая (Unguentum Streptocidi) Мизофен мазь (Unguentum Misopfenum) Серно-цинковая мазь (Unguentum zinci sulfuratum) Раносан мазь (Unguentum Ranosan) Мазь аверсектиновая (Unguentum AversectiniR) Средства инсекто акарицидного действия Мазь фармайодная антисептическая Антисепти ческие средства Мазь цинковая (Unguentum Zinci) Пастами называются суспензионные мази с высокой концентрацией твердой фазы – более 25 %. Они характеризуются высокой вязкостью, трудно размазываются.

Для обеспечения высокой дисперсности и однородности смешивания лекарственных веществ при аптечном изготовлении паст применяют следующий прием: лекарственные вещества помещают в теплую ступку и растирают в мельчайший порошок. Измельчение порошков продолжают с частью расплавленной основы, затем добавляют остальное количество расплавленной основы, продолжают измельчение и одновременно смешивание до полного охлаждения мази.

Выпускаются антигельминтные пасты для орального применения животным:

Алезан паста (Alezan Paste) Дирофен-паста для грызунов (Dirofen-pasta) Дирофен-паста для котят, кошек и щенков (Dirofen-pasta) Дирофен-паста для собак (Dirofen-pasta) Панакур паста (Panacur Paste) Эквисект паста (Pasta EquisectR) Литература Ветеринарные лекарственные формы [Электронный ресурс] / 1.

AptZavTL.ru - Аптечная и заводская технология лекарств. - Режим доступа:

http://aptzavtl.ru/zavodskoe-proizvodstvo/veterinarnyie-lekarstva, свободный.

Государственный реестр лекарственных средств для ветеринарного 2.

применения [Электронный ресурс] / Россельхознадзор / Официальный сайт Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору. Режим доступа: http://www.fsvps.ru/, свободный.

Жуленко В.Н. Общая и клиническая ветеринарная рецептура / 3.

В.Н.Жуленко, О.И.Волкова, Б.В. Уша. – М.: КолосС, 2000.

Фармакология и токсикология [Электронный ресурс] / VetLib.ru 4.

Ветеринарная онлайн-библиотека. Режим доступа:

http://www.vetlib.ru/pharmokologie, свободный.

УДК 615.15: Знания и умения провизора по специальности «Фармацевтическая технология»

Воробьева Н.В.

Казанский государственный медицинский университет, г. Казань Специальность «Фармацевтическая технология» утверждена действующим приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации № 210н от 23.04.2009 г. «О номенклатуре специальностей специалистов с высшим и послевузовским медицинским и фармацевтическим образованием в сфере здравоохранения Российской Федерации».

Послевузовское профессиональное образование по специальности «Фармацевтическая технология» получают специалисты, занимающие следующие должности: заведующий рецептурно-производственным отделом, заведующий отделом готовых лекарственных форм, заведующий отделом запасов и их заместители;

заведующий аптечным пунктом или киоском (не являющийся юридическим лицом);

провизор мелкорозничной сети;

провизор товаровед предприятий оптовой торговли (склада);

провизор отдела готовых лекарственных форм, рецептурно-производственного отдела, отдела запасов;

провизор-технолог фармацевтической промышленности;

провизор отдела снабжения (сбыта) фармацевтических фирм.

Образовательно-профессиональная программа интернатуры по специальности «Фармацевтическая технология» разработана в соответствии с требованиями Государственного стандарта послевузовской профессиональной подготовки специалистов с высшим медицинским образованием по специальности № 040502 «Фармацевтическая технология».

Учебная программа по специальности «Фармацевтическая технология»

включает в себя следующие вопросы:

1. Актуальные вопросы скрининга, разработки, производства, стандартизации, оптимизации и контроля качества лекарственных препаратов в различных лекарственных формах. Нормативная и технологическая документация.

Новые технологии, лекарственные формы и терапевтические системы.

2. Биофармация с основами фармакокинетики. Биофармацевтическая концепция разработки, стандартизации и оптимизации лекарственных препаратов.

3. Современные лекарственные средства (ЛС), вспомогательные вещества, дисперсионные среды.

4. ЛС и препараты, полученные методами биотехнологии.

5. Современное состояние технологии изготовления различных лек. форм.

Организация производства. Технологическое и вспомогательное оборудование. Современные виды упаковок и упаковочных материалов (тубы, тюбики-капельницы, шприц-тюбики, шприц-ампулы, однодозовые упаковки, аэрозольные баллоны, спреи, вентодиски, ингалеты и др.).

6. Лекарственные формы для отоларингологии и стоматологии. Детские лекарственные формы.

7. Лекарственные формы, применяемые в ветеринарии.

8. Лекарственные формы, применяемые в гомеопатии.

9. Технология лечебно-косметических препаратов.

10. Фармацевтическая несовместимость.

11. Внутриаптечная заготовка. Особенности изготовления препаратов в условиях малосерийного производства.

12. Технология изготовления лекарственных форм в экстремальных условиях.

13. Фармацевтическая технология и проблемы экологии.

14. Экономика и организация промышленной технологии лекарств.

Деятельность провизора по специальности «Фармацевтическая технология»

направлена на:

организацию и обеспечение лекарственной помощи населению и медицинским учреждениям;

эффективное использование современных информационных технологий в области фармации и медицины, в том числе, с целью информирования пациента и консультации врача;

осуществление поиска и анализа информации по вопросам технологии лекарств с использованием различных типов литературных источников и электронных баз данных;


профессиональную фармацевтическую работу в области изыскания, разработки, промышленного производства, аптечного изготовления, стандартизации, хранения и отпуска препаратов профилактического, диагностического, лечебного, реабилитационного и гигиенического назначения в различных лекарственных формах;

разработку нормативной документации, регламентирующей условия, технологию изготовления и контроль качества лекарственных препаратов;

осуществление образовательной, профессионально-воспитательной, педагогической и научно-практической работы.

Провизор, получающий сертификат по специальности «Фармацевтическая технология», должен соответствовать по уровню подготовки следующим требованиям.

Общие знания:

законы и законодательные акты РФ, нормативно-методические материалы МЗ РФ, регламентирующие технологию лекарственных препаратов, правила контроля, хранения, учета и отпуска лек.средств, в том числе ядовитых и сильнодействующих списков ПККН, наркотических, психотропных, прекурсоров, веществ списков А и Б и безрецептурного отпуска, охрану окружающей среды, санитарный режим и технику безопасности, об административной и уголовной ответственности за их нарушения;

организация деятельности фармацевтических учреждений в соответствии с требованиями действующих законодательных актов;

законодательные акты РФ об охране здоровья граждан и соответствующие директивные документы;

формы и методы санитарно-просветительной работы в аптечных учреждениях;

сущность, задачи, основные направления, методы изучения и совершенствования организации труда в аптечных учреждениях и предприятиях;

международные стандарты, обеспечивающие качество лекарственных средств (правила лабораторной, клинической, производственной и фармацевтической практики - Good Laboratory practice (GLP), Good clinical practice (GCP), Good manufacturing practice (GMP) and Good pharmacy practice (GPP). Их основные принципы и требования;

государственное нормирование производства лекарственных препаратов;

современное состояние и перспективы развития фармацевтической технологии;

достижения фармацевтической наук

и и практики;

концепции развития фармации и медицины на современном этапе;

основы экономических процессов и механизмов формирования и функционирования рыночных отношений в стране и в области фармации;

основы функционирования бюджетно-страховой медицины;

порядок лицензирования фармацевтической деятельности;

теоретические основы фармацевтической информации, методы распространения, получения и обработки с применением современных информационных технологий;

организация работы центров фармацевтической информации;

общие принципы разработки, испытания и регистрации лекарственных средств и препаратов;

назначение, принципы организации и функционирования формулярной системы;

теоретические основы фармакоэпидемиологии, клинической эпидемиологии;

основные методы фармацевтической статистики, фармако-экономического анализа;

принципы работы на персональной вычислительной технике с использованием современного программного обеспечения;

избранные вопросы управления и экономики фармации, фармацевтического и медицинского товароведения, фармацевтической, биологической, токсикологической, неорганической, физической, коллоидной и органической химии, фармакогнозии, фармакологии, медицинской и биологической физики, микробиологии, гигиены и др. для решения профессиональных задач методами и средствами базовых и смежных дисциплин;

затруднительные, нерациональные лекарственные прописи, проблемы возможной фармацевтической, фармакодинамической, фармакокинетической несовместимости лекарственных средств;

пути решения проблемы несовместимости;

репродукция тканей и принципы генотерапии, биопротезирования;

современные принципы классификации лекарственных средств, препаратов и лекарственных форм, используемые в отечественной и зарубежной фармацевтической науке (АТХ классификация ВОЗ;

по фармакотерапевтическим группам;

по скорости наступления фармакологического эффекта;

по агрегатному состоянию;

по пути введения, дисперсологическая, по возрастной категории пациентов и др.);

правила и нормы санитарно-гигиенического и противоэпидемического режима, правила обеспечения асептических условий изготовления лекарственных препаратов, фармацевтический порядок в соответствии с действующей НД;

содержание типовых правил внутреннего трудового распорядка, правил охраны труда и техники безопасности, ведение делопроизводства и основы НОТ в учреждении;

основы психологии управления;

принципы фармацевтической этики и деонтологии.

Общие умения:

организовывать информационное обеспечение всех видов деятельности провизора-технолога;

уметь осуществлять поиск, хранение, переработку, преобразование и распространение информации, используя традиционные источники и электронные версии баз данных современных аспектов фармацевтической технологии и биомедицинской технологии;

обеспечивать в аптеке и на производстве санитарный режим и асептические условия изготовления;

осуществлять фармацевтическую экспертизу рецепта, проводить оценку необходимости самолечения, эффективности и безопасности рекомендуемых лекарственных препаратов безрецептурного отпуска;

проводить оценку необходимости самолечения, эффективности и безопасности рекомендуемых лекарственных препаратов безрецептурного отпуска;

устанавливать возможность изготовления лекарственных препаратов с учетом совместимости ингредиентов прописи;

учитывать влияние фармацевтических факторов (вид лекарственной формы, размер частиц лекарственных веществ, физико-химические свойства и концентрацию лекарственных и вспомогательных веществ, технологический процесс и используемые средства механизации технологических процессов и др.) на фармакокинетику, фармакодинамику, биологическую доступность и биоэквивалентность лекарственных средств;

организовывать и осуществлять все виды контроля качества лекарственных форм в соответствии с нормативной документацией;

осуществлять постадийный контроль качества лекарственных форм и стандартизовать лекарственные препараты;

решать проблемы физико-химической, структурно-механической, антимикробной стабильности лекарственных форм;

учитывать влияние условий хранения и вида упаковки на стабильность лекарственных форм;

организовывать и проводить заготовку, приемку и стандартизацию лекарственного растительного сырья;

информировать и консультировать врачей и население о лекарственных препаратах и их рациональном использовании;

соблюдать деонтологические принципы взаимоотношений с коллегами и больными;

обеспечивать экологическую безопасность производства и применения лекарственных препаратов, соблюдать технику безопасности, правила охраны труда.

оформлять документацию установленного образца в соответствии с требованиями приказов МЗ РФ.

Специальные знания и умения.

Провизор по специальности «Фармацевтическая технология» должен знать:

биофармацевтическую концепцию технологии лекарственных препаратов, математические методы установления корреляционной зависимости фармакокинетических параметров и биофармацевтических характеристик;

общие принципы разработки, испытания и регистрации лекарственных препаратов, методологию оптимизации существующих лекарственных препаратов на основе современных технологий и биофармацевтических исследований в соответствии с международной системой требований и стандартов;

принципы создания любых современных лекарственных форм, основные методологические подходы к созданию и конструированию терапевтических систем (трансдермальных, оральных, интравагинальных, интраокулярных и др.);

основные нормативные документы, касающиеся производства, контроля качества, распространения, хранения и применения лекарственных средств, препаратов и изделий медицинского назначения: отечественные и международные стандарты (GMP, GLP, GCP, GPP), фармакопеи;

приказы МЗ РФ, методические указания и инструкции, утвержденные МЗ РФ;

требования к организации и структуре фармацевтического производства;

систему организации рабочего места технолога, оборудование и оснащение, контроль верности измерительных приборов;

требования к организации технологического процесса, в т.ч. правила работы с рекомбинантными продуцентами лекарственных веществ;

требования к персоналу: квалификационные принципы подбора, обучения, аттестации;

права и профессиональные обязанности провизора, работающего на всех должностях вышеназванной специальности;

требования к помещениям для основных и вспомогательных технологических процессов (подготовки, производства, упаковки и хранения лекарственных препаратов);

способы поддержания необходимого класса чистоты помещения и используемые с этой целью оборудование (система вентиляции, воздушные фильтры, бактерицидные облучатели и др.), материалы и моюще дезинфицирующие средства;

общие принципы выбора и оценки качества и работы технологического оборудования (установки для фильтрования, измельчающие аппараты и машины, установки для просеивания, установки и аппараты для стерилизации и др.), в том числе для биосинтеза, выделения и очистки лекарственных средств;

принципы определения стандартности сырья, вспомогательных веществ, лекарственных средств и препаратов, защиты от загрязнения в процессе производства, транспортировки и хранения;

принципы, методы и методики определения технологических показателей качества сырья, полупродуктов и лекарственных форм (дисперсность, структурно-механические и реологические характеристики, влажность, температуры плавления, кипения, затвердевания и др.) правила хранения лекарственных средств и препаратов в аптеке, в том числе ядовитых и сильнодействующих списков ПККН, наркотических, психотропных, прескурсоров, веществ списков А и Б и безрецептурного отпуска;


значение качества воды, используемой на разных участках производства;

системный подход в выборе метода получения и аппаратуры в зависимости от цели использования и требуемой степени очистки;

правила получения, сбора и хранения воды очищенной и для инъекций;

теоретические основы технологии изготовления различных лекарственных форм, концентратов, полуфабрикатов и препаратов внутриаптечной заготовки;

получение лекарственных и профилактических средств путем биосинтеза и биотрансформации;

совершенствование продуцентов и биокаталитических процессов методами клеточной и генетической инженерии и инженерной энзимологии. Основы современных биомедицинских технологий;

принципы и параметры валидации;

все виды внутриаптечного контроля лекарственных форм и препаратов;

принципы работы приборов, используемых в физическом и физико химическом методах анализа (микроскоп, рефрактометр, потенциометр и др.);

методы определения концентрации этанола в водно-этанольных растворах;

принципы определения стерильности лекарственных средств и препаратов, в том числе антимикробных;

причины ошибок, допускаемых при изготовлении и отпуске лекарственных препаратов;

порядок учета внутриаптечных ошибок;

лекарственные растения, произрастающие в области (крае, районе), календарные сроки сбора, общие правила и техника сбора, способы сушки;

требования ГФ к качеству лекарственного растительного сырья;

показатели брака растительного сырья;

понятие стандартности, предварительный контроль лекарственного растительного сырья;

нормы и правила охраны труда, техники безопасности, противопожарной безопасности, экологической безвредности.

Провизор по специальности «Фармацевтическая технология» должен уметь:

осуществлять поиск, отбор и анализ информации, полученной из различных источников с целью оптимального решения на современном научном уровне, в соответствии с требованиями Государственной регламентации, профессиональных задач, касающихся производства, контроля качества и хранения лекарственных средств и препаратов;

создавать рациональные лекарственные формы из новых лекарственных средств и оптимизировать технологии и составы существующих лекарственных препаратов на основе современных технологий и биофармацевтических исследований;

составлять НД: фармакопейные статьи на лекарственные формы, фрагменты технологических регламентов (технологические и аппаратурные схемы производства различных видов готовых лекарственных средств, рабочие прописи, обеспечивающие получение заданного количества лекарственных препаратов, материальный баланс производства, методические указания и инструкции для аптек и др.;

проводить биофармацевтическую оценку лекарственных препаратов, использовать современные тесты и приборы для всестороннего контроля лекарственных субстанций, вспомогательных веществ, полупродуктов и лекарственных препаратов: спектрофотометрию, различные виды хроматографии, радиоизотопное оборудование. Тесты: «Растворение», «Высвобождение», «Стерильность», «Микробиологическая чистота», включения», «Механические «Апирогенность», «Агрегативная устойчивость» и т.д.;

организовывать технологический процесс в соответствии с международными и отечественными требованиями и стандартами (GMP, ГОСТ);

организовать технологический процесс и обеспечивать санитарный режим, асептические условия изготовления препаратов в соответствии с международными и отечественными требованиями и стандартами (GMP, ГОСТ, приказами и инструкциями МЗ РФ);

получать воду очищенную и для инъекций различными методами, обеспечивать ее сбор, надлежащее хранение и использование;

осуществлять фармацевтическую экспертизу рецепта и безрецептурный отпуск лекарственных препаратов, выявлять физико-химическую, химическую, фармакологическую несовместимость;

предлагать пути решения и решать проблему несовместимости, использовать рациональные пути предотвращения нежелательных взаимодействий;

проверять дозы с учетом возраста и массы больного, а также соответствие выписанных количеств наркотических веществ допустимым нормам отпуска;

оснащать рабочие места фармацевтических работников и производственные помещения современными аппаратами и оборудованием и обеспечивать правильную их эксплуатацию в условиях аптек;

организовывать хранение и ликвидацию радиоактивных отходов и патогенных микроорганизмов, использовавшихся как тест-объекты;

изготавливать лекарственные препараты по индивидуальным рецептам в условиях аптек, малосерийных производств;

изготавливать все виды лекарственных форм, концентраты, полуфабрикаты и препараты в виде внутриаптечной заготовки;

пользоваться аппаратами и приборами при изготовлении и контроле качества лекарственных форм;

содержать в исправности приборы и аппараты, в том числе весы и дозаторы различных типов;

контролировать соблюдение правил эксплуатации аппаратов, приборов и технологического оборудования средним и младшим фармацевтическим персоналом;

решать проблемы физико-химической, структурно-механической, антимикробной стабильности лекарственных форм;

использовать современные методы стерилизации;

осуществлять на практике все виды внутриаптечного контроля;

осуществлять постадийный и конечный контроль производства лекарственных форм;

проводить анализ выявленных случаев неудовлетворительного изготовления лекарственных форм, устанавливать причину и принимать меры по устранению ошибок;

регистрировать технологический процесс и результаты контроля качества в соответствующих журналах;

оформлять необходимую документацию, отражающую фармацевтическую экспертизу рецепта и отпуск лекарственных препаратов;

выявлять часто повторяющиеся в аптеках прописи, проводить внутриаптечную заготовку лекарственных препаратов, изучать возможность передачи их на производство;

повышать профессиональное мастерство и квалификацию, осваивать применение современных методов изготовления и контроля качества лекарственных препаратов, внедрять в свою работу современные технологии и последние достижения фармацевтической и медицинской науки;

руководить работой молодых специалистов и фармацевтов, оказывать практическую и консультативную помощь при изготовлении и контроле качества лекарственных препаратов;

формировать практические умения и навыки студентов фармацевтических колледжей, техникумов, вузов;

использовать в работе прогрессивные методы труда, проявлять такт и доброжелательность в отношении к сотрудникам.

Литература Государственный стандарт послевузовской профессиональной подготовки 1.

специалистов с высшим фармацевтическим образованием по специальности № 040502 «Фармацевтическая технология». – Москва – 2000.

Приказ № 210н от 23.04.2009 г «О номенклатуре специальностей 2.

специалистов с высшим и послевузовским медицинским и фармацевтическим образованием в сфере здравоохранения РФ».

Приказ Минздравсоцразвития России № 415н от 7.07.2009 г. «Об 3.

утверждении квалификационных требований к специалистам c высшим и послевузовским медицинским и фармацевтическим образованием в сфере здравоохранения».

Типовой учебный план и образовательно-профессиональная программа 4.

первичной годичной послевузовской подготовки (интернатуры) выпускников фармацевтических вузов (факультетов) по специальности «Технология лекарств». – Москва: ВУНМЦ МЗРФ, 1998.

УДК 615.015.154:615.014.21:541.64:615. Исследование интерполиэлектролитных комплексов, на основе различных марок Carbopol®, в качестве биоадгезивных систем для защечной (трансбуккальной) доставки Гарипова В.Р., Мустафин Р.И.

Казанский государственный медицинский университет, г. Казань На сегодняшний день фармакотерапия многих заболеваний находится на новом этапе, растет интерес к увеличению доставки лекарственных веществ (ЛВ) с помощью мукоадгезивных систем. Некоторые из этих систем включают биодеградируемые, предназначенные либо для оказания местного, либо для системного эффекта путем доставки через слизистые ткани. Эти системы доставки обеспечивают быстрое начало действия и улучшают биодоступность препарата по сравнению с пероральным путем введения.

В качестве преимущества можно отметить отсутствие «эффекта первого прохождения через печень». Доставка ЛВ с помощью мукоадгезивных систем происходит быстро вследствие разрушения биодеградируемых слоев.

Трансбуккальный путь доставки ЛВ является одним из видов мукоадгезивных систем. Буккальные лекарственные формы (ЛФ) могут быть короткого (для быстрого достижения терапевтического действия) и длительного, т.е.

пролонгированного действия (для лечения хронических заболеваний). Главной трудностью при получении трансбуккальных ЛФ пролонгированного действия является достижение прочного удерживания системы доставки на поверхности слизистых оболочек щеки или десны, чему препятствует постоянное их увлажнение и движение. Но следует отметить, что пролонгированное действие защечных ЛФ более достижимо, чем сублингвальных, что связано с меньшей проницаемостью и движением в буккальной области. Для увеличения времени экспозиции ЛВ в ротовой полости существуют различные пути, основанные на способности гликопротеинов (муцинов) слюны взаимодействовать с компонентами системы доставки, образуя при этом адгезивный слой, за счет которого происходит удерживание ЛВ на поверхности слизистой.

Целью нашего исследования было получение поликомплексных биоадгезивных систем на основе интерполиэлектролитных комплексов (ИПЭК), образованными химически комплементарными марками производных редкосшитой полиакриловой кислоты (рПАК): Carbopol®, Noveon® (Lubrizol Advanced Materials, США) и поликатионами различной химической природы:

0. C2020-EpO 0. (а) T% 0. 0. 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 - cm IPEC C71g-EpO 0. 0. (б) T% 0. 0.3 0. 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 - cm IPEC C971-LMWC 0. 0. 0. (в) T% 0. 0. 0. 0. 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 - cm Рис. 1. ИК-спектры образцов ИПЭК, образованных марками рПАК 2020 NF/ЕРО (а), 71G/ЕРО (б) и 971/ХТЗ НВ ® Eudragit Е РО – ЕРО (Evonik Pharm GmbH, Германия), хитозан низковязкий – ХТЗ НВ (Sigma-Aldrich, США).

В качестве полианионов для получения ИПЭК использовались Carbopol® марок: 971(71G), 2020 NF, 10 Ultrez NF и Noveon® АА-1, представляющие собой редкосшитые сополимеры акриловой кислоты и полифункциональных сшивающих агентов, традиционно применяемые в биоадгезивных системах.

Отобранные марки рПАК отличаются между собой степенью сшивки, вязкостью и способностью к агломерации. Противоположно заряженными компонентами катионного характера были выбраны: полисахарид с известными биоадгезивными свойствами – ХТЗ НВ и ЕРО – сополимер диметиламиноэтилметакрилата (ДМАЭМ) и нейтральных эфиров метакриловой кислоты (МАК), применяемый в качестве адгезивного, препятствующего кристаллизации ЛВ и контролирующего его высвобождение, материала в желудочно-растворимых пероральных и трансдермальных системах доставки.

Образование ИПЭК на основе указанных сополимеров были доказано с использованием метода ИК – спектроскопии по появлению новой полосы при 1560 см-1, которая обусловлена образованием ионных связей между ионизированными карбоксильными группами в изучаемых марках рПАК и протонированными диметиламино группами ЕРО (рис. 1, а,б) или аминогруппами ХТЗ НВ (рис. 1, в). Появление этой характеристической полосы, отсутствующей у исходных сополимеров, доказывает образование между ними поликомплексов, стабилизированных кооперативной системой ионных связей.

Следующим этапом явилась оценка набухающей способности полученных ИПЭК в среде с определенным значением pH, имитирующей рН слюны, содержащей 0,05М фосфатного буфера (рН=7,0) и 0,1 М натрия хлорида.

Испытание проводилось в термостате при температуре 37 ±0,1 оС. Образцы полученных ИПЭК погружали в буферную среду, а затем на определенных интервалах времени извлекали и, удаляя излишки влаги, взвешивали с точностью 0,00001 г на аналитических весах.

Степень набухания (Н, %) в образцах определяли по формуле:

Н% = m2 - m1/ m1 * 100 %, где m1– масса сухого образца;

m2 – масса набухшего образца.

Каждая точка на кривой является средней из трех определений.

Согласно кривым набухания видно, что набухающая способность образцов ИПЭК достаточно высока, водопоглощение и набухание начинается сразу после попадания образцов в буферную среду. В течение всего времени эксперимента поликомплексы набухают постепенно и равномерно, что подтверждает перспективность использования их в качестве потенциальных носителей для трансбуккальной доставки ЛВ. Известно, что при взаимодействии материала обладающего высокой набухающей способностью со слюной происходит проникновение влаги в пленку мукоадгезивного слоя щеки, что предопределяет процесс прикрепления ЛФ к поверхности слизистых оболочек.

Рис. 2. Набухаемость образцов ИПЭК на основе различных марок рПАК и ЕPO/ХТЗ НВ Таким образом, проведенные предварительные испытания образцов доказывают получение новых соединений – ИПЭК, образованных широко применяемыми в фармацевтической технологии сополимерами исследуемых марок рПАК, ЕPO и ХТЗ НВ, обладающих необходимой набухающей способностью и требующих, безусловно, дальнейшего изучения по определению таких важных свойств как: биоадгезия и кинетические особенности высвобождения ЛВ в имитирующих трансбуккальную доставку условиях.

Литература Харенко Е.А. Мукоадгезивные лекарственные формы / Е.А. Харенко, 1.

Н.И. Ларионова, Н.Б. Демина // Хим. - фарм. Журнал. – Т. 43. – №4. – 2009. – С. 21 – 29.

2. Abruzzo A. Mucoadhesive chitosan/gelatin films for buccal delivery of propranolol/ A. Abruzzo, F. Bigucci, T. Cerchiara // Carbohydrate polymers. –87.

– 2012. – P. 581-588.

3. Khutoransky V.V. Advances in Mucoadhesion and Mucoadhesive Polymers/ V.V Khutoransky // Macromolecular Bioscience. – №11. – 2011. – P. 748 – 764.

4. Salamat-Miller N. The use of mucoadhesive polymers in buccal drug delivery/ N.

Salamat-Miller et al.// Advanced drug delivery. – 57. – 2005. – P. 1666 – 1691.

УДК Алгоритм проведения товароведческого анализа аппаратов для измерения артериального давления Гарифуллина Г.Х.

Казанский государственный медицинский университет, г. Казань В последние десятилетия в России сформировался значительный рынок аппаратов для измерения артериального давления (АД), ассортимент которого составляет продукция отечественных и зарубежных производителей. Для аптечных организаций, являющихся основными продавцами этих товаров населению и лечебным учреждениям, актуальной задачей является осуществление товароведческого анализа этой специфической группы товаров для подтверждения качества и пригодности их применения в оздоровительных мероприятиях. Товароведческий анализ фармацевтических товаров представляет собой систему действий по оценке их качества, а его целью является установление соответствия потребительских свойств и других характеристик комплексу требований и показателей, которые в совокупности определяют его качество. При проведении товароведческого анализа должны соблюдаться принципы компетентности, независимости, системного подхода, безопасности товара. Компетентность обусловливается профессиональной подготовкой фармацевтического работника в области медицинского и фармацевтического товароведения, опытом практической работы. При проведении товароведческого анализа должна соблюдаться независимость от любых заинтересованных лиц, в первую очередь производителей. Безопасность товаров для потребителей является важнейшим принципом, ради которого проводится анализ. Поэтому при проведении анализа необходимо учитывать реальную или потенциальную степень вреда, которую могут нанести эти товары здоровью потребителей.

На рисунке представлен алгоритм проведения товароведческого анализа аппаратов для измерения артериального давления.

На первом этапе проводится документальный анализ, который заключается в оценке товароведческих характеристик аппарата, основанной на информации в товарно-сопроводительных, технологических и иных документах. Перечень сопровождающих документов включает: товарно–транспортную накладную, договор закупа продукции, сертификат об утверждении типа средств измерений, паспорт производителя, регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, сертификат качества, акт метрологической экспертизы, методические рекомендации по измерению давления.

Следующим этапом является идентификация товара, т.е. проверка соответствия ассортиментной принадлежности предъявляемого товара его наименованию, артикулу, товарной марке, указанной в маркировке и в сопроводительных документах. Как самостоятельный вид анализа проводится при возникновении разногласий между поставщиками и покупателями, продавцом и потребителем по вопросам ассортиментной принадлежности товара к определенной группе.

Проверка соответствия сопроводительных документов Идентификация аппарата для измерения АД Наличие видимых повреждений упаковки Проверка комплектности аппаратов для измерения АД Органолептическое исследование аппаратов для измерения АД Проверка функциональных свойств аппаратов Оформление письменного разрешения на реализацию аппаратов Реализация или хранение аппаратов для измерения АД Затем должна проверяться потребительская упаковка, а потом – комплектность товара согласно паспорту предприятия-производителя.

Далее проводят органолептическое исследование. У механических аппаратов проверяют наличие линейной шкалы, делений и цифр, которые можно легко читать, а также место крепления воздушной камеры с соединительными трубками, которое не должно иметь неровностей, трещин, следов спаивания и склеивания. При наличии отдельного обратного клапана, желательно чтобы он был изготовлен из металла и комплектовался защитной сеточкой;

нагнетатель должен быть эластичным, удобным по форме, иметь воздушный игольный клапан. При нагнетании воздуха стрелка аппарата должна двигаться максимально плавно, металлическое фиксирующее кольцо должно быть изготовлено из прочного, упругого металла и быть хорошо запаянным.

Потом проверяются функциональные свойства аппаратов. Исследование проводят одинаково как для механических, так и для осциллометрических аппаратов, а именно:

диапазон измерения составляет от 30 до 300 мм рт. ст.;

погрешность должна составлять ± 3 мм рт. ст. при температуре от 18° до 33 °С и ±6 мм рт. ст. при температуре от 34° до 40 °С;

аппарат создает давление 300 мм рт. ст. за 4–10 секунд (в зависимости от типа, модели и изготовителя).

При возникновении сомнений относительно качества на одном из этапов товароведческого анализа составляется акт, на основании которого производится возврат аппаратов поставщику. При этом они находятся в карантине, изолированно от других товаров с меткой «Торговля запрещена до отдельного распоряжения».

При позитивном результате товароведческого анализа оформляется письменное заключение о качестве аппарата, а товар разрешается передать на реализацию (хранение).

Хранение аппаратов для измерения артериального давления в оптовых фармацевтических фирмах и в аптеках должно осуществляться в помещениях с относительной влажностью до 85% (без конденсации) при температуре от до 35 °С.

Литература 1. Дремова Н.Б. Фармацевтическое товароведение: новые аспекты / Н.Б.Дремова // Новая аптека. – 2006. – №6. – С.43–53.

2. http://www.provisor.com.ua/archive/2005/N15/art_07.php УДК Аптечные информационные услуги Гарифуллина Г.Х., Муслимова Н.Н., Грибова Я.В.



Pages:   || 2 | 3 |
 



Похожие работы:





 
© 2013 www.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.